-
体检车
技术规格要求
一、采购产品配置清单
序号
（一）
（二）
（三）
（四）
（五）
（六）
（七）
产品名称
医疗车
数字化
X
光机
数字化
X
光机防护设施
车内其它配套附件及安装
彩超
心电图机
听力计
数量
1
辆
1
台
1
套
1
套
1
台
2
台
1
台
注：所
有产品均由制造商或在其区域的辖属分销机构所提供，具有合法透明的供
货渠道，投标人
须提供车辆及车载医疗设备的生产厂家针对本项目授权书。
二、车辆技术参数要求
说明：带
▲
号为重要参数须提供该产品制造商出具的技术白皮书或工信部车辆
公告或制
造商公开发布的印刷资料作支持，
原件备查，以证明投
标人技术响应的真实性。
（未提供
者，评标专家有权认定为不合
格响应并作扣分处理。
）
（一）医疗车技术要求
1
、整车
（
1
）车辆品牌：（医疗车专用车型，
国内一线品牌）
（
2
）总长：≥12000mm
（
3
）总宽
：≥2550mm
（
4
）总高：≥3
800mm
▲（
5
）轴距：≤
6020mm
（<
/p>
6
）前悬：≤
2610mm
（
7
）后
悬：≥3
380mm
（
8
）接近角
/
离去角：≥
9
/9
(°)
（
9
）总质量：≥
17900kg
（
10
）整备质量：≥
15000kg
2
、发动机
（
1
）发
动机型号：知名品牌
（
2
）发动机功率：≥
240kw
（
3
）排放标准
:
≥国
V
（
4
）燃油种类：柴油
（
5
）排
量：≥
8400ml
3
、底盘参数及配置
（
1
）底盘型号：与车身同一品牌（核实车辆公告）<
/p>
（
2
）变速器：六档变速箱，三软轴远距离操纵器
（
3
）制
动系统：
ECE
标准双回路气制动，前盘
(22.5
寸
)
后鼓式
（
4
）轮胎：国产真空胎
（
5
）缓速器：特尔佳电涡流缓速器
（
6
）调
整臂：国产自动调整臂
（
7
）离合器：Φ
430
离合器
（
8
）悬架：钢板弹簧
（
9
）前桥：≥
6
.5T
，整体锻钢件，工字梁，端拳式
（
10
）
后桥：≥
13T
，整体冲压焊接，全浮式桥壳
< br>
4
、车身主要配置
▲（
1
）车身结构：半承载式
< br>
（
2
）内饰：成型内饰
（
3
）乘客门及门泵：气动单扇外摆门（右前门、右中门、右后门各
1
）
（
4
）空调系统：顶置式非独立空调
(5)
车窗、风挡：全封闭粘接式钢
化玻璃，左右最前一扇侧窗玻璃的推拉窗（上固
定），窗口高度与车门上沿平齐。
（
6
）视听系统：车载电脑终端专业版二代（新标准行驶记录仪功能、彩色触摸屏、
< br>卫星定位车载终端、收音机、
MP3U
盘
/SD
卡播放，电影
U
盘
/SD
卡播放、故障诊断、卡拉
OK
混响，支持高清播放，司机独立功放）
（<
/p>
7
）地板革：高级耐磨地板革，平地板
（二）数字
X
光机技术要求
1
、整体要求
1)
投标单位所投
X
光机必须具备整机注册证，
要求提供所投
X
光机加盖生产厂家公章
的整机注册检验报告内的整机外观图与安装在体检车上的实物
外观图，二者应一致。
★
2)
投标单位所投
X
光机的技术配置必须与其注册
证的
“
结构及组成
”
< br>中备案的一致，
若
注册证中
“<
/p>
结构及组成
”
无配置型号或技术参数，则
必须在投标文件中提供所投
X
光机加盖
生产厂家公章的整机注册检验报告内的技术配置型号或技术参数页证明。
▲
3)
具有体检专用数字
X
射线采集及处理系统著作权证书。
2
、高频高压发生装置（注明品牌、型号）
（
1
）功率：
≥
50KW
（提供食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检验报告证<
/p>
明文件）
▲
（
2
）输入电源：单相
220V
，带二级储能电池，外出体检时不受电源的限制，无需动力
电。（提供
食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检验报告证明文件）
< br>▲
（
3
）输入功率：
≤10KVA
（提供食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检
验报告证明文件）
（
4
）摄片
电压：
40-150KV
（
5
）加载时间：
0
.001s-5s
▲
（
6
）最大电流时间积：
≥
700mAs
（提供食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验
中心检验报告证明文件）<
/p>
（
7
）摄影<
/p>
mA
范围：
≥
1
0 mA
，
≤
630mA
▲
（
8
）具备微控高压
发生装置控制系统著作权证书
3
、<
/p>
X
射线管球组件（注明品牌、型号）
<
/p>
▲
（
1
）旋转阳
极热容量：
≥
320KHU
（
2
）
双
焦点：
≤0.6
mm/1.
2 mm
3
、平板探测器（注明品牌、型号）
（
1
）探测器类型：非晶硅
（
2
）荧光材料：碘化
铯
（
3
）成
像区域：
≥
350mm
×
430mm
（
4
）像素：
≥
2400
×
2800
（
5
）像素大小：
≥
146
μm
▲
（
6
）动态范围：
≥
16bits
（
< br>7
）成像时间：成像时间
≤
10
s
，预览为
≤
20s
（
8
）无线连接：
WIFI
（
9
）产品特点：无需与高压发生器连
线，直接接收射线并采集图像
5
、图
像采集系统（
2
套）
（
1
）具备计算机软件著作权证明（提供证书）
（
2
）电脑：
2
4
寸显示器（分辨率
1920 x
1200
），
CPU
英特尔酷睿
i3
以上
,
4GB
内
存
（
3
）影像
工作站（提供健康体检检查软件著作权证书）
①中文操作界面
②
DICOM
浏览器：快速图文采集成像，标准
DICOM3.0
图像格式
，自动设置最
佳窗宽窗位，根据组织部位范围，快速调窗，多窗显示，拼图，镜像，旋转
，反相缩放，
漫游，浏览图像。裁剪，分割，测量，标注。组织均衡，平滑，尖锐，降噪
，边缘提取，
卷积滤波，数据分析；图像加减，平均，融合。
▲
③中文
诊断报告编辑，自定义报告格式，所见所得。（提供诊断报告模板，短语，任
意安排）并
可直接打印诊断报告
(
具备医用影像打印处理系统著作权证书<
/p>
)
④页面设置：图文并用，上部显示图
像，下部书写报告，快捷方便，录入、采集、诊
断一屏式功能
(
提供实物图
)
⑤适用性：在车上的一台电脑上实现体检名单的输入、导入、图像采集、处理，诊断及
打印报告，节省人力工时（具备影像档案传输及处理系统著作权证书）
6
、束光器
：电动
7
、高压电缆：
≥6
米
/75KV
（
2
条）
8
、滤线栅：
18
″×1
8
″r=12
N≥40
焦片距（
FFD
）：
1.8m
9
、车载机架：
X
射线管升
降移动范围：
≥200 mm
；
DR<
/p>
升降移动范围：
≥400 mm
。
（提供
食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检验报告证明文
件）
▲
10
、
具备全自动机械运动系统控制软件著作权证书。
11
、
3M
医用专业显示
器
2
台。
1
2
、车载系统需对接医院诊疗系统，开放端口的费用由中标人负责。
（三）数字化
X
光机防护设施技
术要求
1
、
X
光机铅防护：
≥2mm
四周铅板防护
，配备电动滑移铅门，车辆出厂时提供计量质量检
测报告。
<
/p>
▲
2
、
X
光机配电动铅屏风
：
1
套，电动控制，铅屏风与
X
光机厂家同一厂家生产，方便同<
/p>
步控制及后期维保，
提供食品药品监督局注册证或备案信息表证明
。
2.1
铅屏风性能指标：
2.1.1
防护屏铅当量：
≥
0.5mmPb
；
2.1.2
上、
下防护屏与
DR
机架同步，
电动控制升降调节：
a
）
防护屏升降调节范围：
500-700mm
；
b
）运动速度：
30mm/s
±
5
mm/s
。
2.1.3
输入电源标记：输入电源为
AC220V
±
10%
，
50Hz
。
（四）车内其它配套附件及安装要求
1
、投标商须提供平面布局图进行说明，中标后最终以采购单位要求的平面布局图和车<
/p>
内配置为准
（
1
）电测听室
1
间，符合听力筛查要求
（
2
）检查床
3
张：配工作台、围帘
（
3
）采血台
1
张
（
4
）冰箱
1
台
（
5
）静音发电机
1
台，功率≥
15KW
（
6
）工作指示灯、照明灯、座椅，操作台若干，满足体检
工作需求
（
7
）驻车空调：顶置式
2
台，壁挂式
1
台，每台规格：
≥
1P
，
（
8
）车内配置一定数量的插座，并设置漏电保护器，确保安全、方便使用
（
9
）整
车
豪
华
装
修
< br>：
车
内
色
彩
搭
配
温
馨
舒
适
，
工
作
台
、
储
物
柜
采
用
烤
漆
材
质
< br>，
检
查
床
、
原
车
座
椅
均
包
真
皮
，
窗
帘
为
豪
华
下
拉
式
窗
帘
< br>（
10
）车内所有功能性设施须遵循以下原则：满足体检
开展的要求，美观大方，牢固程
度高内饰使用材料应具有防霉、防菌、防潮、阻燃、易清
洗、易消毒
,
高强度、抗老化、无
异味
、无毒、安全性强等优点。车内地面平整，在不影响体检的情况下提高空间的使用率，
各
体检功能区布局科学合理，相对独立，尽可能避免相互干扰。
（五）彩超产品技术要求
1
、设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪
2
、设备用途说明：
心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、术中、
穿刺等<
/p>
3
、主要技术及系统概述
3.1
彩色多普勒超声波诊断仪包括：
3.1.1
≥
15
< br>英寸高清晰度彩色
LED
显示器
3.1.2
迅捷平台成像系统，移植于最高端机型，应用了新
型动态数据声学模型、智能化分
布式处理器等先进技术
3.1.3
数字化二维灰阶成像
3.1.4
数字化
M
型成像
3.1.5
数字化彩色多普勒血流成像
3.1.6
数字化频谱多普勒显示和分析
3.1.7
数字化能量多普勒，方向性能量图
3.1.8
数字化波束形成器，多倍声束处理
▲
3.1.9
空间复合成像技术：空
间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有
多级可调（附图）
；可做曲线别针试验证明≥
7
线发射（附图）
3.1.10
斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，多级调节
3.1.11
编码脉冲反相谐波成像（可用于所有探头）
3.1.12
图像一键优化
3.1.13
凸形扩展功能，可用于线阵、凸阵、相控阵探头
，相控阵探头可扩展到
120
°角
3.1.14
线阵探头
B
型视野角度独立偏转功能
3.1.15
系统内置诊断报告模式，并可以转变为
PDF
格式，方便直接打印
3.1.16
产科自动测量软件，在进行胎儿常见参数指标（
BPD/HC/AC/FL
等）的测量时，系统
可以自动识别并测量、计算出结果
3.1.17
中文操作界面
▲
3.1.18
系统内置操作切面实
时指导工具，可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声
图与扫查手法图片、
flash
动画图并配以文字说明，
可实时指导
操作者找到标准切面
并进行正确测量（附图）
3.1.19
内置快捷操作指导模块，通过文字、图片、视频
等形式指导用户快速掌握机器操作
（附图）
，可随时调阅
3.1.20
屏幕上的图像参数调节栏中
，
B
型、
M
型
、血流图及频谱图像的各种参数可自定义
设置，使用者可根据自己需要随意安排参数的显
示位置、保留需要调节的参数、删
除不需要调节的参数
3.2
技术参数及要求
3.2.1
探头规格
3.2.1.1
探头接口≥
2
个，全激活
3.2.1.2
频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围
1.7-13MHz
3.2.1.3
频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动
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