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环境监测(第四版)期末权威复习资料
一.名词解释
1.
环境监测:
就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)
及其变
化趋势。
2.
环境标准:
它是为了保护人群健康,防治环境污染,促使生态良性循环,同时又合理
利用
资源,促进经济发展,依据环境保护法及有关政策,对有关环境的各项工作所做的规
定。
3.
环境质量标准:
是为了保护人类健康,维持生态平衡和保障社会物质财富,并考虑技术经
济条件、对环境中有害物质和因素所作的限制性规定。
4.
水体污染(
PPT
)
:
当污染物排入量超过水
体自净能力时,从而导致水体的物理化学特征发
生不良变化,破坏了水中固有的生态系统
,破坏了水体的功能和作用。
5.
水体自净:
污染物质进入水体后,首先被稀释,随后进行一系列
复杂的物理、化学变化和
生物转化,使污染物浓度降低,该过程称为水体自净。
6.
瞬时水样
p>
:是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。
7.
混合水样
:是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。
8.
综合水样
:把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的样品。
9.
空气污染:
有害物质排放到空气中,
当其浓度超过环境所能允许的极限并持续一段时间后,
p>
就会改变空气的正常组成,破坏自然的物理、化学和生态平衡体系,这种情况即被称为空气污
染。
10.
一次污染物:
是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。
11.
二次污染物:
是一次污染物在空气中相互作用或它们与空气的正常组分发生反应所产生的
新污
染物。
12.
空气中污染物浓度有两种表示方法:
单位体积质量浓度
:指单位体积空气中所含污染物的质量数,常用
mg/m
3
或
μg/m
3
表示。
(这种表示方法对任何状态的污染物都适用
。
)
体积比浓度
:
指
100
万体积空气中含污染气体
或蒸气的体积数,
常用
mL/m
3
p>
或
μL/m
3
表示
。
(仅适用于气态或蒸气态物质。
)
13.
硫酸盐化速率
:污染源排放到空气中的
SO
2
,
H
2
S
,
H
2
SO
4<
/p>
蒸气等含硫污染物,经过一系列
氧化演变和反应,最终形成危害更
大的硫酸雾和硫酸盐雾,这种演变过程的速度称为硫酸盐化
速率。
14.
空气污染指数(
API
)
:
是一种向社
会公众公布的反映和评价空气质量状况的指标。它将常
规监测的几种主要空气污染物浓度
经过处理简化为单一的数值形式,
分级表示空气质量和污染
程度
,具有简明、直观和使用方便的优点。
15.
固体废物
:是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废
弃物
质。
16.
危险废物
:是指在国家危险废物名录中,或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废
物
鉴别标准认定的具有危险性的废物。
17.
生活垃圾
:
是指城镇居民在日常生活中抛弃的固体垃圾,
主要包括:
生活垃圾、
医院垃圾、
市场垃圾、建筑
垃圾和街道扫集物等,其中医院垃圾和建筑垃圾应予单独处理
18.
渗沥水:
是指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液,它提取或溶出了垃圾组成中的物质。
渗沥水的特性决定于它的组成和浓度。特点:
1)
成分的不稳定性:主要取决于垃圾组成。
2)
浓度的可变性:主要取决于填埋时间。
3)
组成的特殊性:垃圾中存在的物
质在渗沥水中不一定存在;一般废水中含有的污染物
在渗沥水中不一定有。
4)
渗沥水是不同于生
活污水的特殊污水:渗沥水中几乎不含油类;在渗沥水中很少测到
氰化物的存在;渗沥水
中几乎不含汞。
19.
土壤
:是指陆地地表具有肥力并能生长植物的疏松表层。
< br>
20.
原生矿物质
:是岩石经过物理风化作用被破碎形成的碎屑,其原来的化学组成没有改变。
21.
次生矿物质
:是原生矿物质经过化学风化后形成的新矿物,其化学组成和晶体结构均有所
改变。
22.
< br>土壤质地分类
:自然界中任何一种土壤,都由粒径不同的土粒按不同的比例组合而
成的,
按照土壤中各粒级土粒含量的相对比例或质量分数分类,称为土壤质地分类。
p>
23.
土壤有
机质
:是土壤中含碳有机化合物的总称,由进入土壤的植物、动物、微生物残体及
施入土壤的有机肥料经分解转化逐渐形成的,通常可分为非腐殖物质和腐殖物质两类。
24.
土壤背景值
:又称土壤本底值。它是指在未受人类社会行为干扰(污染)和破坏时,土壤
成分的组成和各组分(元素)的含量。
25.
土壤环境污染
:当进入土壤的污染物质量和速度超过了土壤能承受的容量和净化速度时,
就破
坏了土壤环境的自然动态平衡,使污染物的积累逐渐占据优势,引起土壤的组成、结构、
性状改变、功能失调、质量下降,导致土壤环境污染。
26.
等响曲线
:利用与基准声音比较的方法,可以得到人耳听觉频率范围内的一系列响度相等
的声
压级与频率的关系曲线。
27.
<
/p>
噪声污染
:
指所产生的环境噪声超过国家
规定的环境噪声排放标准,
并干扰他人正常工作、
生活、学习的
现象。
28.
等效连续声级
:用一个相同时间内声能与之相等的连续稳定的
A
声级来表示该段时间内的
噪声的大小。
29.
噪声的频谱分析
:将噪声的强度(声压级)按频率顺序展开,使噪声的强度成为频率的函
数,并考查其波形,叫做噪声的频率分析(或频谱分析)
。
30.
环境容量
:
在一定的条件下,
环境对污染物的最大容纳量。
(人和生物不受危害的情况下)
。
31.
准确度
:是指用一个特定的分析程序所获得分析结果与假定的或公认的真值之间符合程度
的度
量。
32.
精密度
:
是用一个特定的分析程序在受控条件下重复分析均一
样品所得测定值的一致程度,
它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。
33.
灵敏度<
/p>
:指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度,常
用标准曲线的斜率来度量。
34.
测定下限
:是指在测定误差能满足预定要求的前提下,用特定方法能够准确地定量测定待
测物
质的最小浓度或量。
35.
测定上限:
是指在限定误差能满足预定要求的前提下,用特定方法能够
准确地定量测定待
测物质的最大浓度或量。
36.
环境计量
:是定量描述环境中有害物质或物理量在不同介质中的分布及浓度(或强度)的
一种
计量系统。
37.
基体
:在环境样品中,各种污染物的含量一般在
1×1
0
-6
或
1×10
-9
甚至
1×10
-12
级水平,而大
量存在的其他物质则称为基体。
38.
基体效应
:由于基体组成不同,因物理、化学性质差异而给实际测定中带来的误差,叫做
基体
效应。
二.填空或选择
1
环境监测的过程一般为:现场调查
监测计划设计
优化布点
样品采集
运送保存
分析测试
数据处理
综合评价等。
2
优先监测污染物:
①标准中要求控制
,在环境中难降解;②危害大,毒性大,影响范围广;
③出现频率高,有的可靠检测方法
。
3
我国环境质量标准分为:环境
质量标准、污染物排放标准(或污染物控制标准)
、环境基础
标
准、环境方法标准、环境标准物质标准和环保仪器、设备标准等六类。
环境标准分为:国家标准、地方标准及行业标准。其中环境基础标准、环境方法标准和标
准物质标准等只有国家标准。
**
环境监测的发展大体经历了三个阶段
:被动监测、主动监测、自动监测
**
周报和日报的主要内容有
:空气污染指数(
API
)
空气质量的级别
首要的污染物
4
< br>水质污染分为:化学型污染、物理型污染、生物型污染三种主要类型。
5
水质监测分为:环境水体监测和水污染源监测。环境水体包
括地表水和地下水;水污染源包
括工业废水、生活污水、医院污水等。
< br>
6
选择水质监测的分析方法的原则:①灵敏度和准确
度能满足测定要求;②方法成熟;③抗干
扰能力好;④操作简便。
7
对污染形态进行分析常用的方法有:直接测定法、分离
测定法、干法和理论计算法。
8
河
流检测断面的布设:为评价完整江河水系的水质,需要设置背景断面、对照断面、控制断
面和削减断面;对于某一河段,只需设置对照、控制和削减(或过境)三种断面。
9
水样预处理的原则:①最大限度去除干扰物;②回收率高;
③操作简便省时;④成本低,对
人和环境无影响。
10
吸附法按照吸附机理可分为物理吸附和化学吸附。
活性炭可用于吸附重金属离子或有机物;
多孔性高分子聚合物主要用于
吸附有机物。
11
离子交换法根据
官能团不同可分为:阳离子交换树脂、阴离子交换树脂、特殊离子交换树
脂。
12
共沉淀法分为:利用吸附作用的共沉淀分
离、利用生成混晶的共沉淀分离、用有机共沉淀
剂进行共沉淀分离。
13
水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计
,颠倒温度计和热敏电阻温度计。
14
浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标。测定浊度的方法有目视比浊
度法,分光光度法,浊度仪法。
15
< br>金属测定中常用仪器分析方法:①分子吸收(紫外、可见)分光光度法(
sp
p>
)②极谱分析
法(阳极溶出伏安法)③电感耦合等离子体原子发射光
谱法(
ICP-AES
)④原子吸收分光光度法
(
AAS
)⑤电感耦合等离子体
—
质谱法(
ICP-
MS
)
。
16
镉属剧毒金属,可在人体的肝、肾等组织中蓄积,造成脏
器组织损伤,尤以对肾脏损害最
为明显。
我国生活饮用水卫生标准规定镉的浓度不能超过
0.005mg/L
。
测定镉的主要方法有:
原子吸收分光光度法,双硫腙分光光度法,阳极溶出伏安法和电感
耦合等离子体发射光谱
法(
ICP-
AES
)
。
17
极谱分析法电解池中的两个电极,一个是滴汞电极(负极
)
,二是汞池电极(正极)或饱和
甘汞电极(
< br>S.C.E
)
。
18
极谱分析法常用的定量方法有:直接比较法、标准曲线法
、标准加入法。
19
测定水中碱度的方法有:酸碱指示剂滴定法、电位滴定法。
20
测定水的
PH
< br>值的方法有:玻璃电极法、比色法。
21
玻璃电极法
(电位法)
测定
pH
值是以
pH
玻璃电极为指示电极
,
饱和甘汞电极为参比电极。
22
使用
PH
计的条件:
< br>①玻璃电极在使用之前必须在水中浸泡足够的时间,
使之形成一层很薄
的膨胀的硅酸层;②标液对体系进行标定。
23
对热导检测器应选氢气或氩气为载气;对氢火焰离子化检测器,一般选氮气为载气。
p>
24
气相色谱分析常用的检测器有:热
导检测器(
TCD
)
、氢火焰离子化检
测器(
FID
)
、电子捕
获检测器(
ECD
)
、火焰
光度检测器(
FPD
)
。
25
空气污染物的时空分布及其浓度:①与污染
物排放源的分布、排放量及地形、地貌、气象
等条件密切相关;②污染源类型;③时空分
布特点有关。
26
采集空气样品的
方法可归为直接采样法和富集(浓缩)采样法两类。
直接采样
法:当空气中的被测组分浓度较高,或者监测方法灵敏度高时,直接采集少量气
样即可满
足检测分析要求。
富集(浓缩)采样法:空气中的污染物质浓
度一般都比较低,直接采样法往往不能满足分
析方法检测限的要求,故需要用富集采样法
对空气中污染物进行浓缩。
27
溶
液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。
欲提高吸收速度,
必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。
常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。
填充柱阻留法:吸附型、分配型、反应型。
28
富集采样法分为:溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法
、扩散(或渗透)法或自然沉降
法等。
29
空气污染物监测多用动力采样法,其采样器多由收集器,
流量计和采样动力三部分组成。
30
采样记录的内容有:被测污染物的名称及编号;采样地点和采样时间;采样流量和采样体
积;采样时的温度、大气压力和天气情况;采样仪器和所用的吸收液;采样者、审核者姓名。
< br>
31
测定空气中甲醛常用的方法有:酚试剂分光光度
法、乙醛丙酮分光光度法、气相色谱法、
离子色谱法等。
32
空气中颗粒物的测定项目有:总悬浮颗粒物(
TSP
)浓度,可吸入颗粒物(
PM
10
)浓度,自
然降尘量,颗粒物中化学组分含量等
。
33
固定污染源排气监测内容包
括:废气排放量,污染物质排放浓度及排放速率(
kg/h
)<
/p>
。
34
含湿量的测定方法有:重量法、冷凝法、干湿球法等。
35
烟道排放组分包括主要气体组分(
N
2
、
O
2
、
CO
2
、<
/p>
H
2
O
)和微量
有害气体组分。测定这些组
分的目的是考察燃料燃烧情况和为烟尘测定提供计算烟气密度
、分子量等参数的数据。
36
静态
配气常用的方法有:注射器配气法、配气瓶配气法、塑料袋配气法及高压钢瓶配气法。
37
在固体废物中对环境影响最大的是工业有害固体废物和城
市垃圾。
38
危险废物特性包括易
燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性,以及其他毒
性。
39
固体废物固有特征:①兼有废物和资源的双重
性质;②富集多种污染成分的终态,污染环
境的源头;③所含的有害物质呆滞性大,扩散
性小;④危害具有潜在性,长期性,灾难性。原
则,遵守第一标准方法,第一权威部门规
定或推荐方法。
40
腐蚀性的试验
方法有两种:①测定
PH
值;②
p>
在
55.7°
C
以
下对钢制品的腐蚀率(
6.35mm
以上)
。
41
反应性的试验方法
测定方法包括:①
撞击感度测定;②摩擦感度测定;③差热分析测定;
④爆炸点测定;⑤火焰感度测定。<
/p>
42
遇水反应性试验方法
遇水反应性包括
:①固体废物与水发生剧烈反应而放出热量,使体系
温度升高可用温升实验测定;②与水
反应释放出有害气体,如乙炔、硫化氢、砷化氢、氰化氢
等。
43
生活垃圾处理方法:焚烧、卫生填埋和堆肥。
焚烧,
垃圾的热值是决定性参数;
而堆肥需测定生物降
解度、
堆肥的腐熟程度。
至于填埋,
则
对渗沥水分析和堆场周围苍蝇密度等成为主要项目。
44 <
/p>
渗沥水的特性:①成分的不稳定性;②浓度的可变性;③组成的特殊性;④渗沥水是不同<
/p>
于生活污水的特殊污水。
45
土壤环境质量监测目的:①土壤质量现状监测;②土壤污染事故监测;③污染物土地处理
的动态监测;④土壤背景值调查。
46
土壤监测方法包括:土壤样品预处理和分析测定方法两部分。
分析测定方法常用:原子吸收分光光度法(
AAS
)
、分光光度法(
SP
)<
/p>
、原子荧光法、气相
色谱法(
GC
)
、电化学分析法及化学分析法等。
47
土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法;前者用于
元素的测定,后者用于有机污染
物和不稳定组分的测定。
p>
土壤样品分解方法有:酸分解法、碱熔分解法、高压釜分解法、微波炉分解法。
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