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学习资料
化学复习
（一、实验部分）
★
整体分析
一、仪器的排列组合
根据实验的原理
选择仪器和试剂，根据实验的目的决定仪器的排列组装顺序，一般遵循
气体制取→除杂（
若干装置）→干燥→主体实验→实验产品的保护与尾气处理
。其中除杂
< br>与干燥的顺序，
若采用溶液除杂则为先净化后干燥。
尾气
处理一般采用溶液吸收或将气体点
燃。若制备的物质易水解或易吸收水分及
CO2
气体，应连接一个装有干燥剂的装置。
二、接口的连接
一般应遵循装置的排
列顺序。对于吸收装置，若为洗气瓶则应
“长”进
（利于杂质的
充
分吸收）
“短”出
（利于气体导出）
，若为盛有碱石灰的干燥管吸收水分和
CO2
< br>，则应“大”
进
（同样利用
CO
2
和水蒸气的充分吸收）
“小”
出
（利于余气的导出）
，
若为排水量气时应<
/p>
“短”
进“长”出，排出水的体积即为生成气体的体积。
三、气密性检查
气密性检查可以有多种方法。
其一，
关闭活塞，向长颈漏斗中加水，若长颈漏斗与试管存在液面差，
则说明不漏
气。
其二，
向长颈漏斗加水淹没漏斗导管，打开活塞，
用手捂住烧瓶，
< br>若长颈漏斗水面
上升及导管有气泡逸出，则气密良好。
其三，
先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁，稍停片刻
，
若导管口有气泡
冒出，松开手掌，导管口部有水柱上升，稍停
片刻，水柱并不回落，就说明装置不漏气。
四、防倒吸
用溶液吸收气体或排水集
气的实验中都要防倒吸。
一般来说防倒吸可分为两种方法：
一<
/p>
是在装置中防倒吸（如在装置中加安全瓶或用倒扣的漏斗吸收气体等）
，
如：
1
、
未冷凝的气
体用盛有
NaOH
溶液的
倒扣的漏斗吸收，以防倒吸；
2
、
用排
水法收集
H2
的装置前加装一个
安全瓶
防倒吸；
3
、
用
NaOH
溶液吸收
SO2
，
CO2
前加装一个安全瓶防倒吸。一般来说在加热
制气并用排水集气或用溶液洗气的实验中，实验结束时应
先撤插在溶液中的导管后熄灭
酒
精灯以防倒吸。
五、事故处理
如：
< br>1
、浓硫酸稀释时，浓硫酸应沿着容器的内壁慢慢注入水中，边加边搅拌使热量均
匀扩散。
2
、在做有毒气体的实验中，
应尽量在通风橱中进行。
3
、不慎将苯酚沾到手上时，
应立即用酒精擦洗，再用水冲洗等等。
六、反应装置：
确定气体发生装置时
应从两个方面考虑：
①反应物的状态；
②反应的条件。
其具体装置
如下图所示：
仅供学习与参考
学习资料
固液不加热装置
固体加热装置
七、气体收集装置
确定气体收集装置
时主要考虑：
①气体的密度；
②气体在水中的溶解性。
当收集气体的
密度比空气的密度小时，
可用向下
排空气法；
当收集气体的密度比空气的密度大时，
可用向
上排空气法；当收集不易溶于水、不与水反应的气体，可用排水法。各种收集装置如下图所
示：
用排空气法收集气体时，导管应伸到集气瓶底部。
八、实验仪器及药品取用规则
:
（一）用于加热的仪器－－试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶
可以直接加热的仪器是－－试管、蒸发皿、燃烧匙
只能间接加热的仪器是－－烧杯、烧瓶、锥形瓶（垫石棉网—受热均匀）
可用于固体加热的仪器是－－试管、蒸发皿
可用于液体加热的仪器是－－试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶
不可加热的仪器——量筒、漏斗、集气瓶
（二）测容器－－量筒
量取液体体积时，
量筒必须放平稳。
视线与
刻度线及量筒内液体凹液面的最低点保
持水平。
量筒不
能用来加热，不能用作反应容器。量程为
10
毫升的量筒，一般
只能读到
0.1
毫升。
（三）称量器－－托盘天平
（用于
粗略的称量，一般能精确到
0.1
克。
）
注意点：
（
1
）先
调整零点
（
2
）称量
物和砝码的位置为“左物右码”
。
（
3
）
称量物不能直接放在托盘上。
一般药品称量时，
在两边托盘中各放一张
大小、
质量相同的纸，在纸上称量。
潮湿的或具有腐蚀性的药品（如氢氧化钠）
，
< br>放在加盖的玻璃器皿（如小烧杯、表面皿）中称量。
（
4
）
砝码用
镊子夹取。添加砝码时，
先加质量大的砝码，
后加质量小的砝码
（先大后小）
（
5
）称量
结束后，应使游码归零。砝码放回砝码盒。
（四）加热器皿－－酒精灯
（
1
）酒精灯的使用要注意
“三不”
：
①不可向燃着的酒精灯内添加酒精；②用火柴从
侧面点燃酒精灯，不可用
燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯；③熄灭酒精灯应用灯帽
盖熄，不可吹熄。
（
2
）酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的
2/3
也
不应少于
1/4
。
（
3
）酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。用酒精灯的外焰加
热物体。
（
4
）如果
酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台上燃烧时，应及时用沙子盖灭或
用湿抹布扑灭火
焰，不能用水冲。
仅供学习与参考
学习资料
（五）夹持器－－铁夹、试管夹
铁夹夹持试管的位置应在试管口近
1/3
处。
试管夹的长柄，不要把拇指按在短柄
上。
试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套；夹持部位在距试管口近
< br>1/3
处；
用手拿住
（六）分离物质及加液的仪器－－漏斗、长颈漏斗
过滤时
，应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠，以免滤液飞溅。
长颈漏斗的下端管口要插入液面以
下，以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出
（七）药品的取用及存放
1
、药品的存放：
<
/p>
一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品可放在滴瓶
中）
，
金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中
2
、药品取用的总原则
①取用量：按实验所需取用药品。
如没有说明用量，应取最少量，固体以盖满试管底
部为宜，
液体以
1~2m
L
为宜。
多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带出实验室，应放在指定的容器内。
②“三不”
：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂（如需嗅闻气体的气味，
应用手在瓶口
轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔）
3
、固体药品的取用
①粉末状及小粒状药品：用药匙或
V
形
纸槽
②块状及条状药品：用镊子夹取
4
、液体药品的取用
①液体试剂的倾注法：
取下瓶盖，倒放在桌上，
（以免药品被污染）
< br>。标签应向着手心，
（以免残留液流下而
腐蚀标签）
。拿起试剂瓶，将瓶口紧靠试管口边缘，缓缓地注入试剂，倾注完毕，盖上瓶盖，
标签向外，放回原处。
②液体试剂的滴加法：
滴管的使用：
a
、先赶出滴管中的空气
，后吸取试剂
b
、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加
c
、使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，以免被试剂腐蚀
d
、滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外）
e
、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁
接触，否则会造成试剂污染
课本
15
0
页到
153
页
九、
蒸发
注意点：
（
1
）在加热过程中，用玻璃棒不断搅
拌
（作用：加快蒸发，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅）
（
2
）当液
体接近蒸干（或出现较多量固体）时停止加热，利用余热将剩余水分蒸
发掉，以避免固体因受热而迸溅出来。
（
3
）热的
蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿如需立即放在实验台上，要垫上石
棉网。
十、
仪器的洗涤：
（
1
）废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中
仅供学习与参考
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（
2
）玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器
上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流
下
（
3
）玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱（
Na2CO3
）溶液或洗衣粉洗涤，再用水
冲洗。
（
4
）玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧
化物、碳酸盐：先用稀盐酸溶解，再用水
冲洗。
（
5
）仪器洗干净后，不能乱放，试管洗涤干净后，要倒插在试管架上
晾干。
十一、物质的加热
（
1
）加热固体时，试管口应略下倾斜，试管受热时先均匀受热，再集
中加热。
（
2
）加热
液体时，液体体积不超过试管容积的
1/3
，加热时使试管与桌
面约成
450
角，受热时，先使试管均匀受热，然后给试管里的
液体的中下部加热，
并且不时地上下移动
试管，为了避免伤人，
加热时切不可将试管口对着自己或他人。
十二、实验方案的评价
对实验方案的
评价应遵循以下原则：
①能否达到目的；
②所用原料是否常见易
得、
廉价；
③原料的利用率高低；
④过
程是否简捷优化；
⑤有无对环境污染；
⑥实验的误差大小有无创
意等等。能达到上述六点要求的实验方案应该是最优实验方案。
十三、实验结果的分析
一般从以下四
方面考虑：
①方案是否合理，
这是决定实验成败的关键；
②操作不当引起
的误差；
③反应条件不足可导
致反应不能发生或反应速率过慢引起实验误差；
④所用试剂不
纯
，杂质甚至参与反应均可导致实验误差等等。
★
具体实验分析
一、空气的成分测定
在集气瓶内加入
少量水，并做上记号。用弹簧夹加紧乳胶管。点燃燃烧室内的红磷后，
立即伸入瓶中并把
瓶子塞紧。观察红磷燃烧现象。
待红磷熄灭并冷却后，打开弹簧夹，
观察
实验现象及水面的变化情况。
1
、
成功的关键在于：
a.
装置不能漏气。
b.
集气瓶中预先要加入少量水。
<
/p>
c.
点燃红磷后要立即伸入集气瓶中，并塞紧塞子。
d
、待红磷完全燃烧熄灭，装置冷却至室温时，再
打开弹簧夹。
2
、
< br>实验中观察到的主要现象：
红磷继续燃烧并生成大量白
烟，
一段时间后火焰熄灭集气
瓶内水面上升，最后大约上升
1/5
刻度。
3
、
关于空气中氧气含量的结论是：氧气约占空气体积的
1/5
，
除此外还可以得到的结论是：剩余气体
不溶于水（或剩余气体不与水反应，
不能燃烧，
也不
能支持燃烧）
。
4
、
导致偏差的原因可能有：红磷不足、容器内温度还未冷却至室温就
读数、
或者装置漏气。
5
、
反应原理：红磷
+
氧气
五氧化二磷
二、氧气的制取
1.
三种制取方法的比较
过氧化氢制取氧气
氯酸钾制取氧气
高锰酸钾制取氧气
仅供学习与参考
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