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规章制度英文缩写
【篇一:常用管理英文缩写】
常用管理英文缩写
5s :
5s
管理
abc :
作业制成本制度
(activity-based
costing)
abb :
实施作业制预算制度
(activity-based
budgeting) abm :
作业
制成本管理
(activity-base management)
aps :
先进规画与排程系统
(advanced
planning and scheduling)
asp :
应用程序服务供货商(
application
service provider
)
atp :
可承诺量
(available to
promise)
avl :
认可的供货商清单
(approved vendor
list)
bom :
物料清单
(bill of
material)
bpi :
企业流程改进(
business process
improvement
)
bpr :
企
业流程再造
(business
process reengineering) bsc :
平衡记分卡
(balanced
scorecard)
btf :
计划生产
(build to
forecast)
bto :
订单生产
(build to
order)
cim :
计算机集成制造
(
computer integrated
manufacturing
)
cpm :
要径法
(critical path method)
cpm
:
每一百万个使用者会有几次抱怨
(complaint
per million)
crm :
客户关系管理
(customer
relationship management) crp :
产能需求规划
(capacity
requirements planning) cto :
客制化生产
(configuration to order)
dbr :
限制驱导式排程法
(drum-buffer-rope)
dmt :
成熟度验证
(design maturing
testing)
dvt :
设计验证
(design verification
testing)
drp :
运销资源计划
(distribution
resource pl
anning)
dss :
决策支持系统
(decision support
system)
ec :
设计变更/工程变更
(engineer
change)
ec :
电子商务
(electronic
commerce)
ecrn :
原件规格更改通知
(engineer change
request notice) edi :
电子数据交换
(electronic data interchange)
ei* :
主管决策系统
(**ecutive information system)
emc :
电磁相容
(electric magnetic
capability)
eoq :
基本经济订购量
(economic order
quantity)
erp :
企业资源规划
(enterprise resource
planning)
fae :
应用工程师
(field application
engineer)
fcst :
预估
(forecast)
fms :
弹性制造系统
(flexible manufacture system)
fqc :
成品质量管理
(finish or final quality control)
ipqc:
制程质量管理
(in-process quality control)
iqc :
进料质量管理
(incoming quality control)
iso :
国际标准组织
(international
organization for
standardization) isar:
首批样品认可
(initial sample
approval
request)
jit :
实时管理
(just
in time)
km
:
知识管理
(knowledge management)
l4l
:
逐批订购法
(lot-for-
lot)
lp :
精益生产(
lean
production
)
ltc
:
最小总成本法
(least total
cost)
luc :
最小单位成本
(least unit
cost)
mbo :
管理层收购(
management buy-
out
)
mes :
制造执行系统
(manufacturing
execution system) mo :
制
令
(manufacture
order)
mps :
主生产排程
(master production
schedule)
mro :
请修
(
购
)
单
(maintenance repair
operation)
mrp :
物料需求规划
(material requirement
planning)
mrpii :
制造资源计划
(manufacturing
resource planning) nfcf :
更改预估量的通知
notice for changing
forecast oem :
委托代工
(original equipment
manufacture)
odm :
委托设计与制造
(original design
manufacture) olap :
在
线分析处理
(on-line
analytical processing) oltp :
在线交易处理
(on-line
transaction processing) opt :
最佳生产技术
(optimized
production technology) oqc :
出货质量管理
(out-going quality
control)
pdca :
戴明环
——
pdca
< br>管理循环
(plan-do-check-action) pdm :
产品数据管理系统
(product data
management)
pert :
计划评核术
(program evaluation
and review technique)
po :
订单
(purchase
order)
poh :
预估在手量
(product on
hand)
pr :
采购申请
purchase
request
qa :
品质保证
(quality
assurance)
qc :
质量管理
(quality
control)
qcc :
品管圈
(quality control
circle)
qe :
品质工程
(quality
engineering)
rccp :
粗略产能规划
(rough cut capacity
planning) rma :
退货验
收
returned
material approval
rop :
再订购点
(re-order
point)
scm :
供应链管理
(supply chain
management) sfc :
现场控制
(shop floor control)
sis :
策略信息系统
(strategic information system) so :
订单
(sales order)
sor :
特殊订单需求
(special order
request) spc :
统计制程管制
(statistic process control) toc :
限制理论
(theory of
constraints)
tpm :
全面生产管理
total production
management tqc :
全面质量
管理
(total
quality control)
tqm :
全面品质管理
(total quality
management) wip :
在制品
(work in process)
【篇二:各质量管理规范英文缩写】
gmp
:是药品生产质量管理规范的英文缩写。
gsp
:是药品经营质量管理规范的英文缩写。
glp
:是药物非临床研究质量管理规范的英文缩写。
gcp
:是药物临床试验质量管理规范的英文缩写。
gpp
:是医疗机构制剂配制质量管理规范的英文缩写。
gap
:是中药材生产质量管理规范的英文缩写。
gup:
是药品使用质量管理规范的英文缩写
.
gap good agricultural
practice
gcp good clinical
practice
glp good
laboratory practice
gmp
good manufacturing practice
gsp good supply practice
gup good use practice
gvp
good validation practice
gep good extraction practice
gpp good pharmacy practice
“gmp”
是英文
good
manufacturing practice
的缩写,中文的意思
是
“
良好作业规范
”
,或是
“
优良制造标准
”
,是一种特别注重在生产
过程中实施对产品质量与卫生安全的
自主性管理制度。它是一套适
用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人
员、设
施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达
到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫
生环境,及时
发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,
gmp
要求
食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,
完善的质量管理和严格的检测系
统,确保最终产品的质量(包括食
品安全卫生)符合法规要求。
gsp
是英文
good
supplying practice
缩写,直译为良好的药品供
应规范,在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流
通过程中,针对计
划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环
节而制定的保证药品符合质量标准的一项
管理制度。其核心是通过
严格的管理制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量
控
制,保证向用户提供优质的药品。
glp
是英文
good laboratory
practice
的缩写,中文直译为优良实
验室规范。
p>
glp
是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实
验报告等一系列管理而制定的法规性文件,涉及到实验室工作的所
有方面
。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等
进行的安全性评价实验而制定
的规范。制定
glp
的主要目的是严格
控制化学品安全性评价试验的各个环节,即严格控制可能影响实验
结果准确性的各种主客
观因素,降低试验误差,确保实验结果的真
实性。
药品临床试验管理规范
(good
clinical practice, gcp)
,为保证药品
临床试验的科学性、可靠性和重现形而制定的规范。
gcp
中
保护了
志愿受试者和病人在心要研究中的安全和利益,同时规定了生产者
申请临床实验所要出据的有价值的临床资料。
gap
是
good aquaculture
practices
的缩写,中文意识是
“
< br>良好农
业规范
”
。
【篇三:公司部门英文缩写简称大全】
公司部門英文縮寫簡稱大全
(1)
資材:
logistics
營運:
operation
資材營運部:
logistics
operation department
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