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Thermo酶标仪软件操作步骤

作者:高考题库网
来源:https://www.bjmy2z.cn/gaokao
2021-01-29 23:48
tags:

-

2021年1月29日发(作者:兰斯特)


















酶标仪软件操作步骤





.



软件运行前的连接



酶标仪插上电源, 和电脑连接好后,打开电脑和酶标仪


开关,酶标仪至少稳定


15 min


后开始读数,效果比较好。注


意,当酶标仪处于


power on


的状态时,不要手动打开酶标


板室和比色皿室的门,以免紫外辐射的伤害或者仪器的损


伤。




二.软件的运行



1.


打开桌面快捷方式


SkanIt RE for MSS 2.4.2


运行软件,


出现


Log on To SkanIt software


的界面。



name


默认为“admin”,


password


为空



3.



OK


进入


SkanI t software 2.4.2


界面,


New session-


新建任务程序,


Open session-


打开已有程序。



4 .





上< /p>




setting




Instrument





Instr ument setting


的界面,在


Instrument


中选中


Multiskan


spectrum on COM



,Themo Electron

。点击右侧的


setup


,在


se rial


number


中输入


150 0-850


,然后点击


OK


。再点击< /p>


Default


instrument


右边的


connect


,即可设定好连接。然后点击

< p>
close


关闭窗口。




DOC


专业资料


.






















































三.


New session


操作



1


.新建任务程序:



→点击


new session


进入


protocol options


界面,在


session name


中输入新的程序名称



→点击


next


进入


plate layout options


界面,在


select


plate template


中选择所需模板类型(一般


96


孔板选择


use

default


,比色皿选择


cuvette


,其他的可以选择相应的类型)



→输入


plate layout name(


系统默认的与


session name




)

→点击


next


进入


Defini tion


done


界面,



select


location


中选择任务程 序所要保存的目的文件夹


(该界面可进行新建,



命名及删除文件夹操作)



→点击

< br>finish


完成新建,进入


SkanIt software 2.4.2



序操作主界面(主要有三大块 :


platelayout


用于模板区域选

< br>择



protocol


用于程序 编辑,


results


用于数据处理)




layout


对模板区域进行选取



→ 点击


wizard


进入选取模板区域操作界面

< br>fill


wizard


(任


务 类型


type


有:


blank


空白,


calibrator


标准蛋白



control


对照,

empty


空白,


unkown


一 般为样品





→在右边模板中选取开始点位置,即


红圆点

所在位置。



→选取方向,在


Filling order

< br>中


可通过箭头


设定。



DOC


专业资料


.





















































→对于


blank


,在


replicate s


中填写好重复数,选


择好开始位点和方向,点击


Add


可完成。



→对于< /p>


calibrator


,在


calibrators



中填写标准蛋


白的个数,在


repl icates


中填写好重复数,选择好开始


位点和方向。



有浓度梯度,


可选择


Generate


series


进行设置。


< p>
例如,取


7


个浓度蛋白做标准曲线,稀释倍数分别 为


20



40



80



160



320



640

< br>,


1320



每个浓度重复两次


,则在



calibrators


中填写


7


,在



replicates


中填写


2


,选择好


开始位点和方向。


然后选中


Generate


series


< p>
出现


conventions


的界面,在


Initial value


中填写


20




operators

中选择


Multiply



ste p by



填写


2

,点击


ok



< br>→对于


control


,操作基本和

calibrators


相似。



→对于


Empty


操作基本和


blan k


相似。



→对于

unknown



填写好



replicates



< p>
unknowns


并选择好开始位点和方向,点击


Add


即可完成。



→第一块板填满后 ,


有时会自动进入第二块板的编辑,


注意



Fill


wizard


的模板下 方的


current


plate


,如 果显示为


2/2


,


则可以直接关掉窗口 ,模板区域即可编好。



标注



对于单一型任务可先选取全模板


【即在



unkown


选项中设为模板最大孔数】


, 然后对不要的区域进行删除。



对于非


blank



empty


型任务,


若有浓度差,


可勾选


generate < /p>


series,


然后进行设定:


seri es


为有规则的浓度差



multip le


DOC


专业资料


.




































-


-


-


-


-


-


-


-



本文更新与2021-01-29 23:48,由作者提供,不代表本网站立场,转载请注明出处:https://www.bjmy2z.cn/gaokao/587946.html

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