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医学药理学英文名词解释
absor
ption
吸收
:
是指药物从给药部位
进入;
adrenalinereversal
肾上腺素升压;
Adrenoceptorag.
肾上腺素受体激动药;
adversereaction
不良反应:是指上市;
Afterdepol.
后除极:一个动作
电位中<
/p>
0
相;
aftereffect
后效应:
指细菌接触抗生素后;
agonist
激动药
:
是指既有亲和力又有
内在活性;
aller
absorption
吸收
:
是指药物从给药部位进入血液循
环的过程。
adrenaline
reversal
肾上腺素升压作用的翻转
:a
受体阻断药酚妥拉明等可取消去氧肾上腺素
的升压作用,
可以部分阻断去氧肾上腺素所致升高血压作用,
使肾上腺素的升压作用翻转为
降压作用,称为肾上腺素升压作用的翻转。
Adrenoceptor
ag.
肾
上腺素受体激动药:一类化学结构与药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺
素相似的药物,与
肾上腺受体结合后激动受体,产生肾上腺素样作用,又称拟肾上腺素药。
adverse reaction
不良反应:
是指上市的合格药品在常规用法、
用量情况下出现的,
与用药目
的无关,并给患者带来痛苦或危害的反应。
Afterdepol.
后除极:一个动作电位中
0
相除极后发生的除极,其频率较快、振幅较小,频荡
性波动
,膜电位不稳定,易引起异常冲动。根据时间分为早后除极和晚后除极。
after effect
后效应:指细菌接触抗生素后,当药
物消除或浓度降到最低抑菌浓度以下时,细
菌的生长在一段时间内仍受持续抑制的效应。
agonist
激动药
:
是指既有亲和力又有内在活性的药物,它能与受体结合并激动受体而产生效
应。分为完全激动药和部分激动药。
allergic reaction
变态反应
:
是药物引起的免疫反应,
反应性质与药物原有效应无
关,
其临床表
现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代谢产物,
亦可能是制剂中的杂
质或辅剂。
antagonist
拮抗药
:
是指具有较强的亲和力,而无内在活性,拮抗药与受体
结合但不能激动受
体。
antibacterual spectrum
抗菌谱
:
指抗菌药物的抗菌作用范围。
antibacterual
activity
抗菌活性
:
是指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力,
这是由于各种病原
菌或者同一菌种的不同菌株对同一种抗菌药的敏感性不同的关系。
p>
aspirin asthma
阿司匹林
哮喘
:
有些哮喘患者服用阿司匹林或某些解热镇痛药后可诱发支
气管
哮喘,称为“阿司匹林哮喘”
。
bacteriostatic drugs
抗菌药
:
是指某种或某一类抗菌药物仅具有抑制病原菌生长繁殖的能力而
无杀灭作用。
bactericidal d
rugs
杀菌药
:
该类抗菌药物不但具
有抑制病原菌生长繁殖的能力,
而且具有杀灭
的作用。
bacterial
resistance
细菌耐药性
:
是指病原菌对抗菌药物敏
感性下降甚至消失的现象,这种病
原菌称为耐药菌,造成抗菌药物对耐药菌感染的临床疗
效降低或者无效。
blood-brain barrier
,
BBB
血脑屏障
:
指由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由
脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。
bioavailability
生物利用度
:
是指药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。是评价
药物制剂质量的一个重要指标。分为绝对生物利用度和相对生物利用度。
chemotherapeutic index, CI
化疗
指数
:
是评价包括化学治疗药物在内的所有化学治疗药物有效<
/p>
性与安全性的重要指标,常以
LD50/ED50
或
LD5/ED95
,这一比列关系来衡量,这一比例
关
系称为化疗指数。化疗指数愈大,表明该化疗药物的治疗效果越好;而对机体的毒性越
小,
则临床应用价值越高。
chichonic
reaction
金鸡纳反应
:
病人使用奎尼丁后,表现为头痛、头晕、耳鸣、
腹泻、恶心、
视物模糊等症状,称为金鸡纳反应。
cholinergic risk
胆碱能危象
:
抗胆碱酯酶药如新斯的明治疗重症肌无力,因应用过量可使骨骼
肌运动终板处有过多乙酰胆碱堆积,
导致持久去极化,
加重神经肌肉传递功能障碍,
使肌无
力症状加重,称为胆碱能
危象。
competitive antagonist
p>
竞争性拮抗药
:
能与激动药竞争相同受体,
但其结合是可逆的,
竞争性
拮抗药能使
激动药的量效曲线平行右移,但最大效应不变。
dawn <
/p>
phenomenon
黎明现象
:
糖尿病患者凌晨
3-9
时血糖明显升高的现象
,是因胰岛素分泌
不足或用量不足,午夜后升糖激素分泌增加,使血糖升高的现象,呈“
高后高”的特征。
delayed afterdep. D
AD
迟后去极
:
在细胞内钙超载情况下
,
发生在动作电位完全或接近完全复
极时的一种短暂的振荡性去
极。
dependence
依赖性<
/p>
:
是药物与机体相互作用所造成的一种状态,表现出强迫要求连续
或定期
使用该药的行为或其他反应,
其目的是感受药物的精神效
应,
或避免由于停药造成身体不适
应。
does-effect relationship
效量关系
:
药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系,
称剂量
-
效应关系。
Drngresistance
耐药性:长期应用化疗药物后,
病原体对药物产生的耐受性。
drug
药物:是指能够影响机体功能和细胞代谢活动,用于疾病的治疗、预防和诊断,以及
计
划生育等方面的化学物质。
early afterdepo
larization
早后去极
:
发生
在完全复极之前的后去极,
常见于
2
、
3
相复极中,
因
膜电位不稳定而产生的振荡。
ED50
< br>半数有效量:能引起
50%
动物或实验标本产生反应的浓
度或剂量。
Elimination
药物的消除:药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。
enzyme inducer
药酶诱导剂:
< br>凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂
,
肝
药酶可以受到某些药物的诱导而活性增加,如苯巴比妥。
first
order
elimination
kinetics
< br>一级消除动力学
:
是指血中药物消除速率与血中药物浓度
的一
次方成正比,即血药浓度高,单位时间内消除的药量多;
血
药浓度低,
单位时间内消除的药
量少。
first-pass
effect
首关效应
:
是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被
其中的酶所
代谢致使进入体循环药量减少的一种现象。
half-life,t1/2
半衰期
:
指血浆消除半衰期,是药物在体内分布达到平衡状态后血浆药物浓度降
低一半所需的时间,是表述药物在体内消除快慢的重要参数。
Hepo-enteral cir.
肝肠循环
:
由胆汁排入十二指肠的药物有的直接随粪便排出,
但
较多的药物可
由小肠上皮吸收,并经肝脏重新进入全身循环,这种肝脏、胆汁间、小肠的
循环称为肝肠循
环。
idiosyncrasy reaction
特异质反应
p>
:
是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生
了变化。特异质反应表现为对药物的反应特别敏感,或出现与在常人不同性质的反应。
Ion
cha.
离子通道
:是细胞膜中的跨膜蛋白质分子,对某些离子能选择性通透,是生物电活
动的基础。
p>
Loading dose
负荷剂量:
为了使血药浓度迅速达到所需要的水平,
在常规给药前应用的一
次
剂量。
maximal effe
ct
最大效应
:
在一定范围内增加药物
剂量或浓度,效应强度随之增加。但当效应
增强打最大时,继续增加剂量或浓度,效应不
再增强。这一药理效应的极限称为最大效应,
又称效能。
p>
MBC
最低杀菌浓度:在体外实验中,药物能够杀灭培养基内细菌生
长的最低浓度。
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