-
l
．能加热的仪器
（
l
）试管
用来盛放少量药品、常温或加热情况下进行少量试剂反应的容
器，可用于制取
或收集少量气体。
使
用注意事项：①可直接加热，用
试管夹
夹在距试管口
1/3
处。
②放在试管内的液体，不
加热时不超过试管容积的
l/2
，加热时不超过
l/3
。
③加热后不能骤冷，防止炸裂。④加热
时
试管口不应对着任何人；给固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。
（
2
）
烧杯
用作
< br>配制溶液
和较大量试剂的
反应容器
，在常温或加热时使用。
使用注意事项：①加热时应放置在
石棉网
上，使受热均匀。
②溶解物质用
玻璃棒
搅拌时，不能触及杯壁或杯底
。
（
3
）<
/p>
烧瓶
用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器，可分为
圆底烧瓶<
/p>
、
平底烧
瓶
和<
/p>
蒸馏烧瓶
。
它们都可用于装配气体发生装
置。
蒸馏烧瓶
用于蒸馏以分离互溶的沸点不同
< br>的物质。
使用注意事项：
①<
/p>
圆底烧瓶
和
蒸馏烧瓶
可用于加热，
加热时要垫
石棉网
，
也可用于其他
热浴
（如水浴加热等）<
/p>
。
②液体加入量不要超过
烧瓶
容积的
1/2
。
（
4
）
蒸发皿
用于蒸发液体或浓缩溶液。
使用注意事项：①可直接加热，但不能骤冷。
②盛液量不应超过
蒸发皿
容积的
2/3
。
③取、
< br>放
蒸发皿
应使用
坩埚钳
。
（
5
）
坩埚
主要用于固体物质的高温灼烧。
<
/p>
使用注意事项：
①把
坩埚
放在
三脚架
上的
泥三角
上直接加热。
②取、
放
坩埚
时应用
坩埚钳
。
（
6
）
酒精灯
化学实验
时常用的加热热源。
使用注意事项：①
酒精灯
的灯芯要平整。
②添加酒精时，不超过
酒精灯
容积的
2/3
；酒精不
少
于
l/4
。
③绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火。
④绝对禁止用酒精灯引燃
另一只酒精灯。
⑤用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹。
⑥不要碰倒酒精灯，万
一洒出的酒精在桌上燃烧起来，应立即用湿布扑盖。
2
．分离物质的仪器
（
1
）
漏斗
< br>
分普通
漏斗
、
长颈漏斗
、
分液漏斗
。
普通
漏斗
用于过滤
或向小口容器转移液体。
长颈漏斗
用于气体发生装置中注入液体
。
分液漏斗
用于
分离密度
不同且互不相溶的不同液
体，也可用于向
反应器
中随时加液。也用于萃取分离。
（
2
）
洗气瓶
中学一般用
广口瓶
、
锥形瓶
或大试管装配。
洗气瓶
内盛放的液体，用以洗
涤气体，
除去其中的水分或其他气体杂质。
使用时要注意气体的流向，
一般为“长进短出”。
（
< br>3
）
干燥管
干燥管
内
盛放的固体，用以洗涤气体，除去其中的水分或其他气体杂质，
也可以使用
U
型管
。
3
．
计量仪器
（
l
）
托盘天
平
<
/p>
用于
精密度
要求不高的称量，能称准到<
/p>
0.1g
。所附
砝码
是天平上称量时
衡定物质质量的标准。
< br>使用注意事项：
①称量前天平要放平稳，
游码放在
刻度尺
的零处，
调节天平左、右的
平衡螺
母
，使天平平衡。
②称量时把称量物放在左盘，
砝码
放在
右盘。
砝码
要用
镊子
< br>夹取，先加
质量大的砝码，再加质量小的砝码。
③称量干燥的固体药品应放在在纸上称量。
< br>④易
潮解
、有腐蚀性的药品（如
氢氧化钠
）
，必须放在
玻璃器皿
里称量。
⑤称量完毕后，应
把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。
（
2
）
量筒
用来量度液体体积，
精确度
不高。
使用注意事项：
①不能加热和量取热的液体，
不能作
反应容器
，不能在
量筒
里稀释溶液。②
量液时，
量简必须放平，
视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平，
再读出液体体积。
（
3
）
容量瓶
用于准确配制一定体积和一定浓度的溶液。使用前检查它是否
漏水。用
玻
璃棒
引流的方法将溶液转入
容量瓶
。
使
用注意事项：
①只能配制
容量瓶
上规定
容积的溶液。
②容量瓶的容积是在
2
0
℃时标定的，
转移到瓶中的溶液的温度应在
< br>20
℃左右。
（
4
）
滴定管
用于准确量取一定体积液体的仪器
。带玻璃活塞的
滴定管
为
酸式滴定管<
/p>
，
带有内装
玻璃球
的橡皮管的
滴定管
为
碱式滴定管
。
使用注意事项：①酸式、
碱式滴定管
不能混用。
②
25mL
、
50mL
< br>滴定管的估计读数为
±
0.01mL
。
③装液前要用
洗液
、水依次冲洗干净，并要用待装的溶液润洗滴定管。④调整
液面时，应使<
/p>
滴管
的尖嘴部分充满溶液，使液面保持在“
0
’或“
0
”以下的某一定刻度。<
/p>
读数时视线与管内液面的最凹点保持水平。
（
5
）量气装置
可用
广口
瓶
与
量筒
组装而成。如图所示。排到量
筒中水
的体积，即是该温度、压强下所产生的气体的体积。适
用于测量难溶于水
的气体体积。
4
．其它仪器
铁架台
（铁夹、
铁圈）
坩埚钳
燃烧匙
药匙
玻璃棒
温度计
冷凝管
表
面皿
集气瓶
广口瓶
细口瓶
滴瓶
滴管
水槽
研钵
试管架
三角架
干燥器
二、
化学实验
基本操作
1
、仪器的洗涤
玻璃仪器
洗净的标准是：内壁上附着的水膜均匀，既不聚成水滴，也不成股流下。<
/p>
Ⅰ
普通法
：<
/p>
可向容器中加水，选择合适毛刷，
配合
去
污粉
或一般
洗涤剂
反复洗涤，
然后用水
冲洗干净。
Ⅱ特殊法：
容器内附有
普通法
不能洗去
的特殊物质，
可选用特殊的试剂，
利用
有机溶剂
或
化
学反应
< br>将其洗涤。
2
、药品取用
（
1
）实验室里所用的药品，很多是易燃、易爆、有腐蚀性或
有毒的。因此在使用时一定要
严格遵照有关规定和
操作规程
，
保证安全。
不能用手接触药品，
不要把鼻孔凑到容器口去闻
药品（特别是气体）的气味，不得尝任何药品
的味道。注意节约药品，严格按照实验规定的
用量取用药品。如果没有说明用量，一般应
按最少量取用：液体
l-2mL
，固体只需要盖满试
管底部。实验剩余的药品既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，
更不要拿出实
验室，
要放人指
定的容器内。
（
2
）固体药品的取用
取用固体药品一般用
药匙
。
往试管里装入固体粉末时，
为避免药品沾在管口和管壁上，
先使
试管倾斜，
把盛有药品的
药匙
（或用小纸条折叠成的纸槽）小心地送入试管底部，
然
后使试
管直立起来，让药品全部落到底部。有些块状的药品可用
镊子
夹取。
（
3
）液体药品的取用
取用很少量液
体时可用
胶头滴管
吸取。
取用较多量液
体时可用直接
倾注法
：
取用
细口瓶
里的
药液时，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然
后拿起瓶子（标签应对着手心）瓶、口要紧挨着试管
口，使液体缓缓地倒入试管。注意防
止残留在瓶口的药液流下来，
腐蚀标签。一般往大口容
器或容量
瓶、漏斗里倾注液体时，应用玻璃棒引流。
3
、试纸的使用
试纸种类
应用
使用方法
注意
石蕊试纸
检验
酸碱性
（定性）
①检验液体：取一
小块试纸放在
表面皿
或玻璃片上，
用沾
有
待测液的玻璃棒点在试纸的中部，观察颜色变化。
②检验气体：
一般先用
蒸馏水
< br>把试纸润湿，
粘在玻璃棒的一端，
用玻璃棒把试纸放到盛
有待
测气体的试管口
（注意不要接触）
，
观察颜色变化。
①试纸不可伸入溶
液中，
也不能与管口
接触。
②测溶液
pH
时，
pH
试纸
不能先润湿，因为这相当于将原溶液稀释了。
pH
试纸
检验酸、碱性的强弱（定量）
品红
试纸
检
验
SO2
等漂白性物质
KI-
淀粉试纸
检验
Cl2
等有氧化性物质
4
、溶液的配制
（
l
）配制
溶质质量分数
一定的溶液
计算：
算
出所需溶质和水的质量。把水的质量换算成体积。如溶质是液体时，要算出液体的
体积。
称量：用天平称取固体溶质的质量；用量简量取所需液体、水
的体积。
溶解：将固体或液体溶质倒入
烧杯
里
,
加入所需的水
,
用玻璃棒搅拌使溶质完全溶解
.
（
2
）配制一定
物质的量浓度
的溶液
计算：算出固体溶质的质量或液体溶质的体积。
称量：用
托盘天平
称取固体溶质质量，用量简量取所
需液体溶质的体积。
溶解：将固体或液体溶质倒入
烧杯
中，加入适量的
蒸馏水
（约为所配溶液体积的
1/6
）
，用
玻
璃棒搅拌使之溶解，冷却到室温后，将溶液引流注入容量瓶里。
洗涤（转移）
：用适量
蒸馏水
将烧杯及玻璃棒洗涤
2
－
< br>3
次，将
洗涤液
注入容量瓶。振
荡，使
溶液混合均匀。
定容：继续往
容量瓶中小心地加水，直到液面接近刻度
2
－
< br>3m
处，改用
胶头滴管
加水，使
溶液凹面恰好与刻度相切。把容量瓶盖紧，再振荡摇匀。
5
、过滤
过滤是除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质的方法。
过滤时应注意：
①一贴：将
滤纸
折叠好放入漏斗，加少量蒸馏水润湿，使
滤
纸
紧贴漏斗内壁。
②二低：
滤纸
边缘应略低于漏斗边缘，加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘
。
③三靠：
向漏斗中倾倒液体时，<
/p>
烧杯的夹嘴应与玻璃棒接触；
玻璃棒的底端应和
< br>过滤器
有三
层滤纸处轻轻接触；
漏斗颈的末端应与接受器的内壁相接触，
例如用
过滤法
除去粗食盐中少
量的泥沙。
6
、
中和滴定
准备过程
①查滴定管是否漏水；②洗
涤滴定管及
锥形瓶
；③用少量标准液润洗装标准液的
滴定管及用待测液润洗量取待测液的滴定管；④装液体、排气泡、调零点并记录初始读数。
滴定过程
姿态：左
手控制活塞或小球，右手摇动
锥形瓶
，眼睛注视锥形瓶内溶液颜
色变化
及滴速。
滴速：逐滴滴入，当接近终点时，应一滴一摇。
终点：最后一滴刚好使
指示剂
颜色发生明显改变时即
为终点。记录读数。
7
、蒸发和结晶
蒸发是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析出的方法。结晶
是溶质从溶
液中析出晶体的过程，
可以用来分离和提纯几种可溶
性固体的混合物。
结晶的原理是根据混
合物中各成分在某种溶剂
里的
溶解度
的不同，通过蒸发减少溶剂或降低温度使
溶解度
变小，
从而使晶体析出。
< br>加热蒸发皿使溶液蒸发时、
要用玻璃棒不断搅动溶液，
防
止由于局部温度
过高，
造成液滴飞溅。当蒸发皿中出现较多的固
体时，即停止加热，例如用结晶的方法分离
NaCl
和
KNO3
混合物。
8
、蒸馏
蒸馏是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法。用蒸馏原理进行多种混合液体
的分离，叫
分馏
。
操作时要注意：
①在蒸馏
烧瓶
中放少量碎
瓷片
，防
止液体
暴沸
。
②
温度计
水银球的位置应与支管底口下缘位于同一水平线上。
③蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的
< br>2/3
，也不能少于
l/3
。<
/p>
④
冷凝管
中<
/p>
冷却水
从下口进，从上口出。
⑤加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点，例如用
分馏
的方法进行石油的
分馏
。
9
、分液和萃取
分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方法。
萃取是利用
溶质在互不相溶的溶剂里的
溶解度
< br>不同，
用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液
中提取出来的方法。
选择的
萃取剂
应符
合下列要求：
和原溶液中的溶剂互不相溶；
对溶质的
溶解度要远大于原溶剂，并且溶剂易挥发。
在萃取过程中要注意：
①将要萃取的
溶液和萃取溶剂依次从上口倒入
分液漏斗
，其量不能超过漏斗容
积的
2/3
，塞
好塞子进行振荡。
②振荡时右手捏住漏斗上口的颈部，
并用
食指根部压紧塞子，
以左手握住
旋塞
，
同时用手指
控制活塞，将漏斗倒转过来用力振荡。
③然后将分液漏斗静置，
待液体分层后进行分液，
分液时下层液体从漏斗口放出，
上层液体
从上口倒出。例如用
四氯化碳
萃取
溴
水
里的溴。
10
、升华
升华是指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的过程。利用某些物质具有
升华的特性，
将这种物质和其它受热不升华的物质分离开来，
例如加热使碘升华，
来分离
I2
和
SiO2
的混合物。
11
、
渗析
利用
半透膜
（如膀胱膜、
羊皮纸
、
玻璃纸
等）
，使胶体跟混在其中的分子、离子
分离的方
法。常用
渗析
的方法来提纯、精制
胶体
溶液
。
三、物质的存放和
事故处理
1.
试剂保存
化学药品
因见光、
受热、
受潮、
氧化等可能使其变质，
有些因其挥发性或吸水性等改变浓度。
故药品的贮存方法与其化学、
物理性质
有关。
（
1
）
试剂瓶
选用原则：药品状态定口径——
固体广口、液体细口
瓶塞取决
酸碱性
（注意：盛放液）避光存放棕色瓶
保存方法
原因
物质
广口瓶或
细口瓶
便于取用
溴水
、
NaCl
瓶塞
用橡皮塞
防腐蚀
不能放
HNO3
、液
Br2
用玻璃塞
防粘
不能放
NaOH
、
Na2CO3
、
Na2S
塑料瓶
SiO2
与
HF
反
应
NH4F
、
HF
棕色瓶
见光分解
HNO3
< br>、
氯水
、
液封
水封
防氧化、挥发
P4
、液
Br2
煤
油封
防氧化
Na
、
K
石蜡油
封
防氧化
Li
密封
防挥发
HCl
、
HNO3
、
NH3.H2O
防氧化
Na2S
O3
、
H2S
、
< br>Fe2+
、
防吸水、
CO2
漂白粉
、
碱石灰
防吸水
CaC2
、
CaCl2
、
P2O5
、浓
H2SO4
1
．
空气中易变质的试剂：这类试剂应隔绝空气或密封保存，有些试剂的保存还要采取特殊
的
措施。
被氧化的试剂：
亚铁盐
，活泼金属单质、
白磷
、
氢硫酸
、
苯酚
、
< br>Na2S
O3
等。
易吸收
CO2
的试剂：
C
aO
，
NaOH, Ca(OH)2
，
Na2O2
等。
易吸湿的试剂：
P2O5
、
CaC
2
、
CaO
、
NaOH
、无水
CaCl2
、浓
H2SO4
、无水
CuSO4
、
FeCl3
?
6H2O
等。
易风
化的试
剂：
Na2CO3
?
10H2O
、
Na2SO4
?
1
0H2O
等。
2
．见光或受热易分解的试剂：应用棕色瓶盛放且置于冷、暗处。如
氨水
，
双氧水
,AgNO3
、<
/p>
HNO3
等。
3
．易挥发或升华的试剂：这类试剂应置于冷，暗处密封保存。
易挥发的试剂：浓
氨水
、
浓盐酸
、
浓硝酸
、
液溴
、
乙酸乙酯
、
二硫化碳
、
四氯化碳
、汽油等。
易升华的试剂：碘、萘等。
4
．
危险品
：这类试剂应分类存放并远离
火源
。
易燃试剂：
遇
明火
即可燃烧的有汽油、苯、乙醇、酯类物质等
有机溶剂
和
红磷
、硫、镁、
硝
酸纤维等。能
自燃
的有
白磷
。
本身不可燃但与可
燃物接触后有危险的试剂有：
高锰酸钾
、
氯酸钾
、
硝酸钾
、
< br>过氧化钠
等。
易爆试剂：有硝
酸纤维、
硝酸铵
等。
剧毒试剂：
氰化物
、汞盐、
黄
磷
、
氯化钡
、
硝基苯
等。
-
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