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过硫酸氢钾复合粉消毒作用试验研究
( 1.
华南农业大学兽医学院
,
广州
510642; 2.
湖南农业大学动物医学院
,
长沙
410128 )
[
收稿日期
] 2007 06 14
[
文献标识码
] A
[
文章编号
] 1002 1280 ( 2008) 03
0034 - 03 [
中图分类号
]
S859. 799. 1
[
摘
要
]
采用纸片琼脂扩散、定量和定性的杀菌试验方法
,
对过硫酸氢钾复合粉的消毒效果
进
行研究。结果显示
, 0. 125% ~ 1%
的过硫酸氢钾复合粉消毒剂对大肠杆菌
8099
、
金黄色葡萄
球菌
ATCC6538<
/p>
、多杀性巴氏杆菌
C48- 1
、链球菌
C55100
均有抑菌作用
,
对前三种菌的最低杀菌
浓度
为
0. 25% ,
对链球菌
C55100
的最低杀菌浓度为
0.
125%
。
对受试菌作用
10
min,
杀菌率均为
100%;
作用
5m in,
杀菌率也可达到
99. 9%
以上
,
符合杀菌率要求。
[
关键词
]
过硫酸氢钾复合粉
;
消毒试验
;
杀菌效果
Expermi enta
lResearch ofGermicidal Efficacy of Compoud
Peroxymonosulfate Powder
YANG Yan-
lin1, LONG Xue- ming2
( 1. Colleg e of
VeterinaryMed icine, Sou th Ch ina Agricul tura l
Un iversity , Guangzh ou 510642;
2.
Colleg e of VeterinaryMedicine,H unanAg ricu
ltural University, Chang sha 410128; China )
Abstr act: In order to observe the
germic idal efficacy of compound peroxymonosu
lphate powder,
d iscagar d iffusion
tes,t quantitative and qualitative germic idal
tests were carried ou.t The
results
showed that 0. 125% ~ 1% compound
peroxymonosulphate powder solution are susceptib
le of Staphylococcus aureus
ATCC6538
、
E scherichia coli
8099
、
Pa steurella multocida
C48- 1 and
Strephtococcus C55100;
Theminimal inh ib itory concentra tion of the
fore- three bacteria was 0.
25%, of
Streph tococcus is 0. 125% . The killing rate on
the bacteria l suspension exposed to
0.
125% ~ 1% compound peroxymonosulphate powder
solution for 10 m inutes were a ll 100%;
for 5 minu tes, the germicida l e
fficacywasmore than 99. 9% .
K ey word
s: compound peroxymonosu lphate powder; d isinfect
test; germ icidal efficacy
近年来
,
随着工业研制方法的改进
,
过硫酸氢
钾复合物粉的应用逐渐受到人们的关注。它以
单过硫酸氢钾为主要成分
< br>,
辅以增效剂、稳定剂、氯化钠等辅料
,
含有效氯不低于
10. 0%
。
自
2005
年英国安德国际有限公司
(
杜邦子公司
)
注册过
硫酸氢钾复合物粉
(
卫可
) (V
irkon S)
外
用生产许可证后
[ 1] ,
过硫酸氢钾复合物粉就进入了中国市场
,
随后于
2006
年兽药地方标准
上
升国家标准中被收录在国家标准地标升国标第二册中
[ 2] ,
成为了目前国内新近研制的一
种非氯氧化型消毒剂。该产品具有很强的氧化系统
,
溶解后产生各种高能量、高活性的小分
子自由基、
活性氧等衍生物
[ 3] ,
通过链式反应系统
,
破坏微生物细胞膜的通透性
,
干扰病
原
体的
DNA
和
RNA
合成
[ 4- 5
]
。过硫酸氢钾复合粉消毒剂还具有强酸性
( pH: 2.
35~ 2. 65),
以
杀灭各种病原微生物
,
并不受有机物影响
,
其代谢产物不会对人类和环境带来影响
[ 6] ,
既
克服了
O3
、
H2O2
和
ClO2
等普通氧化剂氧化能力不强且具有选择性氧化等缺点
,
又避
免了
卤素类消毒剂有毒副产物的生成而导致对人体健康的危害。
为观察验证其消毒效果
,
本文对
过硫酸氢钾复合粉的消毒作用进行了实验研究。
1
材料
1.
1
药品
过硫酸氢钾复合粉
,
粉红色颗粒状粉末
,
有柠檬气味
,
有效氯含量不低于
10.
0%
。
由湖南五指峰生化有限公司提供。
1. 2
供试菌种
金黄色葡萄球菌
(ATCC6538)
、大肠杆菌
( 8099)
、溶血性链球菌
(C551
00)
、多杀
性巴氏杆菌
( C48-
1),
均由中国兽医药品监察所提供。
1. 3
标准培养基
普通肉汤培养基
,
普通琼脂培养基
,
均为湖南五指峰生
化有限公司参照药
典
[ 7
]
自配。
1. 4
稀释液
0. 03
mol/L
磷酸盐缓冲液
(
PBS)
、生理盐水、蒸馏水
,
均为自制。
1. 5
中和剂
0. 5%
硫代硫酸钠
,
用生理盐水稀释
, 121e
高压灭菌
15min,
自制。
1. 6
试验菌液的制备
开封冻干菌种后
,
以普通肉汤溶化悬浮菌体
,
然后划线接种到适宜的
琼脂培养基上
,
37e
培养
18 h,
选择典型的单个菌落进行传代
,
传至
3
代后接种到合适的普
通肉汤培养基中
,
37e
培养
24
h
即得菌悬液。
2
方法与结果
2. 1
中和剂选择试验
[ 8]
2. 1.
1
试验菌
大肠杆菌与金黄色葡萄球
菌。将上述菌悬液用平板计数法进行细菌计数
,
使
试验菌含菌量为
1 @106 ~
1 @107 CFU / mL
。
2. 1. 2
方法步骤
试验设
6
个组
:
?
消毒剂
+
菌悬液
;
?
(
消毒剂
+
菌悬液
) +
中和剂
; ?
中和
< br>剂
+
菌悬液
;
?
(
消毒剂
+
中和剂
)
十菌悬液
;
?
PBS+
菌悬液
;
?
未接种菌的培养基对照。
按实
验组顺序分别加入相对应的消毒剂
( 0.
25% )
、中和剂、消毒剂与中和剂混合液
( 1B9)
、
PBS
各
4.
5 mL,
菌悬液均为
0. 5 mL,
除?
、
?
组前二者混合作用
10
min
后再加入第三者外
,
其余
各组均混合作用
10 min,
再取出
0. 5mL,
用生理盐水等量稀释后
,
做细菌培养
并计数。试验
重复
3
次。
2. 1. 3
结果判断
当第
6
组不长菌
,
其他各组间菌数相差不超过
10%,
第
1
组不长菌或长菌数
远少于第
2
组
,
第
2
组长菌数超过
100 CFU /mL, <
/p>
根据中和剂鉴定试验标准判断为所选中和剂
浓度。
2. 1. 4
试验结果
0. 5%
硫代硫酸钠为所选中和剂浓度
,
且中
和剂及产物对细菌及培养基无
影响
(
表
1)
。
2. 2
纸片琼脂扩散试验
2. 2. 1
方法步骤
将制备的菌悬液活菌计数后
,
用
0.
03mol/L
的磷酸盐缓冲液稀释
,
使试验菌
含菌量为
1 @105 ~
1 @106 CFU / mL
。
分别涂抹在营养琼脂培养基
平板表面
,
将直径为
6
mm
的无菌滤纸片吸附不同浓度过硫酸氢钾复合粉消毒剂
, <
/p>
经
37e
干燥后
,
分别贴附于染菌培养
平面板
(
表面注意纸片之间的距离应超过
24mm,
与培养皿边缘距离为
15mm);
置于
37e
培
养
18 h,
测抑菌圈直径。
2. 2. 2
结果判断
以抑菌圈
< br>(
含纸片
)
直径大于
10mm,
判定为有抑菌作用
,
反之
,
则判定为无
抑菌作用。
2. 2. 3
试验结果
0. 1% ~ 0. 125%
过硫酸氢钾复合粉消毒剂对受试菌均有抑菌作用
,
随着浓
度降低抑菌作用减弱
, 0.
125%
过硫酸氢钾复合粉消毒剂对溶血性链球菌
C55100
具有抑菌
作用
,
但对其他三种菌未见明显抑菌作用
(
表
2)
。
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