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EAU2020】诊断与临床分期 前列腺癌指南(四)

作者:高考题库网
来源:https://www.bjmy2z.cn/gaokao
2021-02-22 17:58
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2021年2月22日发(作者:自动翻译)



EAU2020


】诊断与临床分期



|


前列腺癌指南(四)




5.3


诊断与临床分期



PCa


的严重程度由


DRE



PS A


评估,可辅以


mpMRI


、骨扫描和


CT




5.3.1 T


分期



风险表中使用的临床


T


分期仅指


DRE


结果。到目前为止,局部分期的


影像学和活检结果还不 属于危险分层的一部分。



5.3.1.1 TRUS



经直肠超声在预测器官局限性疾病方面并不比


DRE


更准确,部分单中


心报道了用


3d


和多普勒超声在局部分期上的优势,但缺乏大样本验证。

< p>


5.3.1.2 mpMRI



T2


加权成像仍是


mpMRI


局部分期最有效的方法。



1.5T


时 ,


mpMRI



T3

< br>分期有较好的特异性,但敏感性较低。综合分析


EPE



SVI


和整个


T3

期的数据显示,敏感性和特异性分别为


0.57



95%CI:0.49-0.64


)和


0.91



95%CI:0.88-0.93




0.58



95%CI:0.47-0.68




0.96



95%CI:0.95-0.97

< br>)



0.61



95%CI:0.54-0.67


)和


0.88



95%CI:0.85-0.91


)。多参 数磁共振


成像不能检测到微观


EPE


。 其敏感性随前列腺周围脂肪扩张半径的增大而


增大。在一项研究中,当侵犯范围从


<1mm


增加到


>3mm

时,


EPE


检测率



14%


增加到


100%


。在 另一项研究中,


mpMRI


检测


pT3


分期的敏感性、


特异性和准确性分别为


40%



95%


76%



对于局灶性


(即显微镜下 )


EPE



62%





除了


T2


加权成像外,使用高场强(


3 T


)或功能成像可提高


EPE



SVI


检测的灵敏度,但是读片者的经验仍然是最重要的,读片者之间 的共识也


很重要,


kappa


值从


0.41



0.68


不等。多参数磁共振成像虽然不适合于


局部分期,但结合临床资料对病理分期有帮助。 其他由


MRI


测量的参数,


如肿瘤体积 或肿瘤与包膜的周径长度或通过


MRI


TBx


获得的


ISUP


分级,


可以进 一步改善局部分期。



鉴于


mpMRI


对局灶性(显微镜下)


EPE


的敏感性 较低,不推荐用于低


风险患者的局部分期。然而,


mpMRI< /p>


对于制定治疗计划有帮助。



5.3.2 N-


分期



5.3.2.1 CT



MRI



腹部


CT



T1-T2


加权


MRI


通过淋巴结直径和形态间接评估淋巴结侵


犯。然而,非转移性淋巴结的大小变化很大,可能与会重叠覆盖淋巴结转


移。通常,骨盆内最短径


>8


毫米,骨盆外最短径


>10


毫米的淋巴结被认为


是恶性可能。降 低这些阈值可以提高灵敏度,但会降低特异性。因此,理


想的尺寸阈值仍然不清楚。


计算机断层扫描和磁共振成像的灵敏度低于


40%

< br>。



4264


例患者中,


654




15.3 %



在淋巴结清扫时有淋巴结阳性,


只 有


105


例(


2.5%



CT


阳性。在


1091


例接受盆腔淋巴结清扫术的多中心


数据库中,


CT


的敏感性和特异性分别为


8.8%



98%



ISUP


分级


<4



PSA<20n g/mL


或局限性病变患者


CT


对微小 淋巴结浸润的检出率


<1%




磁共振弥散加权成像可以检测到正常大小的淋巴结转移,


但负弥散加权


成像不能排除淋巴结转移的存在



5.3.2.2


胆碱


PET/CT






609


例患者的荟萃分析中,


胆碱


PET/C T


对盆腔淋巴结转移的敏感性


和特异性分别为

< br>62%



95%CI:51-66%

)和


92%



95%CI:89- 94%


)。在


一项对


75


名有中度淋巴结受累风险(


10-35%


)的患者进 行的前瞻性试验


中,基于区域分析的敏感性仅为


8.2%


,基于患者分析的敏感性为


18.9%



比例较低不具有临床价值。胆碱


PET/CT


在高危患者中的敏感性增加到


50%


,在极高危患者中的敏感 性增加到


71%


,两组都进行了增强


C T


检查。


然而,


胆碱

< br>PET/CT


和弥散加权


MRI


的结果存在矛盾,


PET/CT


的灵敏度比

弥散加权


MRI


高,相似或低。



5.3.2.3


基于前列腺特异性膜抗原的

< br>PET/CT



68Ga



18F


标记的前列腺特异性膜抗原(


PSM A


)正电子发射断层扫


描(


PET/C T


)因其具有良好的对比噪声比,从而提高了病变的可检测性而


得到越来越多的应用。它也是引人关注的地方,因为前列腺特异性膜抗原


对前列腺组织也 有特异性,即使


PSMA


在其他非前列腺恶性肿瘤、结节病


或良性骨疾病中的表达可能导致偶然的假阳性结果。



最近对


PSMA-PET/CT


的评估 显示了对


LN


的敏感性,也表明这种方式


可能影响临床决策。在对


37


篇文章的荟萃分析中,采用组织 学相关作为参




< br>,



13


PCa












亚< /p>









PSMA-P ET


显像对原发分期的预测能力的有


5


例。在每一个


LN


分析中,


共有敏感性 和特异性分别为


75%



99%


。在每名患者的分析中,共有敏感


性和特异性分别为

< br>77%



97%



325




另一个前瞻性的 ,


多中心验证


68Ga


PSMA < /p>


PET/CT


对新诊断的


PCa


和阴性骨扫描结果最近发表。在


103


例术


前转移性


LNs


风险增加的患者中,


97


例进行了


eLNDs

检查,


41


例患者





42.3%


)中发现


85



LN


转移。


17


例患者正电子发射断层扫描阳性,其





< p>







41.5%


< p>
95%CI:26.7-57.8



< p>
90.9%



95%CI:79.3-96.6< /p>


)。有


12.6%


的患者治疗方式有所改 变。



前列腺特异性抗原可能是


PSMA-PET

扫描阳性的预测因子。然而,在

















4








< br>于


PSA



< br>PSMA-PET


阳性,没有给予阳性结果值。示踪剂的摄取也受


ISUP


等级和


PSA


水平的 影响。在


90


例原发性


PCa


患者中,


ISUP


分级在


1



3


之间的


肿瘤显示出明显低于


ISUP


分级大于


4


的肿瘤的示踪剂摄取。


同样,


PS A




>10ng/mL


的患者比


PSA


水平


<10 ng/mL


的患者表现出更高的摄取量。



最近,在系统回顾和荟萃分析中,对


PSMA PET/CT< /p>



mpMRI


进行了

比较,包括


13


项研究(


n=15 97


)。


68Ga-


对中、高危


PCa


术前


LN


转移


有较高的敏感性和可比的特异性。


68Ga-PSMA-PET


的联合敏感性和特异


性分别为


0.65



95%CI:0.49-0.79


) 和


0.94



95%CI:0.88- 0.97


),


MRI


的相应值分别为< /p>


0.41



95%CI:0.26-0. 57


)和


0.92


< br>95%CI:0.86-0.95


)。


68Ga- PSMA-PET


是一种更有效、更合适的术前预测


LN


转移的影像学方


法,如对称受者操作特性(


S ROC


)曲线下面积所示。另一项前瞻性试验报


告,与


mpMRI


相比,


PSMA PET/CT



36


例高危


PC a


患者的淋巴结分期


具有更高的敏感性。因此,


PSMA-PET/CT



mpMRI


、腹部增强


CT


或胆



PET/CT



LN


转移有更高的敏感性,然而,小的淋巴结转移,在


PET


的空间 分辨率(


~5mm


),仍有可能被忽略。



5.3.3 M


分期



5.3.3.1


骨扫描



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