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化学实验仪器在历年的高考中占有很重要的位置，每年考纲都很注重化学实验室常用仪器的主要用
途和使用方法，
特别是在选择题和化学实验大题中都会遇到，<
/p>
掌握其基础知识对高考做到游刃有余。
一、反应器的使用方法
仪器图形与
名称
试管
用作
少量试剂的溶解
或反应的仪器，也可收集
少量气体、装配型气体
发
生器小
烧杯
烧瓶
配制
、浓缩、稀释溶
液，也可作反应器、水浴
加热器
用作加热或不加热条
件下较多液体参加的反应
容器
蒸馏烧瓶
作液体混合物的蒸馏
或分馏，也可装配气体发
生器
锥形瓶
滴定中的反应器
，也
可收集液体，组装反应容
集气瓶
器。
收集气体，装配洗气
瓶，气体反应器、固体在
气体中燃烧的容器。
坩埚
用于灼烧固体使其反
应。
可直火加热至高温，放在泥三角上，用坩埚
钳夹取，不可骤冷。
加热要垫石棉网。
加热要垫石棉网，或水浴加热。
主要用途
使用方法及注意事项
（
1
）可直接加热；
（
2
）加热固体时，管口略向下倾斜，固体
平
铺在管底；
（
3
）加热液体时，管口向上倾斜，与桌面
成
45
°，液体量不超过容积的
1
／
3
，切忌管口
向着人。
加热时垫石棉网，液体不超过
2
/
3
，不可蒸
干。
平底烧瓶一般不做加热仪器，
圆底烧瓶加热
要垫石
棉网，或水浴加热。
不能加热，作固体在气体中燃烧的容器时
，
要在瓶底家少量水或一层细沙
启普发生器
不溶性块状固体与液
体常温下制取气体。
< br>控制导气管活塞可使反应随时发生或停止，
不能加热，
不
能用于强烈放热或反应剧烈的气体
制备。
二、计量仪器的使用方法
仪器图形与名称
酸式滴定管
碱式滴
定管
中和滴定（也可用于其它
滴定）的反应；可准确量取液
体体积，
酸式滴定管盛酸性、
氧化性溶液，碱式滴定管盛碱
性、非氧化性
溶液。
二者不能互代，使用前要洗净
并验漏，先润洗再装溶液，
“
0
”刻<
/p>
度在上方，读数到
0.01ml
。
主要用途
使用方法及注意事项
量筒
无
0<
/p>
刻度线，选合适规格减小
误差，读数一般读到
0.1ml
。
粗量取液体体积
容量瓶
检查是否漏水，要在所标温度
用于准确配置一定物质的
量浓度的溶液。
托盘天平
药品不能直接放在托盘上，易
称量药品质量。
潮解、腐蚀性药品放在烧杯中称量
，
左物右码，精确至
0.1
克。
下使用，加液体用玻璃棒引流，凹
液面与刻
度线相切，不能长期存放
溶液。
三、加热、蒸发、蒸馏、结晶的仪器
仪器图形与名称
酒精灯
作热源
表面皿、蒸发皿
蒸发皿用于蒸发
溶剂，浓缩溶液。
蒸发皿可直接加热，不能骤冷，蒸发溶
液时不能超过
2
/
3
。
酒精不能超过容积的
2<
/p>
/
3
，
不能少于
1
/
4
，
加热用外焰，
熄灭用灯帽盖灭，
不能用嘴吹
。
主要用途
使用方法及注意事项
蒸馏装置
温度计水银球应低于支管口
处，蒸馏烧
瓶中应加碎瓷片或沸石以防暴沸，冷凝器下
口进水，
上口出水。
对互溶的液体混
合物进行分离
四、过滤、分离、注入液体的仪器
仪器图形与名称
漏斗
过滤或向小口径容器注
入液体。
漏斗下端紧靠烧杯内壁。
主要用途
使用方法及注意事项
长颈漏斗
装配反应器。
下端应插入液面下，否
则气体
会从漏斗口跑掉。
分液漏斗
用于分离密度不同且互
不相溶的液体，
也可组装反应
器，以随时加液体。
知识点小结：
（
1
）
容器与反应器中
能直接加热的
试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙
垫石棉网加热的
烧杯、烧瓶、锥形瓶
不能加热的
集气瓶、广口瓶、启普发生器、容量瓶、量筒、滴定管
（
2
）长期存放药品的仪器
广口瓶、细口瓶、烧杯
（
3
）加热仪器
酒精灯、喷灯、水浴装置
（
4
）计量
仪器
温度计、天平、滴定管、量筒、容量瓶、移液管
（
5
）干燥仪器
干燥管、干燥器、洗气瓶
（
6
）夹持仪器试管夹、铁架台、镊子、坩埚钳、铁圈、三脚架、泥三
角、铁夹、滴定架
（
7
）温度计在不同实验中的应用：
①实验室中制取乙烯：温度计水银球插入液面以下；
②石油的分馏和蒸馏实验：水银球与蒸馏烧瓶支管口相平；
③硝酸钾溶解度的测定：温度计插入硝酸钾溶液中；
④控制
50
℃～
60<
/p>
℃的水浴制取硝基苯：温度计插入水浴中。
（
8
）棉花在实验中的应用：
<
/p>
①用
KMnO
4
分解制取
O
2
：
在加热的试管管口堵一团棉花，
防止反应生成的
O
2
把
KMnO
4
粉末带
出而堵塞导气管；
②实验室收集氨气：在收集氨气的试管口塞一团棉花，目的是减少对流，增大氨气的浓度；
< br>
③纤维素水解：常用棉花作为反应物。
使用前先检查是否漏液，放液
时打开
上盖或将塞上的凹槽对准
上口小孔，上层液体从上口倒出。
五、气体的发生装置
一）固＋固（加
热）
：适用于制
O
2
< br>、
NH
3
、
（
CH
4
课本没有）
制备原理：①制氧气：
②制氨气：
注意事项：
l
、试管口应稍向下倾斜，以防止产生的水蒸气在管口冷却后倒流而引起
试管破裂。
2
、
铁夹应夹在距管口
l
／
3
处。
3
、固体药品要放在
试管底部平铺开，加热时首先均匀预热，然后在试管的最后部位集
中加热，并逐步前移。
4
、胶塞上的导管伸入试管里不能过长，否则会妨碍气体导出。
5
、如用排气法收集气体，当停止制气时，应先从水槽中把导管撤出，然后
再撤走酒精
灯。以防止水倒流。
二）
固＋液体（不加热）
：适用于制
CO
2
、
H
2
、
H
2
S
（
SO
2
、
NO
2
、
NO
课本没有制法）
（一）常规类
制备原理：①制
CO
2
：
②制
H
2
：
③制
SO
2
、
NO
2
、
H
2
S
、
< br>NO
：
注意事项：
1
．瓶内气密性要好。
2
．先放固体后加液体。
（为什么？）
3
．加人酸的量要适当。
（二）启普发生器类
4
．生成气体微溶或难溶于水。
制备原理：①制
CO
2
：
②制
H
2
：
③制
H
2
S
：
<
/p>
注意事项：
1
．在简易装置中长颈漏斗的
下口应深入液面以下，否则起不到
液封的作用而无法使用。
<
/p>
2
．加入大小适宜不溶于水的块状固体，如果太碎会落入底部的酸
中使反应无
法控制。造成容器内压力过大，导致酸液溢出。
3
．加人酸的量要适当。
4
．在导管口点燃氢气或其它可燃性气体时，必须先检验纯度。
三）固＋液或液＋液（加热）
：适用于制
C
2
H
4
、
Cl
2
、
SO
2
、乙酸乙酯、蒸馏（
HCl
课本没有）
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b
c
d
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f
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