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潇湘行内部资料
by
凌霄焰鹰
版权所有
药理学名词解释
1
、药物
（
drug
）
：指可以改变或查明机体
的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2
、药物作用（
drug actio
n
）
：药物对机体的初始作用，是动因。
3
、药理效应（
pharmac
ological effect
）
：药物作用的机体反应的表
现，即药物作用的结果。
4
、不良反应（
adverse re
action
）
：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦
的反应统称为药物不
良反应。如庆大霉素引起的神经性耳聋等。
5
、副反应（
side ractio
n
）
：也称副作用，指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应
，如阿托品用于
治疗胃肠痉挛引起的口干、心悸、便秘等作用。
6
、毒性反应（
toxic
reaction
）
：剂量过大或药物在体内蓄
积过多时发作的危害性反应，一般比较严重，
如致癌、致畸胎和致突变等反应。
7
、后遗效应（
residual <
/p>
effect
）
：停药后血药浓度已降至
阈浓度以下时残存的药理效应，服用巴比妥类
催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。<
/p>
8
、停药反应（
withdrawal
reaction
）
：突然停药后原有
疾病加剧，又称回跃反应，长期服用可乐定降血
压，停药次日血压将明显回升。
9
、特异质反应（
i
diosyncratic reaction
）
：少数特异体
质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也
可能与常人不同，与药物固有的药理作用基
本一致，反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可
能有效，对骨骼肌松弛药琥珀
胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。
10
、剂量
-
效应关系（
dose-effect
relationship
）
：
药理效应与剂量在一定范围内成比例。
11
、量效曲线（
dose-
effect curve
）
：用效应强度为纵坐标、药物剂量
或药物浓度为横坐标作图则得。
12
、量反应（
graded res
ponse
）
：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或
最大反应的百分率表
示者称为量反应。
13
、质反应（
quantal
response or all-or-none response
）
：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减
呈连续性量的变化，而表现为反应
性质的变化，质反应以阳性、阴性，全或无的方式表现。
14
、最小有效量（
minimal
effective dose
）
：刚能引起效应的最小药量或
最小药物浓度。
15
、效能（
efficacy
，
maximal
effect
，
Emax
）
：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一
定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为最大效应，也
称效能。
16
、药物
效价强度（
potency
）
：能引起
等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
17
、半数有效量（
median
effective dose
，
ED50
）
：能引起
50%
的实验动物出现
阳性反应时的药物剂量。
18
、半数致死量（
median
lethao dose
，
LD50
）
：能引起
50%
的实验动物出现死亡时
的药物剂量。
19
、治疗指数（
therapeutic
index
，<
/p>
TI
）
：通常将药物的
< br>LD50
／
ED50
的比值称为
治疗指数，用以表示药
物的安全性。
20
、受体（
receptor
）
：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，
首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
21
、内在活性（
intrinsic
activity
）
：药物与受体结合
后产生效应的能力，决定药物与受体结合时产生
效应大小的性质。
22
、激动药（
agonist<
/p>
）
：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动
受体而产生效应。
23
、部分激动药（
partial
agonist
）
：有较强亲和力，但
内在活性不强（
a
＜
1
）
，与激动药并用还可拮抗
激动药的部分效应的药物。
24
、拮抗药（
antagonist
）
：能与受体结合，具有较强亲和力
而无内在活性的药物。
25
、竞争性
拮抗药（
competitive
antagonist
）
：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的，通过增加
激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。
26
、拮抗参数（
pA2<
/p>
）
：当激动药与拮抗药合用时，若
2
倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗
药的激动药所引起的
效应，则所加入拮抗药摩尔浓度的负对数值为
pA2
，表示竞争
性拮抗药的作用强度。
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27
、非竞争性拮抗药（
noncom
petitive antagonist
）
：与激动药并用时
，可使激动药亲和力与内在活性
均降低，不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最
大效能。
28
、受体脱敏（
receptor
desensitization
）
：
在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性
和反应性下降的现象。
29
、受体增敏（
receptor
hypersensitization
）
：可因受体激动药水
平降低或长期应用拮抗药而造成组
织或细胞对激动药的敏感性和反应性增强的现象。
30
、上调（
up-
regulation
）
：若受体的数目增多或对配体
的结合力增强，导致组织或细胞对激动药的敏
感性和反应性增强的现象。
31
、下调（
down-r
egulation
）
：若受体的数目减少或对配体的结合力降
低与失效，导致组织或细胞对激
动药的敏感性和反应性下降的现象。
32
、离子障（
ion tra
pping
）
：离子状态的药物极性高，不易通过细胞膜的脂质
层的现象。
33
、吸收（
absorption
）
：药物自用药部位进入血
液循环的过程。
34
、首过消除（
first
pass
elimination/effect/meta
bolism
）
：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到
达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全
身血循
环的有效药物量明显减少。
3
5
、分布（
distribution
）
：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。
<
/p>
36
、肝肠循环（
enterohepa
tic cycle
）
：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经
由胆道及胆总管进入肠
腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠
上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，
这种肝脏、胆汁、小肠中的循环称肠肝循环。
37
、半衰期（
half life<
/p>
）
：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
38
、曲线下面积（
area
under
curve
，
AUC
）
：是药
-
时曲线下所覆盖的面积。其大小反映药物进入血循环
的总量。
39
、生物利用度（
bioabailability
）
：经任何给药途径给予一定
剂量的药物后到达全身血循环内药物的
百分率称生物利用度。
40
、一级消除动力学（
first-
order
elimination
kinetics
）
：是体内药物在单位时间内消除的药物百分
率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的
药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。
41
、零级消除动力学（
zero-
order elimination kinetics
）
：
是药物在体内以恒定的速率消除，即不论
血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不
变。
42
、清除率（
clearance
，
CL
）
：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内
有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。
43
、表观分布容积（
apparent volume of dist
ribution
，
Vd
）
：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，
体内药物按此时的血浆药物浓度在
体内分布时所需体液容积称表观分布容积。
44
、配伍禁忌（
incompatibility
）<
/p>
：药物在体外配伍直接发生物理或化学的相互作用而影响药物疗效或
应用后发生毒性反应。
45
、安慰
剂（
placebo
）
：本身无特殊药
理活性的中性物质如淀粉、胶囊等制成的外形和口味似药的制剂。
46
、依赖性（
dependence
）
：在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或是精神性的依赖和
需求，分为生理依赖性和心理依赖性。
4
7
、耐受性（
tolerance
）<
/p>
：指连续用药后，机体对药物的反应性逐渐降低，需要增加剂量才能保持药效。
48
、急性耐受性（
acute to
lerance/tachyphylaxis
）
：有的药物仅
在应用很少几个剂量后就可迅速产生
耐受性。
49
、交叉耐受性（
cross to
lerance
）
：对一种药物产生耐受后，在应用同一类药物
时也会产生耐受性。
50
、反跳现象（
rebound <
/p>
reaction
）
：长时间使用某些药
物治疗疾病，因患者对药物产生了依赖性或病情
尚未完全控制，突然停药或减量过快，造
成的疾病复发或恶化。
2
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