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105E和GB2828的区别

作者:高考题库网
来源:https://www.bjmy2z.cn/gaokao
2021-02-08 03:05
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2021年2月8日发(作者:butter是什么意思)


MIL-STD-105E




GB2828


抽样计划的异同



105E


&简介



GB2828


是中华人民共和国国家标


准“逐批检查记数抽样程序及抽样



表”的代号,



它等效采用了国标标准



ISO2859




该标


准规定了以合格



质量水平


(


用每百单位产品不合格品数或每百单位产品 不合格数表示


)



质量指针的一次、


二次、


五次抽样方案及抽样程序。


它适 用于连续



稳定批量的质量检查。



一、


基本概念:



1




抽样检 查:


由于大批量生产而无法或没有必要进行全数检查,




对检查批部分单位产


(


称样本


)


进行检查。

< p>


以样本的质量状况判定检



查批是否达到合格质量水平。




2




合格质量水平:




AQL(Acceptable Quality Level),


在抽样检



查中,


认为可以接受的连续


提交检查批的过程平均上限值,称为合格



质量水平,以每单位产品不合格品数或每单位产

品不合格数


(


均为百


< p>
分数


)


表示,公司一般以前者表示。




3




批量:提交抽样检查的单位产品的数量称为批量。公司一般用一



次交货量或一至两个


栈板作为一个批量。


GB2828


规定了不同抽样



方案下批量与样本大小的对应关系。



4




不合格:单位产品的质量特性不符合规定,称为不合格。不合格



按质量特性表示单位


产品质量的重要性或按质量特性不符合的严 重



程度来分类,一般将不合格分为:


A


类不合



(CR)


< br>B


类不合格


(M A)



C


类不合格

< br>(MI)





5




不合格品:有一个或一个以上不合格的单位产品称为不合格品,



根据检验性质不同分


为三类,分别为



A


类不合格品


(CR)



B


类不合


< p>
格品


(MA)



C


类不合格品


(MI)


,同时有两类


以上的不合格,归入较



严重的一类。




6




计数检查:根据产品技术标准规定的一组或一项技术要求,确定



单位产品是合格品还


是不合格品,或者计算单位产品的不合格数 ,称



为计数检查,公司采取前者。




7




合格判定数:作出批合格判定,样本中所有允许的最大不合格数



或不合格数,公司一


般采用前者。




8




不合格判定数:作出批不合格判定,样本中所不允许的最小不合



格品数或不合格数,


公司一般采用前者。



9




判定:知道批量后,确定检查水平,合格质量水平,查相对应的



抽样表,确定样本大


小与合格、不合格判定数,随机抽取样本, 一一



检查,累加各类不合格数,若未超过合格


判定数,则判合格,若以达



到或超过不合格判定数则判定不合格。






二、


GB2828


的使用:




1




规定单位产品有技术性能、技术指针、外观等质量特性,即规定



检查的项目。




2




按实际需要将不合格分为



A



B



C


三类,即订定检验规范。



3




合格质 量水平


(AQL)


的确定。



不同类别的不合格其



AQL


一般不同,


CR




AQL=0%



MA




AQL =1%



MI




AQL=4%

,有时也按客户要求确定。




4




检查水平的确定:



GB2828 < /p>


给出三个一般检查水平Ⅰ、


Ⅱ、


Ⅲ和四个 特殊检查水平



S1



S-2



S-3


< p>
S-4


,除非另有规定,通常采用的一般检查水平Ⅱ,


公司亦同。当所需判别比较


低时,可使用一般检查水平Ⅰ ,较高时可



使用Ⅲ。特别检查水平仅适用于必须使用较小的< /p>


样本,而且能够或必



须允许较大的误判风险,如



QA


验贷时的内部结构检查试烧。



原则< /p>


上按不合格的分类分别规定的检查水平,



但必须注意检查水平与



合格质量水平之间的协调


一致。




5




检查批的形成与提出:



单位产品经简 单汇集形成检查批,但有时也按其它方式形成检


查批,



公司一般以产品汇集一栈板为一个检查批,


FQC


也可至最后包装站



随机抽取,以


一段时间内的产品作为一个检查批,通常每个检查批应


< p>
由同型号、同等级、同种类且生产


条件和生产时间基本相同的单位产



品组成,检查批必须加以明显识别


(


如待检卡


)




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