透明质酸钠凝胶简介

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透明质酸钠凝胶

简介

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透明质酸钠也叫玻璃酸钠。

1934

年，

Meyer

等自牛眼玻璃体（

hyal oid

body

）分离

出一种含糖醛 酸（

uronic acid

）和氨基己糖的高分子多糖，命名为“hyaluronic acid”。< /p>

该词由“hyaloid”(透明的、玻璃状的

)

和“uronic acid”组合而成，

《生物化学名词》译为

“透明质酸”，

《中国药典药》和国家药品标准称为“玻璃酸”。在生理中性 环境中，

hyaluronic acid

是一个聚阴离子。< /p>

1985

年，

Balazs

等建议“hyaluronan”一词作为此种

多糖的总称，不管其处于何种 程度的解离度。“hyaluronan”已广泛应用，涵盖了任何状

态的透明质酸及其 盐

(hyaluronate)

，通常将其译为“透明质酸”， 缩写为

HA

。在目前，

通常将药准字号 的

HA

制品称作

玻璃酸钠注射液

，

而械准字号

HA

制 品称作医用透明质酸钠

凝胶。

编辑本段

成分结构

主要成分：

本品主要成份为透明质酸钠，辅料含氯化钠，磷酸氢二钠，磷 酸二氢钾。

化学名称：

(1-4)-O-

β

-D

葡萄糖醛酸

-(1-3 )-2-

乙酰氨基

-2-

脱氧

-

β

-D

葡萄糖。

分子式：

（

C14H20NO11Na

）

n

可编辑

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分子量：

不同工艺生产的透明质酸的分子量也各不相同，

天然性状的透明 质酸钠的分子量一般在

80

万～

250

万之间，通常认为透明质酸钠的分子量越高则粘弹性越好，疗效也就越好。

编辑本段

生产工艺

微生物发酵法制取：

用

Streptococcus z ooepidemics(

兽疫链球菌

)

的突变体

(mutant)

发酵制取。此突变体

无溶血活性，产透明质酸钠量大，产品分子量可达

250

万。

从动物组织提取：

用蛋白酶去除蛋白质，以十六烷基 氯化吡啶单离

HA

，以足量氯仿进一步去除蛋白质。