-
2.
分配系数
K
：是在
一定温度和压力下，达到分配平衡时，组分在固定相
(s)
与流
动相
(m)
中
的浓度
< br>(c)
之比。
K=C
s
/C
m
3.
分离度
R
：是相邻两组分色谱峰保留时间之差与
两色谱峰峰宽均值之比。
4.
化学位
移δ
：由于屏蔽效应的存在，
不同化学环境的氢核的共振频率<
/p>
（进动频率，
吸收频
率）不同，这种现象
称为化学位移。
5.
保留值
：
表示试样中各组分在色谱柱中停留的时间或将组分带出色谱柱所需流动
相体积的
数值。
6.
直接电位法
：
是选择合适的指示电极与参比电极，
浸入待测溶液中组分原电池，
通过测量
原电
池的电动势，根据
Nernst
方程直接求出待测组分活（浓）
度的方法。
7.
电极电位
：金属与溶液之间的相界电位就是溶液中的电极电位。
< br>8.
离子选择电极（
ISE
）<
/p>
,
饱和甘汞电极（
SCE
）
,
紫外
-
< br>可见分光光度法（
UV
），红外吸收光
< br>谱发（
IR
），原子吸收分光光度法（
< br>AAS
），核磁共振波谱法（
NMR
），质谱法（
MS
），高效
液相色
谱法（
HPLC
），
9.
紫外可见光分光光度计
：
光源→单色器→吸收池
→检测器→信号指示系统，
影响紫外－
可见吸收光谱的因素
：温度，溶剂，
PH,
时间。
10.
化学位移
标准物一般为四甲基硅烷（<
/p>
TMS
）
,
影响
因素屏蔽效应和磁各向导性、氢键。
11.
< br>自旋偶合是核自旋产生的核磁矩间的相互干扰。
12.
有机质谱中的离子
：分子离子、碎片离子、同位素离子、亚稳离
子。
13.
色谱法
< br>：
气相
（
GC
< br>）
,
液相
（
LC
）
,
超临界
< br>（
SFC
）
,
< br>气固
（
GSC
）
,
气液
（
GLC
）
,
液固
（
LSC
）
,
液液（
LLC
），柱（填充柱、毛细管柱、微填充柱），平面（纸、薄层
TLC
、薄膜）
14
.
色谱法基本理论
：热力学理论、塔板理论、动力学理论、速率
理论。
15.
评价柱效
：塔板数和塔板高度。
16.
气相色谱仪
：气路系统、进样系统、色谱柱系统、检测和记录系统、控制系统
17.
气相色谱检测器
：质量：氢焰离子化（
FID
）
、
火焰光度（
FPD
）
、热离子化（
TID
）
，浓度：
热导（
TCD
）
、电子捕获（
ECD
）
a
，热导检测器（
TCD
）浓度型，原理：根据物
质具有不同的热导系数原理制成。样品选择：
几乎对所有物质都有响应，通用性好，如酒
中水含量检测。
b
，氢火焰离子化检测器（
FID
）
原理：
利用含碳有机物在
氢火焰中燃烧产生离子，
在外加的电场作用下，
使离子形成电子
流，
根据离子流产生的电信号强度，
检测被色谱柱分离的组分。
样品选择：
大多数含碳有机化合
物，对
无机物，水，永久性气体基本无影响。
c
，电子捕获检测器（<
/p>
ECD
）浓度型，原理：是
一种放射性离
子化检测器。
样品选择：
对有电负性物质的检测有很高灵敏度，
特别是检测农
药残余。
18.
非极性键合相：十八烷基硅烷（
ODS
）
19.
高效色谱
监测系统
：浓度型：紫外（
UVD
）<
/p>
、荧光（
FD
）
20.
在
原子吸收分析
中，干扰效应大致上有光学
~
、化学
< br>~
、电离
~
、物理
~
、背景吸收干扰。
21
.
原子吸收分光光度法
，定量方法：校正曲线法、标准加入法、
内标法。
22.
多普勒变宽是原子无
规则运动，洛仑兹变宽是吸光原子与其他气体分子或原子间碰撞。
23.
在其他条件不变的情况下，固定液增加
1
倍，样品的调整保留时间会增加
1
倍。
24.
测定保留指数时，选择正构烷烃作为参比
标准的依据是正构烷烃的调整保留值的对数与
它们的碳原子数成线性关系。
25.
在分配色谱中，
被
分离组分分子与固定也分子的性质越相近，
则它们之间的作用力越大，
< br>该组分在柱中停留时间越长，越后流出色谱柱。
26.
气液色谱法
的流动相是气体，固定相在操作温度下是液体，组分
与固定相间的作用机制
是分配或溶解。
27.
液固吸附色谱法
的流动相是液体，固定相是固体吸附剂
，组分与固定相间的作用机制是
吸附。
28.
待分离组分的
K
值越大，则保
留值越大。各组分的
K
值相差越大，则它们越容易分离，
29.
色谱定性的依据
是保留值，
定量的依据
是峰面积和峰高。
< br>
30.
在
HPLC
法
中，溶剂的种类主要影响选择性ɑ；溶剂的配比主要影响保留因子。
31.
在正相键合相色谱法中，极性强的
组分的保留因子大，极性强的流动相使组分的保留因
子小。
<
/p>
32.
根据
疏溶剂理论
< br>，反相色谱法中，组分的极性越弱，其疏水性越强，受溶剂分子的排斥
力越强。<
/p>
33.
介电常数大的溶剂，在反相色谱
中的洗脱能力弱。
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