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一轮复习
有机反应类型小专题
有机化学十种反应类型详细小结
复习方法提示：
1
< br>、全面了解有机物所具有的反应类型有哪些？熟记相关名词，确保表达准确。
<
/p>
2
、把握准每一类反应的概念，牢牢掌握反应中的结构变化特点。
这是分析判断的依据！
3
、认识相似
的同一种反应类型的“归属”关系，如取代反应可以包括什么？区分相近的不同反应
类型
在结构变化上的“差异”性及规律，如消去反应和氧化反应，加成反应和加聚反应等等。
以下概要回顾有机的五大反应，包括：取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应（包括
加聚反应
和缩聚反应），以及氧化
－
还
原反应。
一、取代反应
定义：
有机物分子里的某些
原子或原子团
被
其它原子或原子团所
代替
的反应称为取代反应
。
在中学化
学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。分例如下：
<
/p>
1
、与卤素单质的取代
------
发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。例如：
(
1
)
．
的混合物
）。
(
2
)
．
C
H
2
＝
CH
－
CH
3
+
Cl
2
(
3
)
．
光照
（
在适当的条件下，烷烃的取代反应
是可以逐步进行的，得到一系列
CH
2
＝
CH
－
CH
2
－
Cl + HCl
(
4
)
．
(
5
)
．
+
2HCl
2
、与混酸的硝化反应（
苯及其同系物
、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应
）。如：
< br>(
1
)
．
+ HNO
2
浓硫酸
△
－
NO
2
+
H
2
O
(
2
)
．
+
<
/p>
(
3
)
．
环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生
反应，与稀硝酸在
100
℃以上
的封管
中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，
350
℃
以上发生脱氢反应生成苯。环己烷
与氧化铝、硫化钼、古、镍
-
铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。与三氯化铝在温和条件下则
异构化为甲基环戊烷。
低碳硝基烷的工业应用日益广
泛。在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。在工艺方面
,
国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。有代表性的反应器则是多
室斯登该尔反应器。
国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不
多，
这是应该引起我们充分注意
的。
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一轮复习
有机反应类型小专题
(
4
)
．
CH
3
－
CH
2
< br>－
CH
3
(
气
)
+ HNO
3
(
气
)
100
℃
CH
3
－<
/p>
CH
2
－
CH<
/p>
2
－
NO
2
+ H
2
O
3
、与硫酸的磺化反应（
苯、苯的衍生物
,
几乎均可磺化
）。如：
(
1
)
．
(
2
)
< br>．
+
(
邻、对位产物为主
)
4
、羧酸和醇的酯化反应
(
1
)
．羧酸和醇：
CH
3
COOH + CH
3
CH
2
OH
浓硫酸
CH
3
COOCH
2
CH
3
+
H
2
O
(<
/p>
2
)
．无机含氧酸和醇的反应：
△
5
、水解反应（
卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应
）。如：
(
1
)
．
(
2
< br>)
．
(
3
)
．
(
4
)
．
6
、与活泼金
属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气）。如：
(
1
)
．
< br>(
3
)
．
(
2
)
．
7
、醇与卤化氢（
< br>HX
）的反应。如：
(
1
)
．
8
、羧酸或醇的
分子间脱水。如
:
(
1
)
．
乙酸酐
(
2
)
．
< br>二、加成反应
定义：
有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合
物的反应叫加成反应
。
在中学化学中
，分子结构中含有“
双键
”或“
叁键<
/p>
”的化合物均能发生加成反应。如烯烃、二烯烃、
炔烃、苯及其同
系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。通常参与加成反应的无机试剂
包
括
H
2
、
X<
/p>
2
（
X
为
Cl
、
Br
、
I
）、
HX
、
H
2
O
、
HCN
等小分子（
对称或不对称试剂
）起加成反应。
说明：
i
．
羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
ii
．醛
、酮的羰基只能与
H
2
发生加成反应。
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