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神经病学
Neurology
名词解释
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缺损症状
:是指神经结构受损时,正常功能的减弱或消失。
刺激症状<
/p>
:是指神经结构受刺激后引起的过度兴奋的表现。
释放症状
:
是指高级中枢受损后,
< br>原来受其抑制的低级中枢因抑制解除而出现功能亢进。
断联休克症状
:
是指中枢神经系统局部发生急性严重损害时,<
/p>
引起功能上与受损部位有
密切联系的远隔部位神经功能短暂丧失。
Wallenberg
综合征
:即延髓背外侧综合征。表现为:①
眩晕、恶心、眼震;②
病灶侧软
腭、咽喉肌瘫痪(吞咽困难、构音障碍)
;③
病灶侧共济失调;④
Horner
综合征(单侧
瞳孔缩小、眼裂变窄、眼球内陷、眼睑下垂,同侧额部无汗)
;⑤
交叉性感觉障碍(同
侧面部痛温觉缺失,对侧偏
身痛温觉缺失)
,常见于椎
-
基底动脉
缺血。
闭锁综合征
:
即去传出状态,
双侧脑桥基底部病变。表现为双侧中枢性瘫痪,只能以眼
球上下运动或瞬目示意,不能说话,双侧面瘫,四肢全瘫,但意识清醒,语言理解能力
无障碍。
Weber
综合征
:又称大脑脚综合征,损伤动眼神经和锥体束。表现为病灶侧除外直肌
和上斜肌外所有眼肌麻痹,瞳孔散大,对侧中枢性面舌瘫和四肢瘫痪。
Brown-Sequard
综合征
:
即脊髓半切综合征。表现为病变节段以下同侧上运动神经元
瘫痪、深感觉障碍、精细触觉
障碍及血管舒缩功能障碍,对侧痛温觉障碍。
Millard-Gubler
综合征
:即脑桥腹外侧综合征,主要累及展神经、面神经、锥体束、脊
髓丘脑束和内侧丘系,表
现为病灶侧眼球不能外展、周围性面瘫,
对侧中枢性偏瘫、偏
身
感觉障碍。
一个半综合征
:
脑桥侧视中枢和对侧交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束
同
时受累,
表现为患侧眼球水平注视时既不能内收又不能外展,
对
侧眼球水平注视时不
能内收但可以外展。
上运动神经元
:
即锥体系统,
包括
额叶中央前回运动区的大椎体细胞及其轴突组成的皮
质脊髓束和皮质脑干束。
功能是发放和传递随意运动冲动至下运动神经元,
并控制和支
配其活动,损伤后可产生中枢性瘫痪(痉挛性瘫痪)
。
下运动神经元
:包括脊髓前角细胞、脑神经运动核及其发出
的轴突,是接受锥体系统、
锥体外系和小脑系统冲动的最后通路,
是冲动到达骨骼肌的唯一通路,
损伤可产生周围
性瘫痪(迟缓
性瘫痪)
。
去皮质综合征
:
因双侧皮质广泛受损导致皮质功能减退或丧失,
皮质下功能仍保留。
表
现为意识丧失,对外界刺激无反应,反射
存在,四肢肌张力增高,双侧锥体束征阳性,
姿势呈去皮质状态(上肢屈曲内收,下肢伸
直、足屈曲)
。
真性球麻痹
:
即延髓麻痹,
是一侧或双侧舌咽、
迷走神经下运动神经元受损引起唇、
腭、
舌和声带
麻痹或肌肉无力导致声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳及咽反射消失。
< br>假性球麻痹
:
是指当双侧皮质脊髓束损伤时出现的构音障
碍和吞咽困难,
而咽反射存在
的现象。
Broca
失语
:即运动性失语。由优
势半球额下回后部病变引起,表现为口语表达障碍,
非流利,口语理解能力相对保留,有
不同程度的复述、命名、阅读和书写障碍。
Wernicke
失语
:即感觉性失语。由优势半球颞上回后部病变引起,表现为
严重听理解
障碍,听觉正常,表达流利但难以理解,言语混乱,有不同程度的复述、命名
、阅读和
书写障碍。
晕厥
:由于大脑半球及脑干血液供应减少,导致伴有姿势张力丧失的发作性意识丧失,
< br>- 1 -
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以上名词解释部分经过简化处理,详情以课本为主,资料仅供参考。如有错漏,敬请原谅。<
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常在白天、站立时发作。
眩晕
:
是一种运动性或位置性错觉,
造成人与周围
环境空间关系在皮质中反映失真,
产
生旋转、倾倒、起伏的感觉
,常见于前庭系统病变、椎
-
基底动脉供血不足、脑干梗死
p>
等。
Willis
环
:即大脑动脉环,由两侧大脑前动脉起始段、两侧颈内动脉末端、两侧大脑后
动脉借前、后交通动脉连通而成,使颈内动脉系与椎
-
基底动脉系相交通。各动脉相交
处常有动脉瘤形成。
基底动脉尖综合征
:
基底动脉尖端分出
小脑上动脉和大脑后动脉,
闭塞后导致眼球运动
障碍及瞳孔异常
、觉醒和行为障碍,可伴有记忆力丧失、对侧偏盲或皮质盲。
脑卒中
:是指由于急性脑循环障碍所导致的局限或全面性脑功能缺损综合征。
蛛网膜下腔出血
:
通常
为脑底部或脑表面的病变血管破裂,
血液直接流入蛛网膜下腔引
起的一种临床综合征,表现为剧烈头痛、脑膜刺激征阳性以及玻璃体下片状出血。
p>
偏头痛
:是临床常见的原发性头痛,特征为发作性、多为偏侧、中重
度、搏动样头痛,
一般持续
4-72
小
时,可伴有恶心、呕吐,对声光刺激敏感,安静环境、休息可缓解,
特异性药物为麦角类
制剂和曲普坦类药物。
运动神经元病
(
motor
neuron disease, MND
)
:
是一系列以上、
下运动神经元改变为突出
表现的慢性进
行性神经系统变性疾病,
特征表现为肌无力和萎缩、
延髓麻痹及
锥体束征,
感觉系统不受累。
运动障
碍性疾病
:
又称锥体外系疾病,
是一组
以随意运动迟缓、
不自主运动、肌张力异
常和姿势步态障碍为主
要症状的神经系统疾病,多与基底节病变有关。
多发性硬化<
/p>
:
是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病
,
多为亚
急性起病,症状以肢体无力、感觉异常多见。
癫痫
:
是多种原因导
致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合征,
临床表现具有
发作性、短暂性、重复性和刻板性的特点。
痫性发作
:
是指癫痫临床上每次发作或每种发作的全过程,
一个患者可有一种或多种形
式的痫性发作。
癫痫综合征
:
是指在癫痫中由特定症状和体征组成的
特定癫痫现象,
包括各类痫性发作
的组合。
癫
痫持续状态
(
SE
)指癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发,或一次癫痫
发作持续
30
分钟以上未自行停止
,
称“癫痫持续状态”或“癫痫状态”
。
Jackson
发作
:是癫痫部分运动性发作的一种形式,异常运动从局部开始,沿大脑皮质
运动区移动,临床表现抽搐自手指
-
腕部
-
前臂
-
肘
-
肩
-
口角
< br>-
面部逐渐发展。
自动症
p>
:
是指在癫痫发作过程中或发作后意识模糊状态下出现的具有一定协
调性和适应
性的无意识活动,临床上以复杂部分性发作自动症最常见。
< br>
Froin
征
:
是指脊髓压迫症椎管严重梗阻时脑脊液蛋白
-
细胞分
离,
细胞数正常,
蛋白含
量超过
10g/L
时,黄色的脑脊液流出后自动凝结的现象。
周围神经
:是指嗅神经、视神经以外的脑神经和脊神
经、自主神经及其神经节。
Bell
征
:
是指在特发性面神经麻痹时,
患者
眼裂不能闭合或闭合不全,
闭眼时双眼球向
外上方转动,露出白
色巩膜的体征。
Guillain-Barré
综合征
:
即吉兰
-
巴雷综合征(
GBS
)
,是一种自身免疫介导的周围神经
病,
常累及脑神经,
又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。
首发症状多为肢体对称性
无力,伴肢体感觉异常和双侧面神经麻痹。脑脊液特征表现为蛋白
-<
/p>
细胞分离。
重症肌无力
:是一种神经
-
肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免
疫性疾病,主要由于
神经
-
肌肉接头突
触后膜上乙酰胆碱受体受损引起,表现为部分或全身骨骼肌无力和极
度疲劳,活动后加重
,休息后减轻。
以上名词解释部分经过简化处理,详情以课本
为主,资料仅供参考。如有错漏,敬请原谅。
- 2 -
?
周期性麻痹
:是一组反复发作的骨骼肌迟缓性麻痹为特征的肌病,与钾代谢异常有关,
临床以低钾
型者多见。
阿尔茨海默病
(
AD
)
:是老年人常
见的神经系统变性疾病,时痴呆最常见病因。病理三大特
征是老年斑,
< br>神经元纤维缠结,
海马椎体细胞颗粒空泡变性和神经元缺失。
临床特征为隐袭
起病,进行性智能减退,多伴有人格改变。持续进展。
阿罗
(
Aryll-ro
bertson
)
瞳孔:
光反射消失、
→调节反射存在,
为顶盖前区光反射径路受损,
多见于神经梅毒。
昂伯氏征
:
又称
闭目难立征,
是检查平衡性共济
失调的一种方法,检查时嘱病人双足并拢站
立,两手向前平伸、闭眼。倾斜欲倒者判断为
阳性,小脑外部病变易向后倾倒,一侧半球病
变向病侧倾倒。
部分性发作
:是指源于大脑半球局部神经元的异常放电
-
包括单纯部分性、复杂部分性、部
分性继发全
面性发作三粪,
前者为局限性发放,
无意识障碍,
后两者放电从局部扩展到双侧
脑部,出现意识障碍。
病理反射(
pa
thologic r
eflex
)
:是在正常情况下不出现,当椎体束损害时才出现
的各种异常
反射,是一种原始反射的释放。
Benedikt syndro
me
、红
~
:病变位于中脑,侵犯了动
眼神经,黑质,红核,而锥体束未受影
响。表现为病灶侧动眼神经麻痹,病灶对侧肢体震
颤,强直或舞蹈样动作,
手足徐动及共济
失调。
Bell
麻痹
(
Bell palsy
)
:面神经麻痹,是因茎乳
孔内面神经非特异性炎症所致的周围性神经
麻痹。
brudzinski
征
:患者平卧,医生一手托
住患者枕部,一手置于患者胸部,使头部前屈,阳性
表现为患者双侧屈髋屈膝。
Babinski
征
:用竹签在患者足底沿外侧缘向前划至小趾根部再转向内侧,阳性味拇趾背屈,
也称为跖
反射伸性反应
脑梗死
(
cerebral
mfarct)
搓丸样动作
:拇指与屈曲的示指间呈“搓丸样
”动作,有节律性(频率
4~6Hz
)
,是帕金森
氏病患者静止性震颤这一临床症状的的典型表现。
齿轮样强直
:在有静止性震颤的
PD<
/p>
患者,被动运动关节时可感到均匀阻力,并且阻力中出
现断续停顿
,
似转动齿轮故称
~
。
丛集性头痛
(
cluster
headache
)
:原发性神经血管性头痛
之一。特点是短暂,剧烈,爆炸样
头痛发作。位于一侧眼眶,球后和额颞部,伴同侧眼球
结合膜充血,流泪,鼻塞和
Horner
综合症。持续数周或数
月。
蛋白-细胞分离
──指脑脊液中
蛋白含量增高白细胞数正常,多见于格林──巴利综合征。
短
暂性脑缺血发作
(
TIA
)
:
脑血管病变引起的短暂性
/
局灶性脑功能缺失或视网膜功能障碍,
临床症状一般持续
1
0~20
分钟
,
多在
1
小时内缓解,最长不超过
24
小时,不遗留神经功能
缺损症状,结构性影像检查无责任病灶。为脑卒中的高危因子。
跌倒发作
(
cirop
attack)
:表现患者转头或仰头时.下肢突然失去张力而跌倒,无意识
丧失,
常可很快自行站起;系下部脑干网状结构缺血所致;
<
/p>
短暂性全面性遗忘症
(TGA)
:发作时
出现短时问记忆丧失,病人对此有自知力,持续数分钟
至数十分钟;发作时对时间、地点
定向障碍.但谈话、书写和计算能力保持;是大脑后动脉
瓢支缺血累及边缘系统的预叶海
马、海马旁回和穹隆所致;
单瘫
(<
/p>
monoplegia
)
:一个肢体瘫痪
。病变可位于大脑皮质运动区,周围神经或脊髓前角。
大脑脚综合症
(
Weber synd
rome
)
:病变位于一侧中脑大脑脚脚底,侵犯了动眼神经和
椎体
束,表现为:病灶侧动眼神经麻痹,病灶对侧偏瘫。
- 3 -
以上名词解释部分经过简化处理,详情以课本为主
,资料仅供参考。如有错漏,敬请原谅。
胆碱能危象
:
重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药过量时,
可
出现呼吸肌麻痹,
称胆碱能危象
E-
W
核
:司瞳孔缩小及晶体变厚而视近物,参与缩瞳和调节反射。
脑分水岭梗死
(
CWSI
)
:
< br>又称边缘带梗死,
是指脑内相邻动脉供血区之间的边缘带发生的脑
梗死。
Froin's Syndrome
在脊髓压迫症中,
腰穿时蛋白含量增高而细胞数正常,
< br>蛋白含量超过
10g
/
L
时脑脊液呈黄色流出后自动凝结称
foster-kennedy
综合征
:表现为病变侧因肿瘤压迫而出现视神经萎缩,对侧颅内压增高导致
视神经乳头水肿。见
于额叶底面肿瘤。
Fisher
综合
征
:
以眼外肌麻痹、
共济失调和腱反射
消失三联征为主要临床表现,
可有轻度四
肢肌力减弱。
frohlich
综合征
:肥胖性生殖无能综合征:表现向心性肥胖、性器官发育迟缓、男性睾丸较
小、女性
原发性闭经。下丘脑腹内侧核及结节部附近,因性激素分泌和释放不足。
复视:
复视某个眼肌瘫痪时,
不对称的视网膜刺激在
枕叶皮质上引起两映象的冲动,
称为
复
视
。
感觉过敏
──为感觉障碍的一种类型,属刺激性症状,指轻微刺激引起强烈感觉。
GTCS-
全面强直
-
阵
挛发作
:也称大发作,是成人最常见的发作类型之一,以意识丧失和、
< br>全身抽搐、双侧强直后出现阵挛为特征。分为①强直期②阵挛期③发作后期。
古茨曼综合症
(
gerstmann
synrome
)
:优势半球顶叶角回皮质损害所致。
临床表现有四主症:
计算不能,手指失认症,左右辨别不能,书写不能。
吉兰
-
巴雷
综合症
(
Guillain-Barre syndrome<
/p>
)
:主要损害多数脊神根和周围神经,也常累及脑
神经,
病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润以及
神经纤维的
脱髓鞘,严重病例可出现继发轴突变性
Gowers
征
:为
DM
D
特征性表现。患者走路呈鸭步,由于腹肌和髂腰肌无力,起立时必须
< br>先翻身转为俯卧位,
四肢共同支撑躯干,
在用手按压膝部
以辅助四头肌肌力,
最后双手攀附
下肢缓慢站立。随症状加重而
出现跟腱挛缩,双足下垂,平地步行困难。
慌张步态
:
PD
患者有姿势步态障碍,
< br>有时迈步后,
以极小的步伐越走越快,
不能及时止步,<
/p>
称为
~
或前冲步态。
核间性眼肌麻痹
(
intern
uclear
ophthalmoplegia
)
:病变主要损伤脑干内侧纵束,又称内侧纵
束综合征。分为前核性眼肌麻痹
,后核性眼肌麻痹,一个半综合症。
霍纳综合症
(
Horner synr
ome
)
:表现为病变侧瞳孔缩小,眼球内陷,眼裂变小,面部
少汗。
是由于颈上交感神经径路损害所致。
亨特综合症
(
Hunt syndro
me
)
:表现为周围性面神经麻痹,同时有耳后剧烈疼痛,鼓膜
和外
耳道疱疹,
可伴有舌前三分之二味觉障碍和泪腺,
唾液腺分泌障碍。
常见于膝状神经节带状
疱疹病
毒感染。
红核综合症(
Benedikt
sy
ndrome
)
:病变位于中脑,侵犯了动眼神经,黑质,红核
,而锥体
束未受影响。表现为病灶侧动眼神经麻痹,病灶对侧肢体震颤,强直或舞蹈样动
作,手足徐
动及共济失调。
基底动脉
尖综合征
:
基底动脉尖端分出小脑上动脉和大脑后动脉,
闭塞后导致眼球运动障碍
及艟孔异常、觉醒和行为障碍,可伴有记忆力
丧失、对侧偏盲或皮质盲。中老年卒中,突发
意识障碍并较快恢复,出现瞳孔改变、动眼
神经麻痹、垂直凝视麻痹,
无明显运动和感觉障
碍。
急性脊髓炎
(Acute
myelitis)
是非特异性炎症
引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死,导致急性横
贯性脊髓损害,
也
称为急性横贯性脊髓炎,
以病损水平以下肢体瘫痪,
传导束性感
觉障碍和
尿便障碍为临床特征。
急性
炎症性脱髓鞘性多发性神经病
(
AIDP/GBS
)
:是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血
管周围淋
巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫病。
以上
名词解释部分经过简化处理,详情以课本为主,资料仅供参考。如有错漏,敬请原谅。
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上一篇:张乖崖为崇阳令,一吏自库中出,视其鬓旁巾下有一钱.
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