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专题
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有机反应类型
一．常见官能团的结构及其特征性质
官能团
主要化学性质
①在光照下发生卤代反
应；②不能使酸性
KMnO
烷烃
4
溶液褪色；③高温分解
①跟
X
烯烃
2
、
H
2
、
HX
、
H
2
O
等发生加成反应；
②加聚；
不饱和
③易被氧化，可使
酸性
KMnO
4
溶液褪色
烃
①跟
X
炔烃
2
、
H
2
、
HX
、
H
2
O
等发生加成反应；②易被
氧化，可使酸性
KMnO
4
溶液褪色；③加聚
①取代
——
硝化反应、磺化反应、卤代反应
(Fe
或
苯
Fe
3
＋
做催化剂
)
；②与
H
2
发生加成反应
苯的
同系
①取
代反应；②使酸性
KMnO
4
溶液褪色
物
卤代
①与
N
aOH
水溶液共热发生取代反应；
②与
NaOH
烃
—X
醇溶液共热发生消去反应
①跟活泼金
属
Na
等反应产生
H
< br>2
；
②消去反应，
加
醇
—OH
热时，分子内脱水生成烯烃；③催化氧化；④与
羧酸及无机含氧酸发生酯化
(
取代
)
反应
①弱酸性；
酚
—OH
②遇浓溴水生成白色沉淀；
③遇
FeCl
3
溶液呈紫色
①与
H
2
加成为醇；②被氧化剂
{
如
O
2
、
醛
[Ag(NH
3
)
2
]
＋
、
新制
Cu(OH)
2
悬浊液等
}
氧化为羧
酸
羧酸
①酸的通性；②酯化反应
酯
发生水解反应，生成羧酸
(
盐
)
和醇
二、反应类型、官能团、反应条件“三对应”
反应类型
官能团种类或物质
试剂或反应条件
X
< br>2
(Cl
2
、
< br>Br
2
，
下同
< br>)(
直接混合
)
、
H
2
、
HBr
、
H
2
O(
催化剂
)
加成反应
H
2
(
催化剂
)
加聚反应
催化剂
聚合
—C
≡
C—
反应
缩聚反
含有
—OH
和
—COOH
催化剂
应
(*)
或
—COOH
和
—NH
< br>2
饱和烃
< br>X
2
(
光照
)
苯环上的氢
X
2
(
催化剂
)
、
浓硝酸
(
浓硫酸
)
取代
酚中的苯环
(*)
溴水
反应
酯基、肽键
(*)
< br>H
2
O(
酸做催化剂，水浴加热
)
水解型
酯基、肽键
(*)
NaOH(
碱溶液做
催化剂，水浴加热
)
双糖或多糖
稀硫酸，加热