-
细析常见的“十大”有机化学反应类型
连续几
年的高考中都涉及到描述有机反应类型，在描述有机反应类型时，必须注意语言的准确性。例
如醇分子之间脱水成醚的反应不能叫做脱水反应，只能叫做取代反应；同时注意不能用无机反应类型套用
到有机反应中，例如，裂化反应和裂解反应不能叫做分解反应。本文通过全面归纳有机反应类
型，理清学
习有机的思绪，给学生形成一个整体影响，避免在学习考试中出现误区。
一、取代反应
有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。
<
/p>
根据取代反应中反应物的不同及产物的特点，中学课本中常有这样一些形式。
（
1
）卤代反应，有机物
分子里的某些原子或原子团被和卤素原子所代替的反应。例如：
CH
4
＋
Cl
2
CH
3
Cl
＋
HCl
注意：甲苯和溴发生卤代反应时，
反应条件的不同决定了到底是烃基发生取代（光照）还是和苯环发生取
代（铁作催化剂）
。
（
2
）<
/p>
硝化反应，
有机物分子里的某些原子或原子团被和－
NO2
所代替的反应，
一般是苯环上的原子被－
N
O
2
取代。例如
：
（
3
）磺化反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和－
SO
3
H
所代替的
反应，一般是苯环上的原子被－
SO
3
H
取代（注意磺酸基的书写，硫原子和碳原子相连接）。例如：
（
4
）成醚反应，醇分子之间脱水生成醚。例如：
（
5
）酯化
反应，醇和羧酸及无机含氧酸可以根据
“
酸失羟基醇失氢
”
的原则发生酯化反应。例如：
此外，有机物的水解反应按照上述概念也应当属于取代反应，但由于发生水解的有机物种类较多，且
特点各有不同，因此在描述这些反应时，常把它们剔出来，单列一个水解反应。
二、加成反应
有机物分子中双键或三键或醛基等两端的碳原子或氧原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化
合
物的反应，叫做加成反应。
（
1
）与
H2
加成，
例如：
（
2
）与
H
2
O<
/p>
加成，例如：
（
3
）与卤素单质加成，例如：
（<
/p>
4
）与卤化氢加成，例如：
三、聚合反应
（
1
）加聚反应，例如：
（
2
）缩聚反应，醇与醇通过羟基之间脱水、
醇与羧酸通过酯化反应、酚羟基和醛、氨基酸的羧基和氨基
之间都可以在一定条件下通过
缩聚反应形成高分子化合物。例如：
四、消去反应
有机物在一定的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如
H2O
、
HBr
等），而生成不饱和（含双键
或者三键）化合物的反应，叫做消去反应。
（<
/p>
1
）卤代烃的消去反应例如：
（
2
）醇的消去反应，例如：
< br>
注意：
与－
X
、
－
OH
< br>相连的碳原子的邻位碳原子上如果没有氢原子，
则卤代烃、
醇一般不会发生消去反应。
而像溴苯、苯酚这样的结构，即使－
X
、－
OH
相连的碳原子的邻位碳原
子上有氢原子，由于苯环具有高度
稳定的特殊结构，也一般不会发生消去反应。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
上一篇：语文成语名言
下一篇：化学反应类型的复习课教学设计