线索英文-tolo
环氧化酶
【摘要】
目的
:
观察环氧化酶
< br>-2
、
VEGF
在
NSCLC
及非肿瘤性病变肺组织中的表达，
探讨其
在
NSCLC
发生发展及肿瘤血管生成中
的作用。方法
:
制作
71
例
NSCLC
和
21
例非
肿瘤性病变肺组织共
92
例的组织芯片，采
用免疫组化技术检测
COX-2<
/p>
、
VEGF
的表达。
结果:①COX
-2
、
VEGF<
/p>
在
NSCLC
组织中的阳性
表达率分别为
%
、
%
，均显着高于非肿瘤性病
变肺组织。
COX-
2
的表达与肺癌组织的病理
类型有关
;
VEGF
的表达与肿瘤大小、淋巴结
转移与否有关。②NSCL
C
组织中
COX-2
与
VEGF
表达具有相关性。
结论:①COX
-2
和
VEGF
在
NSCLC
的发生、发展、转移过程中发挥调
控作用，
可作为判断
NSCLC
转移和
预后的重
要生物学指标。②COX
-2
可能通过调节
VEGF
的表达参与
NS
CLC
组织中血管生成。
【关键词】
非小细胞肺癌
;COX-2;
血管内皮
细胞生长因子
;
组织芯片
研究发现环氧化酶
-2
在多种肿瘤组织
中高表达，并参与肿瘤血管形成，
由
COX-2
催化合成的前列腺素可能作为血管生成剂
促进肿瘤的形成。
在人前列腺癌组织中发现
CO
X-2
与
VEGF
表达基本一致，
而其增高幅度
与肿瘤恶性程度相关
［
1
］
。本研究旨在
探讨
COX-2
与
VEGF
在
人非小细胞肺癌组织中的表达、
意义及相关
性。<
/p>
1
材料与方法
材料
研究对象
:
收集选择青岛市立医院胸外
科
2004
年
1
月～
2005
年
10
月间手术切除非
小细胞肺癌
标本
73
例及肺良性疾病
21
例作
为组织对照，
所有标本均经病理检查证实并
取自病变的典型区域。
其中
NSCLC
病理组织
学诊断及分级采用
WHO19
99
年肺癌组织学分
类、分级标准
［
2
］
，分期采用
1997
年国
< br>际抗癌联盟制定的肺癌临床分期标准
［
3
］
。
所有标本均及时经
10%
中性福尔马林固定，