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医学药理学英文名词解释

作者:高考题库网
来源:https://www.bjmy2z.cn/gaokao
2021-02-05 22:13
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2021年2月5日发(作者:reciprocating)




医学药理学英文名词解释



absor ption


吸收


:


是指药物从给药部位 进入;


adrenalinereversal


肾上腺素升压;


Adrenoceptorag.


肾上腺素受体激动药;


adversereaction


不良反应:是指上市;


Afterdepol.


后除极:一个动作


电位中< /p>


0


相;


aftereffect


后效应:


指细菌接触抗生素后;


agonist


激动药


:


是指既有亲和力又有


内在活性;


aller


absorption


吸收


:


是指药物从给药部位进入血液循 环的过程。



adrenaline


reversal


肾上腺素升压作用的翻转


:a


受体阻断药酚妥拉明等可取消去氧肾上腺素


的升压作用,


可以部分阻断去氧肾上腺素所致升高血压作用,


使肾上腺素的升压作用翻转为


降压作用,称为肾上腺素升压作用的翻转。



Adrenoceptor


ag.


肾 上腺素受体激动药:一类化学结构与药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺


素相似的药物,与 肾上腺受体结合后激动受体,产生肾上腺素样作用,又称拟肾上腺素药。



adverse reaction


不良反应:


是指上市的合格药品在常规用法、


用量情况下出现的,


与用药目


的无关,并给患者带来痛苦或危害的反应。



Afterdepol.


后除极:一个动作电位中


0


相除极后发生的除极,其频率较快、振幅较小,频荡


性波动 ,膜电位不稳定,易引起异常冲动。根据时间分为早后除极和晚后除极。



after effect


后效应:指细菌接触抗生素后,当药 物消除或浓度降到最低抑菌浓度以下时,细


菌的生长在一段时间内仍受持续抑制的效应。



agonist


激动药


:


是指既有亲和力又有内在活性的药物,它能与受体结合并激动受体而产生效


应。分为完全激动药和部分激动药。



allergic reaction


变态反应


:


是药物引起的免疫反应,


反应性质与药物原有效应无 关,


其临床表


现包括免疫反应的各种类型。

致敏原可以是药物本身或药物代谢产物,


亦可能是制剂中的杂


质或辅剂。



antagonist


拮抗药


:


是指具有较强的亲和力,而无内在活性,拮抗药与受体 结合但不能激动受


体。



antibacterual spectrum


抗菌谱


:


指抗菌药物的抗菌作用范围。



antibacterual


activity


抗菌活性


:


是指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力, 这是由于各种病原


菌或者同一菌种的不同菌株对同一种抗菌药的敏感性不同的关系。



aspirin asthma


阿司匹林 哮喘


:


有些哮喘患者服用阿司匹林或某些解热镇痛药后可诱发支 气管


哮喘,称为“阿司匹林哮喘”




bacteriostatic drugs


抗菌药

< p>
:


是指某种或某一类抗菌药物仅具有抑制病原菌生长繁殖的能力而


无杀灭作用。



bactericidal d rugs


杀菌药


:


该类抗菌药物不但具 有抑制病原菌生长繁殖的能力,


而且具有杀灭


的作用。



bacterial


resistance


细菌耐药性


:


是指病原菌对抗菌药物敏 感性下降甚至消失的现象,这种病


原菌称为耐药菌,造成抗菌药物对耐药菌感染的临床疗 效降低或者无效。



blood-brain barrier



BBB


血脑屏障

:


指由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由



脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。



bioavailability


生物利用度


:


是指药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。是评价


药物制剂质量的一个重要指标。分为绝对生物利用度和相对生物利用度。



chemotherapeutic index, CI


化疗 指数


:


是评价包括化学治疗药物在内的所有化学治疗药物有效< /p>


性与安全性的重要指标,常以


LD50/ED50



LD5/ED95


,这一比列关系来衡量,这一比例 关


系称为化疗指数。化疗指数愈大,表明该化疗药物的治疗效果越好;而对机体的毒性越 小,


则临床应用价值越高。



chichonic


reaction


金鸡纳反应


:


病人使用奎尼丁后,表现为头痛、头晕、耳鸣、 腹泻、恶心、


视物模糊等症状,称为金鸡纳反应。



cholinergic risk


胆碱能危象


:


抗胆碱酯酶药如新斯的明治疗重症肌无力,因应用过量可使骨骼


肌运动终板处有过多乙酰胆碱堆积,


导致持久去极化,


加重神经肌肉传递功能障碍,


使肌无


力症状加重,称为胆碱能 危象。



competitive antagonist


竞争性拮抗药


:


能与激动药竞争相同受体,


但其结合是可逆的,


竞争性


拮抗药能使 激动药的量效曲线平行右移,但最大效应不变。



dawn < /p>


phenomenon


黎明现象


:


糖尿病患者凌晨


3-9


时血糖明显升高的现象 ,是因胰岛素分泌


不足或用量不足,午夜后升糖激素分泌增加,使血糖升高的现象,呈“ 高后高”的特征。



delayed afterdep. D AD


迟后去极


:


在细胞内钙超载情况下 ,


发生在动作电位完全或接近完全复


极时的一种短暂的振荡性去 极。



dependence


依赖性< /p>


:


是药物与机体相互作用所造成的一种状态,表现出强迫要求连续 或定期


使用该药的行为或其他反应,


其目的是感受药物的精神效 应,


或避免由于停药造成身体不适


应。



does-effect relationship


效量关系


:


药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系,


称剂量


-


效应关系。



Drngresistance


耐药性:长期应用化疗药物后, 病原体对药物产生的耐受性。



drug


药物:是指能够影响机体功能和细胞代谢活动,用于疾病的治疗、预防和诊断,以及


计 划生育等方面的化学物质。



early afterdepo larization


早后去极


:


发生 在完全复极之前的后去极,


常见于


2



3


相复极中,



膜电位不稳定而产生的振荡。



ED50

< br>半数有效量:能引起


50%


动物或实验标本产生反应的浓 度或剂量。



Elimination


药物的消除:药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。



enzyme inducer


药酶诱导剂:

< br>凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂


,




药酶可以受到某些药物的诱导而活性增加,如苯巴比妥。



first


order


elimination


kinetics

< br>一级消除动力学


:


是指血中药物消除速率与血中药物浓度 的一


次方成正比,即血药浓度高,单位时间内消除的药量多;


血 药浓度低,


单位时间内消除的药


量少。



first-pass


effect


首关效应


:


是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被 其中的酶所


代谢致使进入体循环药量减少的一种现象。



half-life,t1/2


半衰期


:


指血浆消除半衰期,是药物在体内分布达到平衡状态后血浆药物浓度降


低一半所需的时间,是表述药物在体内消除快慢的重要参数。



Hepo-enteral cir.


肝肠循环


:


由胆汁排入十二指肠的药物有的直接随粪便排出,


但 较多的药物可


由小肠上皮吸收,并经肝脏重新进入全身循环,这种肝脏、胆汁间、小肠的 循环称为肝肠循


环。



idiosyncrasy reaction


特异质反应


:


是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生


了变化。特异质反应表现为对药物的反应特别敏感,或出现与在常人不同性质的反应。



Ion


cha.


离子通道 :是细胞膜中的跨膜蛋白质分子,对某些离子能选择性通透,是生物电活


动的基础。



Loading dose


负荷剂量:


为了使血药浓度迅速达到所需要的水平,


在常规给药前应用的一 次


剂量。



maximal effe ct


最大效应


:


在一定范围内增加药物 剂量或浓度,效应强度随之增加。但当效应


增强打最大时,继续增加剂量或浓度,效应不 再增强。这一药理效应的极限称为最大效应,


又称效能。



MBC


最低杀菌浓度:在体外实验中,药物能够杀灭培养基内细菌生 长的最低浓度。


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