-
仪器分析
一、填空
1.
光的能量与频率的关系为
E=h
ν
，与波长的关系为
E=hc/
λ
；光的能量越大，其波
数越
大
；可见光的波长范围为
340
到
760
nm;
它包括了
红、橙、黄、绿、
青、蓝、紫
七种颜色。
2.
3.
分子的吸收光谱是由于分子选择性的
吸收
了某些波长的光而产生的。
朗伯
-
比耳定律中，当溶液的浓度单位用
mol/L
，液层厚度单位用
cm
时，其比
例常数叫
“
吸光系数
”
。
4.
紫外可见分光光度计主要由
光源
，
< br>单色器
，
吸收池
，
检测器
以及
信号显示系统
五
个部分
组成。
5.
紫外可见光分光光度法中，
在可见光区使用的光源是
钨或卤钨
灯，
用的比色皿的
< br>材质可以是
玻璃
；
而在紫外光区使用的光源是
氘
灯，
用的比色皿的材质可以是
石英
。
6.
紫外可见吸收光谱法对应于分子在
电子
能级间的激发跃迁，<
/p>
红外吸收光谱法则对
应于分子在
分子振动
能级间的激发跃迁。
7.
8.
在
λ
max
处
吸光物质的浓度增加一倍，
ε
将
不变
。
分子的运动包括三种，它们是
电子运动
，
分子振动
，
分子转动
；其中能量最
大的是
电子运动
，能量最小的是
分子转动
。
9.
吸收光谱曲线是
A
对
波长
作图而得的曲线
.
10.
对于同一物质的不同溶液来说
，
其吸收曲线的形状
相似
；
最大吸收波长
相同
；
只是吸收程度要
变化
，表现在曲线上就是曲线的高低
不同
。
11.
原子吸收光谱法是以测量处于气态的
基态
特定
波长
的光的吸收来进行分析的方法。
12.
原子吸收分光光度计主要由
光源
，
原子化器
，
单色器
以及
检测显示系统
四个部分组成。
13.
火焰原子化中，常用的火焰组成是
空气
-
乙炔火焰
，
氧化亚氮
-
乙炔火焰
< br>
和
空
气
-
氢火焰
三种。
14.
原子吸收光谱法中，消除背景吸收的方法有
邻近非共振线校正
，
连续光源校正
和
塞曼效应校正
等。
15.
常用的原子化方法分为
火焰原子化
和
非火焰原子化
。
16.
无火焰原子化法主要包括
石墨炉原子化
，
氢化物发生原子化
和
冷蒸汽发生器原子
化
三种。
17.
原子的吸收线具有一定的宽度
，
使原子吸收线变宽的主要原因有
自然宽度
，
多普
勒变宽
和
压力变宽
。
18.
在原子吸收分析中，
干扰效应大致上有
光谱干扰
（
（光）
谱线干扰
，
背景吸收
（干
扰）
）
，
化学干扰
，
物理干扰
，
电离干扰
。
19.
石墨炉原子化法中，加热的过程从低到高分为
干燥
，
灰化
，
原子化
和
净化
四个阶段。
20.
气相色谱检测器中，
常用的浓度型检测器有
热导检测器
(TCD)
和
电子捕获检测器
(ECD)
两种。
21.
按照固定相的物态不同，
可将气相色谱法分为
气固色谱
和
气液色谱
，
前者的固定相是
固
体吸附剂
，后者的固定相是
固定液
。
22.
气相色谱仪主要由
气路系统
，
进样系统
，
色谱柱（分离系统）
，
检测系统
和
温控系统
五
个部分组成。
23.
气相色谱法使用的载气一般有
氢气
、
氦气
等
。
24.
高效液相色谱法中，
按流动相和固定相的相对极性，
分配色谱法
可分为
正相分配色谱法
和
反相分配色谱
法
。
25.
依据固定相和流动相的相对极性强弱，
把
固定相极性大于流动相的极性
称为正相分配
色谱法。
26.
气相色谱分析中的
TCD
、
FID
、
ECD
、
FPD
各表
示
热导检测器
、
氢焰离子化检测器
、
电子捕获检测器
、
火焰光度检测器
。
27.
在一定温度下，组分在两相之间的分配达到平衡时的浓度比称为
分配系数
K
。
28.
利用色谱流出图可以解决以下
问题：
（
1
）
根据色谱峰的保留值可进行定性分析
；
（
2
）
根据色谱峰的峰高和面积可进行定量分析
；
（
3
）
根据各组分色谱峰的保留值可进行色
谱分离效果的评价
。
29.
在气相色谱分析中，当分离度Ｒ
≥
1.5
时，则可认为两混合组分完全分离。
30.
调整保留体积是指
扣除死体积后的保留体积
。
31.
梯度洗脱技术是指在分离过程中改变
流动相
的组成或改变
流动相
浓度。
32.
反相键合色谱分析是指
使用极性较小的有机基团健合形成的固定相进行色谱分析的方
法
。
33.
若用毛细管色柱进行色谱分析，则其速率方程中的涡流扩散项
A=
0
。
34.
死时间是指
从进样开始到惰性组分从柱中流出，呈现浓度极大值
时所需要的时间
。
35.
色谱峰越窄，表明理论塔板数
越
多
；理论塔板高度越小，柱效能越
高
。
36.
在气—固色谱中，
各组分的分离是基于组分在吸附剂上的
吸附
和
脱附
能力的不
同，
而将
达到分离的目的。
37.
产生红外光谱的必要条件是：
①
红外辐射频率等于振动量子数的差值与分子振动频率的
乘积
；②
分子在振动，转动过程中必须有偶极
矩的净变化
。
二、选择
1.
电磁辐射的微粒性表现在下述哪
种性质上：
（
A
）
A
．能量；
B
．频率；
C
．波长；
D
．波数；
2.
波数
(
σ
)
是指
:<
/p>
（
A
）
A.
每厘米内波的振动次数
;
B.
相邻两个波峰或波谷间的距离
;
C.
每秒钟内振动的次数
;
D.
一个电子通过
1V
电压降时具有的能量
.
3.
光的波长、频率、能量之间具有下列关系：
（
A
）
A
．波长越长，频率越低，能量越小；
B
．波长越长，频率越高，能量越小；
C
．波长越长，频率越低，能量越大；
D
．波长越长，频率越高，能量越大；
4.
当辐射从一种介质传播到另一种介质中时，下述哪种参量要变（
B
）
A
．波长；
B
．频率；
C
．波数；
D
．方向
5.
下列哪一波长在可见光区：
（
B
）
A
．
1cm
；
B
．
0.6
μ
m
；
C
．
10
μ
m
；
D
．
100nm
；
6.
下列波长的光中，属于近紫外光的是：
（
B
）
A
．
33nm
；
B
．
0.25
μ
m
；<
/p>
C
．
500
μ
m
；
D
．
250
μ
m
；
7.
下列叙述正确的是：
（
B
）
A.
透光率与浓度成线性关系；
B.
一定条件下，吸光系数随波长变化而变化；
C.
浓度相等的
x
< br>，
y
两物质，在同一波长下，其吸光度一定相等；
D.
质量相等的
x
，
y
两物质，在同一波长下，其吸光
系数一定相等；
8.
分光光度法中，
在某浓度下以
1
厘米吸收池测得透光率为
T
，
若浓
度增大一倍，
透光率
为
（
A
）
A
．
T
2
；
B
．
T/2
；
C
．
2T
；
D
．
T
1/2
；
9.
在紫外可见分光光度计中，用于紫外光区的光源是：
（
C
）
A.
钨灯
B.
卤钨灯
C.
氘灯
D.
能斯特灯
10.
质量相同的
< br>A
、
B
两物质，其摩尔质量
M
（
A>B
）经相
同方式显色测量后所得吸光度相
等，同它们摩尔吸收系数的关系是：
（
A
）
<
/p>
A
．ε
A>
ε<
/p>
B
；
B
．ε
A<
ε
B
；
C
．ε
A=
ε
B
；
D
．ε
A=
ε
B/2
；
11.
某有色溶
液的吸光度为
0.300
，则该溶液在同样厚度下的透光度为（
D
）
A. 30%
B. 50%
C. 70%
D.
10
-0.30
12.
影响摩尔吸光系数ε大小的是：
(
C
)
A.
吸光物质的浓度
B.
吸收池的长度
C.
入射光波长
D.
入射光强度
13.
在符合吸收定律的范围内，<
/p>
有色物的浓度、
最大吸收波长、
吸光度三
者的关系是
（
B
）
A
．增加，增加，增加；
B
．减小，不变，减小；
C
．减小，增加，增加；
D
．增<
/p>
加，不变，减小；
14.
在有机化合物的红外吸收光谱
分析中，
出现在
4000~1350cm
-1
频率范围的吸收峰可用于
鉴定官能团，这一段频率范围称
为：
（
B
）
A
．指纹区，
B
．基团频率区，
C
．泛频区，
D
．和频区。
15.
红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度
,
可以用来（
A
）
A.
鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析
与纯度鉴定
;
B.
确定配位数
;
C.
研究化学位移
;
D
．研究溶剂效应。
16.
为了减少试液与标准溶液之间
的差异
(
如基体、粘度等
)
引起的误差
,
可以采用
进行
定量分析。
(
B
)
A.
标准曲线法
;
B.
标准加入法
;
C.
导数分光光度法
;
D.
补偿法
.
17.
原子发射光谱的产生是由于：
（
B
）
A
．原子
的次外层电子在不同能级间跃迁；
B
．原子的外层电子在不同能级间跃
迁；
C
．原子外层电子的振动和转动；
D
．原子核的振动；
18.
原子吸收分析法测定钙时，加
入
1%
钠盐溶液其作用是：
（
C
）
A
．减少背景；
B
．提高火焰温度；
C
．减少
Ca
电离；
D
．提高
C
a
的浓度；
19.
采用测量峰值吸收系数的方法
来进行原子吸收光谱法分析时，
光源必须满足下列哪些条
件：<
/p>
（
A
）
A
．发射线宽度小于吸收线宽度；
B
．发射线宽度大于吸收线宽度；
<
/p>
C
．
发射线的中心频率大于吸收线中心频
率；
D
．
发射线的中心频率小于吸收线中心频率；
20.
下述哪元素的发射光谱最简单（
D
）
A
．钠；
B
．镍；
C
．钴；
D
．铁；
21.
原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪一种方法消除：
（
C
）
A
．释放剂；
B
．保护剂；
C
．标准加入法；
D
．扣除背景；
22.
原子吸收光谱法中的背景吸收表现在下述哪种形式：
（
D
）
A
．火焰中被测元素发射的谱线；
B
．火焰中干扰元素发射的谱线；
C
．火焰产生的非共振线；
D
．火焰中产生的分子吸收；
23.
原子吸收光谱分析中光源的作用是（
C
）
A
．提供试样蒸发和激发所需的能量；
B
．产生紫外光；
C
．发射待测元素的特征谱线；
D
产生具有足够强度的散射光；
24.
锐线光源的作用是（
C
）
A.<
/p>
发射出连续光谱，供待测元素原子蒸气吸收
B.
产生波长范围很宽的共振吸收线，供待测元素原子蒸气吸收
C.
产生波长范围很窄的共振吸收线，供待测元素原子蒸
气吸收
D.
照射待测元素原子蒸气，
有利于原子化作用。
25.
原子化器的作用是
（
C
）
A.
将待测元素溶液吸喷到火焰中
B.
产生足够多的激发态原子
C.
将待测元素分子化合物转化为基态原子
D.
吸收光源发出的特征谱线
26.
棱镜或光栅可作为
:
< br>（
C
）
A.
滤光元件
;
B.
聚焦元件
;
C.
分光元件
;
D.
感光元件
.
27.
< br>原子吸收光谱法是基于光的吸收符合
,
即吸
光度与待测元素的含量成正比而进行分
析检测的（
B
）
A.
多普勒效应
;
B.
朗伯
-
比尔定律
;
C.
光电效应
;
D.
乳剂特性曲线
.
28.
实现原子吸收光谱分析的实验技术是（
A
）
A.
利用
测量峰值吸收代替测量积分吸收
B.
利用测量积分吸收代替测量峰值吸收
C.
寻找出了分辨率很高的单色器
D.
利用连续光谱代替特征光谱
29.
火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法及氢化物原子吸收法的主
要区别在于（
D
）
A.
所依据的原子吸收原理不同
B.
所采用的光源不同
C.
所利用的分光系统不同
D.
所采用的原子化方式不同
30.
石墨炉原子化法的主要缺点是：
（
B
）
A
．灵敏度低；
B
．重现性差；
C
．不能测定难挥发性元素；
D
．不能测定液体；
31.
发射光谱分析法进行定性分析时的根据是：
（<
/p>
B
）
A
．谱线的强度；
B
．谱线的波长；
C
．谱线的黑度；
D
．谱线的多少；
< br>33.
光学分析法中，使用内标法进行定量分析的方法是：
(
D
)
A
．紫外分光光度法；
B
．可见光分光光度法；
C
．原子吸收光谱法；
D
．发射光谱分
析法；
34.
色谱法作为分析方
法的最大优点是：
（
C
）
A
、进行定性分析
B
、进行定量分析
C
、分离混合物
D
、分离混合物并分析之
35.
在气相色谱中，直接表征组份在固定相中停留时间长短的保留参数是
：
（
A
）
A
、调整保留时间；
B
、死时间；
C
、相对保留值；
D
、保留指数
36.
在气相色谱中，定性的参数是：
（
A
）
A
、保留值
B
、峰高
C
、峰面积
D
、半峰宽
37.
用非极性固定液分离非极性组份时，固定液与组份分子间
的作用力主要是：
（
A
）
A
、色散力
B
、静电子
C
、诱导力
D
、氢键力
38.
气相色谱中，液体样品最常用
的进样器是
(
C
)
A.
六通阀；
B.
医用注射器；
C.
微量注射器；
D.
吸量管。
40.
所谓反液相色谱是指：
（
A
）
A
．流动相为极性，固定相为非极性；
B
．流动相为非极性，固定相为极性；
C
．当组份流出色谱柱后，又使其返回色谱柱入口；
D
．流动相不动，移动固定相；
41.
根据范第姆特方程式，指出下面那种说法是正确的：
（
A
）
A
、最佳流速时，踏板高度最小
B
最佳流速时，踏板高度最大
C
、最佳踏板高度时，流速最小
D
最佳踏板高度时，流速最小
E
、踏板高度与流速成
-
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-
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-
-
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-
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