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化学实验常用仪器
类
仪器名称
主要用途
使用方法和注意事项
别
试管
用来盛放或溶解
①可直接加热，
用试管夹夹在距试管口
1/3
少
量药品、
常温或
处。
可
加热情
况下进行
②放在试管内的液体，
不加热时不超过试管
直
少量试剂反应的
容积
的
l/2
，加热时不超过
l/3
。
容器，
可用于制取
③加热后不能骤冷，防止炸裂。
接
或收集少量气体。
④加热时试管口不
应对着任何人；
给固体加
热时，试管要横放，管口略向下倾斜。
加
坩埚
<
/p>
主要用于固体物
一般为瓷质。
把坩埚放在
三脚架上的泥三角
(
坩埚钳、
质的高温灼烧。
上直接加热。
取、
放坩埚时应用坩埚钳。
定
热
泥三角、
量实验时应在干燥器中冷却。
三脚架
)
蒸发皿
蒸发或浓缩溶液
可直接加热，但不能骤冷。
或结晶。
盛液量不应超过蒸发皿容积
的
2/3
，
结晶时，
< br>近干时可停止加热。
取、
放蒸
发皿应使用坩埚钳。
加热后的蒸发
皿要放在石棉网上冷却。
燃烧匙
少量固
体燃烧的
遇能与
Fe
、
Cu
反应的物质时要在匙内铺细
反应器。
砂。
烧杯
用作配制溶液和
加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。
较大量剂量的反
溶解物质用玻璃棒搅拌时，
不能
触及杯壁或
隔
应容器，
在常温或
杯底，反应液量不超过容积的
2/3
，加热时
网
加热时使用。
（水
不超过
< br>1/2
。
浴加热）
须注意常用规格的选用（如
配
100mL
溶
可
液）
。
烧瓶：
用
于试剂量较大
圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，
加热时要
加
可分为圆
而又有
液体物质
垫石棉网，
也可用于其他热浴
（如水浴加热
底烧瓶、
参加反应的容
器，
等）
。
热
平底烧瓶
可用于装配气体
液体加入量不要超过烧瓶容积的
2/3,
加热
和蒸馏烧
发生装置。
< br>蒸馏烧
时不少于烧瓶容积的
1/3
，蒸馏时温度计水
瓶。
瓶用于蒸馏
以分
银球应放在支管口处并加碎瓷片防暴沸。
注意圆底
离互溶的沸点不
烧瓶与蒸
同的物质。
馏烧瓶的
区别。
锥形瓶
中和滴定反应器
液体不超过容积的
1/
3
，中和滴定时应用右
及蒸馏接受器。
手振荡，
（且只振荡不搅拌）
。
不
集气瓶
收集或贮存少量
瓶口磨砂，
用磨砂玻片涂凡士林封盖。
燃烧
能
气体及气体间的
时
有固体生成时，
瓶底应加少量水或铺少量
反应，
安全瓶、
量
细砂，
不能加热，
盛不同密度的气体放置时
加
气装置。
瓶口方向不同。
须防止倒吸。
热
试剂瓶
广口：
盛固体药品
< br>棕色瓶盛见光易变质药品；
盛碱液时应橡皮
细口：
盛液体药品
塞。
启普发生
固
+
液
???
不加热
?
气
不能用于强烈的放热反应和剧烈放出气体
器
体
< br>的反应；
使用条件是块状固体和液体不加热
制难溶气
如何检验气密性：将导气管上的活塞关闭，
球形漏斗中注入一定量的水，使水面达到球
形漏斗的球体部位。停止加水后，水面能停
留在某一位置不再下降，此时球形漏斗中的
水面高度与容器下部
半球体内的水面高度
保持较大的液面差，说明不漏气；
容量瓶
用
于精确配制一
使用前检查它是否漏水。
用玻璃棒引流、
用
定体积、
一定物质
胶头滴管定容、
< br>与凹液面相切。
只能配制容
计
的量浓度的溶液
量瓶上规定容积的溶液。
容量瓶的容积是在
的仪器
20
℃时标定的，
转移到瓶中的溶液的温度应
在
20
℃左
右。不作反应器，不可加热，瓶
量
塞不能互换，不宜贮存配好的溶液。
温度计
测
量液体或气体
测量时不能超过它的最高量程，
不能当搅拌
的温度
棒，
要注意水银球的正确放置位置，
读数时
仪<
/p>
应平视。
托盘天平
称量物质的质量，
称量前先调零，
左物右砝。
称量干燥的固体
精度为
0.1g
。
药品应放在纸上称量。
易潮解、<
/p>
有腐蚀性的
器
药品（如
NaOH
）
，必须放在玻璃器
皿里称
量。
取用砝码应用镊子夹取，
先
加质量大的
砝码，
再加质量小的砝码。
称量完毕后，
应
把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。
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滴定管
用于准确量取一
刻度由上而下，有
0
刻度，但
0
不在最上，
（酸式、
定体积液体的
仪
最大不最下
（而是与最上最下有一段距离）
< br>，
碱式）
器
< br>（
精
度
：
酸式滴定管装酸性溶液和强氧化性溶液，
碱
标有具体
0.01mL
）
式滴
定管装碱性溶液。装液前要用洗液
使
用
温
（
K
2
Cr
2
O
7
）
、水依次冲洗干净，并要用待
度。
装的溶液润洗滴定管。
调整液面时，
应使滴<
/p>
管的尖嘴部分充满溶液，
使液面保持在
“
0
”
或“
0<
/p>
”以下的某一定刻度。读数时视线与
管内液面的最凹点保持水平。
量筒
<
/p>
粗略量取一定体
刻度由下而上，无
“
0
”
刻度；选用时应注意
< br>标有具体
积的液体。
规格
(
大而近
)
；不能
加热和量取热的液体，
使
用
温
精度为：
0.1mL
不能作反应容器，不能在
量筒里稀释溶液。
度。
量液时，
量筒必须放平，
视线要跟量简内液
体的凹液
面的最低处保持水平，
再读出液体
体积。
化学实验时常用
酒精量
1/4
至
2/3
之间，加热时仪器不能与
酒精灯
的加热热源或进
灯芯接触，加热时应在外焰，不能“吹”和
热
行焰色反应。
一般
< br>“对”
，应用
源
温
度
可
达
400
℃
灯帽熄灭，万一着火，应用湿布盖灭。
—
500
℃。
高温热源，可达
酒精喷灯
1000
℃左右。
漏斗
普通
漏斗用于过
过滤时应注意
”
一贴二低三
靠
”
；
过<
/p>
（普通漏
滤或向小口容器
长颈漏斗的末端
应插入反应器的液面以下，
滤
斗、长颈
转移液体。
长颈漏
防止气体逸出；
<
/p>
分
漏斗、分
斗用于气体发生
分液时：
下层液体自下口放出，
上层液体自
离
液漏斗）
装置中注
入液体。
上口倒出，不盛装碱性液体。
仪
分液漏斗用于分
布氏漏斗是用于减压过滤的一种瓷质仪器，
器
离密度不同且互
< br>常与吸滤瓶配套使用。
先用略小于漏斗内径
不相溶的不同
液
的滤纸将细孔盖住并用蒸馏水润湿滤纸，
再
< br>体，
也可用于向反
微开水龙头抽气使之紧贴在瓷板上；<
/p>
要用一
应器中随时加液。
个大小相宜的的
单孔橡胶塞紧套在相配的
也用于萃取分离。
吸滤瓶上。
取
药匙
取用固体粉末及颗粒。
用
镊子
夹取块状固体及砝码。
仪
胶头滴管
吸取、滴加少量液体。不一管多用，不碰及管壁不伸入管中更
器
不倒置。
夹
铁架台
一般反应与中和滴定。
持
石棉网
加热时垫在玻璃仪器与热源中间。
仪
试管夹
加热时夹持试管。
器
干燥管
干燥或吸收某些
应正确选用干燥剂，注意管口的接法
(
粗进
其
气体。
细出
)
。
它
洗气瓶
除杂质气体，
用于
正确选用除杂试剂；
装液量不宜超过容积的
仪
净化、
集气、
安全
2/3
；注意“长进短出”或“短进长出”
。
器
瓶。
冷凝管
在蒸馏中冷凝蒸
蒸气与冷凝水应逆向流动，应有夹持仪器。
气。
（下进上出）
玻璃棒
搅拌及引流用
注意清洗及免碰撞。
牛
角
管
将冷凝管中的液
比导管内部接触面积大，
冷凝效果好，
设置
（
下
图
画
体收集的作用。
为弯管，方便使用。
圈部分）
泥三角
坩埚
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