-
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内科学名词解释
第二篇：呼吸系统疾病
1.
慢性阻塞性肺病（
Chronic
Obstructive Pulmonary Disease
，
COPD
）
：包括慢性支气管炎、阻塞性
< br>肺气肿，临床上以进行性气流受阻为主要表现，部分有可逆性，可伴有气道高反应性。
2.
阻塞性肺气肿（
Obstr
uctive Emphysema
）
：终末支气管远端的气道
弹性减弱，过度膨胀、充气和肺容
积增大，同时伴有气道周围肺泡壁的破坏。
3.
慢性肺原性心脏病（
Chronic Pulmonary Heart Disease
）
：由于慢性肺部疾病和胸廓疾病或肺血管病
变所引起的肺循环阻力增加，肺动
脉高压，进而引起右心室肥厚，扩大，甚至发生右心衰竭的心脏病。
< br>4.
支气管哮喘（
Asthma
）
：一种以嗜酸性粒细胞、肥大细胞、淋巴细胞等多种炎症细胞介导的气道慢性变
态反应性炎症性疾病，可引起气道高反应性和广泛的、可逆性气道阻塞。临床上以反复发作的喘
息、呼吸
困难、胸闷或咳嗽为特点，常在夜间和清晨发作，症状可经治疗或自行缓解。<
/p>
5.
迟发相哮喘反应（
Late
Asthmatic Reaction
，
LAR
）
：接触过敏原
3-4
小时
发生，历时
20-24
小时，嗜
酸性粒
细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、巨噬细胞等炎症细胞从外周循环血液聚集到气道并活化，释放出炎
性介质，包括是酸性粒细胞阳离子蛋白、白三烯和血小板活化因子等，引起气道炎症，微血管渗漏、腺体
分泌增加和气道高反应性。
6.
阿司匹林过敏
-
哮喘
-
鼻息肉三联症（
Aspirin Induced Ast
hma
）
：阿司匹林可使花生四烯酸代谢异常，
前列腺素生成减少，可诱发哮喘。常合并鼻息肉，被称为阿司匹林
-
哮喘
-
鼻息肉综合症。
7.
咳嗽变异性哮喘
（
Cough Variant Asthma
）
：
以顽固性咳嗽为唯一临床表现，
无喘息症状的支气管哮喘。
8.
呼吸衰竭（
Re
spiratory Failure
）
：外呼吸功能严重障碍
，以致不能进行有效的气体交换，导致缺氧，伴
有或不伴有二氧化碳潴留而引起一系列生
理功能和代谢障碍的临床综合征。其标准为：海平面静息状态呼
吸空气的情况下动脉血氧
分压（
PaO2
）
<60mmHg
伴有或不伴有动脉血二氧化碳分压
（
PaC
O2
）
>50mmHg
。
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9.
呼
吸泵衰竭（
Respiratory Bump Failure
）
：由于呼吸肌、胸廓、呼吸中枢的异常引起限制性通气障碍
所致的呼吸衰竭统称为呼吸泵衰竭。
10.
< br>限制性通气障碍（
Restrictive Ventilatory Defe
ct
）
：由于肺泡扩张受限而引起的通气功能障碍。如：
肺间质纤维化，胸廓畸形。
11.
肺性脑病（
Pulmonary
Encephalopathy
）
：由于胸肺疾患而引起的低氧
血症伴二氧化碳潴留（
II
型呼
吸衰竭
）而出现的一些精神症状，如躁狂、昏睡、昏睡、意识丧失等称为肺性脑病。
12.
急性肺损伤（
Acute
Lung Injury
，
ALI
）<
/p>
/
急性呼吸窘迫综合征（
Acute
Respiratory Distress
Syndrome
）
：由于心源性以外的各种肺内外致病因素所致的急性、进行性、缺氧性呼吸衰竭。<
/p>
13.
社区获得性肺炎（
Community Acquired Pneumonia
，
CAP
）
：指在社会环境中发生的肺炎，病原体<
/p>
为：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎支原体。
14.
医院获得性肺炎（
Hospitalized
Acquired Pneumonia
，
HAP
）
：入院时不存在也不处于潜伏而是住
院后发生的肺
炎，病原体依次为：肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。
15.
肺结核病（
Pulmonary
Tuberculosis
）
：结核分枝杆菌引起的慢性肺部感
染性疾病。
16.
Koch
现象
：
结核菌首次其侵入人体，
由于机体缺乏
DTH
，
也缺乏
CMI
，
往往引起结核菌全身播散感染
。
第二次侵入人体，由于机体已经事先致敏，故出现剧烈的局部反应，病灶趋于局限。此
为
Koch
现象
17.
结核性风湿症
（
Tuber
culous Rheumatic Disease
）
：
原发性肺结核患者中，
可以出现以多发性关节炎、
< br>结节性红斑为主，类似风湿病经过的临床表现，称为结核性风湿症。
18.
无反应性肺结核（
Unresponsiv
e Tuberculosis
）
：也称结核性败血症，呈急性
暴发型感染经过，病情
凶险，表现为高热、但缺乏呼吸系统症状、体征和相应胸部
X
线表现，可有腹痛、腹泻、胃纳差、腹部包
块、腹水、黄疸、肝脾肿大、脑膜刺激征、激励异常、神经系统病理反射。
19.
弥漫性间质性肺疾病（
Interstit
ial Lung Disease
，
ILD
< br>）
：以肺泡壁为主并包括肺泡周围组织及其相邻
支撑结构
的一组疾病群，病变可累积细支气管。由于细支气管和肺泡壁纤维化使肺顺应性降低，导致肺容
< br>感谢下载载
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积减少和限制性通气障碍。
20.<
/p>
特发性肺纤维化（
Idiopathic Pulmonary
Fibrosis
，
IPF
）
：原因不明的慢性间质性肺疾病，临床上以
进行性呼吸困难和刺激性干咳
，双肺可闻及
Velcro
音，常有杵状指，胸部
X
线显示双肺弥漫型网状阴影，
肺功能表现为限制性
通气障碍。
21.
结节病（
Sarcoidosis
）
：一种病因未明、多
器官受累的肉芽肿性疾病。以淋巴细胞和单核巨噬细胞集聚
和非干酪性肋上皮肉芽肿形成
为病理特点。
22.
中央型肺癌（
Central
Primary Bronchogenic Carcinoma
）
< br>：起源于段支气管以上气道粘膜的肺癌称
为中央型肺癌。多见于鳞癌、小细胞癌。
23.
周围型肺癌（
Peripheral Primary Bronchogenic Carcinoma
）
：起源于段支气管或段支气管以下气
道粘膜的肺
癌成为周围性肺癌。多见于腺癌。
24.
Horner
综合征
：肺尖部的肺癌可侵犯或压迫颈交感神
经，引起患侧眼睑下垂、瞳孔缩小、眼球内陷、
患侧额部和胸部皮肤潮红无汗或少汗，感
觉异常。
25.
臂丛神经压迫征（<
/p>
Brachial Plexus Sign
）
< br>：肿瘤压迫臂丛神经可引起同侧自腋下向上肢内侧放射性、
烧灼样疼痛。
26.
副肿瘤综合征（
Paraneoplastic Syndrome
）
：肺癌
病人可出现一些表现于胸部以外脏器，不是肿瘤直
接作用或转移引起的症状和体征。出现
于肺癌的发生前后。又称肺癌的肺外表现。
27.
异位内分泌综合征
（
Ectopic
Endocrine Syndrome
）
：
< br>肿瘤细胞分泌一些生物活性的多肽或胺类激素，
引起病人表现出特殊的内分泌障碍
。是副肿瘤综合征的一种表现。
28.
抗利尿激素分泌异常综合征（
SIADH
）
< br>：有些肺癌细胞可分泌
ADH
，导致患者体内
ADH
异常增多，引
起水潴留、
< br>低钠血症、
低渗透压，
可出现困倦、
易激动、
定向障碍、
癫痫样发作或昏迷。
< br>多见于
SCLC
患者。
29.
异位
ACTH
综合征（
Ectopic ACTH Syndrome
）
：有些肺癌细胞可分泌
ACTH
，引起患者
体内皮质激
素增多，多表现为不典型的
Cushing
综合征，如色素沉着、低钾血症、胃口好、皮肤菲薄、肌肉萎缩、高
感谢
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血糖，但是向心性肥胖和紫纹非常少见。
30.
神经肌肉综合征（
Neuromascular S
yndrome
）
：也是肺癌异位内分泌综合征的一种表现，是
一种非
转移性神经肌肉病变，可发生在肺癌出现前数月甚至数年，原因不明，最常见为多
发性周围神经炎，重症
肌无力和肌病、小脑变性，多见于
SCL
C
。
31.
类癌综合征
（
Carcinoid Syndrome
）
：
是肺癌异位内分泌综合征的一种，
由于肺癌细胞可以分泌
5-HT
，
表现哮鸣样支气管痉挛，皮肤潮红，水样腹泻，阵发性心动过速，多见于
SC
LC
和腺癌。
32.
肌无力样综合征
（
Eaton-Lambert Sy
ndrome
）
：
是肺癌的副肿瘤综合
征表现，
与神经终末部位的乙酰
胆碱释放缺陷有关。临床表现为
肌无力，早期侵犯骨盆带肌群及下肢近端肌群，反复运动后即立刻得到暂
时改善。多数病
例对新斯的明试验反应欠佳；肌电图低频反复刺激显示动作电位波幅递减，而高频刺激使
可引起暂时性波幅增高，该特点可与真性肌无力鉴别。多见于
SCLC
< br>。
第三篇：心血管系统疾病
33.
心力衰竭（
Heart Fai
lure
）
：各种原因引起的心脏不能泵出足够的血液以满足组
织代谢的需要，或仅在
提高充盈压后方能泵出组织代谢所需要的相应血量，同时由于心肌
收缩力下降即心肌衰竭所致的一种临床
综合征。临床上以肺循环和（或）体循环淤血以及
组织灌注不足为主要特征，又称充血性心力衰竭
（
Conges
tive Heart
Failure
）
。
34.
心肌重塑
（
Myoca
rdial Remodeling
）
：
由于一些列复杂的分子和细胞机制导致心肌结构、
功能和表幸
得变化。临床表现为心肌重量、心室容积的增加和心室形态的改变。
< br>35.
舒张性心力衰竭（
Diastolic
Insufficiency Heart Failure
）
：由于舒张期心室的主动松弛能力受损和心
室顺应性降低导致心室在舒张期充盈受限，心
室压力
-
容积曲线向左上方移位，因而心搏出量减低，左室舒<
/p>
张末压增高而发生心衰，而代表收缩功能的射血分数正常。
36.
无症状心力衰竭（
Asymptom
atic Heart Failure
）
：左室功能已经有不
全，射血分数
<50%
，而尚无心
衰症
状的这一阶段。
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37.
心律失常（
Arrhythmia
）
：
心脏激动的起源、频率、节律、传导速度和传导顺序等异常。
38.
触发激动
（
Triggered
Activity
）
：
一次正常的动作
电位所触发的后除极。
当这种后除极发生在正常动作
电位的
2
相、
3
相，称为
早期后除极，发生在复极化完成以后的
4
相，称为延迟后除极。
出发激动所引起
的膜电位震荡到阈电位时，可触发一次新的动作电位，产生心律失常。<
/p>
39.
折返激动（
Recurrent
Activity
）
：当激动从某处循一条径路传出后，又从另
一条径路返回原处，使得
该处再次发生激动的现象折返激动，是快速型心律失常发生的重
要机制。
40.
传导阻滞（
Block
）
：激动抵达部为心肌细胞仍处于不
应期内可引起兴奋不能下传或传导速度减慢，即称
为传导阻滞。
41.
早搏
（
Premature Beat
）
：
比
基本心律提早出现的异位搏动。
也称为期前收缩，
按异位激动的
发生部位，
早搏可分为房早、交界性早搏、室早。
42.
阵发性心动过速
（
Paroxysmal Tachycardia
）
：
异位兴奋灶自律性进一步增高或连续的折返激动时，
突
< br>然发生连续
3
个或
3
个以上早搏，称为阵发性心动过速。可分为阵发性室上性和室性心动过速。
43.
预激综合征（
Pre-
excitation Syndrome
）
：室上性激动在下
传过程中，通过旁道预先激动部分心室肌
的一种综合征。
44.
窦性停搏（
Sinus Arr
est
）
：窦房结在特定的时间内丧失自律性、不能产生冲动所
引起的心律失常，又
成为窦性静止（
Sinus
Standstill
）
。
45.
房室传导阻滞（
Atrioventri
cular Block
，
AVB
）<
/p>
：由于房室交界区不应期延长所引起的房室传导缓慢
或中断的现象
。
46.
室内传导阻滞（
Intraventricular Block
）
：心室内束支、分支及心肌广泛病变引起的传导阻滞。
47.
病态窦房结综合征（
Sick
Sinus Syndrome
）
：窦房结及其周围组织病变和
功能减退而引起一系列心律
失常的综合征。
< br>48.
晕厥（
Syncope
）
：突然发生短暂意识丧失的一种综合征。其特点是突然发作，意识丧失时间短，常不
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能保持原有姿势而晕倒，在短时间内迅速苏醒和少有后遗症。
49.
直立倾斜试验（
Upright
title-table testing
）
：是确定有无血管
迷走神经性晕厥
的有效方法。试验前停用心血管活性药物
5
个半衰期以上，卧床睡眠一夜。试验当日清晨禁食，患者仰卧
于检查床上
30
分钟，然后测量心率和血压
至稳定基础水平。此后将检查床头侧迅速上升
80
度，每
5
分钟
记录一次心律和血压。如果病人出现头
晕、恶心、出汗、面色苍白等晕厥前驱症状，改为每分钟记录一次。
直至
45
分钟或出现晕厥伴明显心率减慢和血压降低即为阳性，若出现阳性表现应立
即将患者恢复至平卧
位。若未出现晕厥，可将患者恢复平卧位
5
分钟后，相继静滴异丙肾上腺素
1
、<
/p>
3
、
5ug/min
，各持续
5
分
钟后重复该试验，若
未出现晕厥为阴性。
50.
高血压危
象（
Hypertensive Crisis
）
：短期内血压急剧升高，舒张压超过
120
或
130mmHg
并伴有一
系列严重症状，甚至
危及生命的临床现象，成为高血压危象。
51.
冠状动脉粥样硬化性心脏病
（
Coronary
Atherosclerotic Heart Disease
）
：冠状动脉粥样硬化使管腔
阻塞，导致心肌缺血、缺氧而引起的心脏病
52.
冠状动脉性心脏病
（
Coronary Heart Disease
）
：
冠状动脉粥样硬化性心脏病和冠状动脉功能性改变
（痉
挛）并称冠状动脉性心脏病。
53.
急性冠状动脉综合征（
Acute Coronary
Syndrome
）
：由于冠状动脉粥样硬化板块的状态发生了
突然
改变，如斑块破裂、血栓形成等，可导致冠状动脉血流阻塞的程度急剧加重。临床表
现为不稳定型心绞痛、
急性心肌梗死、心源性猝死。
54.
心肌震荡综合征（
Myocardial
Concussion Syndrome
）
：缺血的心肌暂时
不能被激动现象。
55.
心肌顿抑（
Stunning
of Myocardium
）
：冠状动脉暂时闭塞时间较短，
虽然不引起心肌坏死，但造成
心功能障碍持续
1
周以上，包括心肌收缩、高能磷酸键的储备及超微结构不正常。
56.
心肌梗死后综合征（
Postinfarct
ion Syndrome
）
：心肌梗死后数周至数月出现，可
反复发生，表现为
心包炎、胸膜炎或肺炎，有发热、胸痛等症状。可能是集体对坏死物质
的过敏反应。
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57.
X
综合征（
Syndrome X
）<
/p>
：病人有心绞痛或类似于心绞痛的胸痛，实验室检查有心肌缺血的证据（如
缺血性
ST-T
改变）
，而冠
状动脉造影无异常发现，病因不明，其中一部分患者在运动负荷试验或心房调搏
术时心肌
乳酸产生增多，提示心肌缺血。另外，微血管灌注障碍，交感神经占主导地位的交感、迷走神经
< br>平衡失调，病人痛阈降低，均可导致本病发生。
58.
变异型心绞痛（
Variant
Angina Pectoris
）
：由于冠状动脉所致，几乎
完全都在静息状态下无体力劳动
或情绪激动等诱因，常伴随
ST
段抬高表现。常并发急性心肌梗死和严重的心律失常，包括室性心动过速、
室颤、猝死。
59.
心肌桥（
Myocardial
Bridging
）
：冠状动脉通常走行于心外膜下结缔组织中
，如果一段冠状动脉行走
在心肌内，这束心肌纤维被称为心肌桥，行走于心肌桥下的冠状
动脉被称为壁冠状动脉。
60.
挤奶现象（
Milking E
ffect
）
：由于心肌桥的存在，导致心肌桥近端的收缩期前
向血流逆转，而损伤该
处的血管内膜，所以该处容易有动脉粥样硬化斑块形成，冠状动脉
显示该阶段收缩期血管腔被挤压，舒张
期又恢复正常，称为继耐现象。
< br>
61.
心脏瓣膜病（
Valvular
Heart Disease
）
：心脏瓣膜及其附属结构由于炎
症、缺血性坏死、退行性改变、
先天性发育畸形、结缔组织病、粘液瘤样变性及创伤等原
因造成的以瓣膜增厚，粘连，纤维化、缩短为主
要病理改变，以单个或多个瓣膜狭窄和（
或）关闭不全为主要临床表现的一组心脏病。
62.
Orter
综合征
：由于风湿性心脏病二尖瓣狭
窄引起左房明显扩张，支气管淋巴结肿大和肺动脉扩张压迫
左侧喉返神经所致的声音嘶哑
。
63.
Graham-Steel
杂音
：由于二尖瓣狭窄引起的肺动脉相对扩张，肺动脉瓣相对关
闭不全，故可在肺动脉
瓣听诊区闻及舒张期递减型叹气性杂音。
64.
Musset
征
：头部随心搏而晃动，脉压增大，见于慢性主动脉瓣关闭不全。
65.
Traube
征
：股
动脉枪击音，脉压增大，见于慢性主动脉瓣关闭不全。
66<
/p>
.Mueller
征
：收缩期悬雍垂搏动
，脉压增大，见于慢性主动脉瓣关闭不全。
感谢下载载
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67.
Duroziez
征
：股动脉近段加压时闻及收缩期杂音和远端
加压时闻及舒张期杂音，见于慢性主动脉瓣关
闭不全。
68.
Quincke
征
：毛细血管搏动征，见于慢性主动脉瓣关闭不全。
69.
Austin-Flint
杂音
：由于主动脉瓣关闭不全，舒张末期左室压力增大，二尖瓣瓣叶抬高，产生二尖瓣相
对性狭窄，血液快速前向流过产生心尖区舒张中、晚期递减型滚筒样杂音。
< br>
70.
感染性心内膜炎（
In
fective Endocarditis
，
IE
）
：由于病原微生物循血性途径引起的心内膜、心瓣膜或
< br>邻近大动脉内膜的感染并伴有赘生物的形成。根据病情合病程可分为急性感染性心内膜炎和亚急性感染性< /p>
心内膜炎。
71.
Janeway
结节
：急性感染性心内膜炎时，手掌和足底
，偶见手臂和腿部可呈无痛性小结节状或斑点状
出血病变。由化脓性栓塞所致。
72.
Osler
结
节
：亚急性感染性心内膜炎时，指（趾）的肉质部位，偶见于指的较近端，持续数小时至
数天
的小而柔软的皮下结节。
73.
心肌病（
Cardiomyopathies
< br>）
：合并有心脏供能障碍的心肌疾病，包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、
限制型心肌病、致心律失常性右室心肌病、未分类的心肌病、特异性心肌病。
< br>
74.
扩张型心肌病（
Dilated
Cardiomyopathy
）
：以左心室或双心室心腔扩大
和收缩功能障碍为主的心肌
病，产生充血性心力衰竭。
75.
肥厚型心肌病（
Hypertroph
ic Cardiomyopathy
）
：以心肌非对称性肥厚
，心室腔变小为特征，以左
心室血液充盈受限，舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。
76.
限制型心肌病
（
Restrictive Cardiomyopathy
< br>）
：
以一侧或双侧心室充盈首先和舒张期容量降低为特征
，
收缩功能和室壁厚度正常或接近正常，间质纤维化的心肌病。
77.
致心律失常性右室心肌病（
Ar
rhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy
）
：以右室心肌被
纤维脂肪组织进行形替代为特征
，家族性发病颇为常见，为
AD
遗传，临床表现为右心室进行性
扩大、难
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治性右心衰竭和（或）室性心动
过速（多为左束支传导阻滞型室速、频发室早等）
。
78.
心肌炎
（
Myo
carditis
）
：
病原微生物感染
或物理化学因素引起的心肌炎症性疾病。
炎症可累及心肌细胞、
间质、血管、心瓣膜、心包最后可导致整个心脏结构损害。
7
9.
急性心包炎（
AcutePericarditis
）
：由于心包脏层和壁层急性炎症引起的以胸痛、心包摩擦音为特征的
综合征。
80.
缩窄性心包炎（
ConstrictivePericarditis
）
：心脏被致密厚实的纤维化心包所包围，使心脏舒张期充盈
受限而产生一系列循环障碍的临床征象。
81.
心肌损伤后综合征（
PostperiocardiostomyS
yndrome
）
：心脏手术、心肌梗死或心肌创伤后
2
周出
现发热、心前区疼痛、干咳、肌肉关节痛
、白细胞增高、血沉加速等临床症群。目前认为可能与高敏反应
或自身免疫反应有关。糖
皮质激素治疗有效。
82.
Kuss
maul
征
：患者有腹水、肝肿大、颈静脉怒张，吸气时颈静脉
更加充盈，称为
Kussmaul
征。见于
大量心包积液、慢性缩窄性心包炎。
83.
Ewart
征
：大量心包积液时，心脏向左后移位，
压迫左肺，引起左肺下叶不张，在左肩胛下角区出现肺
实变表现，叩诊浊音，听诊支气管
呼吸。称为
Ewart
征
第四篇：消化系统疾病
84.
烧心（
Heartburn
）
：胸骨后或剑突下烧灼感，常在餐后
1
小时出现，躯体
前倾或用力屏气时加重。由
于酸性反流物刺激食管上皮下的感觉神经末梢引起。
85.
Barret
食管
：食管粘膜因受反流物的反复刺激，食管与胃交界处的齿状线
2cm
以内的食管粘膜鳞状上
皮被化生的柱状上皮所替代，称
为
Barret
食管，是食管腺癌的主要癌前病变。
86.
Curling
溃疡
：烧伤引起的人体急性应激反应，可导致急性胃粘膜糜烂、出血，形成浅表溃疡，属
于急
性糜烂出血性胃炎。
87.
Cushing
溃疡
：中枢神经系统病变引
起的急性胃粘膜糜烂、出血，形成浅表溃疡，属于急性糜烂出血性
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胃炎。
88.
消化性溃疡（
Peptic U
lcer
）
：胃肠道粘膜在某种情况下被胃酸、
胃蛋白酶的消化而造成的溃疡，可发生
于食管、胃及十二指肠，也可发生于胃<
/p>
-
空肠吻合口附近，以及含有胃粘膜的梅克尔憩室内。
89.
球后溃疡（
Po
stbulbar Ulcer
）
：
D
U
发生在球部以下的部位，称为球后溃疡，多见于十二指肠降部。
90.
对吻溃疡（
Kissing
Ulcer
）
：十二指肠球部和胃的前后壁相应处同时发生的溃
疡。
91.
多发性溃疡（
Multiple
Ulcers
）
：胃或十二指肠中有
2
个或
2
个以上溃疡并存。
92.
巨大溃疡（
Giant Ulc
er
）
：
DU>2cm
，
GU>3cm
称为巨大溃疡，需与恶性溃疡鉴别。<
/p>
93.
难治性溃疡（
< br>Refractory Ulcer
）
：标准计量的
H2-RA
正规治疗一定时间（
GU12<
/p>
周，
DU8
周）后经
胃镜检查确定未愈合的溃疡和（或）愈合缓慢、复发频繁的溃疡。
94.
Zollinger-Ellison
< br>综合征
：胰腺非
B
细胞瘤分泌大
量胃泌素引起的高胃泌素血症、
DU
、腹泻，由于胃
酸分泌增加和大量酸性胃液一下涌入十二指肠所致。
95.
癌前病变（
Precancerous Lesio
n
）
：一类易发生癌变的胃粘膜病理组织学变化。即异型增生。
96.
癌前状态
（
Precancerous Condition
）
：
一些发生胃癌危险性明显增加的临床情况。
包括慢性萎缩性胃
炎、胃溃疡、残胃、
Menetrier<
/p>
病、胃息肉病。
97.
早期胃癌
（
Early Gastric Cance
r
）
：无论有无淋巴结转移，肿瘤的浸润深度局限于粘膜或粘膜
下层者称
为早期胃癌。
98.
Blumer shelf
：胃
癌细胞浸润浆膜层，从浆膜层脱落种植于直肠前窝，此时直肠指检可触及直肠前壁腔
外肿
块。
99.
Krukenberg<
/p>
瘤
：胃癌细胞浸润浆膜层，从浆膜层脱落、种植于卵巢上，形成双
侧、中等大小的实性肿
块并继续生长，称为
Krukenber
g
瘤。
100.
炎症性肠病（
Inflammatory Bowel Disease
）
：广义：各种原因引起的肠道炎症性疾病，包括各种感
< br>染及各种非感染性的肠道炎症。狭义：特发性炎症型肠病，包括溃疡性结肠炎、
C
rohn
病以及未定型的结
感谢下载载
精品
肠炎。
101.
功能性胃肠病（
Functi
onal Gastrointestinal Disorders
）
：临床上无法找到病理解剖或生物化学异
常可解释的、表现为慢性或复发性的胃
肠道症候群。
102.
消化不良（<
/p>
Dyspepsia
）
：持续或反复发作
的，包括上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、恶心、呕吐等上腹
部症状的一组临床症候群。<
/p>
103.
功能性消化不良（
Functional Dyspepsia
）
：
经检查可以排除引起消化不良的器质性疾病时，这一临
床症候群称为功能性消化不良。<
/p>
104.
肠易激综合征（
Irritable Bowel Disease
）
：以与排便相关的腹部不适或腹痛为主的功能性胃肠病，
往往伴有排便习惯于大便性状
异常，症状持续存在或反复发作，经检查可排除这些症状的器质性疾病。
105.
肝硬化（
Hepatic C
irrhosis
）
：由各种原因引起的慢性、进行性、弥漫性
肝脏疾病。在干细胞广泛变
性和坏死基础上产生肝脏纤维组织弥漫性增生，并形成再生结
节和假小叶，导致正常肝小叶结构和血管解
剖的破坏，随着病变的进展，晚期可出现肝功
能衰竭、门静脉高压和多种并发症，是严重和不可逆的肝脏
疾病。
106.
肝肺综合征（
Hepat
opulmonary Syndrome
，
HPS
）
：由于肝硬化时，肝对肺部扩血管物质灭活能
力
降低和肺部
NO
增多，引起肺血管阻力降低，出现肺内血管尤其
是肺前毛细血管或毛细血管扩张，使氧
分子难以弥散到毛细血管中去，
< br>难以与血红蛋白结合，
引起低氧血症
/
< br>肺泡
-
动脉氧梯度增加。
临床上
以进展
性肝病、肺内血管扩张，低氧血症
/
肺泡
-
动脉氧梯度增加组成的三联症。
107.
肝肾综合征（
Hepa
torenal Syndrome
，
HRS
< br>）
：肝硬化时，由于内脏血管扩张，造成有效血容量不
足
，反射性激活肾素
-
血管紧张素和交感系统产生的肾血管收缩，
肾内扩血管物质如
PG
合成减少，引起的
肾功能不全，患者的肾脏组织学上没有改变。
108.
原发性肝癌（
Primary
Carcinoma of the Liver
）
：起源于肝
细胞或肝内胆管细胞的恶性肿瘤。
109.
< br>小肝癌
：单个结节直径或多个结节直径之和
<3cm
的肝癌称为小肝癌，小肝癌细胞分化较好，恶性程
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