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什么是氨氮

作者:高考题库网
来源:https://www.bjmy2z.cn/gaokao
2021-02-27 13:57
tags:

-

2021年2月27日发(作者:南宁翻译)


什么是氨氮?氨氮危害?






水中的氨氮主要来源于生活污水中 含氮有机物的初始污染,


如焦化废水和合成氨化肥厂


废水等,受 微生物作用,可分解成亚硝酸盐氮,继续分解,最终成为硝酸盐氮,完成水的自


净过程。 当水中的亚硝酸盐氮过高,饮用此水将和蛋白质结合形成亚硝胺,是一种强


< p>
致癌物质。


长期饮用对身体极为不利。


鱼类对水中 氨氮比较敏感,


当氨氮含量高时会导致鱼


类死亡



氨氮是指水中以游离氨(


NH3

)和


铵离子



NH4+

< p>
)形式存在的氮。



动物性有机物的含氮


量一般较植物性有机物为高。


同时,


人畜粪便中 含氮有机物很不稳定,


容易分解成氨。


因此,

< br>水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氮。



自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮



NO3



为主,


以游离氨


(< /p>


NH3



和铵离子



NH4+



形式存在的氮受污染水 体的氨氮



叫水合氨,也称


非离子氨< /p>


。非离子氨是引起水生生物毒害


的主要因子,而铵离子相对基本无 毒。国家标准Ⅲ类地面水,非离子氨氮的浓度≤


1


毫克


/


升。



氨氮是水体中 的营养素,


可导致水


富营养化


现象产生 ,


是水体中的主要耗氧污染物,



鱼类 及某些水生生物有毒害。




测量方法



氨气敏电极法



1


原理




pH


值大于


11


的环境下,


铵根离子向氨转变,


氨通过氨敏电极的疏水膜转移,


造 成氨


敏电极的电动势的变化,仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。



2


检测步骤



用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。


< /p>


使用蠕动泵进样。


水样并不直接与蠕动泵管接触--有一个空气缓 冲区。


进样的体积由


一可视


测量系统< /p>


控制。



与进样相同,辅助试剂也通过蠕 动泵投加,并由可视测量系统控制加药体积。



通过鼓泡混合水样和试剂。



由测量系统自动控制反映时间。



残液由蠕动泵排出。



在用户自定义的 测量周期中,


分析仪会利用内置的校准标液和清洗溶液自动进行校准和

< br>清洗。



3


如何分辨氨气敏电极法仪器的性能



1 .


量程:电极法氨氮量程规格分为:


0-1200



0-2000



0-30 00



0-10000


不等。并且量程 自


由切换,量程越大,说明仪器采用的电极的适应性越强。


< /p>


2.


最低检出限:仪器的最低检出限越低,代表电极的品质越好, 一般为


0.05mg/l





纳氏试剂分光光度法




原理



碘化 汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,



色 度


与氨氮含量成正


比,通常可在波长


4 10~425nm


范围内测其吸光度,计算其含量


.


本法最低检出浓度为


0.025mg/L


(光度 法)


,测定上限为


2mg/L.


采用目 视比色法,最低检出


浓度为


0.02mg/L.


水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,


工业废水


和生活污


水中氨氮的测定


.


仪器



2.1


带氮球的定氮蒸馏装置:


500mL


凯氏烧瓶,氮球,直形冷 凝管和导管


.


2.2


分光光度计



2.3 pH





配制试剂用水均应为无


氨水



3.1


无氨水可选用下列方法之一进行制备:


蒸馏法:


每升蒸馏水中加


0.1mL

< br>硫酸,


在全


玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去

< br>50mL


初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保



.


离子交换法:使蒸馏水通过


强酸


型阳离子交换树脂柱


.


3.2 1mol/L


盐酸溶液


.


3.3 1mol/L


氢氧化纳溶液


.


3.4


轻质氧化镁(


MgO


):将氧化镁在< /p>


500


℃下加热,以除去碳酸盐


.


3.5 0.05%


溴百里酚蓝


指示液 :


pH6.0~7.6.


3.6


防沫剂,如石蜡碎片


.


3.7


吸收液:



硼酸溶液:称取

< p>
20g


硼酸溶于水,稀释至


1L.


0.01mol/L


硫酸溶液


.


3.8


纳氏试剂:


可选择下列方法之 一制备:


称取


20g


碘化钾溶于约


100mL


水中,


边搅拌

< br>边分次少量加入二氯化汞(


HgCl2


)结晶粉末(约< /p>


10g


),至出现朱红色沉淀不易溶解时,


改写滴加饱和二氯化汞溶液,


并充分搅拌,


当出现微量朱红色 沉淀不再溶解时,


停止滴加二


氯化汞溶液


.


另称取


60g


氢氧化钾溶于水,并 稀释至


250mL


,冷却至室温后,将上述溶液徐


徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至


400mL


,混 匀


.


静置过夜将上清液移入


聚乙烯


瓶中,密


塞保存


.


称取


16g


氢氧化钠,溶于


50mL< /p>


水中


,


充分冷却至室温

< br>.


另称取


7g


碘化钾和碘化汞< /p>



HgI2


)溶于水,然后将此溶液在搅 拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中,用水稀释至


100mL


,贮


于聚乙烯瓶中,密塞保存


.


3.9


酒石酸


钾钠溶液:称取


50g


酒石酸钾钠


KNaC4H4O6


·

< br>4H2O


)溶于


100mL


水中 ,加


热煮沸以除去氨,放冷,定容至


100Ml.


3.10


铵标准贮备溶液:


称取


3.819g



100

℃干燥过的优级纯


氯化铵


(NH4Cl


溶于水中,


移入


1000mL< /p>


容量瓶中,稀释至标线


.


此溶液每毫升含


1.00mg


氨氮


.

-


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-


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