-
1.
药物（
drug
）
是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代谢活动
，用于疾病
的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。
1.
Drugs
are chemicals that
alter the function of living systems by
interactions at the molecular
level and
can be used to prevent, diagnose and treat
disease.
2.
不良反应（
adverse drug reaction A
DR
）
是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下
出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
3.
副作用（
side
effect<
/p>
）
是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与
用药目的无关的作用。
4.
毒性反应（
toxic effect
）
是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
5.
后遗效应（
residual effect
< br>）
是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药
理效应。
6.
变态反应（
allergic reaction
）
是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，
< br>其临床表现包括免疫反应的各种类型。致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能
是制剂中的杂质或辅剂。
7.
继发反应（
secondary reaction
）
是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
8.
停药反应（
withdrawal
r
eaction
）
是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生
病情恶
化的现象。
9.
特异质反应
（
idiosyncrasy reaction
）
是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发
生了变化。
特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，
或出现与在常人不同性质的反
应。
10.
依赖性（
dependence
）
是
药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续
或定期使用该药的行为或其
他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造
成身体不适应。
11.
量效关系
(does-effect
relationship)
药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关
系，称剂量
-
效应关系，简称量效关系。
12.
最小有效量（
minimal
effective
does
）
或最小有效浓度是指引起效应的最小药量或最低
药物浓度，亦称阈剂
量或阈浓度。
13.
最大效应（
maximal effect Emax
）
在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增
< br>加。但当效应增强打最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。这一药理效应的极
限称为最大效应，又称效能（
efficacy
）
。
14.
效价强度（
potency
）
< br>用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，达到等效时所
用药量较小者效价
强度大，所用药量较大者效价强度小。
15.
构效关系
（
structure-
activity relationship ,SAR
）
药
物的结构与药理活性或毒性之间的关
系称为
SAR
。
16.
受体（
receptor
）
是细胞在长期进化过程中形成的，对生物活性物质具有识别和结合的
能力，并具有介导细
胞信号转导功能的蛋白质。与受体特异性结合的生物活性物质称为
配体（
ligand
）
。
17.
激动药（
agonist
）
是指既有亲和力又有内在活性的药物，它
能与受体结合并激动受体而
产生效应。分为完全激动药和部分激动药。
< br>
18.
拮抗药（
antagonist
）
是指具有较强的亲和力，
而无内在活性，拮抗药与受体结合但不
能激动受体。竞争性拮抗药（
competitive antagonist
）能与激动药竞争相同受体，但其
结
合是可逆的，竞争性拮抗药能使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变。非竞争
性拮抗药指拮抗药与受体的结合是相对不可逆的，或能引起受体构象的改变，从而干扰<
/p>
激动药与受体的正常结合，使激动药不能竞争性对抗这种干扰。增大激动药的剂量也不
能使量效曲线的最大作用强度达到原来的水平。
19.
PA2
：竞争性拮抗药对相应激动药的拮抗作用强度，
pA2=-log[A2], [A2
]
是指在拮抗药这
一浓度下，
可使激动
药在
2
倍浓度使所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引
起
的效应。
20.
PA2':
< br>非竞争性拮抗药的亲和力参数，
又称减活指数，
是指使激
动药的最大效应降低一半
时，非竞争性拮抗药摩尔浓度的负对数。
21.
pD2
< br>：药物
-
受体复合物解离常数
K
D
的负对数（
-logKD
）为
pD2
，其值与
A
和
R
的亲
和力成正比。意义是引起最大效
应的一半时（即
50%
受体被占领时）所需的药物浓度。
22.
吸收（<
/p>
absorption
）
是指药物从给药
部位进入血液循环的过程。
23.
首关效应（
first-pass
e
ffect
）
是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时
被其中
的酶所代谢致使进入体循环药量减少的一种现象。
24.
分布（
distribution
）
是指吸收入血的药物随血液转运
至组织器官的过程。
25.
血脑屏障（
blood-brain
barrier
，
BBB
）
指由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的
屏障以及由脉络膜形成的血浆
与脑脊液间的屏障。
26.
肝肠循环
（
hepatoenteral c
irculation
）
由胆汁排入十二指肠的药物有的直接随
粪便排出，
但较多的药物可由小肠上皮吸收，并经肝脏重新进入全身循环，这种肝脏、胆
汁间、小
肠的循环称为肝肠循环。
27.
生物利用度
< br>（
bioavailability ,F
）
是指药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。
是评价药物制剂质
量的一个重要指标。分为绝对生物利用度（
absolute
bioavailability
）
和相对生物利用度
（
relative bioavailability
）
。
一般认为，
静脉注射的生
物利用度是
100%
，
如果把静脉注射
与血管外途径给药时的
AUC
值进行比较，并计算后者的生物利
用度，
即为绝对生物利用度。也可在同一给药途径下对不同制剂进行比较，这就是相对生
物利
用度。
28.
半衰期
（
half-life,t1/
2
）
指血浆消除半衰期，
是药物在体内
分布达到平衡状态后血浆药物
浓度降低一半所需的时间，是表述药物在体内消除快慢的重
要参数。
29.
一级消除动力学（
first order
elimination kinetics
）
是指血中药物消
除速率与血中药物浓
度的一次方成正比，即血药浓度高，单位时间内消除的药量多；血药
浓度低，单位时间
内消除的药量少。
30.
零级消除动力学
（
zero
order elimination kinetics
）
是
指血中药物消除速率与浓度的零次
方成正比，即血药浓度按恒定消除速度进行消除，与血
药浓度无关。
31.
稳态血药浓度（
steady-state concentr
ation
，
Css
）
在一级消除动力学药物中，若按固定
间隔时间给予固定药物剂量，在每次给药时
体内总有前次给药的残存量，多次给药形成
不断蓄积，随着给药次数的增加，体内总药量
的蓄积逐渐减慢，直至在剂量间隔内药物
的消除量等于给药剂量，从而达到平衡，这时的
血药浓度称为稳态浓度或坪浓度。
32.
调节痉挛（
regulative spasm
）
：毛果芸香碱激动睫状肌环形纤维上
M
受体，使睫状肌向
虹膜中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加
，使远物不能聚焦成像于视
网膜上，
因此模糊不清，
此时，
只适合于视特定近距离的物体，
这种作用称
为调节痉挛。
33.
调节麻痹（
regulative paralysis
）
阿托品阻断睫状肌上的
M
< br>受体，使睫状肌松弛而退向
外缘，悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其屈光度降低，
故不能将近物清晰地成像于视网
膜上，造成视近物模糊不清，只适于看远物，这一作用成
为调节麻痹。
34.
胆碱能危象（
cholinergic
risk
）
抗胆碱酯酶药如新斯的明治疗重症肌无力，因应用
过量
可使骨骼肌运动终板处有过多乙酰胆碱堆积，导致持久去极化，加重神经肌肉传递功
能
障碍，使肌无力症状加重，称为胆碱能危象。
35.
肾上腺素升压作用的翻转（
adrenaline rever
sal
）
a
受体阻断药酚妥拉明等可取
消去氧肾
上腺素的升压作用，可以部分阻断去氧肾上腺素所致升高血压作用，使肾上腺素
的升压
作用翻转为降压作用，称为肾上腺素升压作用的翻转。
36.
最小肺泡药物浓度（
minimum alveolar
concentration, MAC
）
是指在一个大气压下
，使
50%
患者或动物对伤害性刺激不再产生体动反应（逃避反
射）时呼气末潮气（相当于肺
泡气）内麻醉药浓度，单位是
V<
/p>
ol %
，
MAC
越小，麻醉药的效价越高。
37.
镇静药（
sedatives
）
能缓和激动，消除躁动，恢复安静情绪的药物。
38.
催眠药（
hypnotics
）
是一类能引起睡意，促进和维持近似
生理性睡眠的药物。
39.
“开
-
关”现象（
o
n-off
phenomenon
）
患者服用左旋多巴后突然发生的少动（肌强直性
运动不能，即所谓的“关”
）
，此现象持续数分钟或数小时后，又突然自动恢复为良好状
态，但常伴有运动障碍（即所谓“开”
）
。
40.
阿司匹林哮喘（
aspirin
as
thma
）
有些哮喘患者服用阿司匹林或某些解热镇痛药后可诱
发支气管哮喘，称为“阿司匹林哮喘”
。
41.
瑞氏综合征
（
Reye
’
s synd
rome
）
患病毒性感染伴有发热的儿童和青年，
服用阿司匹林后
出现一系列反应，表现为严重肝功能不良合并脑病，称为瑞氏
综合征。
42.
早后去极（
early
afterdepolarization , EAD
）
发生
在完全复极之前的后去极，常见于
2
、
3
相复极中，因膜电位不稳定而产生的振荡。
43.
迟后去极（
delayed afterdepolariza
tion
，
DAD
）
< br>在细胞内钙超载情况下，发生在动作电
位完全或接近完全复极时的一种短暂的振荡
性去极。
44.
折返激动（
reentrant
ex
citation
）
是指一次冲动下传后，又可顺着另一环形通
路折回再
次兴奋原已兴奋过的心肌，是引起快速型心律失常的重要机制之一。
45.
金鸡纳反应（
chichonic reaction
）
病人使用奎尼丁后，表现为头痛、头晕、耳鸣、腹泻、
恶心、视物模糊等症状，称为金鸡纳反应。
46.
首剂现象：病人首次应用哌唑
嗪等
a1
受体阻断药时表现为严重的直立性低血压，一般
在第一次给药后
30-60
分钟出现。
47.
隔日疗法
：在长程疗法中对某些慢性病例可采用隔日一次给药法，即将两天的总药量在
隔日早晨一
次给予，每天下午和第二天早晨则不用药，这是一种能减轻对肾上腺皮质功
能抑制的有效
方法。
48.
库欣综合征：过量使用糖皮质激素所致物质代谢与水盐代谢紊乱的后果，表现为肌无力
与肌萎缩（多发于四肢的大肌群，也可在骨盆与肩胛骨肌群）
、皮肤变薄、满月脸、水
牛背、痤疮、多毛、水肿、高血压、动脉硬化、低钾血症、糖尿等。
49.
反跳现象：
糖皮质激素长期用药因减量太快或突然停药所致原病复发或加重的现象称为
反跳现象。
50.
允许作用：糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应，但可给其他激素发挥作用创造有利
< br>条件，称允许作用。
51.
索莫吉效应（
Somogyi effect
< br>）为凌晨
3
时低血糖、早餐前高血糖的现象，是胰岛素使
用
过量致夜间低血糖反应后，升糖激素反馈性地分泌增加，出现的血糖反跳性升高现象，
呈“低后高”的特征。
52.
黎明现象（
dawn
phenome
non
）糖尿病患者凌晨
3-9
时血糖
明显升高的现象，是因胰岛
素分泌不足或用量不足，午夜后升糖激素分泌增加，使血糖升
高的现象，呈“高后高”
的特征。
53.
抗菌药（
bacteriostatic
drugs
）
是指某种或某一类抗菌药物仅具有抑制病原菌
生长繁殖
的能力而无杀灭作用。
54.
杀菌药（
bactericidal drugs
）
该类抗菌药物不但具有抑制病原菌生长繁殖的能力，而且
< br>具有杀灭的作用。
55.
抗菌谱（
antibacterual spectrum
）
指抗菌药物的抗菌作用范围。
56.
抗菌活性（
antibacterual activity<
/p>
）
是指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力，这是由于各
种病原菌或者同一菌种的不同菌株对同一种抗菌药的敏感性不同的关系。
57.
最低抑菌浓度（
minimal inhibitory
concentration, MIC
）
在体外实验中，能抑
制培养基
内病原菌生长的最低药物浓度，称为最低抑菌浓度。
58.
最低杀菌浓度（
minimal bactericidal
concentration, MBC
）
在体外实验中，能够
杀灭培
养基内细菌或使细菌数减少
99.9%
< br>的最低药物浓度，称为最低杀菌浓度。
59.
细菌耐药性（
bacterial resistance
）
是指病原菌对抗菌药物敏感性下降甚至消失的现象，
这种病原菌称为耐药菌，造成抗菌药物对耐药菌感染的临床疗效降低或者无效。
60.
二重感染：
正常人的口腔、
鼻咽、
肠道等处有微生物寄生，
菌群间维持平衡的共生状态，
广谱抗生素的长期使用，使敏感菌群受
到抑制，而不敏感菌乘机在机体内繁殖，造成二
重感染。
61.
化疗指数（
chemotherapeutic index,
CI
）
是评价包括化学治疗药物在内的所有化学治疗
药物有效性与安全性的重要指标，
常以
LD50/
ED50
或
LD5/ED95
，
这一比列关系来衡量，
这一比例关系称为化疗指数。化疗指数愈大，表
明该化疗药物的治疗效果越好；而对机
体的毒性越小，则临床应用价值越高。
62.
抗生素后效应
（
post
antibiotic effect, PAE
）
指抗生素或
抗菌药物作用于细菌一定时间撤
药后，血药浓度已低于
MIC<
/p>
时，细菌生长繁殖受抑制的作用仍可持续一段时间，此现
象称为抗
生素后效应。
63.
灰婴综合征：新生儿及早产儿使用氯霉素剂量过大时，常于用药后
4
天（
2-9
天）发生
循
环衰竭，患儿出现呕吐、呼吸急促、发绀、代谢性酸中毒等，称为灰婴综合征。
64.
耐受性：是指连续用药后机体
对药物的反应强度递减，但不致消失，增加剂量可保持原
有的治疗效果。
67
、双硫仑样反应（
di
sulfiram reaction
）指在应用某些含硫甲基四氮唑基团的头孢菌素过
程
期间饮酒，身体产生严重不适的现象。
68
、赫氏反应（
Herxheimer
reaction
）在使用青霉素治疗梅毒螺旋体或钩端螺旋体、雅司、
鼠咬热、炭疽等感染时，可出现症状加重的现象，表现为全身不适、寒战、高热、咽痛、肌
痛、心跳加快等，一般发生于开始治疗的
6-8
小时，
12-24
小时内消失，这种治疗矛盾的现
象称为赫氏反应。
69
、多药耐药性（
multidrug
resistance
）指肿瘤细胞与某一抗肿瘤药物接触后，除对其产生
耐药性外，
还对其他多种结构不同且作用机制各异的抗肿瘤药物产生耐药性，
即所谓的交叉
耐药现象。
2.
Pharmacology
means
the
study
of
the
rule
and
mechanism
of
mutual
interaction
between
drug and body.
3.
Pharmacodynamics
describes
the mechanism of actions of drug on body
4.
Pharmacokinetics
describes
the process and rule of drugs disposition, it
means the action of
body on drug.
5.
Passive
transport
is defined as a kind of
transport process in which drugs transport from a
region of higher concentration to one
of lower concentration.
6.
Simple
diffusion
means
that
drugs
transported
from
a
side
of
membrane
to
anther
side
obeying Concentration gradient.
7.
Filtration
is defined as the
transport process in which drugs whose particle
size is less than
the
membrane
gap
in
diameter
move
from
the
side
of
higher
pressure
to
that
of
lower
pressure
by dint of liquid static pressure or osmotic
pressure disparity.
8.
Active
transport
refers
to
the
transmembrane
movement
of
drugs
with
the
aid
of
special
-
-
-
-
-
-
-
-
-
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