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各公司哺乳细胞表达载体比较
Invitrogen
公司
pcDNA=CMV; pEF=EF-1a; pUb=Ub;-TOPO=TOPO
克隆，
/Gateway
；
-His/V5/myc tagged;
抗性
N
eo/Zeo/Hyg/Bsd
载体名称
pcDNA5/FRT/V5
-His-
TOPO
pEF5/FRT/V5-D
ST
<
/p>
pEF5/FRT/V5-D-
TOPO
pSecTag/FRT/V5
-His-
TOPO
pcDNA5/FRT
<
/p>
分子
增强
内含
启
动子
量
子
子
5.2
CMV
7.5
EF-1a
V5
5.8
5.2
CMV
/
/
/
V5,6*
Igk
信号，分泌表达
His
融合蛋白
RNA
聚合酶
N
端
Tag
C
端
Tag
V5,6*
His
特殊序列
中止
poly
抗性
检测
表达方
复制起始
克隆
纯化
序列
A
筛选
方法
式
TOPO
Ni
稳定
Bsd
Neo
Bsd
备注
有
BGH
pUC
Gatewa
抗
V5
y
抗
体
Hyg
检测
TOPO
Ni
酶切
Neo
形成相同基因的
细胞；必须和
Fip
重
组
表
达
载
体
pOG44
共转染<
/p>
Fip
细胞
pcDNA3.2/V5-G
W/D-TOPO
pcDNA6.2/V5-
G
W
/D-TOPO
pcDNA3.2-DEST
CMV
/
/
T7
V5
attB1,attB2
/
TK
pUC
CMV
/
pcDNA6.2-DEST
/
T7
V5
attR1,attR2;cc
dB;C
/
mR
f1,pUC,SV
TK
40
瞬
时<
/p>
/
稳定
1
/
7
各公司哺乳细胞表达载体比较
pcDNA3.1/nV5-
DEST
pcDNA3.2-DEST
40
pDEST26
pDEST27
7.1
V5
attR1,attR2;
ccdB;C
mR;TEV
用于切割
V5
抗原
BGH
pUC
SV4
f1,pUC,SV
0
40
Neo
7.1
7.6
8.1
V5,6*
His
attR1,attR2;c
cdB;C
6*His
mR
GST
Ni
Ni
GST
无需酶
切
,
连接即
可完成基因克隆
pcDNA3.1-E, pcDNA4/HisMAX-E
载体在原来基础上增加了
-E
pcDNA4/HisMa
x
pcDNA4/HisMa
x-TOPO
pcDNA3.1[+/-]
pcDNA3.1/Zeo[+
/-]
pcDNA3.1/Hyg[+
/-]
Echo
f1,pUC,SV
BGH
Zeo
40
5.3
CMV
5.3
5.4
SP16
/
3
T7
6*His,
Xpress
EK
/
Xpres
Ni
s
瞬
时
/
有多种
ORF
稳定
TOPO
5
CM
CMV
/
V
5.6
T7
/
/
/
Neo
f1,pUC,SV
BGH
40
Zeo
Hyg
瞬
时
/
无
tag
的载体
稳定
pcDNA3.1,4,6/Hi
5
.5-5
s A,B,C
.0
CM
CMV
/
V
pcDNA3.1,4,6/V
5.5-5
5-His A,B,C
.0
T7
6*His,
Xpress
EK
/
V5,6*
有
His
3.1=
f1,pUC,SV
Neo,
BGH
40
4=Ze
o,6=
共
22
个载体，分
瞬
时
/
别具有不同启动<
/p>
稳定
子、
抗性
、
抗原
tag
2
/
7
各公司哺乳细胞表达载体比较
pcD
NA3.1,4,6/m
5.5-5
yc-His
A,B,C
.1
pEF1,4,6/His
A,B,C
myc,6*
His
Bsd
pEF1,4,6/V5-His
EF-1a
A,B,C
EF-1
同上
a
pEF1,4,6/myc-
Hi
s
A,B,C
pUB/V5-His
A,B,C
pRc/CMV2
Ub
f1,ColE1,S
Neo
V40
f1,ColE1,S
Neo
V40
瞬
时
/
稳定<
/p>
瞬
时
/
稳定
5.5
CMV
/
T7
/
/
/
BGH
稳定
<
/p>
MCS
处
有
2<
/p>
个
BstXI
酶切位点
< br>
pRc/RSV
5.2
RSV
LTR
/
/
/
/
/
BGH
增加了转化和转
< br>染
效
率
,
与
瞬
时
/
p
cDNA3.1
相同的
稳定
MCS,
较
pZeoSV
去除了
Sp6
启动
子
pZeoSV2(+/-)
3.5
SV40
/
T7
代
/
替
T3
/
BGH
pA
代替
SV40
pA
，避
/
免与
Zeo
下游的
SV40
pA
f1,ColE1
Zeo
混淆重排
3
/
7
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