(推荐)眼科常见综合症

眼科常见综合症

E ales

病：特发性视网膜血管炎。多发于

20-40

岁的男性。

主要特征：

（

1

）双眼周边部小血管闭塞，尤以静脉明显。视网膜出血。

（

2

）复发 性玻璃体出血

（

3

< br>）视网膜新生血管，导致反复玻璃体出血。

Coats

病：视网膜毛细血管扩张症。

CSC

：中心性浆液性脉络膜视网膜病变。

Best

病：卵黄样营养不良，卵黄样变性。

< br>

RD

：视网膜前膜。

RP

：视网膜色素变性。

ERM

：视网膜前膜

Dalen-Fuchs

结节：

交感性 眼炎时，

健康眼突然出现类似受伤眼的葡萄膜炎，

视力急剧下降 。

眼底可出现的黄白色点状渗出，多位于周边部。

征：视神经炎患者，在运动或热水浴后视力下降的现象，可 能是体温升高影响轴浆

运输结果。

a ion

：前部缺血性视神经病变。特征：突然视力减退，视盘水肿及特征性视野缺损（与 生理

盲点相连的扇型缺损）

rnfl

：视网膜神经纤维层

视交叉综合症：视力障碍，视野缺损及原发性视神经萎缩。

< /p>

rop

：早产儿视网膜病变。特点：影响早产儿视网膜血管发育， 产生视网膜缺血和新生血管

形成，以及增生性视网膜病变的等。多为双眼发病，与性别无 关。

kayser-fleischer ring

：角膜色素环，见于

wison

病。裂隙灯检查 可见角膜缘处有

1-3mm

宽的色素颗粒组成的环，

位于后弹力层及附近组织内，

色素环与角膜缘

间有一透明带。晶壮体前囊或囊下葵花状混浊。可伴有眼肌麻痹，眼球麻 痹及夜盲等。

norrie

病：先天性视网膜皱褶。

marcus-gunn

瞳孔：相对性传入性瞳孔反应缺陷。是 视交叉前瞳孔传入纤维受损得体征。

utg

：低眼压性青光眼。

ice

：虹膜

-

角膜内 皮综合症。一组原发性角膜内皮异常疾病，其特点是单侧角膜、虹膜、房

角异常和继发性 青光眼。

chandler

综合症： 是

ice

的变异，也是单侧发病。虹膜萎缩较轻且不形成穿孔， 但伴有角

膜内皮营养不良，继发性青光眼也较轻。

logan-reese

综合症：虹膜

-

痣综合症。与上者相似，但虹膜上有结节。

marfan

综合症：蜘蛛指综合症。除眼部畸形外，还伴有肢体细长，臂长过 膝，掌骨、指骨、

跖骨、

趾骨均细长，

先天性心脏病和肺部畸形。

晶状体小且成球形，

悬韧带脆弱，< /p>

易于断裂，

常有晶状体半脱位。房角发育异常，由中胚叶组织残余 。

schlemm

氏管大小、形状或部位不

规则。常合并青光眼，

rd

，瞳孔残膜，虹膜缺损，斜视和 眼球震颤等。

marchesani

综合症：球形晶状体短指综合症。本症是一种眼部畸形合并骨骼改变的先天性

疾患，骨骼 改变与

marfan

综合症相反。除晶状体笑呈球形及伴有脱位 外，常由于悬韧带松

弛致使晶状体前后凸度增大而形成瞳孔阻滞和晶状体性近视。青光眼 发生率比

marfan

高，

也可发生白 内障，上睑下垂，瞳孔残膜和眼球震颤。

rieger

综合症：双侧虹膜实质发育不全，后胚胎环、房角异常、伴有瞳孔异位及多瞳症，

但没有原发性虹膜萎缩所具有的那种新形成的周边前粘连，并易发青光眼。

reiter

综合症：表现为结膜炎，虹膜炎，伴有尿道炎，外 阴部溃疡，关节炎，并发口腔炎、

肠炎、胸膜炎。