-
成人社区获得性肺炎治疗指南
I D S A G U I D E L
I N E S
对免疫功能正常成人社区获得性肺炎的最新诊治指南
Lionel A. Mandell,1 John G. Bartlett,2
Scott F. Dowell,3 Thomas M. File,
Jr.,4
Daniel M. Musher,5
and Cynthia
Whitney3,a
前言
美国感
染病学会
(IDSA)
曾在
1998<
/p>
年和
2000
年分别发布了免疫功能正常
成人社区
获得性肺炎的诊治指南
[1,
2]
。
由于抗菌药物耐药性的演变以及其他进展,
该治疗指南
有必要缩短更新时间,以便对一些重要进展加以阐明,并对一些
紧迫性问题及时做
出回答。
在此我们
对一些美国感染病学会委员们普遍认同,对临床大夫较为重要的问
题,
< br>如社区获得性肺炎经验性治疗时的初治用药方案等问题进行了探讨。
有些问题,<
/p>
三两句话,或一笔带过,有些问题则需要做深入探讨。由于大多数临床大夫喜欢查
阅表格而不喜欢阅读指南中的文字部分,因此,将所有经验性治疗的初治方案均列
于表中,
并备以脚注
(
表
p>
1
–
3)
以便查询
。
需要更新观念的议题,
以
2000<
/p>
年
8
月发布于
临
床感染病学杂志
[2]
上的社区获得性肺炎诊治指南相应条款序
列进行编排。
主要议
题有“流行病学,”
“诊断指标评价,”“特殊情况”
“处理”
“预防”以及“个
人爱好”,每一部分下又有数个小标题。本文主要着眼于某些
概念的更新以及补充
最新研究成果,感染病学会委员会的推荐意见置于每一部分的开始。
并以
2000
年版
的治疗指南为母版,
依照美国感染病学会建议做了部分更新,
从表
< br>4
中可查到最新建
议。
在每项建
议后的括号内有各相应的证据以及资料,
表
5
< br>是分类评分系统。
下一版
的社区获得性肺炎诊治指南将会
由美国感染病学会和美国胸科学会
(ATS)
共同修订,
一个由两个学会共同组建的工作组,业已成立并已经着手修订下一版的诊治指南。
初始治疗场所决策方面的新观念
建议
1.
选择初始治疗场所时可基于
以下
3
个步骤,
(1)
对现有的条件(居家治疗
的安全性)
进行评价;<
/p>
(2)
计算病人的肺炎
PORT
(肺炎预后研究小组)
严重指数
PSI
,
适于居家治疗的病人危险度为
I ,
II, III
级;
(3)
临床判断
(A-II).
建议
2.
出院标准,在病人出院回家
前的
24
小时中,病人应未出现
1
p>
项以上的下列情
况(除非病人的基础情况即是如此),体温大于
p>
37.8
℃
;
脉搏大于
100
< br>次
/
分钟
;
呼
吸频率超过
24
次
/
分钟
;
收缩压小于
90mmHg;
血氧饱和度小于
90%; <
/p>
不能经口进食
(B-I)
。
表
1.
免疫功能正常成人疑是细菌性社区获得性肺炎的初始经验治疗方案
病人情况
首选治疗方案
门诊
既往健康
最近未使用抗生素
大环内酯类
a
或多西环素
最近使用过抗生素
b
单用呼吸道喹诺
酮
c
,新型大环内酯类加
大剂量阿莫西
林
d
,或新型大环内酯类加
阿莫西林<
/p>
/
克拉维酸
e
有基础疾病
(COPD
,糖尿病,肾病或充血
< br>
性心衰或恶性肿瘤
)
最近未使用抗生素
最近使用过抗生素
b
疑有吸入性感染
流感合并上呼吸道细菌性感染
住院病人
普通病房
最近未使用抗生素
最近使用过抗生素
b
新型大环内酯类
d
< br>或呼吸道喹诺酮
单用呼吸道
喹诺酮
c
或新型大环内酯类
加
β
-内酰胺类
阿莫西
林
/
克拉维酸或克林霉素
β
-内酰胺类
g
或呼吸道
喹诺酮
单用呼吸道喹诺酮或新型大环内酯类加
β
-内酰胺类
h
新型大环内酯类加
β
-内酰胺类或单用
呼吸道喹诺酮
(根据最近抗生素使用情况
p>
合理选用)
ICU
假单胞菌感染不是主要问题
β
-内酰胺类
h
加新
型大环内酯类或呼吸
尽管假单胞菌感染不是主要问题但病人
道喹
诺酮
对
β
-
内酰胺类抗生素过敏
呼吸道喹诺酮加或不加克林霉素
假单胞菌感染是主要问题
(1)
p>
具有抗假单胞菌活性的抗菌药物
l
加
环丙沙星或
(2)
具有抗假单胞菌活性的
抗菌药物加氨
基糖苷类
k
加呼吸道喹诺酮
以假单胞菌
感染为主,
且病人对
β
-内酰
或大环内酯类
胺类抗生素过敏
(1)
氨曲南加左氧氟沙星
l
或
(2)
氨曲南
加莫昔沙星或加替沙星
护理病房
在护理病房中接受过治疗
单用呼吸道
喹诺酮或阿莫西林
/
克拉维酸
加新型大环内酯类
住院病人
参照普通病房和
ICU
备注:
COPD,
慢性阻塞性肺病
;
ICU,
加强医疗病区。
a
红霉素,阿奇霉素或克拉霉素。
b
指除了本次感染外,病人在过去的
3
个
月中曾因感染使用过一个疗程的抗菌药物。
在这种情况下,病人有感染耐药肺炎链球菌以
及革兰阴性杆菌的可能,此时,应依
据最近抗菌药物使用情况来选用药物,如最近使用的
氟喹诺酮类药物,则应选用非
喹诺酮类药物进行治疗,反之依然。
c
莫昔沙星,加替沙星,左氧氟沙星或吉米沙星(仅有口
服制剂,
2003
年
4
月
4
日获
美国食品和药品管理
局批准,是目前唯一一种可用于多重耐药性肺炎链球菌感染的
喹诺酮类药物,尚未上市)
。
d
阿奇霉素或克拉霉素。
e
给药方案,口服,每日三次,每次
1
克。
f
给药方案,口服,每日两次,每次
2
克。
g
大剂量阿莫西林,大剂量阿莫西林
/
克拉维酸
,头孢泊肟,头孢罗齐或头孢呋辛
h
头孢噻肟,
头孢曲松,
氨苄西林-舒巴坦或厄他培南,
厄他培南是最近获准使用的
药物(每日只需肠外给药一次),但该药尚
缺乏临床使用经验。
I
在选用抗菌药
物时应考虑有无假单胞菌感染的可能。
易患假单胞菌感染的危险因素
有严重结构性肺病如支气管扩张,最近使用过抗生素的病人或长期住院病人(尤其
是
ICU
内的病人),对于
ICU
p>
的病人,在治疗社区获得性肺炎时,所选用药物应能同
时覆盖肺炎链
球菌和军团菌。哌拉西林-他唑巴坦,亚胺培南,美罗培南以及头孢
吡肟是抗菌活性较强
的
β
-内酰胺类药物,除对绝大多数肺炎链球菌以及流感嗜血<
/p>
杆菌有效外,对相对较少见的铜绿假单胞菌,克雷伯菌属以及其他革兰阴性菌引起
的社区获得性肺炎也有效。
J
哌拉西林,哌拉西林-他唑巴坦,亚胺培南,美罗培南或头孢吡肟。
k
有研究表明老年病人使用氨基糖苷类药物可使预后恶化
p>
[47]
。
l
住院病人剂量为:每天一次,
750mg
。
注解
.
对社区获得性肺炎病人来说,选择初始治疗的场所,在家还是在医院。一直
是病人诊治
中较为重要的一个环节。因为场所的选择往往决定了抗菌药物的品种、
给药途径、疗效观
察的频度以及医疗资源的使用情况。该决策常在急诊室内完成,
美国每年一百万病人中有
75
%被收住入院。
表
2.
社区获得性肺炎经验性选用各抗菌药物的利和弊
病人类别
药物
利
弊
门诊病人
大环内酯类药物(阿奇霉
对大多数常见病原菌,包
据报道肺炎链球菌对大环
素,克拉霉素以及红霉素)
括不典型病原体有效。
内酯类药物的耐药率为
20%
–
30
[137<
/p>
–
140,
146
–
148]
,且治
疗中可出现耐药株
[144]
。
肺炎链球菌对大环内酯类
肺炎链球菌
体外药敏试验
耐药比对
β
-内酰胺类和
检测的耐药并不真实,中
氟喹诺酮类
耐药更为常见
[150, 151, 196, 197]
度敏感株临床没有意义
。
[137]
,炎性体液或细胞内的
药物浓度比血清药物浓度
更为重要,而后者常被体
外药敏试验用来判定抗菌
药物活性
[189,
190]
。
红霉素耐受性差,且对流
临床试验表
明该药疗效一
感嗜血杆菌抗菌活性不
直较为满意
[191
–
194]
,包括对
佳。
体外试验耐药菌株也是如
此
[195]
。
阿奇霉素和克拉霉素具有
每日仅需要给药一次且耐
受性佳的优点。
该药对不典型病原体和
β
阿莫西林
阿莫西林是
敏感肺炎链球
-内酰胺酶产生菌无效。
菌感染的首选口服药物。
要对
90
%以上的肺炎链球
阿莫西
林
-
克拉维酸
口服头
孢菌素
(
头孢泊肟
,
头孢罗齐
以及
头孢呋辛酯
)
多西环素
p>
氟喹诺酮(加替沙星,左
氧氟沙星,莫昔沙星以及
< br>阿莫西林
3
~
4
克
/
日可清
除
90%
–
95%
的肺炎链球菌
[138, 198,
199]
。
CDC
[26]
等欧盟国家社区获
得
性肺炎诊治指南将该药
列为门诊病人经验性治疗
标准用药
[200]
。
和阿
莫西林相比,该药抗
菌谱有所扩大,包括
β
-
内酰胺酶产生菌诸如流感
嗜血杆菌,甲氧西林敏感
的金黄色葡萄球菌以及厌
氧菌
[201]
p>
。
临床研究表明其疗效确切
CDC
[26]
等欧盟国家社区获
得性肺炎诊治指南将该药
列为门诊病人经验性治疗
标
准用药
[200]
对
75%
~
85%
的肺炎链球
菌
和几乎所有流感嗜血杆菌
有效
[19
8, 204]
。
临床研究表明对社
区获得
性肺炎的门诊病例疗效满
意
[2
03, 205]
。
对
90%
~
95%
的肺炎链球菌
有效
[138]
,同时对流感嗜血
杆菌,不典型病原体以及
可用作生物
武器的
A
类细
菌有效
< br>[91, 92, 97, 103]
。
至少有一项研究表明该药
对住院病人的社区获得性
肺
炎有较为满意的疗效
[206]
。
总的来说,该药耐受性佳,
价格低廉。
在美国对
98
%以上的肺炎
链球菌包括青霉素耐药株
均有效
[138,
140, 178, 208
–
211]
。
菌有效,必须使用较大
(
3
~
4
克
/
日)
[138,
198]
。
最近发表的文献表明该药
疗效差强人意。
对不典型病原体无抗菌活
性。
p>
与阿莫西林相比,该药价
格昂贵,胃肠道反应大。
< br>
最近有研究表明其疗效不
够满意。
所有的头孢菌素(所有的
β
-内酰胺类)对不典型
病原体均无效。
对于肺炎链球菌,阿莫西
林更为有效(头孢
罗齐和
头孢泊肟比头孢呋幸活性
强)
[
198, 204, 205]
。
该
药治疗社区获得性肺炎
的临床资料较少,仅有极
少数大夫使用过
[207]
。
使用该类药物时,应考虑
到该类药物
的滥用可增加
肺炎链球菌的耐药率
吉米沙星)
< br>
克林霉素
大环内酯类加阿莫西林
-
克拉维酸
相当多的临床对照研究资
料证实,该类药物疗效等
同或优于常用治疗方案
[212
–
214]
,临床研究荟萃分
析
表明该类药物疗效显著优
于
β
-内酰胺类和大环内
酯类药物
[215]
p>
。
对流感嗜血杆菌,不典型
病原体,甲氧西林敏感的
金黄色葡萄球菌以及可用
作
生物武器的
A
类细菌有
效
[91, 92, 95,97, 102,
106]
。
每日仅需给药一次,方便
且耐受性佳。
对
90%
的肺炎链球菌有效
[138, 204]
。
体外有较强的抗菌活性,
且对厌氧菌感染疗效确切
[221,
222]
,且对
A
组链球菌引
起的中毒休克性肺炎病人
有利
[223]
。
大环内酯类补充了阿莫西
林
-
克拉维酸(如前所述)
对
不典型病原体无效的不
足。
[165
–
168, 170
–
179]
,治疗中可因
耐药株的出现而导致临床
治疗失败
[216,
217]
;长期使用
可筛选出诸如
< br>23F
这样的
耐药株,该菌株常同时对
< br>大环内酯类药物以及
β
-
内酰胺
类均耐药
[220]
,并可
造成耐药株
在相应地区流
行
[218
~
220]
。
与其他治疗
方案如使用多
西环素或红霉素的方案相
比,该类药物价格昂贵。
对流感嗜血杆菌和不典型
病原体无效。
用于治疗社区获得性肺炎
的资料较少。
引起腹泻和伪膜性肠炎的
比例较高。
门诊病人使用该组合的文
献较少。
<
/p>
阿莫西林
-
克拉维酸用量
较大
(4
克
/
天
)
。
胃肠道反应的发生率较
高。
不太可能对耐氟喹诺酮的
肺炎链球菌有效
[17
8, 219]
。
增加了同时对大环
内酯类
药物和青霉素耐药的肺炎
住院病人
氟喹诺酮(加替沙星,左
氧氟沙星,莫昔沙星以及
吉米沙星)<
/p>
大环内酯类(阿奇霉素和
红霉素)
头孢菌素(头孢曲松,头
孢噻肟)
链球菌比例
[224]
。
对社区获得性肺炎的
可能
致病菌(如上所述)具有
光谱抗菌活性。
< br>
大量文献资料包括对住院
病例所进行的回顾性研究
p>
均表明,该类药物与单用
大环内酯类药物和单用头
< br>孢菌素类药物相比,可显
[47]
著降低病人的死亡率<
/p>
。
对严重感染诸如肺炎球菌
性菌血症疗效确切
[150,215]
。
具有口服和肠外给药两种
剂型(吉米沙星除外
,该
药仅有口服剂型),便于
静脉-口服切换。
抗菌谱同上所述。
大量临床试验和临床经验
表明该类药物对社区获得
性肺炎有效
[191<
/p>
–
194]
。
当前较多的社区获得性肺
炎诊治指南
[
200]
仍将阿奇霉
素列为治疗的合理选择,
< br>包括美国胸科学会颁布的
指南在内
[225]
。
治疗敏感肺炎链球
菌所致
的社区获得性肺炎的高
效、
肠外
途径给药药物
(与
青霉素
G
一样)
体外对
90%<
/p>
~
95%
的肺炎链
球菌
[140,
148]
,以及流
感嗜血
可导致细菌耐药性的增加
(如上所述)
< br>[165
–
168,
170
–
179,
218]
。
已有因耐药株的产生而导
致治疗失败的报道
[216,
217]
。
对
199
8
–
1999
年间
14000
例住院病人进行的回顾性
研究发现,单用大环内
酯
类药物的病人死亡率明显
高于头孢菌素联用大环内
酯类药物的病人,也高于
单用氟喹诺酮类药物的病
人
[47]
。
如上所述
[137
~
140, 14
6
~
148]
,可
增加肺炎链球菌的耐药
率。
因耐
药菌株的出现导致菌
血症虽然不常见,但使用
大环内酯类药物的
病人显
著多于使用其他药物的病
人
[1
50, 151, 196, 197]
。
对不典型病原体和可用作
生物武器的
A
类病原菌无
效。
14000
例住院病人回顾性
氟喹诺酮加头孢菌素
大环内酯类加头孢菌素
青霉素
G
新药
特利霉素
杆菌,甲氧西林敏感金黄
色葡萄球菌有效。
大量临床研究证实其有效
[226]
。
可增加对肺炎链球菌的抗
菌活性。
<
/p>
体外药敏试验表明头孢菌
素对肺炎链球菌的抗菌活
性得以加强,而且大环内
酯类药物补充了头孢菌素
对不
典型病原体无效的不
足。
回顾性研究显示该联合和
上述两种药物单用相比,
可降低肺炎球菌菌血症病
人
[48
–
50]
和经验性使用抗菌
药物治疗的肺
炎病人死亡
率
[47]
。
对致病菌明确为青霉素敏
感性肺炎链球菌性肺炎病
人,青霉素
G
(以及头孢曲
松,头孢噻肟,阿莫西林)
为首选药物
[138,
200,226]
。
已有经验表明该药临床疗
效极佳。
体外对多数肺炎链球菌包
括耐大环内
酯类菌株具有
抗菌活性;对流感嗜血杆
菌以及不典型病原体也有
效
[156
~
159, 227, 228]
。
良好的药代动力学特性
[160,
161]
。
临床研究表明,对于社区
获得性肺炎,包括
β
< br>-内
酰胺酶产生株在内的耐药
肺炎链球菌性肺炎
[228]
,该
药的疗效不亚于大剂量阿
研究发现,单用头孢菌素
治疗的病人死亡率高于头
孢菌素联用大环内酯类药
物的病人或单用氟喹诺酮
的病人<
/p>
[47]
。
增加肺炎链球菌
[224]
的耐
药率。
和单用氟喹诺酮相比,没
有好处。
资料表明,对于肺炎球菌
菌血症,并
没有大环内酯
类药物和头孢菌素联用疗
效优于单用的一致无疑的
结论
[48
–
50]
(P. Houck,
信
件<
/p>
)
。
抗菌谱不广,除了肺炎链
球菌以外,
对其他肺部常
见致病菌无效。
仅有口服制剂。
-
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-
-
-
-
-
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