-
免疫学名词解释
第一章：免疫学概论
1.
免疫防御
：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。<
/p>
2.
免疫监视
：
是机体免疫系统及时识别并清除体内出现的非己成分的一种生理功
能。该功能失调会导致肿瘤发生或持续性病毒感染。
3.
免疫自身稳定
：
通过自身免疫耐受或免
疫调节两种主要机制来达到免疫系统内
环境的稳定。
4.
适应性免疫应答的特点
：特异性、耐受性、
记忆性
第二章：免疫器官和组织
<
/p>
1.
免疫系统
：
是机体执行免疫功能的物质基础，
由免疫器官和组织、
免疫细胞
及
免疫分子组成。
2.
淋巴细胞归巢
：
血液中的淋巴细胞选择性趋向迁移并
定居于外周免疫器官的特
定区域或特定组织的过程。包括淋巴细胞再循环和淋巴细胞向炎
症部位迁移。
3.
淋巴细胞再循环<
/p>
：
是指定居在外周免疫器官的淋巴细胞，
由输出淋巴管经淋巴
干、
胸导管或右淋巴导管进入血液循环；<
/p>
经血液循环到达外周免疫器官后，
穿越
H
EV
，重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。
第三章：抗原
1.
< br>抗原（
Ag
）
：是指能与
T
细胞、
B
淋巴细胞
的
TCR
或
BCR
识别并结合，激活
T
、
B
细胞，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与免疫应答效应产物
特异性结合，进而发挥适应性免疫效应应答的物质。
2.
半抗原
：
又称不完全抗原，
是指仅具有免疫反应性而无免疫原性的小分子物质，
当半抗原与应答效应产
物结合后即可成为完全抗原，
刺激机体产生针对半抗原的
特异性
抗体。
3.
抗原表位
：
存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，
又称抗原决定
簇，是与
TCR
、
BCR
或抗体特异性结合的最小结构和功能单位。
4.
异嗜性抗原：一类与种属无关，存在于人、动物及微
生物之间的共同抗原。
6.
独特型抗
原：
TCR
、
CER
< br>或
Ig
的
V
区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构型，
可诱导自体产生相应的特异性抗体。
7.
超抗原
：<
/p>
指在极低浓度下即可非特异性激活大量
T
细胞克隆，
产生极强的免疫
应答，且不受
MHC
限制，故称超抗原。
8.<
/p>
佐剂
：
预先或与抗原同时注入体内，
可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免
疫类型的非特异性免疫增强
性物质，称佐剂。
10.
完全抗原<
/p>
:
同时具有免疫原性和免疫反应性的物质称为完全抗原
11.
胸腺依赖性抗原
：指刺激
B
细胞产生抗体需要
Th
细胞辅助的抗原，简称
TD
抗原。
12.
胸腺非依赖性抗原
：刺激
B
细胞产生抗体无需
Th<
/p>
细胞辅助的抗原，简称
TI
抗原。
第四章：免疫球蛋白
1.
抗体（
Ab
）
：是介导体液免疫的重要效应分子，是
B
细胞或记忆<
/p>
B
细胞接受抗
原刺激后增殖分化为浆细胞
所产生分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、
具有
免疫功能的
球蛋白。
6.
单克隆抗体
：
是由单一杂交瘤细胞所产生的、
只作用于单一抗
原表位的高度均
一的特异性抗体。
7
.
抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（
ADCC
）
：抗体的
Fab
段结合靶细
胞表面的
1
/
8
抗原表位，其
Fc
段与杀伤细胞（
NK
细胞、巨噬细胞）表面的
FcR
结合，介导杀
伤细胞直接杀伤靶细胞。抗体的这种作用称为
ADCC
作用。
8.
调理作用
：单核细胞和中性粒细胞通过其表面的
FC
受体与连接有特异性
IgG
的靶
细胞结合后，
凭借
IgG
的桥连作用，
促使其吞噬靶细胞或抗原，
这种作用称
为抗体的调理作用。
9.
多克隆抗体
：
以天然抗原物质刺激机体免疫系统，
体内多个
B
细胞克隆被激活，
产生的抗
体实际上是针对多种不同抗原表位的抗体的总和，称为多克隆抗体。
第五章：补体系统
1.
补体系统
：包括
30
余种组
分，广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面，是一
个具有精密调控机制的蛋白质反应系统
，经活化后具有酶活性和多种生物学效
应。
看但不一定背
3.
< br>补体经典途径：是以抗原抗体复合物为主要刺激物，使补体固有成分以
C1
、
C4
、
C2
、
C3
、
C5~9<
/p>
顺序发生酶促连锁反应，产生一系列生物学效应，并最终发
生细胞
溶解作用的补体活化途径。
4.
补体
旁路途径：是指不经
C1
、
C4
、
C2
活化，而是在
B
因子、
D
因子和
P
因子
的参与下，
直接由
C3b
与激活物结合启动补体酶促连锁反应，
产
生一系列生物学
效应，最终发生细胞溶解。
< br>
激活途径：血浆中的甘露糖凝集素（
MBL
）直接识别多种病原微生物表面
的
N
氨基半乳糖或甘露糖，
形成
MASP
< br>，
MASP
水解为
C4
和Ｃ２启动后续的酶促连
锁反应，产生一系列生物学效应最终发生细胞溶
解作用。
６
.
攻膜复合物（
MAC
）
：由补体系统
的Ｃ
5~9
组成，即
C5b6789n
复合物，可插入
细胞膜破坏局部磷脂双层而形成“渗漏斑”
，或形成穿膜的亲水性孔道，最终导
致细胞崩解。
< br>
第六章：细胞因子
1
.
细胞因子
（
CK
Cytokine
）
：
是由免疫细胞及
组织细胞分泌的在细胞间发挥相
互调控作用的一类小分子可溶性多肽蛋白，
通过结合相应受体调节细胞生长分化
和效应，调控免疫应答。
4.
集落刺激因子（
CSF
）
：由活化
T
细胞、单核巨噬细胞、血管内皮细胞和成纤维
细胞产生一组可刺激多能造血干细胞和不同
分化发育阶段的造血祖细胞增殖、
分
化的细胞因子。
第七章：白细胞分化抗原和粘附分子
1.
白细胞分化抗原
：
是指造血干细胞在分化成熟为不同谱系、
各个谱系分化不同
阶段
，以及成熟细胞活化过程中表达的细胞表面分子。
2
.CD
：
应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，<
/p>
将来自不同实验室的单克隆抗体所识
别的同一种分化抗原归为同一
个分化群，简称
CD
。
3.
粘附分子
（
CAM
）
：
是介导细胞间或细胞与细胞外基质间相
互接触和结合一类分
子，
以受体—配体结合的形式发挥作用，<
/p>
使细胞间或细胞与基质间发生粘附。
参
与
细胞识别、活化、信号转导，在炎症、免疫应答、伤口修复等过程中具有重要
意义。
第八章：主要组织相容性复合体及其编码分子
1.
主要组织相容性抗原
：
代
表个体特异性的引起移植排斥反应的同种异源型抗原
称为组织相容性抗原，
能引起强烈而迅速排斥反应的抗原系统称为主要组织相容
性抗原。
2
/
8
2
.
主要组织相容性复合体
（
MHC
）
：
是一组决定移植组织是否相容、
与免疫应答密
切相关、
紧密连锁的基因群。
5.
连锁不平衡
：
指分属两个或两个以上基因座位的等位基因，
同时出现在一条
染
色体上的几率高于随机出现的频率。
6.
单体型：指的是染色体上
MHC
不同等位基因的特定组合，
9.
MH
C
限制性
：指
T
细胞以其
TCR
对抗原肽和自身
MH
C
分子进行双重识别，即
T
细胞只能识
别自身
MHC
分子提呈的抗原肽。
<
/p>
第九章：
B
淋巴细胞
ITAM
（免疫受体酪氨酸活化基序）
1.
B
细胞抗原受体（
BCR
）
：镶嵌在
B
细胞膜上的免疫球蛋白（
mIg
）
，可接受抗原
刺激，
特异性识别和结合相应抗原分子
，
启动体液免疫应答。
通常与传递抗原刺
激信号的
Ig
α、
Ig
β结合，以异二聚体复合物的形式存在于
B
细胞表面
，
第十章：
T
淋巴细胞
3
.
初始
T
细胞
：
未接受抗原刺激的成熟
T
细胞，
存
活期短，
主要功能是识别抗原，
无免疫效应功能。
可在外周淋巴器官内接受抗原刺激而活化，
并最终分化为效应
T
细胞和记忆性
T
细胞。
第十一章：抗原提呈细胞与抗原的处理和提呈
1.
抗原提呈细胞（
APC
）
：是指能够加工、处理抗原并以抗原肽
-MHC
分子复合物
的形式将抗原肽提呈给<
/p>
T
淋巴细胞的一类细胞，
主要包括单核<
/p>
/
巨噬细胞、
树
突状细胞和
B
细胞等，在机体的免疫识别免疫应答与免疫调节中
起到重要作
用。
2.
专职性
APC
：包括单核
/
巨噬细胞、树突状
细胞、
B
细胞等，他们组成性表达
MH
C
—
II
类分子、共刺激分子和粘附分
子，具有强大的摄取、加工和提呈抗
原的能力。
3.
外源性抗原
：来源于细胞之外的抗原
4.
内源性抗原
：细胞内合成的抗原称为内源性抗原。
第十二章：
T
淋巴细胞介导的细胞免疫应答
1.
T
细胞
突触
：即免疫突触，指
T
细胞与
APC
识别结合过程中，两种细胞的多
种跨膜
分子聚集在一定部位，靠扰成簇，所形成的细胞结合部位。
第
十三章：
B
淋巴细胞介导的体液免疫
1.
串珠样小体
：
抗原
-
抗体
-
补体或抗原
-
抗体复合物通过<
/p>
C3d
与
CD21
分子结合，
附着在
FDC
树突上，或
结合于
FDC
树突上的
Fc
受体，聚集在一起，呈串珠
状，称为串珠样小体（
iccosome
）
2.
抗体亲和力成熟
：当大量抗原被清除，或再次免疫应答出现少量抗原时，该
抗原会优先结合亲和
力较高的
BCR
，仅使表达高亲和力的
BCR
的
B
细
胞优
先结合抗原并克隆扩增，最终产生高亲和力的抗体。
3.
体细胞高频突变
：在生发中心中，生发中心母细胞的轻链和重链
V
基因
可发
生高频率的点突变，称为体细胞高频突变。
4.
类别转换
（
Class switch
ing
）
：可变区相同而
Ig
类别发生变化的过程称为
Ig
的类别转换。
第十四章：固有免疫系统及其应答
1.
模式识别受体
< br>（
PRR
）
：
< br>单核
/
巨噬细胞和树突状细胞等固有免疫细胞表面或胞<
/p>
内器室膜上能够识别病原体某些共有特定分子结构的受体。主要包括甘露糖
受体、清道夫受体、
Toll
样受体。
3
/
8
2.
病原相关模式分子
（
PAMP
）
：
即
PRR
识别结合的配体，
是病原体及其产物所共
有的、某些高度保守的特定分子结构。
3.
固有免疫的应答特点
1
固有免疫细胞不表达特异性抗原识别受体，
通过模式识别受体
(PRR)
或有限
多样性抗原识别受体直接识别病原
体及其产物、病毒感染细胞、肿瘤细胞或
凋亡细胞，从而被激活并产生效应。
2
固有免疫细胞通过趋化募集，迅速发挥效
应，未经克隆扩增即可迅速产生
免疫效应。
3
固有免疫细胞参与适应性免疫应答的全过程，并通过产生不
同的细胞因子
影响适应性免疫应答的类型。
4
固有免疫细胞寿命较短，不产生免疫记忆，不发生再次应答
，维持时间短
第十五章：免疫耐受
1.
免疫耐受
（
immunological
tolerance
）
：指机体免疫系统对特定抗原刺激的
免疫无
应答状态称为免疫耐受。对其他抗原仍能进行良好的免疫应答。
2.
耐受原表位
：能诱导
Treg
细胞活化的抗原表位称为耐受原表位。<
/p>
3.
耐受分
离
;
口服免疫原，可导致局部肠道黏膜特异免疫，但抑制全身免
疫应
答。
第十六章：免疫调节
1.
免疫调节
：是指免疫应答过程中，免疫系统内部各种免疫细胞和免疫分子通
过相互促进、
相互制约，
使机体对抗原刺激产生最合适反应的复杂生理过程。
2.
免疫细胞表面活化性受体和抑制性受体介导的免疫调节
免疫细胞活化信号的转导涉及蛋白质磷酸化，常见的为酪氨酸
蛋白的磷酸化和脱磷酸化分别由蛋白激酶和蛋白磷酸酶催化
游离于胞质中的蛋白酪氨酸激酶（
PTK
）和蛋白酪氨酸磷酸酶（
PTP
）要行使
功能，必须被招募到胞膜内侧，并聚积在受体跨膜分子附近。这一过程依赖
于受体或
受体相关分子胞内段上两种独特的结构：
ITAM
和
ITIM
3.
在同一
个免疫细胞表面同时具有两种受体
：
活化性受体
?
胞内段带有
ITAM
?
招募
PTK
?
启动激活信号的转导
抑制性受体
?
胞内段带有
ITIM
?
招募
PTP
?
终止激活
信号的转导（抑制信号启动后，激活信号转导通路即被阻断）
4.
活化诱导的细胞死亡
AICD
：
指免疫细胞活化并发挥免疫效应后，<
/p>
诱导的一种
自发的细胞凋亡，是一种高度特异性的生理性反馈调节
，仅针对被抗原活化
并发生克隆扩增的免疫细胞，其目的是限制抗原特异淋巴细胞克隆的
容量。
5.
抗原内影像
：抗独特型抗体
Ab2
β
是针对
Ab1
抗原结合部位的，因此它的结
构与
Ab1
针对的抗原决定簇相似，故能与抗原竞争结合<
/p>
Ab1
。这种β型的抗
独特型抗体被称为
体内的抗原内影像
第十七章：超敏反应
1.
超敏反应
（
hypersensitivity
）
：
又称变态反应，
是指机体对某些抗原初次应
答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细
胞
损伤为主的适应性免疫应答。
2.
变应原
（
allergens
）
：是指能诱导机体产生特异性
IgE
抗体，引起速发型超
敏反应的抗原物质。
3.
I
型超敏反应的发生机制
1
：
机体致敏—变应原进入机体后
，
诱导特异性
B
细胞产生
IgE
类抗体应答。
4
/
8
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