免疫组化常用方法介绍及个人经验总结

2021年2月11日发(作者：战绩)

免疫组化常用方法介绍及个人经验总结

1

、定义

用标记的特异性抗体对组织切片或细胞标本中某些化学成分的分布和含量进行组织和

细胞原位定性、定位或定量研究，这种技术称为免疫组织化学（

im munohistochemistry

）技

术或免疫细胞化学 （

immunocytochemistry

）技术。

2

、原理

根据抗原抗体反应和化学显色 原理，

组织切片或细胞标本中的抗原先和一抗结合，

再利用一< /p>

抗与标记生物素、荧光素等的二抗进行反应，前者再用标记辣根过氧化物酶（

HRP

）或碱性

磷酸酶（

A KP

）等的抗生物素（如链霉亲和素等）结合，最后通过呈色反应或荧光来显示细

胞或组织中化学成分，

在光学显微镜或荧光显微镜下可清晰看见细胞内 发生的抗原抗体反应

产物，从而能够在细胞爬片或组织切片上原位确定某些化学成分的分 布和含量。

3

、分类

1

） 按标记物质的种类，如荧光染料、放射性同位素、酶（主要有辣根过氧化物酶和碱性磷

酸 酶）

、

铁蛋白、

胶体金等，

< p>
可分为免疫荧光法、

放射免疫法、

免疫酶标法和免 疫金银法等。

2

）按染色步骤可分为 直接法（又称一步法）和间接法（二步、三步或多步法）

。与直接法相

< br>比，间接法的灵敏度提高了许多。

3

< br>）按结合方式可分为抗原

-

抗体结合，如过氧化物酶

-

抗过氧化物酶（

PAP

< br>）法；亲和连接，

如卵白素

-

生 物素

-

过氧化物酶复合物

（

< p>
ABC

）

法、

链霉菌抗生 物素蛋白

-

过氧化物酶连结

（

SP

）

法等，其中

SP

法是比较常用的方法；聚合物链接，如即用型二步法，此 方法尤其适合于内

源性生物素含量高的组织抗原检测。

4

、目前几种常用免疫组化方法简单介绍

1

）免疫荧光方法

< br>是最早建立的免疫组织化学技术。

它利用抗原抗体特异性结合的原理，

< p>
先将已知抗体标

上荧光素，

以此作为探针检查细胞 或组织内的相应抗原，

在荧光显微镜下观察。

当抗原抗体

复合物中的荧光素受激发光的照射后即会发出一定波长的荧光，

从而可 确定组织中某种抗原

的定位，进而还可进行定量分析。由于免疫荧光技术特异性强、灵敏 度高、快速简便，所以

在临床病理诊断、检验中应用较广。

2

）免疫酶标方法

免疫酶标方法是继免疫荧光后，

于

60

年代发展起来的技术。

基本原理 是先以酶标记的

抗体与组织或细胞作用，

然后加入酶的底物，< /p>

生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的

颗粒，

通过光镜或电镜，

对细胞表面和细胞内的各种抗原成分进行定位研究。

免疫酶标技术

是目前最常用的技术。

本方法与免疫荧光技术相比的主要优点是：

定位准确，

对比度好，

染色标本可长期保存，

适合于光、电镜研究 等。

免疫酶标方法的发展非常迅速，

已经衍生出了多种标记方法，

且随着方法的不断改进和

创新，< /p>

其特异性和灵敏度都在不断提高，

使用也越来越方便。

< p>
目前在病理诊断中广为使用的

有

ABC

法、

SP

三步法、即用型二步法检测系统等。

3

）免疫胶体金技术

免疫胶体金技术是以胶体金这样一种特殊的金属颗粒作为标记物。

胶体金是指金 的水溶

胶，它能迅速而稳定地吸附蛋白，对蛋白的生物学活性则没有明显的影响。

因此，

用胶体金

标记一抗、二抗或其他能特异 性结合免疫球蛋白的分子

(

如葡萄球菌

A

蛋白

)

等 作为探针，

就能对组织或细胞内的抗原进行定性、

定位，

甚至定量研究。

由于胶体金有不同大小的颗粒，

且胶体金的电子密度高，

所以免疫胶体金技术特别适合于免疫电镜的单标记或多标记定 位研

究。

由于胶体金本身呈淡至深红色，

因此也适合进行光镜观察。

如应用银加强的免疫金银法

则更便 于光镜观察。

5

、被检测的物质

组织或细胞中凡是能 作为抗原或半抗原，

如蛋白质、

多肽、

氨基酸、

多糖、

磷脂、

受体、

酶、激素、核酸及病原体等都可用相应的特异性抗体进行检测。

6

、特点

1

）特异性强。免疫学的基本原理决定抗原与抗体之间的结合具 有高度特异性，因此，免疫

组化从理论上讲也是组织细胞中抗原的特定显示，

< p>
如角蛋白

（

keratin

）

显示上皮成分，

LCA

显

示淋巴细胞成分。只有当组织细胞中存在交叉抗原时，才会出现交叉反应。

2

）敏感性高。在应用免疫组化的起始阶段，由于技术上 的限制，只有直接法、间接法等敏

感性不高的技术，那时的抗体只能稀释几倍、几十倍； 现在由于

ABC

法或

SP

三步法的出

现，

使抗体稀释上千倍、

上 万倍甚至上亿倍仍可在组织细胞中与抗原结合，

这样高敏感性的

抗体抗原反应，使免疫组化方法越来越方便地应用于常规病理诊断工作。

3

）定位准确、形态与功能相结合。该技术通过抗原抗体反应及呈色反应，可 在组织和细胞

中进行抗原的准确定位，

因而可同时对不同抗原在 同一组织或细胞中进行定位观察，

这样就

可以进行形态与功能相 结合的研究，对病理学领域开展深入研究是十分有意义的。

7

、从蛋白水平检测角度，免疫组化技术与

Western blotting

、

ELISA

的异同

1

）

Western

blotting

：蛋白质免疫印迹，也是利用抗体抗原反应原理，结合化学发 光等技术

来检查组织或细胞样品内蛋白含量的检测方法。与免疫组化技术相比，定量可能 更加准确；

当然

Western blotting

也可定性和定位

（通过提取膜蛋白或核蛋白 、

胞浆蛋白分别检测其中

抗原含量，进而间接反映它们的定位）

，但敏感性远远低于免疫组化技术。

2

）

ELISA

：酶联免疫吸附试验， 也是利用抗体

-

抗原

-

抗原结合反应原理来检查体液或组织匀

浆中蛋白含量的检测。

< br>与免疫组化技术相比，

定量最准确，

是分泌性蛋白检测首 选方法之一。

8

、免疫组化个人经验总结

1

、

方法操 作不难，

最大的难处是出现异常结果时如何解决？这就需要掌握免疫组化实验原

理，

每一步知道为什么这样做，

这样你才敢大胆 地改革先前的不对的方法步骤。

如抗体孵育

条件主要是抗体浓度 、温度、时间，这三者一般是相互成反比的（相对）

，其中浓度是最重

< br>要的先决条件，温度决定反应的速度、时间决定反应的量。就拿温度来说，可以有

4

度、

室温、

37

度，我推荐

4

度最佳，反应最温和，背景较浅；而

37

度反应速度较快，时间较

短；< /p>

室温我不太提倡，

除非你每次都把环境温度控制在一定的范围，< /p>

否则，

尽量选择前两者。

2

、

免疫组化最大的优势是定位和定性。

相比于其他蛋白检测方法，

免疫组化具有定性灵敏

度高、

定位较直接准 确，

是定位检测分析首选方法。

尤其对于有些因子的转位研究十 分有用。