-
名词解释
1.
遗传密码
：
mRNA
上每
3
个核苷酸翻译成多肽链上的一个氨基酸，
这
3
个核苷酸称一个
密码子
（三联子密码）
。
2.
下游启动子
：
3.
分子伴侣
：
细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽
正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质，其本身不参与终产物的形成。
4.
半保留复制
：
DNA
在复制过程中，每条链分别作为模板合成新链，产
生互补的两条链。
这样新形成的两个
DNA
分子与原来
DNA
分子的碱基顺序完全一样。
因此每个子代分子的
一条链来自亲代
DNA
，另一条链则是新合成的，这种复制方式称
DNA
的半保留复制。
5
．
信号肽
：
在起始密码子之后，有一段编码疏水性氨基酸序列的
RNA<
/p>
区域，被称为信号
肽序列，它负责把蛋白质引导到细胞内不同膜结
构的亚细胞器内。
6
．
C
值谬误
/
矛盾
：总体上说，生物基因组的大小与种系的进化复杂性之间不一致，某些低
等
生物具有较大的
C
值，这种现象称为
C
值矛盾
7
．
转录元件
：是一段可被ＲＮＡ聚合酶转录成一条连续Ｍ
RNA
链的ＤＮＡ，包括转录
起始和终止信号，
一个简单的转录单位只携带合成一种蛋白的信息，
符合转录单位
可携带不止一种蛋白质分子的信息。
8
．
无义突变：
在
DNA
序列中任何导致编码氨基酸的三联子密码子转变为终止密码子
（
UAG
、
UGA
、
UAA
）的突变，它使蛋白质合成提前终止，合
成无功能的或无意义的多肽。
9
．<
/p>
端粒酶：
一种自身携带模板的逆转录酶，由
RNA
和蛋白质组成，
RNA
组分中
含有一段短
的模板序列与端粒
DNA
的
重复序列互补，而其蛋白质组分具有逆转录酶活性，以
RNA
为
模
板催化端粒
DNA
的合成，将其加到
端粒的
3
′端，以维持端粒长度及功能。
10
．
强终止子：
内在终止子，不依赖于
Rho
蛋白质辅助因子（
ρ
因子）而能实现终止作
用的终止子。
11
．
启动子
：是一段位于结构基因
5
’
端上游区的
DNA
序列，能够活化
RNA
聚合酶，使之
与模板
DNA
准确地结合并具有转录起始的特异性。
12
．
阻遏蛋白
：是指转录调控系统
中调节基因表达产物丰富的蛋白质，其作用部位往
往是操纵子的操纵区，起着阻止结构基
因转录的作用。
13
．
转座子
：是存在于染色体
DNA
上可自主复制和移位的基本单位。分为插入序列和复合
式转座子两类。
14
．
RNA
编辑
：指转录后的
RNA
在编码区发生碱基的加入，丢失或转换等现象。
15
．
通用型转录因子：
16
．
断裂基因：
基因的编码序列在
DNA
分子上不是连续排列，而是被不编
码的序列所隔开。
17
辅阻遏物：<
/p>
能够结合或者激活转录阻遏物，从而阻碍基因转录和抑制蛋白质合成的物质。
18
.
安慰性诱导物
：与转录调控中实际诱导物相似的一类高效诱导物，但不是该诱导酶底物。
< br>
19
．
转录泡：
RNA
聚合酶结合在启动子上以后，使启动子附近
的ＲＮＡ双链解旋并解链所
形成的结构既转录泡，它促使底物核糖核苷酸与模板ＤＮＡ的
碱基配对
20.
增强子
：能提高转录起始效率的序列。
21
.
内含子：
存在于真核生物基因中无编码意义而被切
除的序列。
22.
选择性剪接<
/p>
：指用不同的剪接方式（选择不同的剪接位点组合）从一个
mRN
A
前体产
生不同的
mRNA
剪接异构体的过程。
23
衰减子
/
弱化子
：指原核生物操纵
子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列。
该区域能形成不同的二级结构，利
用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。
24.
探针：
指能与特定靶分子发生特异性相互作用，并能被特殊方法
所检测的分子
。
< br>25
Klenow
片段
：克列诺
片段，或称克列诺酶，
DNA
聚合酶
I
经胰蛋白酶或枯草杆菌蛋
白酶部分水解生成的
C
末端
605
个氨基酸残基片
段。该片段保留了
DNA
聚合酶
I
的
5
ˊ
-3
ˊ聚合酶和
3
ˊ
-5
ˊ外切酶活性，但缺少完整酶的
5
ˊ<
/p>
-3
ˊ外切酶活性。
< br>26.
aDNA
：
DNA
双螺旋结构的一种构象。相邻碱基对之间相距
0.27nm
，在
75%
相对湿度条件
下，
DNA
分子每匝螺旋有
11
个碱基对，碱基平面与螺旋成
20
°角
27.
多核糖体
：
在蛋白质合成过程中，
同一条
mRN<
/p>
分子能够同多个核糖体结合，
同时合成多
条多肽链，结合在上面的核糖体称多核糖体
28
回文序列
/
反向重组序列：
DNA
和
RNA
分子中的反向互补重复
核苷酸序列，通常是
DNA
结合蛋白的识别部位，也是限制性核
酸内切酶识别位点的序列特征。
29
不对称转录
：
DNA
链是有极性的，<
/p>
RNA
聚合酶以不对称的方式与启动子结合，使
< br>得转录只能沿着一个方向进行。
对一个基因而言，
互补链
中只有一条链被转录成
RNA
。
二、翻译
TF
：转录因子
Tn
：转座子
Intron
：内含子
TIC
：转录起始复合体
LacZ
：
β
-<
/p>
半乳糖苷酶基因
Z
Exon
：外显子
< br>ORF
：
开放阅读框
snRNA
：核内小分子
RNA
hnRNA
：核内不均一
RNA
Codon
：密码子
Enhancer
：增强子
Promoter
：启动子
Operator
：操纵区
Operon
乳糖操纵子
UTR
：
非翻译区
NLS
：
核定位序列
PCR
：聚合酶链式反应
Trp
：
色
氨酸
bZIP
：碱性
-
亮氨酸拉链
cAMP
：环腺苷酸
cDNA
：
互补
D
NA
SSB
：
单链结合蛋白
fMe
t
：
甲酰甲硫氨酸
Shine-Dalgarno
：
SD
序列
Ribozyme
：核酶
HLH
：
螺
旋
-
环
-
螺旋
CTD
：
聚合酶羧基末端结构域
CAP
：降解物基因活化蛋白
CRP
：
环
腺苷酸受体蛋白（代谢产物激活蛋白）
TBP
：
HTH
：
Step-
loop
：
Sequence
：
ZF
：
σ
：
三、简答
1
、染色体
DNA
复制过程中通常具有的共同特征有哪些？
①
复制过程为半保留方式；形成复制叉结构；
②
复制起点有特殊结构；原核生物单
点起始，真核多点起始，复制方向多为双向，也有单向；
③
复制方式呈多样性，
(
直线型、
Q
型、滚动环型
?等
)
；
④
新链合成需要引物，引物
RNA
长度—般为几个～
10
< br>个核苷酸，新链合成方向
5
’→
3
’
，与模板链
反向，碱基互补；
⑤
复制为半不
连续的，
以解决复制过程中，
两条不同极性的链同时延伸问题，
即—条链可按
5
’
→
3
’
方向连续合成称为前导链，
另一条链先按
5
’→
3
’方向合成许多不连续的冈崎片段，再通过连接
酶连接成完整链，称后随链，且
前导链与后随链合成速度不完全—致，前者快，后者慢；
⑥
复制终止时，需切除前导链、冈崎
片段的全部引物，填补空缺，连接成完整
DNA
链；
⑦复制的高度忠实性。修复和校正
DNA
复制过程出现的损伤和错误，以确保
DNA
复
制的精确性。
2
、核小体是如何组装的？
两对
H3
、
H4
组成四聚体首先与组成核小体的
DNA
中段<
/p>
120bp
相结合，随后两个
H2A
、
H2B
二聚体分别
与其上下级的
DNA
结合，
形成完整
的核小体核心，
146bp
长的
DNA
以左手方式环绕组蛋白八聚体
1.75
圈，
DNA
在核心两端各延伸
10bp
。一分子
H1
与核小体结合，使进出核
小体核心两端的
DNA
区域紧密
靠拢而
稳定。
3
，
DNA
修复的主要类型有
？
（
1
）直接修复；
（
2
）切除修复；
（
3
）双链断裂修复；<
/p>
（
4
）重组修复（
5
）
SOS
修复。
< br>
4
、简述遗传密码具有哪些特征？
1
、方向性：密码子的阅读方向从
5'
到
3'
。
<
/p>
2
、简并性：在密码子表中，除
Met<
/p>
、
Trp
各对应一个密码外，其余氨基酸
均有两个以上的密码，对
保持生物遗传的稳定性具有重要意义。
3
、密码的通用性，但也有例外。地球上的一切生物都使用同一
套遗传密码，但个别例外，如某些
哺乳动物线粒体中的
UGA<
/p>
不是终止密码而是色氨酸密码子。
4<
/p>
、读码的连续性：从起始密码始到终止密码止，需连续阅读，不可中断。增加或删除某个核
苷酸
会发生移码突变。无标点符号且相邻密码子互不重叠。
5
、有起始密码子和终止密码子
：
64
组密码子中，
AUG
和
GUG
既是
Met
和
Val
的密码子，
又是
起始密码子；有三组密码不编码任何氨基酸，而是多肽链合成的终止密码子：
UAG
、
UAA
、<
/p>
UGA
。
6<
/p>
、变偶性：密码的专一性主要由头两位碱基决定，第三位碱基重要性不大，因此在与反密码
子的
相互作用中具有一定的灵活性。
5
、真核生物转录调控的原理？
答：
真核生物转录水平调控主要通过反式作用因子、
顺式作用元件和
RNA
聚合酶的相互作用完成，
主要是反式作用因子结合顺式作用元件后影响转录起始复合物的形成过程。
反式作用因子：一般具有三个功能域（
DNA
识别结合域、转录活性域和结合其他蛋白结合域）
；能
识别并结合上游调控区中的顺式作用元件；对基因的表达有正性或负性调控作用
<
/p>
转录起始复合物的形成过程为：
TF
Ⅱ<
/p>
D
结合
TATA
盒；
RNA
聚合酶识别并结合
TF
Ⅱ
D-DNA
复合物
形成一个闭合的复合物；其他转录因子与
RNA
聚合酶结合形
成一个开放复合物。在这个过程中，
反式作用因子的作用是：
促
进或抑制
TF
Ⅱ
D
与
TATA
盒结合；
促进或抑制<
/p>
RNA
聚合酶与
TF
Ⅱ
D-DNA
复合物的结合；促进或抑制转录起始复合物的
形成。
转录起始的调控：⑴反式作用因子的活性调节：
A.
表达式调节——反式作用因子合成出来就具有活
< br>性；
B.
共价修饰——磷酸化和去磷酸化，糖基化；
C.
配体结合——许多激素受体是反式作用因子；
< br>D.
蛋白质与蛋白质相互作用——蛋白质与蛋白质复合物的解离与形成。
⑵反式作用因子与顺式作用元件的结合：反式作用因子被激活后，即可
识别并结合上游启动子元件
和增强子中的保守性序列，对基因转录起调节作用。
⑶反式作用因子的作用方式——成环、扭曲、滑动、
< br>Oozing
。
⑷反式作用因
子的组合式调控作用：
每一种反式作用因子结合顺式作用元件后虽然可以发挥促进或
抑制作用，但反式作用因子对基因调控不是由单一因子完成的而是几种因子组合发挥特定的作
用。
6
原核生物基因表达调控主要特点
<
/p>
①调控主要以操纵子为转录单位进行将功能相关的基因组织在一起，
同时开启或关闭基因表达即经
济有效有保证其生命的需要。
②调控主要发生在转录水平上，有正调控和负调控两种类型。
③转录于翻译在时空上相藕联。
7
ρ
因子是如何作用的？
ρ
因子是
RNA
聚合酶终止
转录的重要辅助因子。
作用机制：可用“穷追”模型解释，<
/p>
RNA
合成起始以后，
?
因子即附着在新生的
RNA
链
5
’端的某个
可能有序列或二级结构特异性的位点上，利用
ATP
水解产生的能量，沿着
5
’
→
3
’方向朝转录泡
靠近，其运动速度可能比
RNA
聚合酶
移动的速度快些；当
RNA
聚合酶移动到终止子而暂停时，
?
因
子到达
RNA
的
3
’—
OH
端追上并取代了暂停在终止位点上的
RNA
聚合酶，它所具有的
RNA-DNA
解螺
< br>旋活性使转录产物
RNA
从模板
DNA
上释放，随后，转录复合物解体，完成转录过程。
8
．增强子的作用特点？
位于转录起始位点上游能强化转录起始的序列称增强子或强化
子又称远上游序列
特点：