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生物药剂学与药物动力学
一、单选题
1.
(2
分
)
某药静脉滴注经
2
< br>个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的
?
?
?
?
?
得分：
2
知识点：生物药剂学与药物动力学
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答案
B
解析
2.
A. 50%
B. 75%
C.
88%
D. 94%
E. 99%
(2
分
)
对生物膜结构的性质描述错
误的是
?
?
?
?
?
得分：
2
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答案
A
解析
3.
A.
流动性
B.
不对称性
C.
饱和性
D.
半透性
E.
不稳定性
(2
分
)
药物与蛋白结合后
?
?
?
?
?
得分：
2
A.
能透过血管壁
B.
能由肾小球滤过
C.
能经肝代谢
D.
不能透过胎盘屏障
E.
能透过血脑屏障
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答案
D
解析
4.
(2
分
)
对低溶解度，高通透性的药
物，提高其吸收的方法错误的是
?
?
?
?
?
得分：
2
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答案
D
解析
5.
A.
制成可溶性盐类
B.
制成无定型药物
C.
加入适量表面活性剂
D.
增加细胞膜的流动性
E.
增加药物在胃肠道的滞留时间
(2
分
)
下列
有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是
?
?
?
?
?
A.
表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.
表观分布容积不可能超过体液量
D.
表观分布容积的单位是
L/h
E.
表观分布容积具有生理学意义
得分：
2
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答案
A
解析
6.
(2
分
)
下列关于经皮给药吸收的论
述不正确的是
?
A.
脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集
，不易
穿透皮肤
?
B.
某
弱碱药物的透皮给药系统宜调节
pH
为偏碱性，使其呈非解离<
/p>
型，以利于药物吸收
?
C.
脂
溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进
药物的经皮吸收
?
D.
药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦
可能成为重
要的透皮吸收途径
?
得分：
2
E.
水溶性药物不易透过皮肤。
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答案
C
解析
7.
(2
分
)
下列药动学参数中，具有明
确的生理学意义的是那个？
?
?
?
?
?
得分：
2
知识点：生物药剂学与药物动力学
A.
清除率
B.
单室模型
C.
隔室模型
D.
表观分布体积
E.
二室模型
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答案
A
解析
8.
(2
分
)
请指出下列哪—个是单室模
型静注尿药亏量法的公式
?
?
A.
B.
?
?
C.
?
D.
?
得分：
2
E.
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答案
A
解析
9.
(2
分
)
当药物与蛋白结合率较大时
，则
?
?
?
?
?
得分：
2
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答案
B
解析
10.
A.
血浆中游离药物浓度也高
B.
药物难以透过血管壁向组织分布
C.
可以通过肾小球滤过
D.
可以经肝脏代谢
E.
药物跨血脑屏障分布较多
(2
分
)
以静脉注
射为标准参比制剂求得的生物利用度为：
?
?
?
?
?
得分：
2
A.
生物利用度
B.
相对生物利用度
C.
静脉生物利用度
D.
绝对生物利用度
E.
参比生物利用度
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答案
D
解析
11.
(2
分
)
以下哪条不是主动转运的
特点
?
?
?
?
?
得分：
2
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答案
B
解析
12.
A.
逆浓度梯度转运
B.
无结构特异性和部住特异性
C.
消耗能量
D.
需要载体参与
E.
饱和现象
(2
分
)
各类食物中，（
）胃排空最快
?
?
?
?
?
A.
碳水化合物
B.
蛋白质
C.
脂肪
D.
三者混合物
E.
均一样
得分：
2
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答案
A
解析
13.
(2
分
)
可以用来测定肾小球滤过
率的药物是
?
?
?
?
?
得分：
2
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答案
C
解析
14.
A.
青霉素
B.
链霉素
C. .
菊粉
D.
葡萄糖
E.
乙醇
(2
分
)
关于隔室划分的叙述，正确的
是
?
?
?
A.
隔室的划分是随意的
B.
为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好
C.
药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来
说，脑
是周边室
?
D.
隔
室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢
确定的
?
得分：
2
E.
隔室的划分是固定的，与药物的性质无关
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答案
D
解析
15.
(2
分
)
二室模型药物静脉注射给
药血药浓度经时公式是：
?
A.
?
B.
C.
D.
?
?
?
得分：
2
E.
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答案
D
解析
16.
(2
分
)
关于单室模型错误的叙述
是
?
?
?
?
?
得分：
2
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答案
B
解析
17.
A.
单室模型是把整个机体视为一个单元
B.
单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
C.
在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体
D.
符合单室模型特征的药物称单室模型药物
E.
血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响
(2
分
)
某药静脉注
射经
3
个半衰期后，其休内药量为原来的
?
?
?
A. 1/2
B. 1/4
?
?
?
得分：
2
C. 1/8
D. 1/16
E.
1/32
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答案
C
解析
18.
(2
分
)
以下关于蛋白结合的叙述
正确的是
?
?
?
?
?
得分：
2
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答案
A
解析
19.
A.
蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B.
药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象
C.
药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
D.
蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
E.
药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
(2
分
)pH
分配假说可
用下面哪个方程描述
?
?
?
?
?
得分：
2
知识点：生物药剂学与药物动力学
A. Fick's
方程
B. Noyes-
Whitney
方程
C.
Henderson-Hasselbalch
方程
D. Stokes
方程
E. Michaelis-
Menten
方程
展开解析
答案
C
解析
20.
(2
分
)SFDA
推荐首选的生物
等效性的评价方法为
?
?
?
?
?
得分：
2
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答案
A
解析
21.
A.
药物动力学评价方法
B.
药效动力学评价方法
C.
体外研究法
D.
临床比较试验法
E.
溶出度测定法
(2
分
)
重复给药的血药浓度
-
时间关系式的推导前提是：
?
?
?
?
?
得分：
2
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答案
B
解析
22.
A.
单室模型
B.
等剂量、等间隔
C.
静脉注射给药
D.
二室模型
E.
血管内给药
< br>(2
分
)I
期临床药物动力学试
验时，下列哪条是错误的
?
?
A.
目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程
B.
受试者原则上应男性和女性兼有
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