-
Lesson One
（
4
学时）
Inside the Living
Cell: Structure and
Function of
Internal Cell Parts
Cytoplasm: The
Dynamic, Mobile
Factory
细胞质：动力工厂
生
命的大部分特征表现在细胞质的特征上。
细胞质大部分由半流体物质组成，
并由细胞膜
（原
生质膜）包被。
细胞器悬浮在其中，
并由丝状的细胞骨架支撑。细胞质中溶解了大量的营养
物质，离子，可溶蛋白以及维持细胞生理需求的其它物质。
The Nucleus: Information
Central
（细胞核：信息中心）
真核细胞的细胞核是最大的细胞器，
细胞核对染色体组有保护作用
（原核细胞的遗传物质存
在于拟核中）
。细胞核含有一或二
个核仁，核仁促进细胞分裂。核膜贯穿许多小孔，小分子
可以自由通过核膜，而象
mRNA
和核糖体等大分子必须通过核孔运输。
Organelles: Specialized Work
Units
（细胞器：特殊的功能单位）
所有的真核细胞都含有多种细胞器，
每个细胞器都有其特定功能。
< br>本节主要介绍核糖体，
内
质网，高尔基体系，液泡，溶酶
体，线粒体和植物细胞中的质体。
核糖体的数量变化从几百到
几千，
核糖体是氨基酸组装成蛋白质的重要场所。
完整的核糖体
由大亚基和小亚基组成。核糖体沿着
mRNA
< br>移动并阅读遗传密码，翻译成蛋白质。一条
mRNA
上可
能有多个核糖体，称多聚核糖体。大多数细胞蛋白是由细胞质中核糖体生产。
输出蛋白和
膜蛋白通常与内质网有关。
内质网，带有花边的生物囊，有管
状，泡状之分，以及光滑和粗糙面区别。两种都与蛋白质
的合成和运输有关。粗糙内质网
上分布许多核糖体，也可能提供细胞分裂后所需的细胞膜。
光
滑内质网上无核糖体，
主要作用是脂肪和类固醇的合成以及细胞内有毒物质的氧化。
两种
内质网合成的产物在其中进行分流或运输到细胞外。
运输小泡能够将可运输分子从内质网运输到高尔基复合体上。
在高尔基复合体中修饰，
包装
后输出细胞或传递到
细胞质中的其他场所。
细胞中的液泡好象是中空的，
但实际上充满了液体和可溶分子。
最典型的液泡存在于植物细
胞中，储备水，糖以及其它分子。动物中的液泡起吞噬和胞饮作用。
溶酶体
是液泡亚单位，
含有消化酶，
降解大部分生物大分子。
消化食物微粒和降解损伤的细
胞残片。
线粒体是细胞中化学产能的场所。
另外，
植物
细胞中的质体在光合作用中利用光能产生碳水
化合物，线粒体内嵴上提供了很大的表面积
并分布着产
ATP
酶。线粒体自我复制，并且可
能是自由生活的原核生物在进化中形成的后代。
质体
有两种类型：
白色体，
缺乏色素，
是淀
粉，
蛋白质和油的储备场所；
色质体，
含有色素。
叶绿体是最重要的色质体，
含有与光合作用有关的叶
绿素。
叶绿体的内部结构是由多层膜形
成的叶绿体基粒，其中包
埋在基质中的基粒称子座。
The
Cytoskeleton
（细胞骨架）
所有的细胞都有细胞骨架，
网络结构的纤丝充满了它所能触及的全部空间并且对细胞
器提供
支持作用。
细胞骨架大部分由微丝组成，
微丝主要由可收缩的肌动蛋白组成。
动植物细胞的
许多
种类型细胞内运动与肌动蛋白有关。
第二类蛋白是肌球蛋白，
它
与肌肉细胞的收缩有关。
细胞骨架的另一个主要结构成分是微管，
由球状的微管蛋白组成，
象脚手架一般维持细胞的
稳定形态。
细胞骨架的中间丝提供了细胞质伸缩动力。
机械酶，
例如，
肌球蛋白，
动力蛋白，
驱动蛋白与微丝，微管相互作用产生动力而引起细胞运动。
Cellular
Movements
（细胞运动
<
/p>
尽管细胞骨架提供了细胞的某些稳定性，
微丝，
< br>微管及相关蛋白能使细胞爬行或滑动。
这种
运动需要固体
基质依托并通过表面几何形状的改变而运动。
某些细胞具备趋药性，
即趋向或
逃离扩散开的化学源。
某些真核细胞能在液体液体中自由运动，
由纤毛或鞭毛推动。
纤
毛和鞭毛具有同样的内部结
构：九个双微管环形排列，纵向延伸，环中心是两个或以上微
管组成。
纤毛或鞭毛从细胞表
面的基体出生长，双微管的动力蛋
白臂从一侧延伸到另一侧而引起运动。
大部分植物细胞的营养，
蛋白质和其它物质由细胞质流运输。
这个过程是由于依附在
细胞器上的肌球蛋白反推排列在细胞周围的微丝形成的。
绝大部分细胞质运动
由微丝和微管
完成。在细胞分裂期间，中心粒周围的由微管蛋白亚基装配形成的纺锤体微
管移向染色体。
课后作业：第一第二篇阅读材料
答案：
1B,2C,3B,4B,5D,6c;
1A,2B,3D,4A
Lesson Two
（
2
学时）
光合作用只发
生在含有叶绿素的绿色植物细胞，
海藻，
某些原生动物和细菌之
中。
总体来说，
这是一个将光能转化成化学能，
并将能量贮存在分子键中，
从化学和动能学角度来看，
它是
细胞呼吸作用的对立面。
细胞呼吸作用是高度放能的，
光合作用是需要能量并高吸能的过程。
光
合作用以二氧化碳和水为原材料并经历两步化学反应。第一步，称光反应，水分子分解，
氧分子释放，
ATP
和
NADPH
形成。此反应需要光能的存在。第二步，称暗反应，二氧化碳
被还原
成碳水化合物，这步反应依赖电子载体
NADPH
以及第一步反
应产生的
ATP
。
两步反应都发生在叶绿体中。光反
应需要的大部分酶和色素包埋在叶绿体的类囊体膜上。
暗反应发生在基质中。
How Light Energy Reaches
Photosynthetic
Cells
（光合细胞如何吸收光能的）
生物分子能捕获可见光谱中的光能。
植物细胞中叶绿素在不同光波下吸收部分吸收光
谱。
在
吸收分子中，
光的作用使分子中
的电子发生重排。
光子的能量激活了分子的能量状态，
使其
从稳定态进入不稳定的激活态。
所有的光
合作用生物含有不同等级的叶绿素和一个或多个类胡萝卜素（光合作用的辅助色
素）
。称作天线复合体的色素分子群存在于类囊体中。激活色素分子的光能进入叶绿素反应
中心，其直接参与光合作用。大部分光反应细胞器拥有两套反应中心，
P680
和
P700
，每个
光系统都含有一个电子受体和电子供体。
这些集合体就是大家熟识的光合系
统Ⅰ和光合系统
Ⅱ
。
The Light-
Dependent Reaction: Converting Solar Energy into
Chemical-Bond Energy
光反应：光能转化成化学键能
光反应
的光系统将光能转化成化学复合物
A
TP
和
NADPH
。
当光激活光系统Ⅱ的
光反应中心
时，通过一系列的氧化还原反应实现能量的传递。
反
应开始时，水被分解，
氧被释放并提供
电子。电子首先传递给质
体醌，然后通过一系列载体形成的电子传递链。每传递
4
个电子
，
形成
2
个
A
TP
。
最后一个受体存在于光反应系统Ⅰ的反应中心里。
此处光子激活电子，
电子
传递给铁氧还蛋白。
铁氧还蛋白再氧化，
并且辅酶
NADP
+
还原成
NADPH
。
早期产生的
ATP
和
NADP
H
进入暗反应。
由电子传递链偶连产
生
ATP
的过程称为光合磷酸化。通过光合系统Ⅱ流经光合系统
Ⅰ的电
子路径称非循环式光合磷酸化；
植物通过循环式光合磷酸
化获得额外的
ATP
，
一些电子在光<
/p>
合系统Ⅰ和Ⅱ之间的电子传递链中回流。
The Light-Independent Reactions:
Building Carbohydrates
暗反应：碳水化合物的形成
由
ATP
和
NADPH
驱动的暗反应中，二氧化碳转化成碳水化合物。即卡尔文循环。二磷酸
核酮糖固定二氧化
碳，由二磷酸核酮糖羧化酶催化。
Oxygen: An
Inhibitor of
photosynthesis
（氧：光合作用的抑制因子）
大部分植物是碳
< br>3
植物，
在高温干旱条件下，
由
于光呼吸作用而使碳水化合物的合成降低。
而在大多数的碳
4<
/p>
植物中，
由于叶脉的特殊构造和独特的化学路径使植物依然很茂盛
。
这是
碳固定的一个新机制。
课后作业：第一篇阅读材料
答案：
1B,2A,3A,4D,5C,6c
Lesson Three
（
2
学时）
Cellular Reproduction:
Mitosis and Meiosis
The Nucleus and Chromosomes
细胞核是贮藏遗传信息的主要场所。
DNA
盘绕成螺旋线以及相
关的成簇蛋白质。
DNA
螺旋
线缠绕成
簇的组蛋白形成珠链状的核小体。
这些螺旋和超螺旋形成致密的染色体组结构。
每
个长链
DNA
与组蛋
白和非组蛋白一起构成染色质物质。
染色体致密的超螺旋状态我们称染色体组。
< br>除了性染色体外，
大多数细胞的染色体组成对
出现，
称同源染色体对。
非性染色体称常染色体。
生物细胞含有两套父母本染色体的称二倍
体；含有单套染色体的称单倍体。
The Cell Cycle
在细胞生长过程
中，
细胞循环遵循特定程序，
分裂准备，
分裂成
2
个子细胞，
子细胞再循环。
此循环使得单细胞永生。
多细胞生物中的许多细胞，
包括动物肌肉和神经细胞，
要么降低循
环速度，要
么同时分裂。
正常细胞循环由
4
个时期组成。
头三期包括
G1,
正常新陈代谢；
S
期
,<
/p>
正常新陈代谢同时，
DNA
复制，组蛋白
合成；
G2
期，短期的新陈代谢和少许生长。
G1, S,
和
G2
称分裂间期。最后
是
M
期，有丝分裂期，复制的染色体组浓缩，移动并细胞分裂。据
称是染色质控制了细胞
循环，伴随外部激活因子和抑制因子如抑素。
Mitosis: Partitioning the Hereditary
Material
生物学家将有丝分裂划分为
4
个阶段。
分裂前期，
高度浓缩的两个染色单体通过着
丝粒连接
在一起。
在分裂前期后期和分裂中期前期，
浓缩的染色体与纺锤体相连，
最后以正确的角度
排
列在赤道板上。在分裂后期，两个姊妹单体分离，分别拽向细胞两极。在分裂末期，在每
套染色体周围形成核膜，细胞质发生分裂。
在有丝分裂过程中
，
是纺锤体微管确保了染色单体在适当时间以正确方向进行分离。
纺锤体
微管由两极向赤道板延伸。在分裂前期，
其它微管，<
/p>
着丝粒纤维延伸到染色体的动粒。在分
裂后期，纤维开始变短，染
色单体分离。
植物和动物细胞形成的纺锤体不同
。动物细胞与中心粒相连，而在植物和真菌细胞中，
纺锤体与微管组织中心的离子相连。
Cytokinesis: Partitioning
the Cytoplasm
胞质分裂：细胞质分离
在动物
细胞中，环形肌动蛋白丝延赤道板收缩而使细胞一分为二。在植物细胞中，在赤
道板形成
新的细胞板。
Meiosis: The Basis of
Sexual Reproduction
减数分裂是性细胞分裂的特殊形式。如有丝
分裂，它也是发生在
DNA
复制后并有连续的两
个核分裂。产生
4
个子细胞，分别含有亲本一半的染色
体数。
正如在有丝分裂中一样，两个同源染色单体通过蛋白质
和
RNA
桥配对形成联会复合体。与
有
丝分裂不同的是，每组染色体的两个染色单体连接在着丝点上并一起移向细胞两极的一
级
。由此而导致
4
个子细胞染色体数减半。
第二次核分裂开始于分裂中期，
子细胞中染色体重新排列在
赤道板上。
着丝粒最终分离，
每
个姊妹
染色单体分向两极。接着胞质分裂。产生
4
个单倍体，父母染色
体随机分配。
Asexual Versus Sexual
Reproduction
有丝
分裂和减数分裂在传递遗传信息过程中各有优势。体细胞的繁殖就是父母本的克隆，
其优
势是保留了父母本的成功遗传信息，
不需要特殊器官，
比性复制
快的多。
但一个简单灾
难性事件或疾病都可能摧毁一个细胞群体
。
性复制的优势是它提供了遗传可变性和现存排除
有害突变的机
制。也可以产生新的基因并在种群中蔓延。
课后作业：第一篇
阅读材料答案：
1C,2B,3D,4B,5A,6D
Lesson Four
（
2
学时）
Foundations of Genetics
Early Theories of inheritanee
遗传学的早期理论包括泛生说和种
质理论。
基于小鼠实验，
维丝曼提出遗传信息储存在配
子中并将遗传信息传递给后代。
这两个早期观点合起来形成融合理论：<
/p>
子代拥有父母本混合
的遗传特征，而不完全象亲代。
Gregor Mendel and the Birth of
Genetics
孟德尔，
众所周知的遗传学之父，
是一名修道士。
当他还是大学生时就提出了物质的粒子属
性。
孟德尔进行了一系列周密安排的实验来证实遗传的颗粒性。
直到他去世后，
他的理论才
被理解和接受。
Mendel's Classic Experiments
孟德尔通过豌豆实验研究遗传学，
豌豆是自花授粉植物和纯品系。
为验证融合理论，
他的研
究主要集中在
7
个特征上。例如，种子颜色，植株高度，这些特征只有两个明确的
可能性。
他记录了产生的每一个子代类型和数量，在杂交产生子
2
代。
对于每个特征而言，要么显形
，要么隐性。在子
2
代中显形与隐性比为
3
∶
1
。只有在每个
个体仅拥有两个研究遗传单元，
并每个单元来自一个亲代时，
< br>实验结果才成立。
此遗传单元
就是今天共识的等位基因。
两个一样的等位基因决定一个特征，称纯合。相反，称杂合。当
生物是杂合时，
它的表型由显性基因决定。因此，
生物的表型与基因型是不同的。
旁纳特方
格可以陈列所有可能的遗传组合。
分离定
律，生物只遗传父母本等位基因对的一个等位基因。减数分裂期形成配子时两个
等位基因
分离。
为验证此理论，
他做了测交实验，
即基因型未知的植物与纯合的隐性基因植
物杂交。子代显性表型可以明确测得杂合基因
或纯合基因的基因型。
Mendel's Ideas
and the Law of independent Assortment
双
因子杂合试验，
两个特征是如何相互影响遗传的。
试验结果产生
独自分配定律，
即等位基
因独立遗传。特例是，不完全显性。<
/p>
子代的表型是父母本的中间类型。
不完全显性说明了两
个等位基因对表型都有影响。
，等位基因会继续分离。
1866
< br>年，孟德尔在自然史上发表了他的科学论文，陈诉了他的观点。不幸的是，他的研
究不被当时科学家接受。在
1900
年，他的著作再被发现利用
。
Chromosomes and Mendelian
Genetics
孟德尔著作被再发现不久，
Walter
Sutton
和
Theodor Boveri
提出，
遗传单位可能定位在染色
体组上。伴性遗传又
导致了不分离现象的发现，即在减数分裂中，染色体对不分离。
课后作业：第一篇阅读材料
答案：
1C,2C,3A,4A,5B,6B
Lesson Five
（
2
学时）
Discovering the
Chemical Nature of the Gene
Genes Code for Particular Proteins
Archibald
Garrod
是第一个研究基因是如何影响表型的科学家，他对尿黑酸症的
研究揭示
了基因与酶之间的关系。
Beadle
和
Ephrussi
在三十年后对果蝇眼睛颜色的研
究发现特殊基
因与相关反应的生物合成有关。
接着对面包发霉粗
糙脉孢菌的突变试验得出一个基因一个酶
的假说。
他们的工作为
其他工作者铺平了道路，
即精确地阐明了酶影响了复杂的新陈代谢途
径。在
1949
年，对镰刀状细胞贫血症的研究对一个基因
一个酶的假说进一步上升为一个基
因一个多肽。
The Search for the Chemistry and
Molecular Structure of nucleic Acids
在<
/p>
1871
年，
核酸最初是由
Johann Miescher
分离成功，
并由<
/p>
Feulgen
在
1900
年证实核酸是染
色体组最基本的组成。
Freder
ick
Griffith
对粗糙和光滑的肺炎球菌实验表明，
不确定的某种
物质可以从一组细菌转移到另一种细菌中。
在
1940
年，
确认该物质为
DNA
。
四个碱基和磷
酸分子
分别连接在糖分子上，称核苷酸。
直到
1950
年，通过对大肠杆菌实验发现，遗传物质是
DNA<
/p>
，而不是蛋白质。
每个核苷酸都含有一
个五碳脱氧核糖，分别连接
4
个碱基，即：腺嘌呤，鸟嘌呤，胞
嘧啶，
胸腺嘧啶。碱基连接糖称核苷。磷酸键形成磷酸骨架。
（
1
）腺嘌呤与胸腺嘧啶，胞嘧啶与鸟嘌呤相等；
（
2
）腺嘌呤与胸腺嘧啶，胞嘧啶与鸟嘌
呤的比例随物种不同
而不同。
The Research Race for
the Molecular Structure of DNA
直到
40
年代末
50
年代初，<
/p>
研究者在寻求
DNA
结构过程中，
确立了
Chargaff
的观点和
,
Levene
的组成理论以及其他两个线索。一个是
Linus
Pauling
的假设，
DNA
可能具
有螺旋结构，通
过氢键连接。另一个是
X-
衍射图片，
Franklin and
Wilkins
提供。
基于这些信息，
Watson
和
Crick
提出了双螺旋结构模型，成对的核苷酸通过氢键相连，遗
传信息就贮藏在碱基对中。<
/p>
How DNA Replicates
DNA
进行复制是以拉链方式自我复制，产生的两个二分体分别为模板生成互补链，
即半保
留复制。并由
Meselson
和
Stahl
验证。
< br>大肠杆菌复制开始时形成泡样复制叉，链生长方向由
5
′
向
3
′端，前导链连续生成，后随
链由
冈崎片段组成，由
DNA
聚合酶催化。真核生物复制与原核生物
复制相似，但有几百到
几千个复制原点（原核一般只有一个复制原点）
< br>。
课后作业：第一篇阅读材料
答案：
1C,2C,3B,4A,5D,6D,7B
Lesson Six
（
2
学时）
The Origin and
Diversity of Life
A Home
for Life: Formation of the Solar System and Planet
Earth
< br>生命起源于地球的形成。
大爆炸是我们行星形成的开始。
太阳在
50
亿年前生成，
位于太
阳系中心，行星，包括地球，在
46
亿年前生
成。地球由多层组成：坚硬的地壳，半流体的