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药品生产监督管理办法（
2020
年修订）培训试题
姓名：
部门：
成绩：
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一、填空题（每空
2
分，共
70
分）
1.
《药品生产监督管理办法》于
2020
年
< br>1
月
15
日经国家市场监督管理
总局
2020
年
第
1
次局务会议审议通过，自
日起施行。
2
在中华人民共和国境内上市药品的
，应当遵守本办法。
3.
从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真
< br>实、
。
4.
从事药品生产活动，应当经
批准，依法取
得
，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定
要求。
5.
药品上市许可持有人应当建立
，履行
< br>责任，对其取得药品注
册证书的药品质量负责。
6.
药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施
，按照规定赋予药品
各级销售包装单元
，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药
品追溯
数据，并向
提供追溯信息。
7.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理，承担
药品生产环节的
等工作。
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8.
负责药品追溯协同服务平台、药品安全信用档案建设和管理，
对药品生
产场地进行统一编码。
9.
自治区、
直辖市药品监督管理部门应当在行政机关的网站和办公场所公示申请药品生
产许可证所需
要的条件、程序、期限、
和申请书示范文本等。
10.
药品生产许可证有效期为
，分为正本和副本。药品生产许可证样式由
统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有
。
11.
药品生产许可证变更后，原发证机关应当在
上记录变更的内容和时
间，并按照变更后的内容重新核发
，收回原药品生产
许可证正本，变更
后的药品生产许可证终止期限不变。
12.
从事药品生产活动，应当遵守
，按照国家药品标准、经药品监督
管理部门核准的药品注册标准
和生产工艺进行生产。生产、检验等记录应
当
，不得
。
13.
药品上市许可持有人、药品生产企业应当
对直接接触药品的工作人员进
行健康检查并建立
，避免患有传染病或者其他可能污染药品疾
病的人员从事
直接接触药品的生产活动。
14.
不得在药品生产厂房生产
的其他产品。
15.
药品说明书和标签中的表述应当科学、规范、准确，文字应当清晰易辨，不得以粘
贴、
等方式进行修改或者补充。
16.<
/p>
列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，
应当在计划停产实施
前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告；
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发生非预期停产的，在
内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。
必要时，向国家药品
监督管理局报告。
17.
药品生产许可证的生产范围应当按照
及其他的国家药品标准
等要求填写。
18.
出口的疫苗应当符合
标准或者合同要求。
19.
药品生产许可证编号格式为“
”。企业变更名称等许可证项
目以及重新发证，原药品生产许可
证编号
。
20.
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母
串。大写字母用于归类药品
上市许可持有人和产品类型，包括：
A
代表
、
B
代
表
、
C
代表
、
D
代表
。
二、选择题（每题
2
分，共
20
分）
1.
从事药品生产，应当符合以下条件（
）
A
、有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，法定代
表人、企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人；
B
、有与药品生产相适应的厂房、设
施、设备和卫生环境；
C
、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员；
D
、有能对所生产药品进行质量管理
和质量检验的必要的仪器设备；
E
、有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求。
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2.
委托他人生产制剂的
药品上市许可持有人按照本办法规定申请办理药品生产许可证，
应当具备的条件（
）
A
、有依法经过资格认定的药学技术
人员、工程技术人员及相应的技术工人，法定代
表人、企业负责人、生产管理负责人、质
量管理负责人、质量受权人；
B<
/p>
、有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境；
C
、有能对所生产药品进行质量管理
和质量检验的机构、人员；
D
、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备；
E
、有保证药品质量的规章制度，并
符合药品生产质量管理规范要求。
3.
药品生产许可证应当载明的事项（
）
A
、许可证编号、分类码、企业名称
B
、统一社会信用代码、住所（经营场所）
C
、法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人
、质量受权人
D
、生产地址和生产范围
E
、发证机关、发证日期、有效期限
4.
有下列情形之一的，药品生产许可证由原发证机关注销
( )
A
、主动申请注销药品生产许可证的
B
、药品生产许可证有效期届满未重
新发证的
C
、营业执照依法被吊销或者注销的
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D
、
药品生产许可证依法被吊销或者撤销的
E
、药品生产许可证丢失的
5.
药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应，履行
以下职责：
( )
A
、配备专门质量负责人独立负责药品质量管理，配备专门质量受权人独立履行药品
上市放行责任。
< br>B
、监督质量管理体系正常运行；对药品生产企业、供应商等相关方与药品生产相
关
的活动定期开展质量体系审核，保证持续合规。
C
、按照变更技术要求，履行变更管理责任。
D
、对委托经营企业进行质量评估，
与使用单位等进行信息沟通，配合药品监督管理
部门对药品上市许可持有人及相关方的延
伸检查。
E
、发生与药品质量有关的重大安全事件，应当及时报告并按持有人制定的风险管理
计划
开展风险处置，确保风险得到及时控制。
6.
药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当对本企业的药品生产活动全面负责，履
行以下职责：
( )
A
、配备专门质量负责人独立负责药品质量管理，监督质量管理规范执行，
确保适当
的生产过程控制和质量控制，保证药品符合国家药品标准和药品注册标准
B
、配备专门质
量受权人履行药品出厂放行责任
C
、监督质量管理体系正常运行，保证药品生产过程控制、质量控制以及记录和数据
真实性
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