-
LI-6400
便携式光合仪使用流程说明
一、仪器连接安装
1
、加装化学药品
①
p>
蓝色干燥剂
在正面主机
上
< br>面,
白色苏打
在
下
面;
②
换药时先拧开底盖并且填充量
p>
低于螺线
1cm
,将盖帽旋紧,注意密封圈
;
③
两个化学管在不测时调在中间,<
/p>
测定时要在
bypass
,
调零时
Scrub
,
测
p>
CO
2
响应曲线时苏打管完全
scrub
,干燥管
-bypass
;
④
白色苏打不能重复利用且不变色,
而干燥剂可重复利用,吸水后变红色,在
210
℃烘
90min
,变
成蓝色,当出现粉末时将其倒掉;
2
、连接硬件
①
p>
将
25
针的连接器一端插入标有[
IRGA
]的插座中,另一端插入标有[
CHA
MBER
]插座中,宽
面
(
长边
)
朝上,且拧紧螺丝钉(
注意不要拧得太紧
,否则螺丝钉将被折断);
②
p>
将末端有
黑色标记
的软管与操作台右端标有
[
SAMPLE
]
的端口(有黑色皮垫)连接,另外一
个软管(
无黑色标记<
/p>
)与标有
[
REF
]
的端口(无黑色皮垫)连接;
③
标有[
INLET
]的端口(套有
绿色软管<
/p>
)是空气的入口,
连接缓冲瓶
(悬挂在空
中
2~3 m
,空气
流动相对稳定处,
以防止污物进入主机,
同时在测量过程中可减少空气流动对测量
结果的影响)
;
④
连接电
缆与
IRGA
头部圆形
IRGA
端口上的
红色圆点
和
IRGA
分析器上的红色选点
对齐时插进
,且
能听到响声,
注意:插头一定要推到底,不能留有空隙<
/p>
;
⑤
安装
CO
2
钢瓶(
测
C
O
2
响应曲线时才安装
,或实验必需)
将
CO
2
小
钢瓶装入套筒,顺时针旋转,
直到感觉保护罩接触到了小钢瓶,稍微加力便导致钢瓶被刺
穿,这时需要快速旋紧,防止
CO
2
泄
露,
注意:
O
形圈后将套筒旋紧
;
⑥
p>
切记分析器各部件:光量子传感器,紫色插头处,叶温热电偶,
2<
/p>
个黄色:匹配阀,如果使用
CF
卡存数据
,则插入主机后面固定小槽内。
注意:插头直插直拔,勿晃动,最好拔金属,勿动线
p>
。
另外,
把
光量子传感器红帽和进气口(缓冲瓶)绿帽都先收好。
3
、电池安装
①
p>
将电池倾斜,以顶起电池槽上端的止脱销,然后平推到底,
2
节电池能用
4h
;
②
p>
充电器上
灯灭表示充好
,
< br>充时灯亮
,一节电池
3h
就能充
好,充满电池不需再充电;
③
检测有电标志,先灯亮,几秒后灭
掉表明有电,
注意换保险丝
220-230v
< br>,
1/4
安
。
< br>
1
二、开机预热
1
、预热期间检查
①
检查温度
:
h
行三个温度值
Tblock,
Tair
和
Tleaf
彼此相差应该
在
1
℃
以内;
②
叶温热电偶的位置
:
直接测叶片
T
时,其位置应
高于叶室垫圈约
1mm
,使夹叶片时能
充分接触;
若用能量平衡方法测量叶温,则叶温热电偶的结点位置应低于叶室垫圈
1mm
,确保夹叶片时,接
触不到叶片;
p>
③
检查光源和光量子传感器
:光源,正常否,传感器,
g
行
ParIn_
μ
m
和
ParOut_
μ
m
是否有响应
(叶室密封为
0
),
g
行
Prss_k
Pa
(大气压)值是否合理,
注意查完将分析器松开;
④
叶室混合扇
:测量菜单中,按
2
、
F1
、按
O
关闭,或按
F<
/p>
打开,听分析器头部声音是否有变化,若
有变化,表示正常,
p>
注意测量用恒温时才打开风扇;
⑤
检查是否存在气路堵塞:
设定流速<
/p>
1000
,化学管拧到
完全
bypass
,当检查仪器实际流速
能否达
到
650
以上
,然后将
化学管从完全
bypass
调节到
完全
scrub
,检查仪器实际流速能否达到
650
以上,
若达不到,则说明气路堵塞,则首先检查两管,
方法都是将调解旋钮从一侧完全旋到另一侧,检
查
流速下降是否
大于
10
,若有则存在堵塞,常见堵塞地方是:化学管内过滤嘴
;化学管顶部的两
个小的聚乙烯透明管,
注意把流量调回原来设
定值
400-500
。
2
、预热后检查
①
p>
叶室的漏气检查:
将
化学管
scrub
,然在叶室四周吹气,如果发现
A
行样品室
CO
2
S
p>
的读数
变化小
于
2
微摩尔
,说明密封好,如果
变化超过<
/p>
2ppm
,即为漏气
(注意:叶室垫圈、
密封圈、排气管)
②
检查流速零点:
(
< br>测量菜单中
-
按
2-F2-
p>
按
N
关闭
)
,然关闭叶室风扇(按
2-F1-
按
O
关闭);检查
b
行<
/p>
flow
在
±
2ppm
之间表示正常;如果不在需进入校准菜单,进行
Flow meter zero
。
③
检查
CO
2
和
H
2
p>
O IRGAs
零点
:
(
1
)
将两个化学管都完全吸收(
scrub
),完全闭合约
5min<
/p>
,参比
CO
2
读
数在
±
5ppm
以内,且
ΔCO
2
在
±
1ppm
以内,参比
H
2<
/p>
O
在
±
0.5p
pm
,且
ΔH
2
O
在
±
0.1ppm
,说明零
点正常;
(
2
)
如果超过这个
范围,约
10min
,还不能达到要求,需进入校准菜单,进行
IRGAs zero
(
IRGA
p>
调
零:
关闭叶室
(
不能有叶片)
等待
CO
2
和
H
2
< br>O
浓度下降,
CO
2
R
和
S
波动范围在
p>
±
0.1
,
苏打管
:
scrub,
化学管:
bypass
(按下
F1-Auto CO
2
进入自动调整
CO
2
零点),
H
2
OR
和
S
波动范围在
±
0.01
,苏打管:
bypass
,化学管:
scrub
(按下
F2
-Auto H
2
O
,自动调整
H
2
O
零点)按
p>
quit--F5
退出,约
15min
,化
学管完全
scrub
,注意一个一个管开始调,若对
CO
2
和
H
2
O
同时调
F3-Auto
All
,
切记都不要经常调;
(
3
)
p>
可直接从
view
Settings
—
veiw History
(查看历史)
—
调用以前出厂校准信息(最顶端带**
进
2
入
—
set to
(
F3
)
—
F5
(
OK
)。
注意:
绝不允许进行
“CalibMenu”
中
“IRGASpan
”
的任何操作!
④
校准叶温热电偶
< br>拔出连接插头,切断叶温热电偶连接,然后检查
h
行
p>
Tblock-Tleaf<0.1
℃以内,
不在
0.1
℃以内,需要调节电位调节器进行校准。
⑤
检查匹配阀
开始测量前进行一次匹配,当全天都在相同的
CO
2
浓度下做实验,每
20
到
30
分钟就
应当匹配一次,每次测量都要改变
CO
2
浓度,每变一次需要进行一次匹配。
三、
校准菜单(
Calib
M
enu
)
1
、
Flow Meter Zero
选择“
Flow Meter Zero
”,校正自动进行,
10
秒钟后,流量计信号应在
0
±
1mV
范围内,按
F5
退
出。
注意关闭空叶室,化学管完全
scrub
。
2
、
红外分析仪——
IRGA Zero
①
选择“
IRGA Zero
”,先校正
CO
2
零点
:按
F1
,
AutoCO
2
,苏打管:
Scrub
,
化学管:
bypass
;等待
CO
p>
2
R
和
CO
2
S
稳定在±
1
p>
μ
mol/mol
;
②
再校正
H
2
O
零点:按
F2
,
AutoH
2
O
,苏打管:
bypass
,化学管:
scrub
;等待
H
2
OR
和
H
2
OS
稳定在
0.01
(时间最少
15
分钟),按
F5
(
Quit
)返回
Calibration
Menu
;
③
当对
CO
2
和
H
2
O
都同时调零,则,这时按
F3 (AutoAll)
,旋紧碱石灰管和干燥管上端的调节螺
母指向
Fu
ll scrub
方向,按
F5
(Quit)
退出,在“
Calib Menu
”(按
F3
)中选择“
Vie
w, Store Zero &
Spans
”,按提示进行存贮操作。
注意:
绝不允许进行
“Calib
Menu”
中
“IRGA Span”
的任何操作,校正
CO2
和
H2O
p>
零点时,应该关闭
叶室并且保持叶室中不能夹入叶片,
而且利用新鲜的碱石灰和干燥剂。
关闭仪器叶室,
然
选择
“
Y
”
。
3
、
p>
CO
2
Mixer
校正
①
选择“
CO
2
Mixer -Calibrate
”,确认
CO
2
Mixer
的最大值,应该在
< br>2000
μ
mol/mol
以上
;
②
自动校正
CO
2
Mixer
< br>,该过程在
0
~
5000mv<
/p>
之间进行
8
个点的校正,每个点大约需要
20
~
30
秒
;
③
显示校正数据并提示用户
Plot this
< br>(
Y/N
),选择“
Y
”,显示校正数据的图形;
④
应用校正结果“
Implement this calibr
ation
(
Y/N
)”,选择
Y
,退出返回到校正主菜单。
注意:
校正前应该安装
CO
2
Mixer
,并将
Cylinder Cover<
/p>
拧紧以刺破
CO
2
钢瓶如长期未使用
CO
2
钢瓶,
p>
则首次使用时需要进行
CO
2
calibration
,
以后则不必经常校准,
注意将
CO
2
调节旋钮拧至
Scrub
并关
闭叶室。
4
、
p>
LED
光源校准
3
①
L
ED
光源取代上部叶室的位置,
LED
的光传感器接头替代原叶室的内置光量子传感器接头;
②
选择“
Light Source Calibrate
”;选择“
Y
”;自动校正
< br> LED
光源
;
③
显示校正结果并显示响应的图形
;应
用校正结果,选择“
Y
”;选
回
OPEN
测量主菜单。
注意:
只
有当安装了
LED
红蓝光源并且选择了响应的配置文件才能够按
以上操作;不要忘记安放
3
个
O
型圈。
四、测量菜单
注意!!
下面测量方式都需进行以上相关的准备步骤,以下详细说明各方式测定流程
第一种测量步骤:非控制环境条件(日变化)流程
1
、开机选择
Config Menu
—
打开标准叶
室(
factory
default
)
;
2
、打开测量菜单进行日常检查
(参照以上第二大点内容);
3
、打开叶室
夹好叶片,再密封;
(
注意叶温热电偶避开叶脉,用手柄上旋
钮密封后,确定不漏气,
每次用直接打开夹叶片,
切记
不必每次再拧手柄旋钮了,不然会折断);
4
、进入测量菜单
F4
(
New Menu
)
①
按
1,
F1
,
打开
Open LogFile
将数据存入
建立一个文件,
(
注意
按
F1
“
Dir
”
,
重新定义路径:
选
中
Flash
,这样文件保存在
CF
卡,方便导数据;不然默认在
User<
/p>
主机上,导数据费时费电
)
确定输入一个
remark
(标记何处理何品种名),完成文件名。
②
等待
a
行参数稳定,
b
p>
行
Δ
CO2
值波动
< 0.2
,
Photo
参数稳定在小数点之后
1
位
;
c
行参数在正常范
围内
(
0 < Cond <
1
、
Ci >
0
、
Tr >
0
);
③
按
F1(
Log)
记录数据;
④
更换另一叶片(按
F4
,添加
remark
,分
清不同处理或品种);按
F3
,一定记住
Close file
保存数据文
件;
注意:至少半小时进行一次
Match
(建议每一品种测
p>
3
片叶子,读
3
个
数)
5
、导出数据
(
若在
CF
卡上,直接用读卡器导出
来,存在主机时详细见后面第四大点
)
6
、退回主界面
:关机。
注意:
p>
把化学管旋钮旋至中间松弛状态;保持叶室处于打开状态。
4
第二种测量步骤:控制环境条件的测定流程
1
、开机选择
主菜单
Config Menu
(打开
红蓝光源(
LED
)已安装
2
、进入测量菜单
①
将光强
设为自然状态一致或光强饱和点(一般
1000-1500
范围
),设定需要
CO
2
浓度,取下外置光
量子传感器的小红帽,
若外界光强低
于
1000
,
则要进行光诱导光越弱诱
导时间越长
(取决于最高光强,
诱导完成后在测量菜单第
2
功能行
F5
,按<
/p>
f5
,选择“
Q) Quantum
Flux XXX mol/m2/s
”,
enter
,输入需
要光强,
enter
< br>;
②
将
苏打管
拧到完全
scrub
位置,
化学管
拧到完全
bypass
位置,按
2
,再按
F3- Mix
er(CO2)
按上下箭头
键选择参考室
R
和样品室
S
设定
< br>CO2
需要浓度(安装钢瓶状态);
③
按
2
p>
(
2
功能行):
F
1
,
LeafFan
,保持
Fast
;
F2
,
Flow
通常为
500
(小叶片或低光合速率的植物,
可以将
Flow
调低到
200
以上);
F4
,
Temp
,一般为
< br>off
状态,做控制温度时才进行设定(测量之前一定
要
首先查看参数行
H
的值,了解当前环境的温度,因只能控制环境
温度的正负
7
度以内;
F5
,
Lamp
通
常保持
p>
off
;
④
打开叶室
:夹好叶片,从测量菜单上按
F1
,<
/p>
Open LogFile
,
然后按
p>
F1
“
Dir
”,
重新定义路径:
选中
Flash
或
p>
user
建立一个文件,
enter
,输入一个
remark
标记;
⑤
< br>等待
a
行参数稳定
,
b
行
Δ
CO2
值波动
< 0.2
μ
mol
-1
,
Photo
参数
稳定在
小数点之后一位
,
c
行参数
在
正常范围内
(
0
、
p>
Ci>0
、
Tr>0
)
;
⑥
按
F1(
Log)
记录数据;
(一般每一品种测
3
片叶子,每片读
3
个数)
⑦
更换另一叶片,按
F4
,添加
remark,
重复
4-6
步骤,进
行测量;
注意:至少半小时进行一次
Match
;
⑧
F3(Close
file)
,保存数据文件。
3
、导出数据(详细见后面第四大点)
4
、退回主界面
:关机。
提示:
如果外界光强低于
1000
< br>μ
molmol-1
,则需要进行光诱导,一般诱导时间
约
30mins
左
右,
诱导光强取决于实验设计的光响应曲线中的最高光强,
或者植物生活中较适宜的
光强,
在测量菜单第
2
功能行的
F5
,
按
Q
,设定相应的光强,打开光源,然后将叶片夹入已打开光源的叶室,如果外界光强很好,不需要诱
导,夹上叶片后
打开光源,设定成光强梯度的饱和点,闭合叶室不漏气,准备测量。注意
:把化学管旋钮旋至中间松弛状态;旋转叶
室固定螺丝,保持叶室处于打开状态,把光量
子传感器红帽和缓冲瓶进气口绿帽都盖好。
5
第三种测量步骤:光响应曲线测定步骤
1
、开机选择
主菜单
Config
Menu
(打开红蓝光源(
LED
)已
安装;
2
、进入测量菜单,进行日常检查
(参照以上第二大点内容);
①
当安装钢瓶状态时,将苏打管拧到
完全
Scrub
位置,化学管拧到完全
Bypass
位置,按
2
,再按
F3
,
Mixer
(CO
2
)
按上下箭头键选择参考室<
/p>
R
和样品室
S
设
定
CO
2
需要浓度;当没有安装钢瓶时
,两个化学管
都拧到完全
bypass
位置;
②
当有无钢瓶状态下,光强都设为自然状态一致或光强梯度的第一个点,设定
CO
2
浓度(安装钢瓶<
/p>
时设定:
等于或高于空气中的;
未安装:
直接用自然的
CO
2
< br>
浓度)
,
取下外置光量子传感
器的小红帽,
若外界光强低于
1000
,则要进行光诱导光越弱诱导时间越长,诱导完成后在测量菜单第
2
功能行
F5
,
按
< br>Q
设定相应光强;
③
按
2
p>
(
2
功能行):
F
1
,
LeafFan
,保持
Fast
;
F2
,
Flow
通常为
500
(小叶片或低光合速率的植物,
可以将
Flow
调低到
200
以上)
;
p>
F4
,
Temp
,
一般为
off
状态,
做控制温度时才进行设定一般
25-30
℃
(测
量之前一定要首先查看参数行
H
的值,
了解当前环境的温度,
因只能控制环境温度的正负
7
度以内;
F5
,
Lamp
通常保持
off
,做控制温度设为自然状态一致或光饱和点;
④
当
安装钢瓶状态时,需按
F3
,
Mixe
r(CO
2
)
,按上下箭头键选择参考
室
R
和样品室
S
设定
CO2
需要浓
度当没有安装钢瓶
时,无需按
F3
,直接用自然的
CO<
/p>
2
浓度。
3
、进入测量菜单
①
打
p>
开叶室,夹好叶片,闭合叶室;
注意叶温热电偶避开叶脉
②
按
F1
,
Open LogF
ile
,选择将数据存入
Flash
或
user
建立一个文件,进入输入一个
remark
确定;
③
按
5
p>
,
F1(Auto prog)
,
进入自动测量界面,
按上下箭头键选择
Lig
ht Curve
,
确定,
出现
Desired lamp
settings
,可按
home
键自高到低设定光强梯度
2000
、
1600
、
1200
、
1000
、<
/p>
800
、
600
、
400
、
300
、
200
、
150
、
100
、
50
、
0
(
注意设定时将数据删
除完,数值间一定空格间隔,
200
以下的可多设几个
),确定,
出现最小等待时间:
设定
120S
(不能更改,不然数据不佳),最大等待时间:设定
200s
,
enter
,<
/p>
Δ
CO
2
绝对值
低于
50
需匹配
enter
,按
Y
,进入自动测量(
Log
记录数据,*表明数据记录进行中)。
④
按
p>
1
,
F3(Cl
o
se file)
保存文件
(切记)
,
更换叶片,重复
1-3
步骤。
注意:等待测量中可通过功能行
1
的
F2
(
view file
)下的
F1(ImportGrafDef)
—
从
light
curve
进入看到
6
-
-
-
-
-
-
-
-
-
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