-
相关知识点归纳：
①
煤、石油、天然气是化石能源，是不可再生能源。
②
沼气（主要成分是
CH
4
）是可再生能源。
③
煤是由有机物和少量无机物组成的
复杂的混合物，其组成以碳元素为主，还含有少量的
氢、氧、氮、硫等元素，将煤气化（
水煤气：
H
2
和
CO
）和液化（甲醇：
CH
3
OH
）可
以获得清
洁燃料，煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使之分解的过程，煤的干馏是化学变
化。
④
石油是由烷烃
、环烷烃和芳香烃组成的混合物。利用原油中各成分的沸点不同进行分离
的过程叫石油的
分馏，石油的分馏是物理变化。
⑤
全球性和区域性环境问题是指气候变暖、臭氧层破坏、酸雨和赤潮等。
< br>
⑥
二氧化碳和反应产生二氧
化碳的物质是导致产生温室效应的罪魁祸首，
氟氯烃和含氮化合物是破坏臭氧层的罪魁祸首，
硫氧化物和含氮氧化物是产生酸雨的罪魁祸首，
含氮、磷的大量污水任意排向湖泊、水库和近海海域会出现水华和赤潮等水污染问题。
⑦植树绿化通过光合作用吸收二氧化碳控制气候变暖；
研发新的致冷剂取代氟里昂控制臭氧
层被破坏；
控制高硫煤的
使用，
汽车使用清洁能源，防控酸雨的形成；
使用无磷洗衣粉控
制
含氮、磷污水的任意排放减少水华和赤潮现象。
【相关知识点归纳】
①考纲有机化学基础第
3
条：
以一些典型的烃类化合物为例，
了解有机化合物的基本碳架结
构，以甲烷的正四面体结构为例，考查
CH
2
< br>Cl
2
、
CCl
2
F
2
是否有同分异构体，以乙烯、苯环
的平面结构为例，
考查烯
烃分子或芳香烃分子中共平面的碳原子最多有多少的问题，
以乙炔
的直线结构为例，
掌握烃分子中共直线的碳原子数问题，
与乙
烯或苯联系起来，
考察复杂有
机物分子内共平面的碳原子数问题
，
苯环上邻位二取代物有无同分异构体的问题来考查苯环
的结构
，是高考常考的题。
②考纲有机化学基础第
< br>3
条：
掌握各类烃中各种碳碳键、
碳氢键的性质和主要化学反应，
烷
烃的典型化学反应是取代反
应，
烯烃的典型化学反应是加成反应和加聚反应，
芳香烃易取代
难加成。
③考纲有机化学基础第
5
条：了解石油化工。
【相关知识点归纳】
如何根据反应条件判断有机反应类型和有机物的类别
1
．
A
Cu/O
2
B;
△
类型：氧化反应；类别：反应物<
/p>
A
：伯醇（或仲醇）
；生成物：醛（或酮
）和水。
辨析：
如果
B
还能与银氨溶液反应或与斐林试剂反应，
说明
B
一定是醛，
而
A<
/p>
一定是伯醇，
否则，说明
B
一定是酮，而
A
一定是仲醇。
2CH
3
CH
2
OH + O
2
?
Cu
?
?
?
2CH
3
CHO +
2H
2
O
；
CH
3
CH
2
OH + CuO
?
?
?
CH
3
CHO
+ H
2
O
新制
B
2
．
A
Cu(OH)
2
?
△
类型：氧化反应；类别：反应物<
/p>
A
：醛，生成物：羧酸和水。
CH
3
CHO+2Cu(OH)
2
?
?
?
CH
3
COOH+Cu
2
O
↓
+2H
2
O
浓
3
．
A
H
2
SO
4
B
?
△
类型
1<
/p>
：消去反应；类别：反应物：醇，生成物：烯烃和水。
浓
H
2
SO
4
170<
/p>
CH
3
CH
2<
/p>
OH
CH
2
=CH
2<
/p>
↑
+H
2
O
℃
类型
2<
/p>
：取代反应；类别：反应物：醇，主要生成物：醚和水。
浓
H
2
SO
4
140
℃
2
CH
3
CH
2
OH
CH
3
CH
2
OCH
2
C
H
3
+H
2
O
类型
3
：酯
化反应；类别：反应物：羟基羧酸，生成物：链酯、环酯、聚链酯和水。
H
2
SO
HOCH(CH
3
)COOH
+
HOCH(CH
3
)COOH
浓
4
HOCH(CH
< br>3
)COOCH(CH
3
)CO
OH
△
+
H
2
O
<
/p>
浓
H
2
SO
4
△
n HOCH(CH
3
)COOH
OCH(CH
3
)CO
n + n H
2
O
说明：α―羟基羧酸反应生成六元环酯（分子间酯）或三元环酯（分子内酯）
；β―羟基羧
酸反应生成八元环酯（分子间酯）或四元环酯（分子内酯）
。
4
．
A
NaOH
、醇
B
△
类型：消去反应；类别：反应物：
卤代烃，生成物：烯烃、卤化钠和水。
醇
CH
3
CH
2
Br+NaOH
CH
2
=C
H
2
↑
+NaBr+H
2
O
△
5
．
A
NaOH
、水
B
△
类型<
/p>
1
：取代反应（水解反应）
；反应物：卤
代烃，生成物：醇和卤化钠。
特点：碳原子数没有减少。
CH
3
CH
2
Br+N
aOH
CH
3
CH
2
OH+NaBr
△
水
类型
2<
/p>
：取代反应（水解反应）
；反应物：羧酸酯，生成物：醇和羧酸钠
。
特点：碳原子数减少。
CH
3
COOCH
2<
/p>
CH
3
+NaOH
CH<
/p>
3
COONa+CH
3
< br>CH
2
OH
△
水
类型
3
：中和反应；反应物：羧酸，生成物
：羧酸盐和水
特点：碳原子数没有减少。
课本寻源：
CH
3
COOH+NaOH
CH<
/p>
3
COONa+H
2
O
△
水
类型
4<
/p>
：取代反应和中和反应；反应物：卤代羧酸，生成物：羟基羧酸盐、卤化钠和水。
课外寻源：
CH
3
CHClCOOH+2NaOH
水
CH
3
CH
(OH)COONa+NaCl+2H
2
O
6
．
A
H
2
/Ni
B
△
△
类型
1
：加成反应（或还原反应）
；反应物：不饱和烃：烯烃（或炔烃）
；生成物：烷烃（或
烯烃）
。
CH
2
=CH
2
+H
2
CH<
/p>
3
–
CH
3
△
Ni
Ni
CH
≡
CH+H
2
CH<
/p>
2
=CH
2
类型
2
：加
成反应（或还原反应）
；反应物：芳香烃；生成物：环烷烃。
+3H
2
△
Ni
△
类型<
/p>
3
：加成反应（或还原反应）
；反应物：
醛（或酮）
，生成物：伯醇（或仲醇）
。
CH
3
CHO+H
2
CH
3
CH
2
OH
△
Ni
CH
3
COCH
3
+H
2
CH<
/p>
3
CH(OH)CH
3
< br>
△
Ni
< br>[
相应知识点归纳
]
⑴根据结构能判断该物质的类别：
①单官能团化合物：含卤素的就是
卤代烃；含羟基的物质，羟基直接连在苯环上的是酚
类，其余的是醇类；含醛基的是醛类
；含羧基的是羧酸类；含酯键的是酯类。
②多官能团化合物：含多羟基的醛
类或酮类是糖类；既含氨基又含羧基的化合物是氨基
酸。
⑵根据结构能判断该物质具有的化学性质，以及能发生哪些反应类型。
①卤代烃：能发生水解反应，卤素所连碳原子的邻位
碳上有氢原子存在的还可以发生消
去反应，注意卤代烃不能与硝酸银溶液反应。
②醇类：能发生酯化反应，与活泼金属
发生置换反应，羟基所连碳原子的邻位碳上有氢
原子存在的还可以发生消去反应，伯醇、
仲醇可以发生氧化反应。
③酚类：与碱发生中和反应，
与溴水发生取代反应，与氯化铁溶液发生显色反应。
④醛类：与银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性高锰
酸钾溶液、氧气（在催化剂作
用下）发生氧化反应，与氢气发生加成反应即还原反应。<
/p>
⑤羧酸类：与碱发生中和反应，与醇发生酯化反应。
⑥酯类：发生水解反应，在酸、碱性条件下都可以发生水
解反应。
⑦羟基酸：能发生分
子间的酯化反应成链状，也可以发生分子内或分子间的酯化反应成
环状，例如：乳酸。<
/p>
⑧氨基酸：能发生分子间的缩合
反应成链状，也可以发生分子内或分子间的缩合反应成
环状，例如：甘氨酸。
⑨芳香烃的衍生物：既能发生苯环的加成
（与氢气）反应
,
又可发生取代（在苯环上）反
应。
⑶根据结构能判断发生一些化学反应时的定量关系
①
1
摩有机物分子最多能与几摩氢氧化钠反应的问题
< br>
ⅰ、中学阶段能与氢氧化钠溶液反应的有机物种类有：卤代烃，酚类，羧酸，酯
类，二肽或
多肽，对应的官能团有：卤素原子，酚羟基，羧基，酯键（
< br>-COO-
）
,
肽键。
ⅱ、烃的衍生物与氢氧化钠溶液反应的原理如下：
a.
卤代烃类：
RX+NaOH
< br>→
ROH+NaX,
“
R-
”
如果是<
/p>
脂肪烃基
，
1
摩
一卤代烃只能与
1
摩
NaOH
反应，生成
1
摩醇和
1
摩卤化钠；
“
R-
”
如果是
苯基
，
1
摩一卤代芳烃与
1
摩氢氧化钠溶液反应后先得到的是
1
摩苯酚和
1
摩卤
化钠
(
例如：
C
6
H
5
X+ NaOH
→
< br>C
6
H
5
OH+NaX)
，
1
摩苯酚还可以和
1
摩
NaOH
反应，生成
1
摩苯酚钠和
1
摩水，即
“
R-
”
如果是苯基，
1
摩一卤代芳烃最多能与
2
摩氢氧化钠反应。
b.
酚类：
C
6
H
5
OH + NaOH
→
C
6
H
5
ONa+H
2
O,1
摩一元酚只能与
1
摩
NaOH
反应，
生成
1
摩酚
钠和
1
摩水。
c.
羧酸类：
RCO
OH+NaOH
→
RCOONa+H
2
O,1
摩一元羧酸只能与
1
摩
NaOH
反应，生成
1
摩羧酸钠和
1
摩水。
d.
酯类：
RCOOR
+NaOH
→
RCOONa+
R
′
OH, 1
摩酯与
1
摩
NaOH
反应，生成<
/p>
1
摩羧酸钠
和
1
摩醇；
如果“
R
′”是苯基，
1
摩“酯”与
1
摩
NaOH
反应
，生成
1
摩羧酸钠和
1
摩酚，
1
摩一元
酚又能与
1
摩
NaOH
反应
，生成
1
摩酚钠和
1
< br>摩水，这种情况下，
1
摩“酯”最多可以与
2
摩
NaOH
反应。
e.
二肽：
1
摩二肽水解得到各
1
摩不同的氨基酸或
2
摩同样的氨基酸，所以
1
摩二肽可以与
2
摩
NaOH
反应。
< br>注意区别：
卤素原子是否直接连接在苯环上，
酯键的烷氧
基部分是否是碳氧单键与苯环相连。
′
②．
1
摩有机物分子最多能与几摩溴水中的溴反应的问题
ⅰ、
1
摩碳碳双
键与
1
摩溴发生加成反应，
1
摩碳碳三键与
2
摩溴发生加成反应。注意：苯<
/p>
环不能发生与溴水的加成反应。
ⅱ、<
/p>
在苯环上有羟基或烷烃基时，
溴水中的溴会在苯环上羟基或烷烃基
的邻对位发生取代反
应；苯环上羟基或烷烃基的邻对位有几个空位，
1
摩该有机物就可以与几摩溴分子发生取代
反应。
③．
1
摩有机物分子
最多能与几摩氢气反应的问题。
ⅰ、
1
摩碳碳双键与
1
摩氢气发生加成反应
。
ⅱ、
1
摩
碳碳三键与
2
摩氢气发生加成反应。
ⅲ、
1
摩苯环与
3
摩氢气发生加成反应。
ⅳ、
1
摩碳氧双键与
1
摩氢气发生加成反应（酮羰基加成生成醇，醛基加成生成醇，酯键中
的羰基不能发生与氢
气的加成反应）
。
④．辨认分子内羧基个数：
1
摩有机物与足量的碳酸氢钠溶液反应产生
1
摩
二氧化碳，该有机物分子内含有
1
个羧基，
该有机物分子是一元羧酸；
1
摩
有机物与足量的碳酸氢钠溶液反应产生
2
摩二氧化碳，该有机物
分子内含有
2
个羧基，
该有机物分子是
二元羧酸。
⑷能辨认该分子中有没有环存在，
是几元环
（构成环的原子数是几就是几元环，
全部由碳
原
子形成的环是碳环）
，存在几个环，分子中氢原子个数在饱和
烃氢原子个数的基础上就减去
环个数的
2
倍个氢原子；
注意判别
6
元碳环是否是苯环，单双键交替的
6
碳环是苯环
，含有离域大Л键的
6
碳环（
6
碳环中含有一个圆圈的是苯环）是苯环，含苯环的化合物是芳香族化合物。
⑸注意辨析“酯键”必须是羰基碳和碳氧单键的碳是同一个碳，注意辨析“肽键”
必须是羰
基碳和碳氮单键的碳是同一个碳，注意辨析“酯键”和“肽键”的书写形式，从
左至右书写
与从右至左的区别，注意“酯键”中的羰基不能与氢气发生加成反应。
[
相应考点知识点归纳
]
1
、芳香族化合物的同分异构体书写时要注意以下
12
个问题：
⑴同分异构体的书写顺
序：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由邻到间。
⑵能使氯化铁溶液呈紫色的是含酚羟基的物质。
⑶能发生银镜反应的物质有含醛基的物质：甲酸盐、甲酸某酯、某某醛。
<
/p>
⑷苯环上的一氯代物有两种同分异构体时一定存在两个呈对位分布的不同取代基。
⑸苯环上的一氯代物只有一种时，
一种可能是
存在两个呈对位分布的相同取代基，
例如：
对
< br>位二甲苯；另一种可能是存在三个呈对称分布的相同的取代基，例如：间位三甲基苯。
(6)
书写类别异构体时，一定要特别注意：芳香醇与酚
类的异构，羧酸与酯类的异构
(
尤其要
注意羧酸苯酚酯的存在
),
氨基酸和硝基烷的类别异构。
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