-
.
1. Viruses such as
baculovirus can be concentrated by polyethylene
glycol precipitation.
2. Adjust the pH
of the virus-containing supernatant to 7.2-7.5.
Polyethylene glycol (PEG, MW 6,000) is added to a
final
concentration of 8% (w/v).
3. Stir at 4
℃
for
2 hours.
4. Centrifuge at 10,000 x g
for 2 hours.
5. Resuspend the pellet in
a small volume of appropriate buffer ( e.g.,
RNase-free ddH2 for virus RNA prep).
沉淀法
-
病毒提纯方法
主要是从稀的悬浮液中
浓缩病毒,有中性盐沉淀法、聚乙二醇
(PEG)
沉淀法、有机
溶剂沉淀
法、等电点沉淀法、皂
土法
和鱼精蛋白沉淀法等。
1.
中性盐沉淀法:病毒一般在
45%
以上饱和度
的硫酸铵溶液中沉淀,且保持其感染性。在含有病毒的组织培养液
中加入等体积的饱和硫
酸铵,可以很容易地沉淀某些病毒如狂犬病毒、鸡新城疫病毒等。
2.
聚乙
二醇沉淀法:聚乙二醇
(PEG)
为水溶性非离子型聚合物,具
有各种不同的分子量,用于病毒沉淀的主
要是
分子量为
2 000
~
6000
的
PEG
。将
PEG
配成
50
%
左右的溶液,或直接将固体
PEG
加
于病毒悬液中,使其达到所需
浓度,通常在
4
< br>℃搅拌过夜,然后离心使病毒沉淀。
Tanncock(1985
年
)
成功地用
PEG
浓缩了禽脑脊髓炎病毒。
3.
有机溶剂沉淀法:甲醇、氯仿、正丁醇、氟碳化合物等都可用于提纯病毒,但乙醚、氯仿等脂溶剂对于
具有脂质
囊膜的病毒具有破坏和灭活作用,故不适于这类病毒的浓缩提纯。
4.
等电点沉淀法:病
毒粒子在等电点时,所携带的正电荷与负电荷相互中和,因而失去相互排斥的作用而发生沉
淀。多数病毒的等电点在
pH4.5
~
5.5
之间,因此在
pH3
~
6
范围内均可沉淀,由于一部分细胞成份在等电点时亦发
生沉淀,此法效果不太理想,但从感染的组织培养液中浓缩病毒,可以获得较好结果。应用酸性范围的
等电点沉淀
或分级沉淀病毒时,必须注意
pH
< br>对病毒活性的影响及病毒粒子电荷与组织蛋白电荷的差异。
5.
皂土法:
Girin(1989
年
)
应用皂土
在酸性条件下
(pH4
~
4.5)
p>
吸附轮状病毒
SA-11
,再在碱性条
p>
件下(
pH8.5
)
,又
使其洗脱下来,从而达到纯化目的。
< br>
6.
鱼精蛋白沉淀法:鱼精蛋白为碱性蛋白,具有
携带其它蛋白质共沉淀的作用,能和直径大于
50nm
的病毒共
同沉
淀而不影响病毒的感染力。当向这种沉淀物加入
1mol/
LNaCl
时,病毒又重新释放到悬液中,而鱼精蛋白仍然沉淀。
直径小于
50nm
的小型病毒则不与鱼精蛋白共同沉淀。因此
,可利用鱼精蛋白去除病毒材料中直径大于
50nm
的异
种蛋白质。
<
/p>
聚乙二醇
HOCH2(CH2OCH2)nCH2OH(n
>
4)( Polyethylene Glycol
简写为
PEG)
,
它的亲水性强,
溶于水和许多有机
溶剂,对热稳定,有广泛围的分子量,在生物大分子制备中,用的较多的是分子量为
6
000
~
20000
的
PEG
。
PEG
的沉淀效果主要与其本身的浓度和分子量有关,同时还
受离子强度、溶液
pH
和温度等因素的影响。在一定
的
pH
值下,
盐浓度越高,
所需
PEG
的浓度越低,
溶液的
pH
越接近目的物的等电点,
沉淀所需
PEG
的浓度越低。
在一定范围内,高分子量和高浓度的
PEG
沉淀的效率高。以上这些现象的理论解释还都仅仅是假设,未得到充分
p>
的证实,其解释主要有:①认为沉淀作用是聚合物与生物大分子发生共沉淀作用。②由于聚合
物有较强的亲水性,
使生物大分子脱水而发生沉淀。③聚合物与生物大分子之间以氢键相
互作用形成复合物,在重力作用下形成沉淀析
出。④通过空间位置排斥,使液体中生物大
分子被迫挤聚在一起而发生沉淀。
有机聚合物沉淀的优点是:
①操作条件温和,不易引起生物大分子变性;②沉淀效能高,使用很少量的
PEG
p>
即可
以沉淀相当多的生物大分子;③沉淀后有机聚合物容易去除。<
/p>
水溶性非
离子型聚合物沉淀法常用的聚合物为聚乙二醇(
PEG
)及硫酸
葡聚糖。水溶性聚合物沉淀蛋白质的机制尚
不清楚,大致有如下解释:①聚合物与蛋白质
形成共沉物;①聚合物与蛋白质之间发生水的重分配;①聚合物与蛋
白质形成复合物。此
法受许多因素影响,主要是
pH
、离子强度、蛋白质浓度和
p>
PEG
的分子量等。分子量为
2000
~
6000
的<
/p>
PEG
皆适宜于做蛋白沉淀用。如若使用得当,效果甚为满意。一
般认为,
PEG
浓度在
3
%~
4
%时沉淀免疫
复合物
,
6
%~
7
%
可沉淀
IgM
,
8
%~
12
%可沉淀
IgG
,
12
%~
15
%可沉淀其他球蛋白,
25
%可沉淀白蛋白。最突
出的应用是用
3
%~
4
%的
PEG
沉淀免疫复合物,未结合的抗原和抗体留在溶液中。按此原理设计了快速测定法和
< br>循环免疫复合物测定法
从网上搜索到得关于
PEG
沉淀提纯病毒的方法,先汇总至此贴,希望大家支持本版
'.
.
1
、用超声波或冻融的方法使细胞破碎释放出病毒;
2
、
慢慢搅动并加入
NaCl
终浓度是
0.
5mol/L,
有助于病毒的沉淀,再等量加入
10
%
PEG(
一般使用的是
PEG6000
就可以了。如果对样品的纯度不是严格要求的话,可以建议使用
Millpore
公司的离心浓缩柱,
Amic
on
系列的可以
一次浓缩
15ml
p>
样品。
)
;
3
、
4
℃过夜或放置一段时间;
4
、
8000/min
离心
30
分钟,收集病毒沉淀;
5
、将病毒沉淀加入适量的
pbs
中,
4
℃过夜
;
6
、
10000r/min
离心
1
小时
,
沉淀即为浓
缩的病毒。
还可以用梯度离心或其他方法进一步纯化
。
PEG
沉淀法提纯病毒
1
、用超声波或冻融的方法使细胞破
碎释放出病毒;
2
、
慢慢搅动并加入
NaCl
终浓度是
0.5mol/L,
有助于病毒的沉淀,
再等量加入
10
%
PEG(
一般
使用的是
PEG6000
就可
以了。如
果对样品的纯度不是严格要求的话,可以建议使用
Millpore
公司的离心浓缩柱,
Amicon
系列的可以一次
浓缩
15ml
样品。
)
;
3
、
p>
4
℃过夜或放置一段时间;
4
、
8000/min
离心
30
分钟,收集病毒沉淀;
5
、将病毒沉淀加入适量的
pbs
中,
4
℃过夜;
6
、
10000r/min
离心
1
小时
,
沉淀即为浓缩的病毒。
还可以用梯度离心或其他方法进一步纯化
。
Concentrating virus
(PEG6000)
-----------------------------
--------------------------------------------------
-
1. Viruses such as baculovirus can be
concentrated by polyethylene glycol precipitation.
2. Adjust the pH of the
virus-containing supernatant to 7.2-7.5.
Polyethylene glycol (PEG, MW 6,000) is added to a
final
concentration of 8% (w/v).
3. Stir at 4
0
Cfor 2 hours.
4. Centrifuge at 10,000 x g for 2
hours.
5. Resuspend the
pellet in a small volume of appropriate buffer (
e.g., RNase-free ddH2 for virus RNA
prep).
< br>PEG-
it?
慢病毒浓缩试剂
?
价
格:
¥
3802.5
?
说
明:
欢迎询价详谈
?
货
号:
LV810A-1
PEG-
it?
慢病毒浓缩试剂
原理
PEG
是
高分子聚合物,具有高亲水性,在溶液中会吸收大量水分,减少病毒之间的距离,使病毒与病毒能够很容易
的聚合在一起,病毒的相对浓度提高,达到沉淀浓缩的目的。
PEG-
it?
< br>中还含有特定的(
SBI
专属的)缓冲液,它能够保持病
毒的活性。少量残留的
PEG-
it?
还会提高感染效率,
使病毒更稳定。
图
1
使用简便快捷
只需将
5
倍的
PEG-
it?
溶液与包含病毒颗粒的细胞培养基混合离心
30
分钟,即可得到
10-100
倍的病毒浓缩液
特点
'.
.
?
快捷:全程只需
30min
高效:
?
能使病毒颗粒浓缩
< br>10-100
倍
安全:
?
对所有靶细胞,包括胚胎干细胞是无毒的
?
使用方便:无需使用特别的仪器,避免了昂贵的超高速离心机
的使用,
?
只需普通离心机,低速离心即可
无残留:
?
没有细胞残片的残留
,避免对细胞的毒性和免疫原性
?
提
高转导效率:为动物转导提供高滴度的病毒
特别
?
适合大体积的病毒浓缩,解除了超滤管小量的限制
产品信息
货号
产品名称
包装体积
价格(¥)
说明
LV810A-1
PEG-
it? Virus Precipitation
100 mL
3802.5
适用于
400ml
慢病毒细胞上清液浓
Sol
ution (100 mL aliquot)
缩
LV825A-1
PEG-
it?
Virus Precipitation
250 mL
8287.5
适用于
1L
慢病毒细胞上清液浓缩
Solution
(250 mL aliquot)
纯化病
毒用终浓度
10%PEG
处理后
800
0g
离心,溶解于
PBS
。这样的方法
对吗?
PEG
沉淀的原理是什么啊?
是这样的,纯化病毒和噬菌体都可以,原理就是
PEG8000
是一种高度的网状聚合物,很粘稠,可以把病毒沉淀下
来。
Catalog #
Product Name+
Size
Price
Buy Now
K904-200
PEG Virus Precipitation
Kit
200 preparations
$$725.00
K904-50
PEG Virus
Precipitation Kit
50
preparations
$$245.00
中文名称
供应商
产品报价
PEG Virus
Precipitation Kit
PEG
病毒沉淀试剂盒
(200
次
)
Biovision
¥
11600/
200
次分析
包装出来的重组病毒常
常含量很少,因此通常需要浓缩之后才能进行储存或其它应用。另外,在病
毒包装过程中
,可能会产生有毒的蛋白或生物分子杂质。因此需要一种快速、简单而便宜的方法来
浓缩
病毒,同时去除杂质。
BioVision
< br>的
PEG
病毒沉淀试剂盒提供了一种简单方便省时的方法
来浓缩病毒,无需超速离心。本
试剂盒可用于小实验样品处理或者大规模高产出、高生物
量病毒制备。本试剂盒可利用细胞培养液
或者环境样品浓缩逆转录病毒、杆状病毒、慢病
毒、噬菌体等。浓缩倍数可达
100
倍以上。试剂盒
中还有一种优化的重悬溶液可最大化地进行病毒复苏,根据病毒类型和来源,复苏比例在< p>
40-100%
不等。整个过程都使用无毒试剂,浓缩的病毒可用于感染实
验、
DNA
或
RNA
< br>纯化等。
1
、
一种快速简单便宜的方法浓缩病毒去除杂质;
2
、
p>
简单方便省时的方法浓缩病毒,
无需超速离心;
3
、病毒可浓缩
100
以上;
p>
4
、整个过程都使用无毒试剂。
请在接收到该
Biovision
品牌的
PEG
病毒沉淀试剂盒
(200
次
)
产品后,置于
-20<
/p>
℃保存。
产品货号
K904-200
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