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化学实验仪器在历年的高考中占有很重要的位置,每年考纲都很注重化学实验室常用仪器的主要用
途和使用方法,
特别是在选择题和化学实验大题中都会遇到,<
/p>
掌握其基础知识对高考做到游刃有余。
一、反应器的使用方法
仪器图形与
名称
试管
用作
少量试剂的溶解
或反应的仪器,也可收集
少量气体、装配型气体
发
生器小
烧杯
烧瓶
配制
、浓缩、稀释溶
液,也可作反应器、水浴
加热器
用作加热或不加热条
件下较多液体参加的反应
容器
蒸馏烧瓶
作液体混合物的蒸馏
或分馏,也可装配气体发
生器
锥形瓶
滴定中的反应器
,也
可收集液体,组装反应容
器。
集气瓶
收
集气体,装配洗气
瓶,气体反应器、固体在
气体中燃烧的容器。
坩埚
用于灼烧固体使其反
应。
可直火加热至高温,放在泥三角上,用坩埚
钳夹取,不可骤冷。
加热要垫石棉网。
加热要垫石棉网,或水浴加热。
主要用途
使用方法及注意事项
(
1
)可直接加热;
(
p>
2
)加热固体时,管口略向下倾斜,固体
平
铺在管底;
(
3
)加热液体时,管口向上倾斜,与桌面
成
45
°,液体量不超过容积的
1
/
3
,切忌管口
向着人。
加热时垫石棉网,液体不超过
2
/
3
,不可蒸
干。
平底烧瓶一般不做加热仪器,
圆底烧瓶加热
要垫石
棉网,或水浴加热。
不能加热,作固体在气体中燃烧的容器时
,
要在瓶底家少量水或一层细沙
启普发生器
不溶性块状固体与液
p>
体常温下制取气体。
< br>控制导气管活塞可使反应随时发生或停止,
不能加热,
不
能用于强烈放热或反应剧烈的气体
制备。
二、计量仪器的使用方法
仪器图形与名称
酸式滴定管
碱式滴
定管
中和滴定(也可用于其它
滴定)的反应;可准确量取液
体体积,
酸式滴定管盛酸性、
氧化性溶液,碱式滴定管盛碱
性、非氧化性
溶液。
二者不能互代,使用前要洗净
并验漏,先润洗再装溶液,
“
0
”刻<
/p>
度在上方,读数到
0.01ml
。
主要用途
使用方法及注意事项
量筒
无
0<
/p>
刻度线,选合适规格减小
误差,读数一般读到
0.1ml
。
粗量取液体体积
容量瓶
检查是否漏水,要在所标温度
用于准确配置一定物质的
量浓度的溶液。
托盘天平
药品不能直接放在托盘上,易
称量药品质量。
潮解、腐蚀性药品放在烧杯中称量
,
左物右码,精确至
0.1
克。
下使用,加液体用玻璃棒引流,凹
液面与刻
度线相切,不能长期存放
溶液。
三、加热、蒸发、蒸馏、结晶的仪器
仪器图形与名称
酒精灯
作热源
表面皿、蒸发皿
蒸发皿用于蒸发
溶剂,浓缩溶液。
蒸发皿可直接加热,不能骤冷,蒸发溶
液时不能超过
2
/
3
。
酒精不能超过容积的
2<
/p>
/
3
,
不能少于
1
/
4
,
p>
加热用外焰,
熄灭用灯帽盖灭,
不能用嘴吹
。
主要用途
使用方法及注意事项
蒸馏装置
温度计水银球应低于支管口
处,蒸馏烧
瓶中应加碎瓷片或沸石以防暴沸,冷凝器下
口进水,
上口出水。
对互溶的液体混
合物进行分离
四、过滤、分离、注入液体的仪器
仪器图形与名称
漏斗
过滤或向小口径容器注
入液体。
漏斗下端紧靠烧杯内壁。
主要用途
使用方法及注意事项
长颈漏斗
装配反应器。
下端应插入液面下,否
则气体
会从漏斗口跑掉。
分液漏斗
用于分离密度不同且互
不相溶的液体,
也可组装反应
器,以随时加液体。
知识点小结:
(
1
)容器与反应器中
能直接加热的
试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙
垫石棉网加热的
烧杯、烧瓶、锥形瓶
不能加热的
集气瓶、广口瓶、启普发生器、容量瓶、量筒、滴定管
p>
(
2
)长期存放药品的仪器
广口瓶、细口瓶、烧杯
p>
(
3
)加热仪器
酒精灯、喷灯、水浴装置
(
4
)计量
仪器
温度计、天平、滴定管、量筒、容量瓶、移液管
(
p>
5
)干燥仪器
干燥管、干燥器、洗气瓶
(
p>
6
)夹持仪器试管夹、铁架台、镊子、坩埚钳、铁圈、三脚架、泥三
角、铁夹、滴定架
(
7
)温度计在不同实验中的应用:
①实验室中制取乙烯:温度计水银球插入液面以下;
②石油的分馏和蒸馏实验:水银球与蒸馏烧瓶支管口相平;
③硝酸钾溶解度的测定:温度计插入硝酸钾溶液中;
④控制
50
℃~
60<
/p>
℃的水浴制取硝基苯:温度计插入水浴中。
(
8
)棉花在实验中的应用:
<
/p>
①用
KMnO
4
分解制取
O
2
:在加热的试管管口堵一
团棉花,防止反应生成的
O
2
把
KMnO
4
粉末带
出
而堵塞导气管;
②实验室收集氨气:在收集氨气的试管口塞一
团棉花,目的是减少对流,增大氨气的浓度;
③纤维素水解:常用棉花作为反应物。
使用前先检查是否漏液,放液
时打开
上盖或将塞上的凹槽对准
上口小孔,上层液体从上口倒出。
五、气体的发生装置
一)固+固(加
热)
:适用于制
O
2
< br>、
NH
3
、
(
CH
4
课本没有)
制备原理:①制氧气:
②制氨气:
注意事项:
l
、试管口应稍向下倾斜,以防止产生的水蒸气在管口冷却后倒流而引起
p>
试管破裂。
2
、
铁夹应夹在距管口
l
/
3
处。
3
、固体药品要放在
试管底部平铺开,加热时首先均匀预热,然后在试管的最后部位集
中加热,并逐步前移。
4
、胶塞上的导管伸入试管里不能过长,否则会妨碍气体导出。
5
、如用排气法收集气体,当停止制气时,应先从水槽中把导管撤出,然后
再撤走酒精
灯。以防止水倒流。
二)
固+液体(不加热)
:适用于制
CO
2
、
H
2
p>
、
H
2
S
(
SO
2
、
NO
2
、
NO
课本没有制法)
(一)常规类
制备原理:①制
CO
2
:
②制
H
2
:
③制
SO
2
、
NO
2
、
H
2
S
、
< br>NO
:
注意事项:
1
.瓶内气密性要好。
2
.先放固体后加液体。
(为什么?)
3
.加人酸的量要适当。
(二)启普发生器类
4
.生成气体微溶或难溶于水。
p>
制备原理:①制
CO
2
:
②制
H
2
:
③制
H
2
S
:
<
/p>
注意事项:
1
.在简易装置中长颈漏斗的
下口应深入液面以下,否则起不到
液封的作用而无法使用。
<
/p>
2
.加入大小适宜不溶于水的块状固体,如果太碎会落入底部的酸
中使反应无
法控制。造成容器内压力过大,导致酸液溢出。
3
.加人酸的量要适当。
4
.在导管口点燃氢气或其它可燃性气体时,必须先检验纯度。
三)固+液或液+液(加热)
:适用于制
C
2
H
4
、
Cl
2
、
SO
2
、乙酸乙酯、蒸馏(
HCl
课本没有)
a
b
c
d
e
f