-
真核细胞
有成形的细胞核，
< br>有核仁与核膜的结构，
细胞质内有执行各种功能的细胞器，
能够进行复杂
的有丝分裂。动物、植物和真菌的细胞是真核细胞。
Eukaryota
(té?
Eukarya
?i
?esky
jaderní
)
je
velká
skupina
(domé
na)
jednobuně?n?ch
a
mnohobuně?n?ch
organism?, jako jsou nap?íklad
?ivo?ichové
, rostliny, houby nebo
prvoci.
原核细胞
是比较低级和原始的一类
细胞
。
其主要特点是没有成形的
< br>细胞核
，
遗传物质
散在于
细胞质
中。
除
核糖体
外，没有成形的
细胞器
。
蓝藻
、
细菌
、
立克次体
、
衣原体
、
支原体
的细胞都是原核细胞。而
动物
、
植物
和
真菌
的
细胞
则是
真核细胞<
/p>
。
Prokaryota
z
?
ecké
ho
pro
(p
?
ed) a
karyon
(já
dro),
té
?
prvojaderní
je
ozna
?
ení
pro
evolu
?ně velmi
staré
organismy
, které
vznikly p
?
ed
3-
3,5 miliardami let. Pravděpodobně
jsou v?
bec nejsta
r?ími
buně?
n?
mi
organismy.
Prokaryotická
buňka
je podstatně
jednodu??í ne?
buňka
eukaryot
.
蓝菌
（
Cyanobacteria
）又称
蓝细菌
、
蓝绿菌
、
蓝藻
或
蓝绿藻
，或称
为
蓝菌门
，当中包括
发菜
、
螺旋
藻
等生物。虽然传统
上归于
藻类
，但近期发现因为没有
细胞
核
等等，与
细菌
非常接近，因此现时已
被
归入
细菌域
。
蓝菌在地球上已存在约
30
亿年，
是目前以来发现到的最早的光合放氧生物，对地球表面从无氧的大
气环境变为有氧环境起
了巨大的作用。
Sinice
(Cyanobacteria, ale také
Cyanophyta
?
i
Cyanoprokaryota
[2]
) je
kmen
nebo
oddělení
(zá
le
?
í
, zda
se jedná
o
bakteriologické
?
i
botanické
pojetí
)
gramnegativní
ch
bakterií
.
Vyzna
?
ují
se
schopností
fotosynté
zy
,
p
?
i
ní
?
vzniká
kyslí
k
(tzv.
oxygenní
typ).
?
esk?
ná
zev té
to skupiny
pochá
zí
ze slova
sinn?
,
tedy
modr?
.
水华
（
Water bloom
）
或明确的
藻华
（<
/p>
Algal bloom
）
，
学术名词为
“
水体富营养化
”
，
是发生在
淡水
< br>中，
由水体中
氮磷
含量过高导致
藻类
突然性过度增殖的一种自然现象，
同时也是一种
二次污染
。
通常水的
颜色呈现出
绿色
或
蓝色
。
“
水
华
”
造成的最大危害是：饮用水源受到威胁，藻类毒素通过
食物链
影响人类健康。例如蓝藻的次生
代谢
产物能损害
肝脏
，有致癌可能性。
Vodní květ
je
charakteristické
zelené
zbarvení
tekoucí
ch i
stojat?
ch vod
do
zelena. Je
zp
?
sobová
no
p
?
emno
?
ení
m
mikroorganizm
?
,
hlavně
sinic
.
Kvetoucí
voda
zp
?
sobuje ztrá
ty
provozovatel
?
m
koupali??
a
jin?
ch za
?
í
zení
tohoto typu.
Schéma bakteriální buňky: A
-
pilus
, B -
ribozom
,
C -
kapsula
, D -
buně?ná stěna
, E -
bi
?
í
k
,
F -
cytoplazma
, G -
vakuola
, H -
plazmid
,
I -
nukleoid
, J -
cytoplazmatická
membrá
na
1.
性菌毛
（拉丁文
pilus
，复数
< br>pili
）是一些
细菌
（包括<
/p>
革兰氏阴性菌
和
革兰氏阳性菌
）表面的毛状
物，可用于和其他同
种
细菌细胞
接合
（
conju
gation
）。
菌毛
的主体由
蛋白质
“
菌毛蛋白
（
pillin
）
”
< br>通过聚合作用（
polymerisation
）形成，
当然其它蛋白，如
菌毛与
细胞膜
结合处
的蛋白质（
anchoring proteins
）和促进菌
毛组合蛋白质在菌毛的结构与形成中
也有重要作用。
2.
核糖
体
是
细胞
中最小的一种
细胞器
[
来源请求
]
，由一大一小两个
亚基
嵌合而成，主要成分是相
互缠绕的
双链
RNA
（称为
“
核糖体
RNA
”
，
ribosomal RNA
，
rRNA
）和
蛋白质
（称
为
“
核糖核蛋白
”
）。核糖体是
细胞内
蛋白质
合成的
场所，能将
信使
RNA
所包含的
核苷酸
序列信息
转译
为蛋白质
[1]
。在
原核生物
及
真核生物
（
地球
上的两种具有
细胞结构
的主要
生命形式
，前两者可细分为
古菌
、
真细菌
两类）的
细胞
中都有核糖体存在。一般而言，原核细胞只有一种核糖体，而真核细胞具有两种核糖体（其中
线粒体
和
叶绿体
中的
核糖体与原核核糖体类似）。
“
核糖体
”
（
“
ribosome
”
）一词是由
“
核糖核酸<
/p>
”
（
“
ribo
”
）和
希腊语
“
soma
”
（意为
< br>“
体
”
）组成。
3.
Kapsula
(?pouzdro“) ?
i
kapsule
je vněj?í
ochranná vrstva někter?ch
grampozitivní
ch
i
gramnegativní
ch
bakterií
, která se nachází
na vněj?í straně od
buně?né
stěny
a sklá
dá
se
p
?edev?ím z
polysacharid
?
?
i
protein
?
.
荚膜是某些细菌在细胞壁外包围的一层粘液性物质
，一般由糖和多肽组成。
4.
Buně?ná
stěna
je pevná
struktura,
která
vzniká
na povrchu
buněk
bakterií
,
archeí
,
hub
,
rostlin
a
?
as
.
Plní
ochrannou funkci a funkci
vněj?í kostry
buň
ky.
细胞壁
（
cell wall<
/p>
）
是
细胞
的外层
，
在
细胞膜
的
外面，细胞壁之厚薄常因组织、功能不同而异。
植物
、
真菌
、
藻类
和
原核生物
都具有细胞壁，而
动物
细胞不具有细胞壁。
细胞壁本身结构疏松，
自然界有许
多物质可直接通过细胞壁进入细胞中。
细胞壁
是在细胞分裂、<
/p>
生长和分化过程中形成的。
其主要成分是
纤维素
和
果胶
，
可用于支撑和维持植物细胞
的形状。细胞壁分为三层，初生壁（
primary wall
）和次生壁（
secondary
wall
），中间以胞间层
（
inte
rcellular layer
）
分隔。
所有植物细胞都有初生壁，
位于在胞间层两侧。
次生壁在初
生壁的里面，
是在细胞停止生长后分泌形成的，
可以增加细胞壁
的厚度和强度，
不易受到病原物多糖降解酶的直接
攻击，但不是
所有的细胞都具有次生壁。
Pektin
je
lineá
rní
polysacharid
kyseliny galakturonové
(
?i
spí?e její vápenato–
ho
?
e
?
naté
soli), jen
?
se
podílí na stavbě někter?ch
rostlinn?
ch pletiv.
< br>果胶
是一类天然高分子化合物，
它是植物细胞间质的重要
成分，
主要由半乳糖醛酸与它的甲酯缩合而
成。
纤维素（
cellulose
）是由葡萄糖组成的大分子多糖。不溶于水及一般有机溶剂。是植物细胞壁的主要
成分
。
Celulosa
, mimo
chemii podle P
?
P
celulóza
, star?ím názvem
té?
buni
?
< br>ina
, je polysacharid
sestá
vají
cí
z
beta-glukosy
. Jednotlivé
glukosové jednotky jsou spojené vazbou β 1,4
a
tvo
?
í
dlouhé
,
多糖
由多个单糖分子
脱水聚合而成，
可成直链或者有分支的长链，
是一种分子结构复
杂且庞大的糖类
物质。其通式为
(C
6
H
12
O
6<
/p>
)x
Polysacharidy
jsou polymerní
cukry. Jsou
tvo
?
eny
monosacharidov?
mi jednotkami,
které
jsou
spojeny
glykosidickou vazbou
.
?
asto jsou
amorfní
, nerozpustné
ve
vodě
a nemají
sladkou chu
?
.
Archea
(Archaea, z
?
ec.
?
ρχα
?
α, archaia
—
starobyl?
[1]
),
jednotné
?
í
slo
archeon
,
d
?
í
ve
té
?
archebakterie
(Archaebacteria), je
rozsá
hlá
skupina
(domé
na) prokaryotick?
ch
jednobuně?
n?
ch
organism
?
,
její
?
nezá
vislost
na ostatní
ch
domé
ná
ch
?
ivota (bakterie a
eukaryota
) byla zji?těna teprve
roku 1977.
古菌
（
Archaea
）
又称
古细菌
、
太古菌
或
< br>太古生物
，
是原核生物中的一大类。
它们既与细菌
（真细菌）
有很多相似之处，同时另一些特征
相似于真核生物。
Grampozitivní
bakterie-
Jako
grampozitivní
se
ozna?ují
bakterie, které
mají
na konci
diagnostické
ho
barvení
podle Gramovy metody pod
mikroskopem modrofialovou barvu. Tento fakt je
zap?í?iněn vysok?m obsahem
peptidoglykanu v
buně?né
stěně
a absencí vněj?í
membrá
ny a
lipopolysacharidové
vrstvy.
革兰氏阳性菌
是能够
用革兰氏染色染成深蓝或紫色的细菌，相反革兰氏
阴性菌不能被染色。
< br>它们细胞壁中含有较大量的肽聚糖，
但经常缺乏革兰氏阴性菌所拥有的第二层膜<
/p>
和脂多糖层。
?
í
k
(flagellum)
je podlouhlá
buně?
ná
struktura, která
slou
?
í
k pohybu
jednobuně?
n?
ch bi
?
í
kovc
?
,
někter?ch men?ích
mnohobuně?
n?
ch
organism
?
a
někter?ch buněk
mnohobuně?
n?
ch
organism
?
.
Bi
?
í
k
se také
vyskytuje u
bakterií
, ale v jejich
p
?ípadě jde o strukturu zásadně
odli?nou stavbou,
p
?
vodem, i
mechanismem pohybu.
鞭毛
是很多单细胞生
物和一些多细胞生物细胞表面像鞭子一样的
细胞器，
用于运动及
其它一些功能。
在三个域中，
鞭毛的结构各不相同。
细菌的鞭毛是螺旋状的纤维，
像螺钉一样旋转。
古
菌的鞭毛表面上和细菌的类似，
但很多细节不同，
和细菌的鞭毛
可能也不是同源
的。真核生物，比如动物、植物、原生生物细胞的鞭毛是细胞表面结构复
杂的突出物，像鞭子一样来
回抽打。
质粒
（英语：
Plasmid
）是附加
到细胞中的非细胞的
染色体
或核区
DN
A
原有的能够自主复制的较小
的
DNA
分子
(
即
细胞
附殖粒
、
又
胞附殖粒
< br>；
辞源
:
plasm
为生殖质，
-id
表示粒
)
。
Plazmid
(té
?
plasmid)
je
malá
kruhová
molekula
DNA
schopná
autoreplikace
, kterou
m
??
eme nají
t v
cytoplazmě
někter?ch
Archeí
,
bakterií
a u
několika málo skupin
eukaryot
. Jedna
bakteriá
lní
buňka
m
??
e obsahovat nula
a
?
několik
desí
tek
plazmid
?
Vakuola
je jednoduchou
membrá
nou
ohrani
?
en?
prostor v
buňkách
rostlin
,
protist
,
kvasinek
a
někter?ch
?
ivo
?
ich
?
.
Membrá
na
vakuoly
se naz?
vá
tonoplast
.
液胞
(vacuole)
，
亦称
液泡
，
是一种囊状
的单层膜
胞器
，
在其中有细胞
液，
为
酸性
环境。
液胞的作用在于存储并降解
细胞
中的废物和有害物质。
液泡也可以参与
自体吞噬
，
以维持许多细胞内结构的生成和降解平衡。
液泡占据了植物细胞体积的大
部分。
Cytoplazmatická
membrá
na
(
také
plazmatická
membrána
,
plazmalema
) je
tenk?
semipermeabilní
obal ohrani<
/p>
?
ují
cí
buňku
.
Sklá
dá
se z jedné
lipidové
dvouvrstvy a v ní
ukotven?
ch
bí
lkovin
. Buňky,
které nemají na svém povrchu buně?nou stěnu,
mívají na vněj?ím povrchu
plazmatické
membrá
ny tzv. glykokalyx, vrstvu
molekul rozli
?n?ch rozvětven?ch
glykoprotein?
, která
obsahuje receptory,
jimi
?
buňka
p?
ijí
má
informace
细胞膜
（又称
原生质膜
，英文：
Cell Membrane
）
为细胞结构中分隔细胞内、
外不同介质和组成成份的界面。
< br>原生质膜普遍认为由磷脂质双层分子作为
基本单位重复而成，其上镶嵌有各种类型
的膜蛋白以及与膜蛋白结合的糖和糖脂。
细胞质
是一种使
细胞
充满的凝胶状物质。细胞质包含有
胞质溶胶
及除
细胞核
外的
细胞器
。
Thylakoidy
jsou
membrá
nové
struktury v
sinicí
ch a v chloroplastech
?
as a
vy??ích
rostlin
. Sí
dlí
v
nich
fotosyntetick?
apará
t a probí
há
fotosynté
za.
类囊体<
/p>
（
Thylakoid
）是叶绿体或蓝绿
藻中由膜包着的小
囊。他们是光合作用中光反应进行的位置，
T
hylakoid
一字源于希腊文
thylakos
，意指
“
囊
”
。类囊体
很多时候会叠起来组成基粒，而基粒由基质片层连接着。
连锁体
Hormogonie
(singulá
r
hormogonium
) jsou
pohyblivá
vlá
kna
buněk
spojen?
ch
slizem
, která
vytvá
?í některé
sinice
z
?
eledi
Nostoceae
. Hormogonie
vznikají
, kdy
?
jsou sinice vystaveny
stresu
nebo
umístěny do nového
prost?
edí
.
糖原
（
glycogen
）
又称作
肝糖
，
是一类
< br>多糖
，
由
葡萄糖
失水
缩合
作用而成。
Glyk
ogen je vysoce větven?
polymer
tvo
?
en?
glukó
zami
(
polyglukan
),
je
?
jsou navzá
jem
pospojované
. Jedna molekula glykogenu
se sklá
dá
z mnoha
molekul glukózy (a
?
120 000
molekul glukózy),
其他结构
许多细菌的最外表还覆盖着一层<
/p>
多糖类
物质，边界明显的称为荚膜（
ca
psule
）
，如
肺炎球
菌
，边界不明显的称为粘液层（
slime
layer
）
，如
葡
萄球菌
。荚膜对细菌的生存具有重要意义，
细菌不仅可利用荚膜
抵御不良环境；保护自身不受
白细胞
吞噬；而且能有选择地粘附
到特定细
胞的表面上，表现出对靶细胞的专一攻击能力。例如，伤寒沙门杆菌能专一性地
侵犯肠道
淋巴
组织
。细菌荚膜的纤丝还
能把细菌分泌的
消化酶
贮存起来，以备攻击靶细胞之用。还能把
细菌
分泌的
消化酶
贮存起来，以备攻击
靶细胞之用。
鞭毛是某些细菌的运动器官，由一种称为
鞭毛蛋白
（
flagellin
）
的
弹性蛋白
构成，结构上
不同于真核生
物的鞭毛。细菌可以通过调整鞭毛旋转的方向（顺和逆时针）来改变运动状态。
菌毛是在某些细菌表面存在着一种比鞭毛更细、更短而直硬的
丝状物，须用电镜观察。特
点是：细、短、直、硬、多，菌毛与细菌运动无关，根据形态
、结构和功能，可分为普通菌毛
和
性菌毛
两类。前者与细菌吸附和侵染宿主有关，后者为中空管子，与传递
遗传物质
有关。
细菌可以以无性或者
遗传重组
两种方式繁殖，最主要的方式是以二分裂法这种
无
性繁殖
的方式：一个
细菌细胞细胞壁横向分裂，形成两个子代细
胞。并且单个细胞也会通过如下几种方式发生遗传变异：
突变（细胞自身的遗传密码发生
随机改变）
，转化（无修饰的
DNA
从
一个细菌转移到溶液中另一个细
菌中）
，转染（病毒的或细菌的
DNA
，或者两者的
DNA
，通过
噬菌体
转移到另一个细菌中）
，
细菌接合
（一个细菌的
D
NA
通过两细菌间形成的特殊的蛋白质结构，接合菌毛，转移到另一个细菌）
。细菌可
以通过这些方式获得
DNA
，然后进行分裂，将重组的基因组传给后代。许多细菌都含有包含
染色体
外
DNA
的质粒。
处于有
利环境中时，细菌可以形成肉眼可见的集合体，例如菌簇。
细菌以二分裂的方式繁殖，某些细
菌处于不利的环境，或耗尽营养时，形成
内生孢子
，又称
芽孢
，
是对不良环境有强
抵抗力
的
休眠体
，由于
芽胞
在细菌细胞内形成，故常称为内生孢子。
芽孢的
生命力非常顽强，
有些湖底沉积土中的芽抱杆菌经
500-10
00
年后仍有活力，
肉毒梭菌
的芽
孢在
pH 7.0
时能耐受
100
℃煮沸
5-9.5
小时
。芽孢由内及外有以下几部分组成：
1
．芽孢原生质（
spore pro
toplast
，核心
core
）
：含浓缩的原生质。
2
．
内膜
（
inner membrane
）
：由原来繁殖型细菌的细胞膜形成，包围芽孢原生质。
还有细模质
3
．芽孢壁（
spore wall<
/p>
）
：由繁殖型细菌的肽聚糖组成，包围内膜。发芽后成为细菌的细
胞壁。
4
．
皮质
（<
/p>
cortex
）
：是芽孢包膜中最厚的一
层，由肽聚糖组成，但结构不同于细胞壁的肽聚糖，交
联少，多糖支架中为胞壁酐而不是
胞壁酸，四肽侧链由
L-Ala
组成。
5
．
外膜
（
oute
r membrane
）
：也是由细菌细胞膜形成的。
6
．
外壳
（
coat
）
：芽孢壳，质地坚韧致密，由类角蛋白组成
(keratinlike protein),
含有大量二硫
键，
具疏水性特征。
7
．
外壁
（
exosporium
）：芽孢外衣，是芽孢的最外层，由脂蛋白及碳水化合物
(
< br>糖类
)
组成，
结构疏松。
Meióza
(meiotické dělení, reduk?ní dělení) je
buně?né dělení
, během
kterého dochází k produkci buněk se
zredukovan?
m
po
?
tem
chromozó
m
?
(2n
→
n, 4n
→
2n),
co
?
je
zá
kladní
proces
umo
?ňující
pohlavní
rozmno
?
ová
ní
.
Tyto
buňky
(
gamety
) mohou po
ur
?ité době bu?to splynout s dal?í
vhodnou gametou a vytvo?
it
nové
ho jedince
slo
?eného opět z dvojité sady
chromozóm?
(viz
spermie
a
vají
?
ko
u
savc
?
), nebo
mohou
dělením vytvo?
it
mnohobuně?
n?
organismus
(viz
gametofyt
u
v?
trusn?
ch
rostlin
, někter?ch
?
as
nebo u
hub
).
Pr?běh
meiózy
Homologní
chromozómy p?i mitóze (naho?e) a meióze
(dole)
Meióza se sestává ze
dvou odli?ně koncipovan?ch dělení buněk,
tak?
e její
m
v?
sledkem jsou 4 od rodi
?e
odli?né
buňky, na rozdíl od 2 s rodi?em
shodn?ch buněk, které vznikají p?
i
mitó
ze
.
Heterotypické
dělení
Během
heterotypického dělení
(resp.
Meióza I, zrací dělení
reduk?
ní
)
dochá
zí
k redukci
po
?
tu
chromozó
m
?
(p
?esněji chromozómov?ch
sad), dce?iné buňky mají jen polovinu
chromozóm?
oproti
rodi
?ovské. Následně se
pak
dělí znovu, tentokráte homeotypicky (mitóze
podobně) koncipovan?m dělením.
Profá
ze I
Profáze
Meiózy I je oproti profázi Meiózy II mnohem
komplikovaněj?í a dělí se na 5 stadií.
Leptotenní
Dochá
zí
ke
spiralizaci vlá
ken
DNA
a diferenciaci
chromozó
m
?
.
Zygotenní
Homologické
chromozomy
(chromozomy jednoho pá
ru) se
p
?
ibli
?ují k sobě
a za pomoci speciální
bí
lkoviny
se
spojují
v tzv. bivalent nebo
gemini.
Pachytenní
Chromozomy
dokon
?
ují
spiralizaci a bivalenty jsou
pozorovatelné
jako
?
to tzv.
tetrá
dy -
?
ty
?
chromatidové
komplexy. Nesesterské
chromatidy se p
?
itom
proplé
tají
a
dochá
zí
ke vzniku
chiazmat
(uzlí
k
?
). V
té
to fá
zi
dochá
zí
k tzv.
crossing-overu
, kdy se
rekombinují
?
á
sti
homologick?
ch chromatid.
Diplotenní
Uvolňují se bílkovinné vazby mezi
homologick?mi chromozomy a dochází k jejich
postupnému oddalování.
Vzniklé
uzlí
ky
mezi nehomologick?
mi chromatidami jsou
stá
le spojené
.
Diakineze
Dochá
zí
k p
?
euspo
?
á
dá
ní
a rozchodu
homologick?
ch
chromozom
?
. Chiazmata se
posunují
na konec chromatid
kde zanikají
(terminalizace
chiazmat).
Metafá
ze I
Prolíná se s diakinezí, dochází k
napojení vláken dělícího
v?
eté
nka na centromery
chromozom
?
,
vlá
kna z
opa
?
n?
ch
pó
l
?
se
napojují
na centromery
r
?
zn?
ch
homologick?
ch
chromozom
?
.
Anafá
ze I
Dvouchromatidové
chromozomy
se rozchá
zejí
k
opa
?
n?
m
pó
l
?m buňky
-
jsou p
?
itahová
ny
pomocí
dělícího
v
?
eté
nka
. Chromozomy se p
?
ed
tí
m seskupily ve
st
?
edové
-ekvatoriá
lní
-
rovině buňky.
Telofá
ze I
Poslední
fá
ze.
Má
opa
?
n?
pr
?běh jako mitóza
-
chromozomy v já
d
?e buňky sa
prodlu?
ují
(despiralizují
) - vzniká
jaderná
membrá
na
a jadé
rko -
dělící
v?
eté
nko mizne -
buňka se za?krcuje a dělí se na dvě
dce?iné buňky
-
organely do
buněk se dělí náhodně.
U
protilehl?
ch
pó
l
?
buňky se seskupují haploidní sady
chromozom?. Následuje za?krcení a rozdělení buňky
(
cytokineze
)
Homotypické dělení
Homotypické dělení
(resp.
Meióza II
,
Zrací
dělení ekva?
ní
) je v
podstatě shodné s
mitó
zou
, jen k
němu
dochá
zí
za
haploidní
sady chromozom
?.
Dělí se na profázi II, metafázi II, anafázi II a
telofázi II. Její pr?běh je
velice
blí
zk?
mitó
ze
.
减数分裂是指
有性生殖
的个体在形成
生殖细胞
过程中发生的一种特殊分裂方式，属于一种过程较特殊的
有
丝分裂
。不同于有丝分裂和
无丝
分裂
，减数分裂最终生成的生殖细胞中染色体数目减半。减数分裂是进行
有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的
细胞分裂
。在减数分裂过程中，染色体
只复制一次，而细胞分裂两次。减数分
裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少
一半。减数分裂（
Meiosis
）
范围是进行有性生殖的生物；时期是从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞；特
点是
DNA
复制一次，而细胞连续分裂两次，形成
单倍体
的
精子
和卵子，通过
受精作用
又恢复二倍体，减数
分裂过程中同源染
色体间发生交换，使配子
的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此
减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定
的机制，同且也是物种适应环境变化不断
进
化的机制。
、
和有丝分裂的区别
1
减数分裂过程中细胞连续分裂两次，
而有
丝分裂过程中细胞只分裂一次；
2
减数分裂的结果是染色体数目减半，而有
< br>丝分裂的结果是染色体数目不变；
3
减数分裂后，一个细胞形成四个含有不同
< br>遗传物质组合的子细胞，而有丝分裂后，一
个细胞只形成两个遗传物质相同的子细
胞；
4
减数分裂过程中有其特有的同源染色体配
对和同源非姐妹染色单体间的局部交换，而
有丝分裂没有
5
减数分裂发生部位为精巢卵巢，有丝分裂
< br>发生部位为体细胞
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