各公司哺乳细胞表达载体比较

2021年2月22日发(作者：忽略英语)

各公司哺乳细胞表达载体比较

Invitrogen

公司

pcDNA=CMV; pEF=EF-1a; pUb=Ub;-TOPO=TOPO

克隆，

/Gateway

；

< p>
-His/V5/myc tagged;

抗性

N eo/Zeo/Hyg/Bsd

载体名称

pcDNA5/FRT/V5

-His- TOPO

pEF5/FRT/V5-D

ST

< /p>

pEF5/FRT/V5-D-

TOPO

pSecTag/FRT/V5

-His- TOPO

pcDNA5/FRT

< /p>

分子

增强

内含

启 动子

量

子

子

5.2

CMV

7.5

EF-1a

V5

5.8

5.2

CMV

/

/

/

V5,6*

Igk

信号，分泌表达

His

融合蛋白

RNA

聚合酶

N

端

Tag

C

端

Tag

V5,6*

His

特殊序列

中止

poly

抗性

检测

表达方

< p>
复制起始

克隆

纯化

序列

A

筛选

方法

式

TOPO

Ni

稳定

Bsd

Neo

Bsd

备注

有

BGH

pUC

Gatewa

抗

V5

y

抗

体

Hyg

检测

TOPO

Ni

酶切

Neo

形成相同基因的

细胞；必须和

Fip

重

组

表

达

< p>
载

体

pOG44

共转染< /p>

Fip

细胞

pcDNA3.2/V5-G

W/D-TOPO

pcDNA6.2/V5-

G

W

/D-TOPO

pcDNA3.2-DEST

CMV

/

/

T7

V5

attB1,attB2

/

TK

pUC

CMV

/

pcDNA6.2-DEST

/

T7

V5

attR1,attR2;cc dB;C

/

mR

f1,pUC,SV

TK

40

瞬

时< /p>

/

稳定

1

/

7

各公司哺乳细胞表达载体比较

pcDNA3.1/nV5-

DEST

pcDNA3.2-DEST

40

pDEST26

pDEST27

7.1

V5

attR1,attR2;

ccdB;C

mR;TEV

用于切割

V5

抗原

BGH

pUC

SV4

f1,pUC,SV

0

40

Neo

7.1

7.6

8.1

V5,6*

His

attR1,attR2;c cdB;C

6*His

mR

GST

Ni

Ni

GST

无需酶 切

,

连接即

可完成基因克隆

< p>

pcDNA3.1-E, pcDNA4/HisMAX-E

载体在原来基础上增加了

-E

pcDNA4/HisMa

x

pcDNA4/HisMa

x-TOPO

pcDNA3.1[+/-]

pcDNA3.1/Zeo[+

/-]

pcDNA3.1/Hyg[+

/-]

Echo

f1,pUC,SV

BGH

Zeo

40

5.3

CMV

5.3

5.4

SP16

/

3

T7

6*His,

Xpress

EK

/

Xpres

Ni

s

瞬

时

/

有多种

ORF

稳定

TOPO

5

CM

CMV

/

V

5.6

T7

/

/

/

Neo

f1,pUC,SV

BGH

40

Zeo

Hyg

瞬

时

/

无

tag

的载体

稳定

pcDNA3.1,4,6/Hi

5 .5-5

s A,B,C

.0

CM

CMV

/

V

pcDNA3.1,4,6/V

5.5-5

5-His A,B,C

.0

T7

6*His,

Xpress

EK

/

V5,6*

有

His

3.1=

f1,pUC,SV

Neo,

BGH

40

4=Ze

o,6=

共

22

个载体，分

< p>
瞬

时

/

别具有不同启动< /p>

稳定

子、

抗性 、

抗原

tag

2

/

7

各公司哺乳细胞表达载体比较

pcD NA3.1,4,6/m

5.5-5

yc-His A,B,C

.1

pEF1,4,6/His

A,B,C

myc,6*

His

Bsd

pEF1,4,6/V5-His

EF-1a

A,B,C

EF-1

同上

a

pEF1,4,6/myc- Hi

s A,B,C

pUB/V5-His

A,B,C

pRc/CMV2

Ub

f1,ColE1,S

Neo

V40

f1,ColE1,S

Neo

V40

瞬

时

/

稳定< /p>

瞬

时

/

稳定

5.5

CMV

/

T7

/

/

/

BGH

稳定

< /p>

MCS

处

有

2< /p>

个

BstXI

酶切位点

< br>

pRc/RSV

5.2

RSV LTR

/

/

/

/

/

BGH

增加了转化和转

< br>染

效

率

,

与

瞬

时

/

p cDNA3.1

相同的

稳定

MCS,

较

pZeoSV

< p>
去除了

Sp6

启动

子

pZeoSV2(+/-)

3.5

SV40

/

T7

代

/

替

T3

/

BGH pA

代替

SV40 pA

，避

/

免与

Zeo

下游的

SV40

pA

f1,ColE1

Zeo

混淆重排

3

/

7