高中化学实验常用仪器名称、用途、使用注意事项)

溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁

网

< /p>

加热时使用。

（水

或杯底，反应液量不超 过容积的

2/3

，加热

时不超过

1/2

。

浴加热）

莆

可

薇

须注意 常用规格的选用（如配

100mL

溶

肃

液）

。

蒄

主要用途

膀

使用方法和注意事项

加

袄

烧瓶：

蒈

热

节

可

分

为

圆

底

烧

瓶、平底

烧瓶和蒸

馏烧瓶。

芀

注

意

圆

底烧瓶与

蒸馏烧瓶

的区别。

蚁

肂

锥形瓶

不

螇

能

薂

集气瓶

用于试剂量较大

而又有液体物质

参加反应的容器，

可用于装配气体

发生装置 。

蒸馏烧

瓶用于蒸馏以分

离互溶的沸点 不

同的物质。

艿

圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热， 加热时

要垫石棉网，

也可用于其他热浴

（如水浴加

热等）

。

莂

液体加入量不要超过烧瓶容积的< /p>

2/3,

加

热时不少于烧瓶容积的

1/3

，蒸馏时温度计

水银球应放在支管口 处并加碎瓷片防暴沸。

袇

中和滴定反应器

及蒸馏接受器。

收集或贮存少量

气体及气体间的

反应，

安全瓶、

量

气装置。

葿

蒅

液 体不超过容积的

1/3

，

中和滴定时应 用右

手振荡，

（且只振荡不搅拌）

。< /p>

瓶口磨砂，

用磨砂玻片涂凡士林封盖。

燃烧

时有固体生成时，

瓶底应加少量水 或铺少量

细砂，

不能加热，

盛不同密度 的气体放置时

蚆

瓶口方向不同。

加

须防止倒吸。

蒂

试剂瓶

广口：

盛固体药品

< br>棕色瓶盛见光易变质药品；

盛碱液时应橡皮

热

细口：

盛液体药品

塞。

不加热

启普发生

固

+

液

???

?

气

不能用于强烈的放热反应和剧烈放出气体

器

< br>的反应；

使用条件是块状固体和液体不加热

体

制难溶气

如何检验气 密性：将导气管上的活塞关闭，

球形漏斗中注入一定量的水，使水面达到球

形漏斗的球体部位。停止加水后，水面能停

留在某一位置不再下降，此时球形 漏斗中的

水面高度与容器下部半球体内的水面高度

保持较大的液 面差，说明不漏气；

计

容量瓶

用于精确配制一

使用前检查它是否漏水。

用玻璃棒引流、

用

量

定体积、

一定物质

胶头滴管定容、

与凹液面相切。

只能配 制容

仪

的量浓度的溶液

量瓶上规定容积的溶液。

容量瓶的容积是在

器

的仪器

20

℃时标定的，

转移到瓶中的溶液的温度应

在

20

℃左右。不作反应器，不可加热，瓶

塞不能互换，不宜贮存配好的溶液。

温度计

测量液体或气体

测量时不能超过它的最高量程，

不能当搅拌

的温度< /p>

棒，

要注意水银球的正确放置位置，< /p>

读数时

应平视。

热

源

过

滤

分

离

仪

器

取

用

仪

器

夹

托盘天平

称量物质的质量，

称量前先调零，

左物右砝。

< br>称量干燥的固体

精度为

0.1g

。

药品应放在纸上称量。

易潮解、< /p>

有腐蚀性的

药品（如

NaOH

，必须放在玻璃器皿里称

量。

< br>取用砝码应用镊子夹取，

先加质量大的

砝码，

称量完毕后，

应

把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。

滴定管

用于准确量取一

刻度由上而下，有

0

刻度，但

0

不在最上，

（酸式、

定体积液体的 仪

最大不最下

（而是与最上最下有一段距离）

< br>，

碱式）

器

< br>（

精

度

：

酸式滴定管装酸性溶液和强氧化性溶液，

碱

标有具体

0.01mL

）

式滴 定管装碱性溶液。装液前要用洗液

使

用

温

（

K

2

Cr

2

O

7

）

、水依次冲洗干净，并要用待

度。

装的溶液润洗滴定管。

调整液面时，

应使滴< /p>

管的尖嘴部分充满溶液，

使液面保持在

“

0

”

或“

0< /p>

”以下的某一定刻度。读数时视线与

管内液面的最凹点保持水平。

量筒

粗略 量取一定体

刻度由下而上，无

“

0

”

刻度；选用时应注意

标有具体

规格

(

大而近

)

；不能加热和量取热的液体，

使

用

温

精度为：< /p>

0.1mL

不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液。

度。

量液时，

量筒必 须放平，

视线要跟量简内液

体的凹液面的最低处保持水平，

再读出液体

体积。

酒精灯

化学实验时常用

酒精量

1/4

至

2/3

之间，加热时仪器不能与

的加热热源或进

灯 芯接触，加热时应在外焰，不能“吹”和

行焰色反应。

一般

“对”

，应用

温

度

可

达

400

℃

灯帽熄灭，万一着火，应用湿布盖灭。

—

500

℃。

酒精喷灯

高温热源，可达

1000

℃左右。

漏斗

普通漏斗用于过

过滤时应注意

”

一贴二低三靠

”

；

（普通漏

滤或向小口容器

长颈漏斗的末端应插入反应器的液面以下，

斗 、长颈

转移液体。

长颈漏

防止气体逸出 ；

漏斗、分

斗用于气体发生

分液时：

下层液体自下口放出，

上层液体自

液漏斗）

装置中注入液体。

上口倒出，不盛装碱性液体。

分液漏斗用于分

布氏漏斗是用于减压过滤的一种瓷质仪器，

离密度不同且互

常与吸滤瓶配套使用。

先用略小于漏斗内径

不相 溶的不同液

的滤纸将细孔盖住并用蒸馏水润湿滤纸，

再

体，

也可用于向反

微开水龙头抽气使之紧贴在瓷 板上；

要用一

应器中随时加液。

个大小 相宜的的单孔橡胶塞紧套在相配的

也用于萃取分离。

吸滤瓶上。

药匙

取用固体粉末及颗粒。

镊子

夹取块状固体及砝码。

胶头滴管

吸取、滴加少量液体。不一 管多用，不碰及管壁不伸入管中更

不倒置。

铁架台

一般反应与中和滴定。