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RNA
结合蛋白
(RNA-binding <
/p>
proteins)
在
转录后基因表达调
节
中起着重要的作用
,
它通过和
R
NA
相互作用来
调
节细胞
的功能。
RNA
结合蛋白参与<
/p>
RNA
剪接、多聚腺苷化作用
、
序列编
辑、
RNA
转运
、
维持
RNA
的稳定和降解、
细胞内定位和翻译控制等
RNA
代谢的各个方面
。
主要介绍了
RNA
结合蛋白的结构、
靶标
RNA
及
RNA
< br>结合蛋白在动植物和疾病中的研究。
核糖核蛋白
（
RNP
）
、
KH
基序
RNA
结合
蛋白、
双螺旋
RNA
结合蛋白和冷酸基
序
RNA
结合
蛋白
RNA
结合蛋白质包括异源核糖核蛋白、小核糖核蛋白、
P
oly
（
A
）结合蛋白、叶绿体
RNA
结合蛋白、植物富含甘氨酸
RNA
结合蛋白、哺乳动物富含甘氨酸
RNA
结合
蛋白和蓝
细菌
RNA
结合蛋白。
RRM
是结合
RN
A
的结构域
线虫
名称
：
Fb
f-1/-2
基因表达的
RNA
结合蛋
白（
FBF-1/-2
）
功能
：调节线虫的性别及维
持胚胎干细胞的增殖。
果蝇中的
STAU
< br>蛋白
参与胞内定位又涉及翻译过程调节
R
NA
结合蛋白在
RNA
干扰（
RNAi
）机制中起重要作用
小鼠：
Musashi
蛋白
涉及
CNS
干细胞的自我修复和维护<
/p>
小鼠：
RNA
结合蛋白（
cirp
）
在小鼠成纤维细胞的冷诱导产生的生长抑制中起到了很大的
作用。
小鼠：
GRPs
蛋白<
/p>
MnRBM3
能有效地结合核糖体
60S
蛋白亚基，
并增强细胞内
miRNA<
/p>
小分
子的水平，从而提高细胞内整体蛋白质合成水平。
拟南芥：
AtGRP7/8
、
At-mRBPla/1b/2a/2b
等基因在植物光
合作用中起着重要作用。
RB38
、
RB47
、
RB55
< br>和
RB60
RB47
异地结合
到
PsbA
mRNA
的
5
’
UTR
上并相互作用，
激活翻译起始过程中起着很大的作
用
ADP
依赖的
RB60
磷酸化能降低蛋白复合物同
5
’
UTR
的结合，
复合物的稳定性也通过
RB60
中相邻二硫基的氧化还原反应来调节（拟南芥）
<
/p>
拟南芥：
ABH1
、
SAD1
和
HYL1
基因都编码<
/p>
RNA
结合蛋白，
对外部的植物生长素、
细胞分
裂素敏感程度没有改变。
HYL
1
基因突变型对葡萄糖和
ABA
非常敏
感，对植物生长素、细
胞分裂素变得不敏感，根的向地性和顶端优势减弱。
RNA
结合蛋白
FCA<
/p>
其结构域在很多蛋白质中存在并涉及细胞信号过程。
人类：
RBM
、
DAZ
、
TSRY
编码
RNA
结合蛋白在精子形成过程中这些蛋白质与各种
RNA<
/p>
结合、控制盒调节着精子发生的过程。
RBM
编码的一种核蛋白，调节着转录后
RNA
拼接，许多睾丸特异地
RNA
拼接都是
RBMp
依赖的
RNA
睾丸特
异性拼接的失败，从而间接引起精子形成的缺陷。
DZA
编码的蛋白质（
DAZp
）是在细胞质中起
作用的
RNA
结合蛋白，它结合的
RN
A
所翻
译的蛋白质是细胞减数分裂中必需的。
< br>
TAPY
基因可在不同精原细胞亚群中表达，
可能再早期精原细胞向精母细胞转化过程中起着
磷酸化的作用。
人类：
Elav
类蛋
白是一类密切相关的
RNA
结合蛋白，并发现其编码的产物在神
经系统的发
育和功能维持中起重要作用。
ELav
类蛋白在人中的
4
个成员，
HuD
，
HuC
，
Hel-N1
和
HuR
。
正常情况下
HuD
，
H
uC
和
Hel-N1
常表达于终末分化
的神经元，
HuR
则是一种在多种组织中
都有表达的基因，已发现
Elav
类蛋白与某些神经系统的自
身免疫疾病有关。
HuR
促进人类血
管平滑肌细胞（
hVSMCs
）的增生从而在血管疾病中起调节
作用。促进正常
成纤维细胞和癌细胞的增殖。
HuR
和另一个
RNA
结合蛋白
AUF1
同
A
TF3mRNA
的
3
’
非翻
译区作用来增强
A
TF3mRNA
的稳定性。