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植物系统获得抗病性是植物抵抗病原物侵染的一种主要特
性，即指植物经过弱毒性或另一个
病原物的接种或一些化学物质诱导
，经过
7d
左右后被接种的植物产生新的、广谱的系统抗性，<
/p>
从而对病原物再次侵染以及其他病
菌的
侵染均具有很强的抗性，
该抗性水平可扩展到整个植株，
故称为
系统获得抗性。该现象于
1901
年发现
20
世全己
80
年代以来随物系统获
得抗病性研究已
涉
及到植物系统获得
抗病性信号传递的机理、信使物质的种类、基因的转化、基因的表达和调
控；研究对象从
双子叶植物到单子叶植物；诱导激活剂从最初的生物诱导
剂到
目前的种种化学
诱导剂，人们在研究其信号传递机理的同时，
正
致力于化学诱导剂替代杀菌剂的可能性研究，
以
减轻大量使用农
药给环境和食品造成的污染，尤
其是将其广泛应用于大田生产
中的前景十分乐
观。
1
国内外研究概况
自
1933
年
Chester K
．首次发表关于“植物的获得生理免疫”
一文以来，已有一些作者对
其进行综述。
其中关于烟草的系统获
得抗病性研究最多，
不同学者对其抗病毒、
抗真菌和抗细
菌
性均进行了系统研究，如烟草抗烟草花叶
病毒
(TMV)
、抗眼斑病
(Cerc
ospora
nicotianae)
、抗黑
胫病
(Phytophthora parasiti-
ca)
、抗霜霉病
(Peronospora
tabacina)
、抗细菌野火病
(Pseudomonas
syrtngae
pv
．
tabaci)
等，并找到病程相关蛋白和系统获得抗病性基因编码蛋白。
用烟草茎部注射烟草霜霉菌
(peronospora
tabacina)
孢囊孢子，同时叶片接种烟草花叶病毒，可
诱导产生烟草对霜霉病和病毒病的系统抗性。
用
0
．
1g
／
kg
的乙酰水杨酸处理烟草，发现叶面喷
施只保护处理过的叶片抗霜霉病和烟草花叶病毒，
但茎部注射时则诱导了对烟草花叶
病毒的系统
抗性。
研究
2
种病原诱导系统获得抗性的生化机理，
发现过氧化物酶
(POD)
活性明显增强，与诱
导抗性呈正相关。
Ajlan et al
．
(1992)
报道，烟草花叶病毒诱导的烟草系统获得抗性对病原真
菌、
细菌和病毒均产生广谱抗性。
据
Kuc
J
．
和
Richmon
d
研究，
黄瓜局部接种烟草坏死病毒
(
TNV)
、
细菌性角斑病
(Pseud
omonaslanchrymans)
或瓜类炭疽病
(C<
/p>
．
lagenarium)
均可诱导植株
在几天内
产生广谱系统抗性，可抗包括真菌、细菌和病毒等
13
种病害，可保护黄瓜
28
～
42d
；若在接种
后
1
4
～
21d
再进行
1
次强化接种，在整个生长季节均有航性。
Mucharr
omah(1991)
研究，草酸喷
施黄瓜可诱导产生对真菌、
细菌和病毒病害的抗
性。
Biles
等
(1989)
用黄瓜尖镰孢
(Fusarium
oxysporzum f
．
sp
．
cucumerlrtum
)
无毒小种对镰孢萎蔫病不同抗性的西瓜接种，诱导产生了对
炭
疽菌的局部和系统抗性。
Pennazio(1991)
用烟<
/p>
草坏死病毒和烟草环斑病毒
(TRV)
诱导了豇豆的
系统抗性，首先表现为过敏性反应，认为局部坏死
斑的形成对诱导系统获得抗性是必需的。
Anfoka(19
97)
用烟草坏死病毒预接种番茄和马铃薯诱导了对
CMV
株系
Y
的系统抗性，
从而延缓了
病情发展，
降低了病情指数。
Smith
等
(1991)
在水
稻第一叶用
Pseudomonassyrzngae
pv<
/p>
．
syrzngae
诱导接种，产生了对
稻瘟菌的系统抗性。
DehneH
．
W
．和
Schonbeck F
．及其同
事对小麦抗白粉
菌的系统抗性及其在大田的应用可能性进行了系统研究。
植物系统获得抗性的研究在我国起步较
晚，张元恩用黄瓜炭疽病的弱毒系诱导黄
瓜第一真叶，获得对该病菌的系统抗性，同时还抗黄
瓜霜霉菌，
并于
1992
年用草酸喷施黄瓜，
不但对多种真菌产生系统抗性，且抗细菌和病毒病害。
朱明华
(1990)
用
Colletotrichutn lagen
narium
或
Pseudomonaslachry
—
mans
对黄瓜第一真叶
进行诱导接种，
发现处理后第二片真叶上的
6-
磷酸脱氢酶
(G6PD)
、
PAL
酶、
4
—肉桂酸羧化酶
(4CL)
和
POD
酶活性升高，且木质素比对照高
2
倍。张宗申等人
(1998)
用草酸处理黄瓜诱导了对
OUetotrichumorbiculare
的系统抗性，表明草酸
是
1
种有效非生物诱导剂，并对草酸“在植物
< br>体内活性氧作为一种中间信号物质启动防卫基
因表达”
的假说进行了验证。云兴福和骆桂芬等
都先后对黄瓜霜霉病的系统抗性进行了研究。
安德荣
(1993)
用烟草花叶病毒诱导接
种心叶烟、
三
生烟、珊西烟
和蔓陀罗，可使接种植物对烟草花叶病毒、烟草环斑病毒和
PVX
的侵染表现很强
的抗性，该抗性具有非特异性和广谱性。张硕成
-
在西瓜上用非致病的
Fusarium
316
和
317
菌
系土壤接种，诱导了西瓜对
Colletotrichttl)l
sp
．的系统抗性，使其在整个生长期都有效果。
蔡新
忠
在水稻上用水杨酸
(SA)
喷施第一、二叶片，在第三、四叶片上
均表
现出系统抗性，
1997
年进一步研究用水杨酸诱导水稻苗期抗
稻瘟病。此外董汉松、刘爱新、
冯洁等均进行了系统获得抗性的研究工作。
2
植物系统获得抗性的诱导激活剂及其特征
2
．
1
生物诱导剂
用于生物诱导剂的有真菌、
细菌和病
毒。
真菌中包括病原菌和非病原菌，病原菌中主要是弱
致病力的
菌株，真菌不同结构有机组分中一些不饱和脂肪酸和氧化脂
肪
酸也可诱导系统获得抗
性，如花生四烯酸、亚麻酸、亚油酸和油酸可系统诱导番茄对
Phytophthora
infestans
< br>的抗性，
Cohen
Y
．
G
．
等研究认为，
花生四烯酸天然存在于晚疫病菌的孢子中，
侵染后释放到植物组织中，
< br>可能具有激发孢子的作用。可用作诱导剂的细菌包括死体和活体、病原
细菌和非病原细菌及细
菌的不同成分，如细菌
h
rp
基因产物可诱导非寄主植物产生过敏性，进而获得系统抗性。
Van
peer(1991)
用增产菌
(PGPR)
试验可诱导植物对一些叶部病害的抗性。
病毒
本身或病毒辅助因子都
可诱导系统获得抗性，研究最多的是烟草花叶病
< br>
毒，有人还用病毒辅助因子进行试验研究。
2
．
2
非生物诱导剂
非生物诱导剂包括物理诱导剂和化学诱导剂。作为系统获得抗
性的化学诱导剂必须具备
3