-
v
..
.
..
A
安慰剂：
指由本身无特殊药理活性的
中性物质产生的似药制剂
B
半衰期：
药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表
B
不良反应：
一
些与治疗无关的会引起对病人不利的反应。
B
变态反应（
Allergy
）
：
机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。
B
半数致死量（
LD50
或
LC50
）
：
引起
50%
动物死亡的剂量
B
半数中毒量（
TD
50
或
TC50
）
：
引起
50%
的动物产生毒性反应
剂量
B
半数有效量
< br>(EC50
或
ED50)
：
引起
50%
阳性反应或
50%
最大效应的量
B
部分激动药
(Partial
agonist)
：
高亲和力＋弱在活性
成正比。
B
半合成抗生素：
对天然抗生素进行结
构改造后获得的，如头孢菌素。
C
成
瘾性
麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱
<
/p>
D
对因治疗（治本）
：
< br>针对病因治疗。
D
对症治疗（
治标）
：
用药改善疾病症状，但不能消除病因。
D
毒性作用；
指在药物剂量
过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的
一种
不良反应。
F
反跳现象：
长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，
由此造成的疾病逆转叫药
物“反跳”现象
F
副作用：
用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。
F
分布：
药
物吸收后从血循环到达作用、储存、代、排泄等部位的过程
F
.
防突变浓度（
MPC
）
：
抗菌药物防止细菌选择第一步耐药突变的最低浓度
G
肝肠循环：
许多药物经肝脏排入胆汁
，由胆汁流入肠腔，在肠腔又被重吸收，可形成肝肠循环
G<
/p>
观分布容积
:
指理论上药物均匀分布所需
容积。
G
肝药酶：
< br>肝微粒体的细胞色素
P450
酶系统是促使药物生物转化
的主要酶系统。
H
后遗效应：
停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应。
H
活化：
由无活性或活性较低的药物转
变成有活性或活性较强的药物
H
化学
治疗
（简称化疗）
：
是指用化学药物抑
制或杀灭机体的病原微生物
（包括病毒、
衣原体、
支原体、
立克次体、
细菌、螺旋体、真菌）
、寄生虫及自身部的入侵者——恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。
H
化疗指数：
LD50/E
D50
或
LD5/ED95
。
（即动物半数致死量与半数有效量之比，即
LD50/ED50
的比值来表示或
以安全指数即最小中毒量与最大治疗量之比，即
LD5/ED95
来评价）
< br>J
局部作用：
无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用
J
急性毒性：
因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。
J
继发性反应：
由于药物治疗作用引起的不良效果。
<
/p>
J
简单扩散：
又称为脂溶扩散，脂溶性药
物可溶于脂质而通过细胞膜。
J
激动
药
agonist
：
为既有亲和力有在
活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，
J<
/p>
拮抗药
antagonist
：
能与受体结合，具有较强亲和力而无在活性的药物
J
精神依赖性：
用药后产生愉快满足的感觉，使用药者在精
神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感
J
菌群交替症：
长期应用广谱抗生素后，使敏感细菌受到抑制，不敏感细菌乘机在
体大量繁殖，造成二重感染。
J
竞争
性拮抗剂：
受体与药物结合具可逆性；非竞争性拮抗剂：受体与药物结合不具可逆性
K
抗菌药：
能抑
制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。
K
抗菌药物：
抗菌药物是指由生物包括为微生物（如细菌、真菌、放线菌
）
、植物和动物在，在其生命活动过程中
所产生的，能在低微浓
度下有选择地抑制或影响其他生物功能的有机物质——抗生素及由人工半合成、全合成的
一类化学药物的总称。
K
抗生素：<
/p>
某些微生物产生的代物质，对另一些微生物有抑制或杀灭作用。
K
抗药性：
在化学治疗中，病原体或肿
瘤细胞对药物的敏感性降低
K
抗菌谱
：
指药物抑制或杀灭病原微生物的围
.
K
抗菌活性：
指药物抑制或杀灭病原微生物的能力
. .
.
资
料
.
.
0% < a < 100%
B
被动转运：
药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，其转运速度与膜两侧的药物浓度差（浓度梯度）
v
..
.
..
K
抗生素后效应：
（
< br>PAE
）
：
指细菌短暂接触抗菌
药物后，
虽然抗菌药物血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，
对微生物的抑制作用依然持续一定的时间。
（指停用抗菌药物后，仍然持续存在的抗
微生物效应。
）
K
< br>柯兴症：
皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症
<
/p>
L.
量
-
效关系
：
在一定剂量围，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关。
L
量反应：
药理效
应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示。
L
滤过：
又称为水溶扩散，是指直径小于膜孔的水溶性的极性或非极性药物
，借助膜两侧的流体静压和渗透压差
被水携带到低压侧的过程
L
零级动力学消除：
单位时间消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。
M
慢性毒性：
因长期用药而逐渐发生的毒性作用
。
M
灭活：
由活性药物转化为无活性代物。
N
耐
药性：
生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力
N
在活性
intrinsic act
ivity
：
药物与受体结合后产生效应的能力，
N
血脑屏障：
血脑之间有
一种选择性阻止各种物质由血入脑的屏障
N
< br>耐受性：
在连续用药过程中，药效会逐渐减弱，需加大剂量才能显效
P
坪浓度：
给药速度等于
消除速度时
,
血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，
坪值
Q
全身作用：
< br>药物通过吸收经血液循坏而分布到机体有关部位发挥的作用。
< br>Q
躯体依赖性：
由于反复用药造成身体适应状态产生欣快
感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征
S
受体
:
一
类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，
首先与之结
合，
并通过中
介的信息放大系统，
如细
胞第二信使的放大、
分化及整合功能触发后续的生理反应或药理效应。
< br>（任何能与药物结
合产生药理作用的细胞上的大分子）
S
生物转化：
代变化过程。
S
首过效应：
口服药
物在胃肠道吸收后首先进入肝门静脉系统，
在通过肠及肝脏时
,
可被代灭活
,
而使进入体循环的
药量减少，药效降低。
S
< br>生物的利用度
F
：
是表示药物活
性成分到达体循环的程度和速度的一种量度，它是用于评价药物制剂质量、保证
药品安全
有效的重要参数。
（指经血管外给药后药物能被吸收进入体循环的程度和速度。常用
AUC
表示吸收的程
度。
< br>）
S
杀菌剂：
凡有杀灭微生物能力的药物。如青霉素类，氨基糖苷类，喹诺酮类
S
肾上腺素作用的翻转：
受体阻断药能选择性的与
α－肾上腺素受体作用将肾上腺素的升压作用转为降压
T
胎盘屏障：
将母亲与胎儿血液隔开的胎盘也起屏障作用
T
突变选择窗（
MSW<
/p>
）
：
细菌突变耐药株在
< br>MIC
到
MPC
之间的浓度围会
被选择出来
T
天然抗生素：
由微生物培养液中提取的，如青霉素
G
。
T
停药反应；
指长
期用药后突然停药，原有疾病的加剧
T
特异质反应；
少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质
可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一
致，反应程度与剂量成正比。
X
兴奋：
凡能使机体生理、生化功能加强的作用。
X<
/p>
消除：
药物的代和排泄的合称
X.
吸收：
药物从用药部位进入血液循环的过程
。
X
消除半衰期：
< br>指血药浓度降低一半所需要的时间（
t1/2
）
Y
一级动力学消除：
first-
order
药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间消除某恒定比例的药量。<
/p>
Y
药物依赖性：
指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心
理依赖性，
Y
药效学：
研究药物对机体
(
病原体）的作用及作用机
制的科学。
Y
药动学：
研究机体对药物的作用，包括药物在体的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度<
/p>
随时间消长规律的科学。
Y
药物作用
:
对机体细胞的初始作用。
Y
药物效应：
药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。
Y
抑制：
凡能引起功能活
动减弱的作用。
Y
药物转运：
药物在体的吸收、分布及排泄过程。
. .
.
资
料
.
.
v
..
.
..
Y
易化扩散：
又称为载体转运是通过细胞膜上的某些特异性蛋白质
——通透酶帮助而扩散，不需供应
ATP
。
Y
药物的代：
药物在体发生的结
构变化
Y
抑菌剂：
< br>凡有抑制微生物生长、繁殖能力的药物。如磺胺类，四环素类
< br>Z
治疗作用：
凡能达到防治效果的作用。
Z
致畸作用：
有些药物能影
响胚胎的正常发育而引起畸胎。
Z
最
小有效量：
能引起药理效应的最小剂量；
Z
最小中毒量：
出现中毒症状的最小剂量。
Z
治疗指数
（
TI
）＝
LD50/ED50
安全指数
=LD5/ED95
安全界
限
=(LD1-ED99)/ED99
×
100%
Z
主动转运：
又称逆流转
运，其转运需要膜上的特异性载体蛋白，需要消耗
ATP
，特点
是分子或离子可由低浓度
或低电位差的一侧转运到较高的一侧。
Z
质反应：
观察的药理效应是用阳性或
阴性，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量
Z
最低抑菌浓度
(MIC)
指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微
生物的抑制作用依然持续一定时间
Z
最低杀菌浓度（
MBC
）
：
能够杀灭培养基细菌的最低浓度。
Z
窄谱类：
对一种或有限的几种病原微生物有抑制、杀灭作用
的；如青霉素
G
、异烟肼等。
1.
细菌对抗菌药物产生耐药性机制的方式有哪些？
< br>答、
（
1
）
细菌产生灭活酶使药物失去活性；
2
）
改变膜的通透性；
3
）作用靶位结构的改变；
4
）主动外排作用；
5
）改
变代途径。
2.
如何避免耐药性的产生？
1
）严格掌握适应症，不滥用抗菌药物，凡属不用的尽量不用，单一药
物有效的就不联合用药。
2
）严格掌握用药
指征，剂量要够，疗程应切当。
3
）尽量避免预防性和局部
用药。
4
）病因不明者，不要轻易使用抗菌药物。
5
）
对耐药菌株感染，应改用对病原菌敏感的药物或
采用联合用药。
6
）避免长期低浓度用药
3.
简述抗生素作用机理，
1
）抑制细菌胞壁合成，如酰胺类抗生素。
2
）增加胞浆膜通透性，如多肽类中的多黏菌
素
B
、黏菌素。
3
）抑制细菌蛋白质的合成，如氨基糖苷类
和四环素类。
4
）抑制核酸合成，如新生霉素。
4.
试述肾上腺素、糖皮质激素治疗过敏性疾病的作
用特点和应用。
1
）肾上腺素：具有扩支气管、收缩小血管以及
对抗组胺和变态反应物质释放所产生的症状等作用。
一般只用于
过敏性休克和急性支气管哮喘等急救。
2
）
糖皮质
激素类药物：对免疫反应的多个环节具有抑制作用，还有消炎、抗毒素和抗休
克等作用。适用于各种类型的过敏
反应，临床上常用于血管神经性水肿、过敏性湿疹、风
湿性关节炎等。但对急性过敏反应在应用前应先用肾上腺
素。
5.
简述磺胺类药物的应用注意事项。
1
）要有足够的剂量和疗程，首次服剂量加倍。
2
）动物用药期间应充分饮水，
以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺
胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素
B
和维生素
K
。
3
）钠盐
注射对局部组织有很强的刺激性，宠物不宜肌注射。
4
）磺胺类
药物一般与抗菌增效剂联合，以增强
药
6.
试述肝素与华法林（香豆素）的异同点
相同点：都具有抗
凝作用；都可以防止血栓栓塞性的疾病；不良反应均
易出血。不同点：肝素口服无效，常
静脉给药，起效快。维持时间短，机制是激活和强化抗凝血酶Ⅲ，体、外均
有强大的抗凝
作用，自发性出血用鱼精蛋白解救。华法林口服有效，起效慢，维持时间长，机制是维生素
K
拮抗
剂，只在体有效，体外无效，自发性出血用维生素
K
解救。
7.<
/p>
硝酸甘油的药理作用
1
降低心肌耗氧量<
/p>
a
松弛平滑肌，小静脉舒减少回心血量
，减轻心脏前负荷；
b
小动脉舒，
减轻
左心室后负荷。
2
改善缺血区心肌供血：
a
扩冠状动脉，促进侧枝循环
b,
舒
外周血管，减少回心血量，有利于
血流从心外膜流向易缺血的心膜。
3
抑制血小板聚集粘附，抗血栓形成。
不良反应
头痛、头晕、面部潮红、兴奋、
耳鸣、恶心、呕吐、腹痛、血压降低、呼吸
加快、心动过速等。大剂量可致抑郁或狂躁、精神错乱、紫绀、呼吸
抑制、血压骤降、冠
状动脉痉挛，严重者导致呼吸麻痹、窒息而死亡。突然停药，可使心绞痛加重而猝死
<
/p>
8.
试述糖皮质激素的生理、药理作用、临床应用、不良反应。<
/p>
生理作用：
1
、升高血糖
2
、负氮平衡
3
、促进胎脂分
解及重新分布
4
、影响核酸代
5
、水钠潴留及低
K+
、
Ca2+
。
药理作用
：①抗炎②免疫抑制与抗过敏③抗毒④抗休
克⑤影响血液与造血系统⑥其他作用
有退热
.
中枢兴奋
.
< br>促进消化等。
临床应用：
①肾上腺皮质功能不全
(
替代疗法
)
②严重感
染③休克④治疗炎症及防止某些炎症的后遗症
.
眼科炎症；
⑤自身免疫性疾病
.
过敏性疾病和器官移植
排斥
反应；⑥血液病；⑦皮肤病。不良反应：①类肾上腺皮质功能亢进症②诱发或加重感
染②消化系统并发症④骨质
疏松⑤延缓生长⑥肾上腺皮质萎缩和功能不全⑦反跳现象。<
/p>
9.
青霉素
G
的临床用途及不良反应？
临床用途：革兰阳性球菌感染、革兰阴
性球菌感染、革兰阳性杆菌、螺旋体
感染、
放线菌感染
不良反应：
变态反应、
赫氏反应、
其他防治措施：
（
1
）
首先立即皮下或肌注
0.1%
肾上腺素
0.3
—
10mg
（
2
）无改善者
30
< br>分钟后重复一次，严重者应稀释后缓慢静注或静滴必要时加糖皮质激素（地塞米松）和
H1
受体
阻断药并进行吸氧及急救措施
10.
第三代头孢菌素临床应用特点。
< br>1
。对革兰阳菌作用不如第一、二代强，但对革兰阴菌作用较强
< br>2
．抗菌谱广，
. .
.
资
料
.
.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
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