-
基因工程名词术语
1.
衔接子（
Adaptor
）
：
是一小段带有一个平端（与双链
cDNA
连接）和一
个粘
端
（可与载体的相应末端连接）
的
双链核苷酸。
它与双链
cDNA
连接后
无需进
行限制酶消化。
2.
顺反子
(cistron):
即结构基因
,
编码单条多肽链的一个遗传功能单位，即转录单位
2.
等位基因
(Allel
e)
：
在
基因组的某一特定位置发现的某一基因的多种可能形
式之一。
3.
α
-
互补
(Alpha complementation)
：
噬菌体载体的基因间隔区插入
的一段调节基因及
lac
Z
的
N
端
146
个氨基酸残基编码基因，
其编码产物为
β—
半乳糖苷酶的
α
片段。
突变型
lac
-
可表达该酶的
< br>W
片段
（酶的
C
端）
。
单独存在的
α
及
W
片段均无
β
半乳糖苷酶活性，
只有宿主细胞与克隆载体同时
共表达两片段时，宿主细胞内才有
β
半乳糖苷酶活性，使特异
性作用物变为蓝
色化合物，这就是所谓的
α
-
互补。
4.
抗生素
(Antibiotic)
：
微生物在代谢过程中产生的，
在低浓度下就能抑制他
种微生物的生长和活动，甚至杀死它种微生物
的化学物质。
5.
抗体
(Antibody)
：
B
细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一种蛋白质，
主要存在于血清等体液中，能
与相应抗原特异性地结合，具有免疫功能。
6.
抗原
(Antigen)
：
指能与
TCR/BCR
或抗体结合，<
/p>
具有启动免疫应答潜能的物质。
7.
碱性磷酸酶
(Alkaline
phosphatase)
：
能去除
DNA/RNA
5'
端的磷酸根的一种
酶。制备载体时，用碱性磷酸酶处理后，可防止载体自
身连接，提高重组效率。
8.
凋亡<
/p>
(Apoptosis)
：
在某些生理或病理条件下，
细胞接受到某种信号所触发的
< br>并按一定程序缓慢死亡的过程。
9.
< br>自显影
(Autoradiography)
：
通过暴露于
X-
射线膜，用于观察和定量检测具
有
放射性活度的分子的技术。
10.
噬菌体（
Phage
）：
是感染细菌的病毒。
11.
印迹（
Blot
）：
将存在于凝胶中
的生物大分子转移于固定化介质上并加以检
验分析的技术。
<
/p>
12.
蓝白斑筛选（
Blue/Whit
e Cloning
）：
当宿主菌受到噬菌体的感染后，两者<
/p>
通过
α
-
互补作用，可以产生有活性的
β
-
半乳糖苷酶，在诱导剂
IPTG
和人工
底物
X-gal
存在时，产生蓝色噬菌斑。如果
噬菌体载体上插入了外源
DNA
片段，
破坏了
lac
基因的结构，不能与宿主菌中的
< br>β
-
半乳糖苷酶互补，在
IPT
G
和
X-gal
< br>存在时，则产生白色菌落。由于这种颜色标志，重组克隆和非重组克隆的
区分一目
了然，这种筛选方法称为蓝白斑筛选。
13.
平端、钝端
(Blunt En
ds)
：
酶沿对称轴切断
DNA
，产生的为平端或钝端。
14.
互补脱氧核糖核酸
cDNA
：
cDNA
是指体外用逆转录酶催化，以
mRNA
为模板合
成的与
DNA
互
补的单链
DNA
。
< br>15.
化学因子（
Chemokine
< br>）：
由细胞释放的一类细胞因子，它能对反应细胞产生
明
显效应（趋化性）。
16.
趋化性（
Chemotaxis
）：
细胞对特异
性的化学因子的反应，在该反应中，细
胞要么被吸附要么被抑制。
17.
克隆（
Clone
）：
所谓克隆就是来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。
18.
克隆化（
Clon
ing
）：
获取同一拷贝的过程称为克隆化，也就是无性繁殖。
19.
密码子（
Codon
）：
mRNA
上有一段
编码区，在这一区段内，每
3
个核苷酸组
成一个密码子，密码多肽链上的一个氨基酸。
20.
感受态细胞（
Competent
cell
s
）：
大肠杆菌悬浮在
Cacl2
溶液中，并置于低
温（
0-
50℃）环境下一段时间，钙离子使细胞膜的结构发生变化，通透性增
加，从而
具有摄取外源
DNA
的能力，这种细胞称为感受态细胞。
22
、细胞因子（
Cytokines
）：
细胞因子是由细胞分泌的具有生物活性
的小分子
蛋白物质的统称。
23
、
脱氧核糖核酸
DNA
：
脱氧核糖核酸是以核苷酸为基本组成单位的生物大分子，
DNA
存在于细胞核和残粒体内，携带遗传信息，决定细胞和个体的基因型。
24
、
DNA
聚合酶（
DNA
polymerase
）：
在加有模板、底物和引物时，可催化新链
DNA
的生成的酶。
25
、
DNA
连接酶（
DNA
ligase
）：
DNA
连接酶能催化双股
DNA
中一股缺口的
3'-OH
与
5'
磷酸形成
磷酸二酯键，使缺口两侧的
DNA
片段得以连接，此反应需要<
/p>
ATP
。
26
、
DNase
：
将
DNA
降解为更小的
DNA
片段或脱氧核糖核酸的酶。
27
、电泳（
Electrophoresis
）：
通过蛋白质在电场中泳动而达到分离各种蛋白
质的技术，称为电
泳。
28
、内切酶（
Endonuclease
）：
能在识别位点或其周围
切割双链
DNA
的一类酶。
29
、
末端标记
（
End
labeling
）
：
在
DNA
或
RNA
的
5'-
或
3'-
加上标记性群体
（放
射性或非放射性）。较典型的有用激酶标记
5'-
末端，或用
DNA
聚合酶或末端转
移酶标记
3'-
末端。
30
、增强子（
Enhancer
）：
增强子是一段
DNA
序列，其中含有多个能
被反式作用
因子识别与结合的顺式作用元件。
31
、酶（
Enzymes
）
：
酶是由活细胞合成的，对其特异底物起高效催化作用的蛋
白质
，是机体内催化各种代谢反应最主要的催化剂。
32
、真核细胞（
Eukaryote
）：
单细胞或多细胞生物，具有复杂的细胞结构，可
通过内部的细胞结构，多
染色体和单个核而鉴定。
33
、外显
子（
Exon
）：
被内含子隔开的编码
序列为外显子。
34
、外切酶（
Exonuclease
）：
外切酶能辩认
错配的碱基并加以切除，外切酶还
有方向性。
35
、表达载体（
Expression Vecto
r
）：
表达载体是用来在受体细胞中表达（转
< br>录和翻译）外源基因的载体。
36
、足迹法（
Footprinting
）：
用来检测
DNA
或
RNA
与蛋白结合的特定区域的化
学或酶过程。
足
迹法主要用来检测受蛋白保护以免被剪切的碱基，
参考方法检测
碱基被修饰后会降低对蛋白的结合。
37
、凝胶阻滞分析（
Gel
shift Assay
）：
该方法用来研究
< br>DNA
与特异性蛋白的
相互作用，
通常是放射性标记的
DNA
片段与纯化蛋白，
或提取物中的蛋白混合物
相结合，然后在非变性凝胶中分析该产物。与游离
DNA
相比，蛋白：
DNA
复合物
的迁移率将降低，因此，与游离
DNA
相对应，人们将观察到带中的“阻滞”。
38
、基因表达（
Gene Expr
ession
）：
就是基因转疗和翻译的过程。
39
、基因组（
Genom
e
）：
一个生物体的全部基因序列称为基因组。
40
、基因型
(Genot
ype)
：
DNA
存在于细胞核和线粒
体内，携带遗传信息，决定细
胞和个体的基因型。
41
、
生长因子
(Gro
wth
Factors)
：
生长因子
是具有刺激细胞生长作用的细胞因子。
42
、热灭活（
Heat-Inact
ivation
）：
为了获得更长的延伸时间，通过加热到某<
/p>
一较高的温度
（通常是
60-
70
℃ ）
来破坏酶活性，
并不是所有的酶都能热灭活。
43
、辅助噬菌体
(Helper <
/p>
Phage)
：
能感染细菌细胞并辅助产
生的噬菌体载体的单
链
DNA
复制的病
毒颗粒，也在细菌细胞内。
44
、宿主菌
(Host cell)
：
放置克隆载体的细菌细胞。载体在宿主细胞内复制。
45
、辣根过氧化物酶
(HRP)
：
该酶可催化底物脱去过氧化物。该特征用于比色
和
化学发光检测试剂。
46
、
白介素
(Interleukins)
：
指由白细胞或其他细胞产生的，
同时在白细
胞或其
他细胞之间发挥作用的细胞因子。
47
、
内含子
(Intron)<
/p>
：
真核生物的结构基因，
是由若干个编码
区和非编码区互相
隔开但又边疆镶嵌而成，其中的非编码序列即为内含子。
48
、体外
(In
vitro)
：
不在活细胞中进行反应或实
验，通常用与细胞内发现的类
似条件进行。
49
、体内
(In vivo)
：
在活的生物或细胞内进行的反应或实验。
50
、同裂酶、同切点酶
(Isosc
hizomers)
：
来源不同的酶，但能识别和切割同一
位点，这些酶称为同切点酶。
51
、激酶（
kinase
）：
< br>
是指能够将
γ
-
磷酸基团从磷酸供体分子上转移至底物
蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。
52
、（大肠杆菌
DNA
聚合酶
I
的）
Kenow
片段（
Klenow fragment<
/p>
）：
用特异的
蛋白酶可以把
DNA-pol I
水解为两个片段，从
G
螺旋区直至
R
螺旋区及
C
末端，