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UPR
主要原料性能
不饱和聚酯树脂一般反应通式：
邻苯二甲酸酐
英文名：
Phthalic
anhydride
简称：邻苯二甲酸酐或苯酐分子量：<
/p>
148.11
物
理性能：相对密度
1.527
；熔点
130.8℃；沸点
295℃；爆炸极限
1.7-10.4%
。外
观
与性状：白色针状或片状晶体。有毒，可燃，遇明火经氧化剂有引起燃烧的危险，
有吸水性，对眼有刺激作用，能灼伤角膜，热天对皮肤有较强刺激性，空气中容许
最高浓度
2ppm
。可溶于醇，微溶于醚，在水中
溶解极少。
力学性能好，热变形温度中等，价格较低
苯酐主要用于刚性聚酯配方中，可提高
聚酯对苯乙烯的相容性，并减少树脂固化后的
脆性。由苯酐向聚酯分子链中引入苯
环，可使树脂的结晶性下降，并在增加柔软性的同时
不过分影响弯曲强度。
苯酐用量减少时，树脂的刚性增加，热
变形温度上升；反之，苯酐用量增大时，树
脂的柔软性和曲挠性增大，但不能靠它制取柔
软性树脂，因为加入过多时，会使强
度下降。
间苯二甲酸
英文名：
m-Phthalic
acid
；
Isophthalic
acid
别名异酞酸，缩写
MPA<
/p>
分子量：
166.13
物理性能：相对密
度
1.507
；熔点
345-
348℃。外观和性状：白色结晶状粉
末或针状结晶，易溶于醇和冰醋酸
，微溶于沸水。
耐水，耐化学性好，力学性能高，热变形温度
高，弯曲强度和冲击强度都有提高。
间苯二甲酸比苯酐提高聚酯树脂的强度、耐热性与耐
化学性等性能好。
对苯二甲酸
英文名：
p-Phthalic
acid
；
Terephthalic acid
缩写：
TPA
分子量：
1
66.33
物理性能：
相对密度
1.5
5
；
熔点
425℃外观和性状：
白色粉末或结晶粉末，
约
300℃
升华而不熔融，若于密闭容器中加热，可于
425℃熔化。易溶于热乙醇，
溶于碱溶
液，几乎不溶于水、氯仿、乙醚和乙酸。
耐化学性强，热变形温度高，但其反应活性差，比间苯二甲酸的反应速度更慢，除
< br>了要分两阶段进行酯化反应外，第一阶段反应时还需加催化剂并加压，才能促使对
苯二甲酸与二元醇反应。故对苯二甲酸在配方中的用量有限。
顺丁烯二酸酐
英文名：
Maleic
anhydride
缩写：
MA
简称“顺酐”；
也称“马来酸酐”或“无
水
苹果酸酐”是马来酸的脱水产物。分子量：
98.06
物理性能
：相对密度
1.48
；熔
点
52.8℃；沸点
202.2℃；闪点
103℃。
外观与性状：白色晶体，有强烈刺激味，
易升华，可溶于水成失水苹果酸，溶于醇成酯，
微溶于四氯化碳和粗汽油。顺丁烯
二酸酐可以与一些共轭二烯发生双烯加成反应
（即代尔斯
-
奥尔德反应）
，
形成的加
成物参加聚酯的缩聚反应，可给树脂提供特殊的
性能。
热变形温度中等，反应性好，价格低。不饱和酸的作用
是给聚酯提供长链分子中的
不饱和双键。不饱和酸用量比例愈高，交联程度愈高，固化后
树脂的热变形温度愈
高，但断裂伸长与强度降低。
乙二醇
英文名：
Ethylene glycol
分子量：
62.07
物理性能：相对密度(20℃)1.1
135；
沸点
197.6℃；凝固点
-
12.6℃；折光指数（25℃）
1.4306
；闪点（开杯）115℃；
爆炸极限（下限）
3.2%
。本品可燃，遇明火、高温、强氧化剂有发生火灾的危险。
外观
和性状：无色有甜味的微粘稠液体。不含悬浮物，很易吸湿，能与水或醇以任
何比例混溶
。能降低水的冰点。
热变形温度高，力学性能好，价格低。乙
二醇是对称结构醇中最简单的。用乙二醇
制取聚酯，可增加树脂的结晶倾向。乙二醇与反
丁烯二酸合成的树脂容易浑浊，析
出晶体。乙二醇与多亚甲基酸聚合，树脂的结晶性更强
。乙二醇合成的聚酯在苯乙
烯中溶解性差。
丙二醇
丙二醇有两种异构体，
1
，
2-
丙二醇和
1
，
3-
丙二醇，合成聚酯树脂的原料常用
1
，
2-
丙二醇。英文名
: Propylene glycol 1,2-dihydroxy propane
别名：甲基乙
二醇分子量：
76.09
物理性能：相对密度（25℃）
1.0360
；沸点<
/p>
188.2℃ ；凝固点
-
59℃；折光
指数（25℃）
1.4310
；闪点（开杯）99℃；燃点
421℃。外观和性状：
无色微稠而有辣味的透明液体，不含悬浮物
，能与水、乙醇、丙酮、氯仿以任何比
例混溶。一般情况下较稳定，高温时易氧化生成丙
醛、乳酸。
耐水性好，柔软性好，与苯乙烯相容性很好。丙二
醇具有不对称结构，可降低树脂
的结晶性，并可与大多数二元酸发生缩聚反应。
联合采用丙二醇和乙二醇，摩尔比为
1:1<
/p>
时效果良好，可以提高树脂在液态下的稳
定性以及与苯乙烯的相容
性。树脂固化后的压缩强度也比单独使用丙二醇为好。
二甘醇
英文名：
Diethylene
gl
ycol
分子量：
106.12
物理性
能：相对密度
1.1184
；沸
点
245℃；折光指数（20℃）
1.4472
< br>外观和性状：无色微稠透明液体，不含悬浮
物，能与水或醇以任何比例混溶，不与
苯、甲苯、四氯碳混溶。
柔软性及韧性好，耐水性低。采用二
甘醇有利于提高树脂的柔性，降低结晶性。但
分子中的氧桥基会提高固化后树脂对水的敏
感性。
分子结构中庞大的甲基基团对氧
桥基和酯基起着盾形保护
作用。二甘醇对苯乙烯的相容性不如丙二醇。
2-
甲基
-1
，
3-
丙二醇
英文名：
2-methyl-1,3-propanediol
分子量：
90.13
物理性能：沸点
214℃
苯乙烯
英文名：
styrene
别名：
乙烯苯分子量：
104
物理性质：
熔点
-
33℃；
沸点
145.2℃；
相对密度
0.9074
；折光指数
1
.5465-1.5470
；闪点
31.1℃；爆炸极限：
1.1-6.1%
。
外观与性状：无色，带
有辣味特殊气味的强折光性液体，有毒，遇明火极易燃烧，
受热、曝晒或存在过氧化物催
化剂时极易聚合放热，导致爆炸危险，与氯碳酸、硫
酸等反应剧烈，
有爆炸危险，
空气中容许浓度为
100ppm
，
能溶于醇、
醚，
难溶于水
。
反应性强，力学性能好，与多种树脂相容性好，热变形温度
高，价格低。苯乙烯用
量变化影响最重要的是树脂的硬度和强度。
如采用苯乙烯与聚酯链中不饱和双键比
为
1:1
时（摩尔比）（配料），苯乙烯占树脂质量分数的
15%-20%
，树脂脆而硬，强
度很低。将苯乙烯用量增到
30
%-35%
（质量分数），可获得最高强度。将苯乙烯用
量（质
量分数）增到
40%
，
50%
，
60%
时，又使树脂强度下降。此时树脂中出
现一些
聚苯乙烯链（苯乙烯自聚合）。
己二酸
别
名：
肥酸
，
英文名称：
Hexanedioic
acid
；
Adipic
acid
，
CAS
编号：
124-04-9
相对分子量：
14
6.14
，分
子
式：
C<
/p>
6
H
10
O
4
，结
构
式：
HO
OC-(CH
2
)4-COOH
，
外观
白色
结晶体
，有骨头烧焦的气味，分子量
146.14
，熔点
153
℃，沸点
332.7
℃，密度
1.360
，闪点
209.85
℃，燃点（开杯）
231.85
℃，熔融黏度
4.54mPa
·
s(160
< br>℃
)
，溶解性微溶于水，易溶
于
酒精、乙醚等大多数有机溶剂。
韧性，曲挠性好，价高。己二
酸是制造柔性树脂的主要成分。一般采用脂肪族二元
酸做饱和酸时，虽可提高柔软性，但
会损失强度。要想兼有两者，要使脂肪族中的
链分子加到相当长，但这样又会影响树脂结
晶性提高。特别是多亚甲基酸和多亚甲
基醇共用时，结晶性强。
甘油
丙三醇：无色澄明黏稠液体。无臭。有暖甜味。能从空气中吸收潮气，也能吸
收
硫化氢
、
氰化氢
和<
/p>
二氧化硫
。对
石蕊
呈中性。长期放在
0℃的低温处，能形成熔点为
17.8℃有
光泽的斜方晶体。遇强氧化剂如
三氧化铬
、
氯酸钾
、
高锰酸钾
能引起
燃烧
和
爆
炸
。能与水、
乙醇
任意混溶，
1
份本品能溶于
11
份
乙酸乙酯
，约
500
份
乙醚
，不溶于
苯
、
氯仿
、
四氯化碳
、
二硫化碳
、
石油醚
和油类。
相对密度
1.26362
。
熔点
17.8℃。
沸点
290.0℃
（分解）
。
折光率
1.4746
。
闪点
（开杯）
176℃。
半数致死量
（大鼠，
经口）
>20ml/kg
。
采用多于两个羟基的多元醇
代替二元醇，
可以通过附加的羟基产生更多的
交联。所产生的树
脂有支链结构，刚度高。但多元醇与不饱和酸的反应过
程不易控制，易发生过早凝胶。<
/p>
玻璃化转变概述
玻璃化转变是非晶态高分子材料固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接
影响到材料的使用性能和工艺性能，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。由于高
分子结构要比低分子结构复杂，其分子运动也就更为复杂和多样化。根据高分子的运动力形式
不同，绝大多数聚合物材料通常可处于以下四种物理状态
(
或称力学状态
):
玻璃态、粘弹态、高
弹态（橡胶态）和粘流态。而玻璃化转变则是高弹态和玻璃态之间的转变，从分子结构上讲，
玻璃化转变温度是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象，而不象相转变那
样有相变热，所以它是一种二级相变
(
高分子
动态力学中称主转变
)
。在玻璃化转变温度以下，
高聚物处于玻璃态，分子链和链段都不能运动，只是构成分子的原子
(
或基团
)
在其平衡位置作
振动
;
而在玻璃化转变温度时分子链虽不能移动，但是链段
开始运动，表现出高弹性质，温度再
升高，就使整个分子链运动而表现出粘流性质。玻璃
化转变温度
(Tg)
是非晶态聚合物的一个重
< br>要的物理性质，也是凝聚态物理基础理论中的一个重要问题和难题，是涉及动力学和热力学的
众多前沿问题
.
玻璃转变的理论一直在不断的发展和
更新
.
从
20
世纪
50
年代出现的自由体积理论
到现
在还在不断完善的模态涡合理论及其他众多理论，
都只能解决玻璃转变中的某些问题
.
一个
完整的玻璃转变理论仍需要人们作艰
苦的努力
.
对于非晶聚物，对它施加恒定的力，观察它发生的
形变与温度的关系，通常特称为温度形
变曲线或热机械曲线。非晶聚物有四种力学状态，
它们是玻璃态、粘弹态、高弹态和粘流态。
在温度较低时，材料为刚性固体状，与玻璃相
似，在外力作用下只会发生非常小的形变，此状
态即为玻璃态：当温度继续升高到一定范
围后，材料的形变明显地增加，并在随后的一定温度
区间形变相对稳定，此状态即为高弹
态，温度继续升高形变量又逐渐增大，材料逐渐变成粘性
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