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1.
生物药物：
泛指包括生物制品在内的生物体的初级和次极代谢产物或生物体的某一组成
部分，甚
至整个生物体用作诊断和治疗疾病的医药品，
生物制品用基因
工程、细胞工
程、发酵工程等生物学技术制成的免疫制剂或有生物活性的制剂。可用于疾
病的预防、
诊断和治疗
。
2.
<
/p>
生物技术制药
：
采用现代生物技术人为地
创造一些条件，借助某些微生物、植物或动物
来生产所需的医药品。
3.
生物技术药物：采用
DNA
重组技术、单克隆抗体技术或其它生物新技术研制的蛋白质<
/p>
（包括治疗性抗体等）或核酸类药物。
4.
生物技术：以生命科学为基础，
利用生物体（或生物组织、细胞及其组分）的特性和功
能，
设计
构建具有预期性状的新物种或新品系，
并与工程相结合，
利用这
样的新物种
（品
系）进行加工生产，为社会提供商品和服务的一
个综合性技术体系。
5.
血液：是一种流动性结缔组织，循环于心血管系统内，它将身体必须的营养物质和氧气
输送到各个器官、组织和细胞；同时将机体不需要的代谢产物运送到排泄器官。血液还
对入侵的微生物、病毒、寄生虫等，以及其它有害物质发生反应，保护机体免遭损害；
血液是体液的一个重要组成部分，在维持机体内环境相对稳定方面起着重要的作用
6.
体液：人体内含有大量液体
，包括水分和其中溶解的物质，成人，约占体重的
60%
，
总称为体液。体液三分之二在细胞内，三分之一在细胞外，存在于血管内的血浆、淋巴
管内的淋巴液、细胞间隙的和组织
7
天然药物化学：是运用现代科学理论和方法研究天然药物中的化学成分及其生理功能的
一门科学。内容包括各类天然药物的化学成分、结构特征、性质、提取和分离方法、结构
鉴定及生理活性等的研究。主要研究内容是植物中的天然有机化合物的分离提纯、结构鉴
定、构效关系
7.
基因工程技术：是将重组对象的目的基因插入载体，拼接后转入新的宿主细胞，构建成<
/p>
工程菌，实现遗传物质的重新组合，并使目的基因在工程菌内进行复制和表达的技术
8.
下游阶段：
将实验室成果产业化、商品化，为获得高质量、高产量的表达产物，需对影
响表达及分离
纯化的因素进行分析（如新型生物反应器、高效分离介质及装置、分离纯
化的优化控制、
高纯度产品的制备技术等）
9.
<
/p>
上游阶段：在实验室完成，获得目的基因后，用限制性内切酶和连接酶将目的基因插入
载体，并转入宿主菌
10.
逆转录法：
< br>是先分离纯化目的基因的
mRNA
，
再反转录成互补
DNA
，
然后进行
互补
DNA
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的克隆表达。从产生该蛋白
质的真核细胞中提取
mRNA
，以其为模板，在逆转录酶的
作用下，反转录合成该蛋白质
mRNA
的互
补
DNA
，再以互补
DNA
为模板，在逆转录
酶或
DNA
聚合酶作用下，最终合成编码该蛋白质的双链
DNA
序列，
该序列不含内含
子
11.
表达型载体：在
cDNA
插入位置的上游具有启动子序列，重组后插入的
cDNA
能够表
达，并经转录和翻译合成相应蛋白质的载体
12.
非
表达型载体：在
cDNA
插入位置的上游无启动子序列，重组后
插入的
cDNA
不能表
达，不能经转录
和翻译合成相应蛋白质的载体
13.
化学合成法过程：
用化学方法合成目的基因不同部位的两条链的
寡核苷酸短片段，
再退
火
成为两端形成粘末端的
DNA
双链片段，
然后将这些双链片段按正确的次序进行退火
使连接成较长的
DNA
片段，再用连接酶连接成完整的基因
14.
基因表达：是指结构基因在生
物体中的转录、翻译以及所有加工过程，用基因工程制备
药物，必须使目的基因进行高效
表达
15.
酵母：是研究基因表达调控最有效的单细胞真核微生物
16.
松弛型载体：其复制可不依赖
于宿主细胞，在宿主细胞中拷贝多达
3000
个
17.
严紧型载体：伴随
宿主染色体的复制而复制，在宿主细胞中拷贝少（
1-3
）
18.
载体：根据真核基因在原核细胞中表达的特点
19.
外源基因：
是克隆到载体上的
，
所以载体在宿主中的拷贝数就直接与外源基因的表达相
关，应
将外源基因克隆到高拷贝的质粒载体上，这对于提高外源基因的总体表达水平非常
有利<
/p>
19.
融合蛋白
：
是由一条短的原核多肽和真核蛋白结合在一起所形成的蛋白质；
其氨基
< br>
端
是原核序列，羧基端是真核序列
20.
.
酵
母载体：是可以携带外源基因在酵母细胞内保存和复制，并随酵母分
裂传递到子代细胞的
DNA
或
RNA
单位
21.
普通表达载体：只能方便地引
入外源基因并进行表达，对表达产物
的组成，特别是对其
N-
末端氨基酸是否有增减并无严格要求
22.
精确表达载体——要求在启动
子或前导肽编码序列的适当部位有内切
酶位点，以利于接入外源基因，并使它在表达和加工后
N-
末端氨基酸
序列与天然产物相同，既无多余的氨基酸，也无缺失的氨基酸
23.
两
阶段培养法：第一阶段先使菌体生长至一定密度，第二阶段诱导外源基因的表达
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24.
选择性压力（如抗生素等）<
/p>
：通过向培养基中加入“压力”
，抑制质粒丢失菌的生长
25.
菌体生长：
是菌体各成分尤其是生物大分子——核酸和蛋白质的综合表现，
通常用比生
长速率来表示。
工程菌培养可通过选用不同的碳源、
控制补料或稀释速率等方法来控制
菌体的生长。控制菌体生长对
提高质粒的稳定性、减少代谢副产物的积累、提高外源蛋
白产率都有重要
26.
严紧反应：在高拷
贝质粒工程菌中，由于质粒复制和外源基因的转录、翻译消耗了大量
前体物和催化结构，
造成蛋白质合成过程中，
因前体物和氨基酰
-tRNA
的不足使核糖体
在密码子上停留，并合成“魔点
”
ppGpp
现象
27.
补料分批培养：
将种子（基因工程菌
）接种至发酵反应器，经过一段时间培养后，间
歇或连续地补加新鲜培养基，使菌体进一
步生长的方法
28.
连续培养：将种子（基因工程菌）接种至发酵反应器中，搅拌培养至一定菌体浓度后，
启动进料蠕动泵，
以控制稀释率进行不间断地培养，
为
微生物提供一个相对恒定的生活
环境，控制其比生长速率
29.
透析培养：利用膜的半透性原
理，使代谢物和培养基分离，去除培养液中
代谢物对工程菌的不利影响
30.
有机氮源：酪蛋白水解物作为氮源有利于产物的合成与分泌
31.
接种量：指移入的种子液体积和培养液体积的比例
32.
双水相分配法：水溶性高聚物
-
无机盐组成双水相系统（如
PEG-
无机盐）将混合物与双
水相混合，离心分相，则
PEG
、目的物和杂蛋白富集在上相，而细胞碎片、核酸、多
< br>糖等分布于下相
33.
反相色谱：利用
pro
分子中非极性基团（
氨基酸
R
侧链）与非极性固定相之间的作用
力大小、
pro
分子中极性基团（
-COOH
、
-NH2
、
-OH
等）与流动相之间的作用力大小
的差异进行分离
34.
疏水色谱：
利用
pro
分子表面的疏水区域与固定相的疏水基团之间的相互作用，
用不同
浓度的无机盐溶液洗脱（浓
稀）
35.
干扰素（
interferon IFN
）
：是人体细胞分泌的一种活性蛋白质，具有广泛的抗病毒、抗
肿瘤和免疫调节活性，
是人体防御系统的重要组成部分。
根据
其结构可分为
α
、
β
< br>、
γ
、
ω
等
4
个类型。
α
干扰素又依其结构分为
α
1b
、<
/p>
α
2a
、
α
2b
等亚型，其区别在于个别
氨基酸的差异
上，早期干扰素是用病毒诱导人白血球产生的，产量低、价格昂贵，不能
满足需要，现在
可利用基因工程技术并在大肠杆菌中发酵、表达来进行生产
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36.
抗体：由淋巴细胞产生，能与
相应抗原特异性结合的具有免疫功能的球蛋白
37.
免疫球蛋白：是化学结构上的
概念，抗体：是生物学功能上的概念，所有抗体都是免疫
球蛋白，但并非所有免疫球蛋白
都具有抗体活性
38.
单克隆抗体（
McAb
）
：将抗体产生细胞（淋巴细胞）与具有无限增殖能力的骨髓瘤细胞
相融合，
通过有限稀释法及克隆化使杂交瘤细胞成为纯一的单克隆细胞系而产生的。
由
于这种抗体是针对一个抗原决定簇的抗体，
又是由单一的
B
淋巴细胞克隆产生的，
所以
称为单克隆抗体
39.
<
/p>
有限稀释法：把杂交瘤细胞悬液稀释后，加入到
96
孔板中，使每孔理论上只含有一个
细胞，
第一次克隆
化时用
HT
培养液，
以后的克隆化可以
用不含
HT
的
RPMI1640
培养
液（也需加入饲养细胞）
40.
软琼脂法：在培养液中加入<
/p>
0.5%
左右的琼脂糖凝胶，细胞分裂后形成小球样团块，由
于培养基是半固体的，可用毛细管将小球吸出，团块经打碎后，移入
96
孔板继续培养
41.
体内诱生法：在接种前
1-2
周，先给小鼠（也用
BALB
小鼠）腹腔注射
0
.5ml
的降植
烷（或液体石蜡）
，然
后接种
1
×
106
杂交瘤细胞，待生成腹水后再抽取，离心去细胞沉
淀，取上清夜冻存（一般接种后<
/p>
7~12d
便可抽取腹水）
42.
人
-
鼠嵌合抗体制备原理：由于抗体与抗原特异结合的功能取决于抗体分子的
V
区，而
异种免疫原性
则决定于抗体分子的
C
区。将编码鼠源性<
/p>
McAb
的
V
区
基因和编码人
Ig
的
C
区基因连接起来，再共转染骨髓瘤细胞，就可表达出完整的人
-
鼠嵌合抗体
[
（
VH+VL<
/p>
）鼠—（
CH+CL
）人
]
43.
改形抗体（又称
CDR
移植抗体）
< br>制备原理：用鼠源性单克隆抗体的
CDR
区序列替换
人
Ig
中的互补决定区序列，使人的
Ig
具有鼠源性单克隆抗体的抗原结合特异性
44.
抗体特性：具有鼠源性单克隆
抗体与抗原结合的特异性；但抗体分子中
鼠源部分只占
很小比例，可基本消除免疫原性
45.
模板替换：使用与鼠对应部分
有较大同源性的人框架区替换鼠框架区的方法
46.
补偿变换：在人的框架区选择
与
CDR
有相互作用，与抗体的亲合力有密切关系或对框
架区空间结构折叠起关键作用的残基进行改变，以补偿完全的
CDR<
/p>
移植的方法
47.
定位保留：
< br>在人源化的改形抗体中，
保留了鼠源性抗体可变区中参与抗原结合的氨基酸
残基（包括
CDR
和框架区中的一些关键残基
）的方法
48.
双功能抗体
（研制阶段）
：又称为双特异性抗体（
BsAb
）
，是由人工构建的，具有同时
与两种抗原特异结合的双臂抗体
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