-
1.
细胞膜（
Cell Membrane
）
/
质膜（
Plasma Membr
ane
）
：
细胞膜是指围在细胞质外<
/p>
表面的一层薄膜，
因而也称为质膜。
其基
本作用是保持细胞有相对独立和稳定的内环境，
控制细胞内外物质、信息、能量的出入，
同时还参与细胞的运动。
2.
细胞核（
nucleus
）
：
细胞核是真核生物中由双层单位膜包围核物质而形成的多态性结
构。
是细胞遗传物质储存、
DNA
< br>复制和
RNA
转录的场所，
对细
胞代谢、
生长、
分化及
繁殖具有重要的
调控作用，是细胞生命活动的调控中心。
3.
细胞质（
cytoplasm
）
：
细胞质是细
胞膜包围的除核区外一切半透明、胶状、颗粒状物
质的总称。
由
细胞质基质、
内膜系统、
细胞骨架和包容物组成，
是生命活动的主要场所。
4.
膜性结构
（
membranous s
tructure
）
：
膜性结构包括真
核细胞结构中的细胞膜和膜性
细胞器（内质网、高尔基复合体、线粒体、细胞核、溶酶体
和过氧物酶体等）
5.
非膜性结构（
non-membranous
structure
）
：
包括
真核细胞中的核糖体、中心体、
微管、微丝、核仁和染色质等。
6.
单位膜（
unit
membrane
）
：
生物膜在电镜下观察所呈现的较为
一致的
3
层结构，即
电子致密度高的内
、外两层之间夹着厚约
3.5nm
的电子致密度较低的中间层。
7.
生物膜（
biological membrane
）
：
细胞膜和细胞内各种膜性结构统称为生物膜。
8.
双亲媒性分子
(amphipathic molecule)
:
既亲水又疏水的分子被称为双亲媒性分子。
9.
分子团
(micelle)/
双分子层
(bilayer):
由于细胞膜的三种主要脂质都有双亲媒性分子的
特点，
< br>因此在水相中都能够自发地以特殊方式排列起来——分子与分子相互聚拢，
亲水<
/p>
头部暴露于水，疏水尾部则藏在内部。这样的排列可以形成
2
中构造
:
球形的分子团和
< br>双分子层。在细胞膜的双分子层中，
2
层分子的疏水尾部
被亲水头部夹在中间。
10.
镶嵌蛋白
(mosaic
prote
ins)/
整合蛋白
(integral
protein):
是细胞膜功能的主要承担
者，
占膜蛋白的
70
％
~8
0
％，
可能是双亲媒性分子，
可不同程
度地嵌入脂双层分子中，
其与膜的结合非常紧密。
11.
边周蛋白
(peripheral
protein)/
外在蛋白
(extrinsic prot
ein):
是指以弱的静电键结合
于脂分子的头部极性区域或跨
膜蛋白膜区域的蛋白。
外周蛋白是水溶性的，
可用离子溶
液分离提取。
12.
流动镶嵌模型
(fluid mosaic model):<
/p>
磷脂分子以脂双分子层组成膜的主体；蛋白质或
嵌在脂双层表面，
或嵌在其内部，或横跨整个脂双层；糖类附在膜外表面。
细胞膜具有
液晶态特性。
13.
脂筏
(lipid
raft):
脂筏指在以甘油磷脂为主体的生物膜上，胆固醇、鞘磷脂等形成相对
有序的脂相微区。该区域流动性较差，如同漂浮在脂质双分子层上的“脂筏”一样。脂
筏
中含有各种各样执行某些特定生物学功能的膜蛋白。
14.
内膜系统
（
endomembrane
system
）
:
细胞内结构、
功能、
发生上密切关联的所有膜
性细胞器。<
/p>
15.
内质网
(endoplasmic reticulum, E
R):
有各种大小的管、
泡吻合连接而成的网状结构，
多位于细胞核附近的细胞质内部区域。普遍存在于动植物细胞中，位置不局限于内质，
也可以是分布在整个细胞质中。
16.
粗面型内质网
(rough endoplasmic
reticulum, RER):
RER
呈扁平囊状，排列整
齐，
膜围成的空间称为
ER
腔，依靠核
糖体连接蛋白与核糖体的大亚基相连。与蛋白质合成
修饰加工与转运有关。
17.
滑面型内质网
(smooth
endoplasmic
reticulum,
SER):
SER
呈分支管状或小泡状，
无核糖体附着。是一种多功能的结构，在一些特化的细胞中含量比较丰富。
18.
微粒体
< br>(microsome):
密度梯度离心后内质网断裂而形成。仍保留内质网的基
本特性，
是研究内质网极好的材料。
19.
高尔基复合体
(Golgi
comp
lex):
几乎所有真核细胞中都可看到的一种网状结构。是由
一层单位包围而成的复杂的囊泡系统，由小泡、扁平囊、大泡三种基本形态组成。
20.
溶酶体
(lysosome):
溶酶体是由一层单位膜包围而成的囊泡状结构，
内含多种酸性水解
酶，能分解内源性或外源性物质，被称为细胞内的消化器官
。
21.
过氧化物酶体
(peroxisome):
又常称微体，
是一层单位膜包围而成的圆形小体，
普遍存
在
于真核细胞中。内含多种氧化酶，是细胞内糖、脂和氮的重要代谢部位。
22.
小泡
/
囊泡
(vesicle):
聚集在<
/p>
GC
的顺面一侧，由
RER
出芽生成，载有
RER
所合成的蛋
< br>白质成分，运输到扁平囊中，并使扁平囊的膜结构和内容物不断地得到补充。
23.
大泡
(vacuole):
多见于扁平囊的分泌面，可与之相连，
因
而也称分泌泡。
一般是由扁平
囊的末端或分泌面局部呈小球状膨
大而成的，
带有扁平囊的分泌物质离去，
在其中分泌
物继续浓缩。
24.
核被膜
(Nuclear
envel
ope):
即核膜
(nuclear
membrane),
是整个内膜系统的一部分。
核膜的产生是
细胞区域化的结果，
它将核物质围于一个相对稳定的环境，
成为
相对独立
的系统。电镜下，核膜包括内、外两层膜，核周间隙，核孔复合体和核纤层。<
/p>
25.
被动运输
(passive transport):
指物质顺浓度梯度，
从浓度高的一侧经细胞膜转向浓度
< br>低的一侧，它不消耗细胞代谢的能量。
26.
单纯扩散
(simple diffusion):
不消耗细胞代谢的能量，
不需要专一性膜蛋白分子，
只要
物质在膜的两侧保持一定的浓度差即可发生这种运输。
27.
通道蛋白
(channel protein):
细胞膜中的一种贯穿膜全层的运输蛋白，
在膜上形成许多
小孔，
其亲水基团镶嵌在小孔的表面，
小孔持续开放。
水和一些大小适宜的分子及带电
荷的溶质可经此小孔以单纯扩散的方
式顺浓度进出细胞。
28.
配体门控通道
(ligand-gated
< br>channel):
有的闸门通道仅在细胞外的配体与细胞表面
< br>的受体结合时发生反应，
引起通道蛋白构象发生变化，
使
闸门开放，
这类闸门通道称为
配体闸门通道。
< br>
29.
电压门控通道
(voltage-gated
channel):
有一些闸门通道只有在膜电位发生变化时才
开放，称电压闸门通道。
30.
帮助扩散
(facilitated
diffusion):
借助于细胞膜上的载体蛋白的构象变化而顺浓度梯
度的物质运输方式称为帮助扩散。
31.
载体蛋白
(carrier
prot
ein):
载体蛋白是镶嵌于膜上的运输蛋白，具有高度的特异性。
其上有结合位点，
能特异性地与某一种物质进行暂时性地可逆结合，
从而运输该种物质。
32.
主动运输
(active transport):
指物质从低浓度地一侧通过细胞膜向高浓度一侧地转运。
需要载体地参与和
消耗代谢能。
33.
Na
+
-K
+
泵
(Na
+
-K
+
pump):
具有
A
TP
酶活性，有
Na
+
与
K
+
的结合位点，能够逆浓
度
梯度向细胞两侧输送离子。
34.
伴随运输
(co-transport):
氨基酸、糖类、部分离子等主动运输的驱动力来自离子浓度
梯度，但维持离子浓度梯
度依赖于
Na
+
-K
< br>+
泵的主动运输。
35.
囊泡运输
(vesicular transport):
大分子与颗粒性物质在跨膜转运过程中，先被质膜包
裹形成转运小囊
泡，再进行转运，因此称为囊泡运输。
36.
胞吞作用
(endocytosis):
被摄入的物质先被细胞膜逐渐包裹，
然后内陷形成小泡，
再与
细胞膜分离脱落进入细胞质，
这个过程称为胞吞作用。
37.
<
/p>
胞饮体
(pinosome)/
胞饮小泡
(pinocytic
vesicle):
胞饮作用形成的
囊泡称为胞饮体
或胞饮小泡。
38.
胞饮作用
(pinocytosis):
细胞周围环境中的液体和小溶质分子先吸附在细胞表
面，
然后
通过该部位细胞膜下微丝的收缩作用，使膜凹陷，
包围了液体物质，接着与膜分离、脱
落形成直径
<150nm
的胞饮体或胞饮小泡进入细胞质内。
39.
吞噬作用
(phagocytosis):
在特定细胞中发生，
形成
吞噬体或吞噬泡运输较大颗粒或大
分子复合物。
40.
吞噬体
(phagosome)/
吞噬泡
(phagocytic
vesicle):
吞噬作用形成的囊泡称为吞噬体
或吞噬泡
41.
受体介导的胞吞作用
(receptor-mediated
endocytosis):
大分子物质先和特异性受
体结合，膜内陷形成有衣小窝，继而形成有衣小泡进入细胞。
42.
网格蛋白
(clathrin):
是一种高度稳定的纤维状蛋白，由
1
条重链和
1
条轻链组成的二
聚体，
3
个二聚体组成一个三角蛋白复合体。许
多三角蛋白复合体交织在一起，形成一
个具有五边形或六边形网格的篮网状结构。是有被
小泡的衣被蛋白的一种。
43.
<
/p>
胞吐作用
(exocytosis):
细
胞内某些物质由膜包围形成小泡，从细胞内部逐步移到细胞
膜下方，小泡膜与质膜融合，
最后把物质排出细胞外。
44.
结构性分泌途径
(constitutive
exocytosis pathway):
真核细胞中不断产生分泌蛋白。
它们合成之后立即包装入高尔基复合体的分泌囊泡中，然后被迅速带到细胞膜处排出，
这种分泌过程为结构性分泌途径。
45.
调节性分泌途径
(regulated
exocytosis
pathway):
< br>一些细胞所要分泌的蛋白或小分
子，
贮存于特定的分泌囊
泡中，
只有当接受细胞外信息的刺激时，
分泌囊泡才转移到细<
/p>
胞膜处，与其融合将囊泡中分泌物排出，这种分泌过程称为调节性分泌途径。
46.
分选信号
(sorting signals):
蛋白质物质在细胞内的运输方式是由蛋白质分子上的分选
信号决定的。主要分
为信号肽和信号斑这
2
种。
47.
门控转运
(gated
transp
ort):
门控转运主要是指蛋白质分子及其形成的蛋白质颗粒通
过核孔（或核孔）复合体进出细胞核的蛋白质转运方式。
48.
蛋白转位装置
(protein
tr
anslocator):
非折叠的蛋白质通过蛋白转运装置直接穿越细
胞器膜进入细胞器内。
49.
膜泡运输
(vesicular transport):
转运小泡从一个细胞器以出芽方式形成，小泡内含有
被运输的蛋白质
，
小泡膜上镶嵌有膜蛋白。
当转运小泡达到靶细胞器即与其融合
，
将蛋
白质从一个细胞器运送到另一个细胞器。
50.
信号肽
(signal
peptid
e):
存在于多肽链上的一段连续的氨基酸序列，可引导蛋白质定
位到内质网，线粒体和细胞核。
51.
信号斑
(signal
patch)
:
存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以
不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。
52.
分子伴侣
(molecular
ch
aperone):
是指一类与其他蛋白的不稳定构象相结合并使之
稳定的蛋白，可以帮助实现转运及蛋白的折叠组装、降解。
53.
信号假说
(signal hypothesis):
多肽链上的特殊氨基酸序列（信号肽）可指导蛋白质转
至内质网上合成。
54.
信号识别颗粒
(signal
recognition
particle):
核糖体在内质网的定位与肽链的穿膜转
运还需依赖信号识别颗粒
(SRP)
及其在内质网膜上的受体及转运体蛋白。
55.
起始转运信号
(start-transfer
signal):
可溶性蛋白的氨基端信号肽可作为蛋白质穿膜
的起始转运信号，
在整个穿膜过程中，
信号肽始终保
持与膜上的蛋白转位装置结合，
其
他部分则陆续穿过膜形成一个
套环。
当蛋白质的羧基端通过膜后，
信号肽被信号肽酶切
除，蛋白质被释放到内质网腔。
56.
终止转运信号
(stop-transfer signal)
:
大多数膜蛋白除了
1
个或多个起始转
运信号外，
还有
1
个终止转运信号。<
/p>
根据转运信号的位置和多少，
在蛋白质合成过程中形成不同类
型的膜蛋白。
57.
核定位信号
(nuclear localization
signal, NLS):
核质蛋白的
C
端有一个信号序列即核
定位信号，可引导蛋白质进入细胞核，入核后信号不切除。<
/p>
58.
动位
蛋白
(dynein):
可分为胞质动位蛋白和鞭
/
纤毛动位蛋白。
胞质动位蛋白由两条相同
的重链和一些轻链以及结合蛋白构成。
借助于动位蛋白激活蛋白连接膜泡
，
还可以调节
动位蛋白的活性。鞭
/<
/p>
纤毛动位蛋白中二联微管外臂的动位蛋白具有三个重链。
59.
驱动蛋白
(kinesin):
可分别与微管和膜泡结合，沿微管运动，从而起到运输作用。
60.
肌
球蛋白
(myosin):
最早发现于肌肉组织，可利用
ATP
的水解导致构型的变化从而沿
肌动蛋白
丝进行运动。
61.
6-
磷酸甘露糖
(M6P):
溶酶体水解酶的分拣信号。
62.
膜流
(membrane flow):
由于细胞的胞吞、
胞吐作用和
ER
、
GC
的物质合成、
加工、
运
输，使细胞膜发生移位、融合、重组，细胞内各膜性结构实现了相互联系和
转移，使细
胞构成了一个统一的整体，维持了活体细胞的动态平衡。
63.
初级溶酶体
(primary
lys
osome):
只含没有活性的水解酶而没有底物的溶酶体为初级
溶酶体。
64.
次级溶酶体
(secondary
l
ysosome):
初级溶酶体与含有被水解底物的小泡融合后称为
次级溶酶体。
65.
残余体
(residual body):
已经失去酶活性，
仅留未消化的残渣的溶酶体，
可通过胞吐
作
用排出细胞，也可能留在细胞内逐年增多。
66.
线粒体
(mitochondrion):
细胞分解代谢有机物并产生能量的场所。
67.
线粒体外膜
(mitochondrion outer me
mbrane):
线粒体的外层单位膜，二分之一为
膜脂，
二分之一为蛋白质。
外膜上镶嵌的蛋白质包括多种转运蛋白。
标志酶为单胺氧化
酶。
68.
线粒体内膜
(mitochondrial inner me
mbrane):
比外膜稍薄，也是一层单位膜，标志
酶为细胞
色素氧化酶，缺乏胆固醇，富含心磷脂，通透性低。
69.
膜间腔
(intermembrane space):
线粒体内外膜之间的空间称为膜间腔，
标志酶为腺苷
< br>酸激酶。
70.
嵴
(cristae):
内膜上有大量向内腔突起
的折叠形成嵴。
71.
基粒
(elementary particle):
内膜（包括嵴）的内表面附着许多突出于内腔的颗粒，称
为基粒。
72.
ATP
合酶复合体
(ATP
synthase):
线粒体内膜上的基粒头部具有酶活性，能催化
ADP
磷酸化生成
ATP
< br>。因此，基粒又称
ATP
合酶或
ATP
合酶复合体。
73.
转位接触点
(translocation contact
site):
线粒体内、外膜上存在着一些内膜与外膜相
互接触
的地方。在这些地方，膜间隙变窄，称为转位接触点，是蛋白质转运的通道。
74.
基质
(matrix):
线粒体内腔充满了电子密度较低的可溶性蛋白质和脂肪等成分，称为
基
质。是氧化代谢的场所，其标志酶为苹果酸脱氢酶。
75.
基质导入序列
(matrix targeting
sequence, MTS):
输入到线粒体的蛋白质都在其
N-
端具有一段基质导入序列，
多带正电荷，
< br>可与线粒体内外膜上相应的受体相互识别并结
合，完成转运后被信号肽酶切除，成
为成熟蛋白。
76.
膜间腔导入序列
(intermembrane
space-targeting
sequence,
ISTS):
膜间腔蛋白
质如细胞色素
c1
和细胞色素
b2
的前体蛋白就分别携带有功能上相似，但氨基酸序列
不完全相同的信号序列，称为膜间
腔导入序列，能够引导前体蛋白进入膜间腔。
77.
细胞骨架
(cytoskeleton):
细胞骨架是由细胞内蛋白质成分组成的一个复合的
网架结构。
包括微管、
微丝和中间丝。为真核细胞所特有，是活
细胞的支撑结构，
决定了细胞的形
状并赋予其强度，而且在细胞
多种多样的运动中发挥着重要作用。
78.
核骨架
(nuclear skeleton):
即核基质，真核细胞核内的网络结构，指除核被膜、染色
质、核纤层及核仁
以外的核内网架体系，对染色体的构建、
DNA
复制、
RNA
转录以及
加工和运输都有重要作用。
79.
原纤维
(protofilaments):
α、β
< br>-
微管蛋白相间排列形成一条长链为原纤维。
80.
微管蛋白
(tubulin):
微管蛋白呈球形，
主要有α和β两种
亚单位，
一般以异二聚体形式存
在。
81.
微管
(microtubule):
13
条原纤维纵向排列而成的一
条中空的圆柱状结构，主要成分是
微管蛋白和微管结合蛋白。
82.
微管相关蛋白
(microtubule-
associated protein, MAP):
结合在微管的表面，
可以稳
定微管的结构，参与微管的装配。
83.
单管
(singlet):
细胞中大部分微管都是单管，由
13
条原纤维换围而成，常分散于细胞
质中，或成束分布。
84.
二联管
(doublet):
由
A
管和
B
管组成，其中
A
管与单管结构相同，
B
管有
3
条原纤维
与
A
管共有。
85.
动态微管
(dynamic
micr
otubule):
有的微管存在时间很短，发生快速组装和去组装，
< br>称为动态微管。
86.
稳定微管
(stable microtubule):
有的微管存在时间相对较长，称为稳定微管。
87.
微管组织中心
(microtubule
organizing
center, MTOC):
MTOC
包括中心体、基体
和着丝点等。它们
提供了微管组装所需要的核心。在微管装配过程中起到重要作用。
88.
中心外周物质
(pericentriolar
material,
PCM):
微管
由中心外周物质中发射生长出来。
89.
微丝
(microfilament):
由肌动蛋白组成的直径约
7
nm
的骨架纤维，
又称肌动蛋白纤维
(
actin filament)
，在细胞运动和形态维持中发挥极其重要的作用。
90.
中间丝
(intermediate filament):<
/p>
简称中丝，
直径介于微管和微丝之间，
由
不同的蛋白
质组成，是空心纤维结构。具有组织特异性，其种类、成分、结构和功能都比
较复杂。
中间丝的结构极其稳定。
91.
马达蛋白
(motor protein):
< br>马达蛋白能水解
ATP
获得能量，沿着微丝或微管移动。
与
微丝有关的马达蛋白是肌球蛋白，而与微管有关的马达蛋白有驱动蛋白和动位蛋白。<
/p>
92.
胞质流动
(cytoplasmic
streaming):
对于细胞的营养代谢具有重要作用，能够不断地
分配各种营养物和代谢物，
使它们在细胞内均匀分布。
该过程由肌动蛋白和肌球蛋白相
互作用而引起。
93.
轴突运输
(axonal transport):
神经细胞中核糖体只存在于胞体和树突中，在轴突和轴
突末梢没有蛋白质的
合成，
所以蛋白质和膜性成分必须在细胞体中合成，
然后运输到
轴
突；同样，部分物质也会沿轴突运回胞体。
94.
核仁
(nucleolus):
细胞核内由特定染色体上的核仁组织区缔合成的结构，
是细胞内合成
rRNA,
装配核糖体亚基的部
位。
95.
染色质
(chromatin):
染色质是指细胞核内能被碱
性染料着色的物质，是遗传信息的载
体，在细胞周期的不同时相表现不同的状态。
96.
核周间隙
(perinuclear space):
两层核膜之间有
20~40nm
的透明间隙，<
/p>
称之为核周间
隙，也称位核周隙。内含有多种蛋白质和酶及离子等
不定形物质。其宽度随细胞类型、
细胞功能状态而改变。
97.
核孔
(nuclear
pore):
内外膜在许多处相互融合连同，在这些地方形成了内外相通的核
孔，是细胞核与细胞质间物质交流的通道。
98.
核纤层
(nuclear
lamin
a):
内层核膜靠核质的一侧有一层由纤层蛋白组成的纤维状网络
结构，
称为核纤层，
能保持核膜的形态与核孔复合体的位置，
还可以和染色体结合提供
附着点。
99.
纤层蛋白
(lamins):
核纤层蛋白是组成核纤层的主要成分。分为
A
、
B
、
C
三种。
A
型核
纤层蛋白主要与染色体结合；
B
型核纤层蛋白主要与内膜核被
膜上的整合蛋白结合；
C
型核纤层蛋白是
A
型核纤层蛋白同一转录产物的不同剪切体。
100.
核小体
(nucleosome):
染色质的基本结构单位，其组装收核质蛋白和
N1
蛋白的调节。
101.
常染色质
(euchromatin):
常染色质是指间期核中处于伸展
状态，螺旋话程度低，用碱
性染料染色浅而均匀的染色质。
<
/p>
102.
异染色质
(heterochr
omatin):
异染色质是指间期核中，
螺旋化程度高，
处于凝缩状态，
用碱性染料染色时着色较深的染色质，
一般是转录不活跃或无转录活性，
与组蛋白紧密
连接
的
DNA
分子，主要分布在核的边缘或围绕在核仁的周围。
103.
着丝粒
(centromere):
着丝粒位于主缢痕的中央部位，染色质螺旋化程度低，
DNA
含
量少，由高度重复的异染色质组成
，是中期染色单体连接在一起的特殊部位。
104.
主缢痕
(primary c
onstriction):
着丝粒处的染色质内凹，称为主缢痕。
105.
动粒
(kinetoc
hore):
又称着丝点，是在主缢痕处两条染色单体的外侧表层部位的特殊
结构，
是由着丝粒蛋白在有丝分裂间期特别装配起来的附着于主缢痕外侧的
圆盘状结构。
内层与着丝粒结合，外层与动粒微管结合。
106.
副
缢
痕<
/p>
(secondary
constriction)/
核
仁
组
织
区
(nucleolar
organizing
region,
NOR):
某些染色
体除主缢痕外的另一处凹陷，
染色较浅。
该处的染色质有缔合核
仁的作