-
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1.
仪器分析法的主要特点是
(
D
)
A.
分析速度快但重现性低,样品用量少但选择性不高
B.
灵敏度高但重现性低,选择性高但样品用量大
C.
分析速度快,灵敏度高,重现性好,样品用量少,准确度高
D.
分析速度快,灵敏度高,重现性好,样品用量少,选择性高
2.
仪器分析法的主要不足是
(
B
)
A.
样品用量大
B.
相对误差大
C.
选择性差
D.
重现性低
3.
下列方法不属于光分析法的是
( D
)
A.
原子吸收分析法
B.
原子发射分析法
C.
核磁共振分析法
D.
质谱分析法
4.
不属于电分析法的是
( D
)
A.
伏安分析法
B.
电位分析法
C.
永停滴定法
D.
毛细管电泳分析法
5. Ag-
AgCl
参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的
( B )
。
A. Ag+
活度
B. C1
-
活度
C.
AgCl
活度
+
和
C1
—活度之和
6.
玻璃电极使用前,需要
( C
)
。
A.
在酸性溶液中浸泡
1
h
B.
在碱性溶液中浸泡
1 h
C.
在水溶液中浸泡
24
h
D.
测量的
pH
不同,浸泡溶液不同
7.
根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极来分析,其电极的内充液中一定含有
< br>
A.
一定浓度的
F
—和
Cl
-
B.
一定浓度的
H+
C.
一定浓度的
F
—和
H+
D.
一定浓度的
Cl
-
和
H+
8.
测量
p
H
时,需要用标准
pH
溶液定位,这是为了
(
D )
。
A.
避免产生酸差
B.
避免产生碱差
C.
消除温度的影响
D.
消除不对称电位和液接电位的影响
9.
玻璃电极不包括
( C
)
。
A.
Ag-AgCl
内参比电极
B.
一定浓度的
HCl
溶液
C.
饱和
KCl
溶液
D.
玻璃膜
10.
测量溶液
pH
通常所使用的两支电极为
( A )
。
A.
玻璃电极和饱和甘汞电极
B.
玻璃电极和
Ag-AgCl
电极
C.
玻璃电极和标准甘汞电极
D.
饱和甘汞电极和
Ag-AgCl
电极
11.
液接电位的产生是由于
( B )
。
A.
两种溶液接触前带有电荷
B.
两种溶液中离子扩散速度不同所产生的
C.
电极电位对溶液作用的结果
D.
溶液表面张力不同所致
12.
离子选择性电极多用于测定低价离子,这是由于
( A )
。
A.
高价离子测定带来的测定误差较大
B.
低价离子选择性电极容易制造
C.
目前不能生产高价离子选择性电极
D.
低价离子选择性电极的选择性好
13.
电位滴定中,通常采用
( C )
方法来确定滴定终点体积。
A.
标准曲线法
B.
指示剂法
C.
二阶微商法
D.
标准加入法
14.
离子选择电极的电极选择性系数可以用来估计
( B )
。
A.
电极的检测极限
B.
共存离子的干扰
C.
二者均有
D.
电极的响应时间
15.
用电位滴定法测定水样中的
电极
C1
-
浓度时,可以选用的指示电极为
(
电极
C.
)
。
A. Pt
Ag
B. Au
用
pH
玻璃电极测定
电极
测
D. Zn
电极
16.
定值大于实际值
用
pH
玻
璃电
pH
为
13
的试液,
pH
的测定值与实际值的关系为
(
B )
。
A.
极测定
测定值大于实际值
B.
测定值小于实际值
C.
二者相等
D.
不确定
17.
pH
为
0.
5
的试液,
pH
的测定值与实际值的关
系为
(
A
)
A.
C.
二者相等
用
pH
玻
璃
B.
电
测定值小于实际值
极
为
指
示
电
极
,
以
0.2000
苯甲酸溶
D.
不确定
mol/L NaOH
溶
18.
液。
液
从滴定曲线上求得终点时
m/lea
rning/CourseImports/yycj/cr325/Data/FONT>
二分之一终点时溶液的
pH = 4.18
,则苯甲酸的<
/p>
Ka
为
(
B )
O
A. 6.0
X
10
-
9 B. 6.6
XX
10
-
5 C. 6.6
XX
10
-
9
D.
数据少无法确定
19.
当金属插人其金属盐溶液时,金属表面和溶液界面间会形成双电层,所以产生了电位差。此电位差< /p>
为
( B )
。
A.
液接电位
B.
电极电位
C.
电动势
D.
膜电位
20.
测定溶液
pH
时,用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消
除
(
C
)
。
A.
不对称电位
B
.
液接电位
C.
不对称电位和液接电位
D
.
温度
21.
用离子选择性电极标准加入法进行定量分析时,对加入
标准溶液的要求为
(
A
)
。
A.
浓度高,体积小
B
.
浓度低,体积小
1
欢迎
。<
/p>
下载
定
0.02000
pH
8.22
,
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C
体积大,浓度高
.
在电位滴定中,以△
22
.
曲线的最大斜率点
A
.
C
峰状曲线的最高点
D
E/
△
V-V
(
E
为电
位
,
.
体积大,浓度低
V
为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线,滴定终点为(
C
)。
.
曲线的最小斜率点
.△
E/
△
V
为零时的点
B
D
.
23. pH
玻璃电极产生的不对称电位来源于(
A.
内外玻璃膜表面特性不同
B
C.
内外
溶液的
H+
活度系数不同
D
A
)。
?内外溶液中
< br>H+
浓度不同
.内外参比电极不一样
A.
清洗电极
C.
校正电极
D
?清除吸附杂质
25.
用氯化银晶体膜离子选择性电极测定氯离子时如以饱和
甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为
(
A
)。
A
.
KNO3
B
.
KCl
C
.
KBr
D
.
KI
26.
使用离子选择性电极时在标准溶液和样品溶液中加入
TISAB
的目的是(
B
)。
A.
提高测定结果的精确度
B.
维持溶液具有相同的活度系数和副反应系数
C.
消除干扰离子
D.
提高响应速率
27.
紫外
-
可见分光光度计法合适的检测波长范围是(
B
)。
A. 400-800 nm B. 200-800 nm C. 200-400
nm D. 10-1000 nm
28.
在下列化合物中,
(
B
)
在近紫外光区产生两个吸收带。
A.
丙烯
B.
丙烯醛
C. 1,3-
丁二烯
D.
丁烯
29.
下列四种因素中,决定吸光物质摩尔吸收系数大小的是
(
A
)
。
A.
吸光物质的性质
B.
光源的强度
C.
吸光物质的浓度
D.
检测器的灵敏度
30.
透光率与吸光度的关系是
(
A
)
。
A. lg
(
1/T
)
= A B. lgT
= A C. 1/T = A D. T = lg
(
1/A
)
31.
在紫外
-
可见吸收光谱中,助色团对谱带的影响是使谱带
(
A
)
。
A.
波长变长
B.
波长变短
C.
波长不变
D.
谱带蓝移
32.
区别
mn
*
和
n^n
*
跃迁类型,可以用吸收峰的
24.
玻璃电极使用前必须在水中充分浸泡,其主要目的是(
B
)。
B
.
活化电极
(
C
)
。
A.
最大波长
B.
形状
C.
摩尔吸收系数
D.
面积
33.
双光束分光光度计与单光束分光光度计相比
,
其突出的优点是
(
D
)
A.
可以扩大波长的应用范围
B.
可以采用快速响应的检测系统
C.
可以抵消吸收池所带来的误差
D.
可以抵消因光源的变化而产生的误差
34.
某物质在某波长处的摩尔吸收系数(?)很大,则表明(
A
)
A.
该物质对某波长的吸光能力很强
B.
该物质浓度很大
C.
光通过该物质的溶液的光程长
D.
测定该物质的精密度很高
35.
吸光性物质的摩尔吸光系数与下列(
D
)因素有关。
A.
比色皿厚度
B
.
该物质浓度
C
.
吸收池材料
D
.
入射光波长
36.
分子的紫外
-
可见吸收光谱呈带状光谱,其原因是(
D
)。
A.
分子中价电子运动的离域性质
B.
分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁
C.
分子中价电子能级的相互作用
D.
分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁
37.
有
A
、
B
两份不同浓度的有色物质的溶液,
A
溶液用
1.0 cm
的吸收池测定,
B
溶液用
2.
0 cm
的吸收
池测定,结果在同一
波长下测得的吸光度值相等,它们的浓度关系是(
D
)。
A
A<
/p>
是
B
的
1/2
B
.
A
等于
B
C
.
B
是
A
的两倍
D
.
p>
B
是
A
的
.
K
带是指(
D
)。
38.
在化合物的紫外吸收光谱中,
A
n
-
F
*
跃迁
.共轭非封闭体系的
n
—
n
*
跃迁
B
.
C
(T
-6
*
跃迁
.
共轭非封闭体系的
n
-n
*
跃迁
D
.
-
R
带是指(
D
)。
39.
在化合物的紫外吸收光谱中,
A
n
-
6
*
跃迁
B
.
共轭非
封闭体系的
n
-n
*
跃迁
.
C
(T
-6
*
跃迁
.
n
—
n
*
跃迁
D
.
-
40.
符合
C
)。
Lambert-Beer
定律定律的有色溶液稀释时,摩尔吸光系数的数值(
A.
增大
B
.
减小
C
.
不变
D
.
无法确定变化值
2
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。
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1.
2.
3.
4.
在紫外可见分光光度计中常用的检测器为(
D
)。
A.
B
.
硅光电池
C
.
硒光电池
D
.
光电倍增管
光电管
激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后,经系间窜越转移至激发
三
再经振动弛豫降至
三重态的最低振动能级,然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能级,这种光辐射
称为(
B
)。
A
.
分子荧光
B
.
分子磷光
C
.
瑞利散射光
D
.
拉曼散射光
下列关于荧光发射光谱的叙述正确的是
(
A
)。
发射光谱的形状与激发波长无关
发射光谱和激发光谱任何情况下都呈对称镜像关
A.
B.
系
发射光谱位于激发光谱的左侧
发射光谱是分子的吸收光谱
荧光寿命指的是(
D
)。
C.
停止光照射到分子的荧光熄灭所需的时间
受激发分子从第一电子激发态的最低振
D.
动能级返回到基态所需的时间
荧光衰减到原来的开始到完全消失所需要的时间
除去激发光源后,分子的荧光强度降低到激发时最大荧光强度
的所需时间
荧光分光
B.
下面的分析方法不属于分子发射光谱法的是(
紫外
-
可见分光光度法
磷光分析法
D
C.
红外光可引起物质的能级跃迁是(
分子的电子能级跃迁,
分子内层电子能级的跃迁
分子振动能
级及转动能级的跃迁
D.
仅分子转动能级的跃迁
红外吸收光谱是(
D
)。
原子光谱
B
.
发射光谱
H2O
在
.氘灯
红外光谱中出现的吸收峰数目为
3
B
.
4 C
红外光谱解析分子结构的主要参数是(
A.
质荷比
B
.
.硅碳棒
A
.
A
)。
?荧光分析
波数
法
?化学发光分析法
红外光谱给出分子结构的信息是(
A
.
C
.
A.
相对分子量
B
.
骨架结构
C
)。
红外分光光度计使用的检测器是(
A.
光电管
B
.
光电倍增管
振动能级跃迁,转动能级跃迁
A.
B.
原子吸收分光光度分析中光源的作用是
C.
A.
提供试样蒸发和激发所需的能量
重态,
A.
光度计常用的光源是(
B
)。
空心阴极灯
B
.
氙灯
C
5.
6.
7.
D.
8.
C.
发射待测元素的特征谱线
原子吸收分光光度分析中原子化器的主要作用是(
?电子光谱
9.
A
.
.分子光谱
A
)。
10.
A
.
?
5
.
2
)。
11.
?偶合常数
.保留值
C
C
)。
12.
C
.连接方式
?官能团
C
)。
13.
.光电池
?真空热电偶
C
)。
.产生紫外光
.产生具有足够强
14.
度的散射光
A
)。
A.
将试样中的待测元素转化为气态的基态原子
将试样中
B.
的待测元素转化为激发态原子
将试样中的待测元素转化
为中性分子
将试样中的待测元素转化为离子
15.
C.
D.
产生原子吸收光谱线的多普勒变宽的原因是(
B
)。
A.
原子在激发态时所停留的时间
B
?原子的热运动
3
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