-
.
名词解释
cs<
/p>
（遗传学）：研究生物体遗传与变异规律的科学。现代遗
传学是研
究基因的结构、
功能及其变异、
传递和表达规律的科学，
亦
称为基因学。
t
in
（染色质）：是在间期细胞核内由
DNA
< br>、组蛋白、非组
蛋白和少量
RNA
组成的
(
线性复合结构
)
，
易被碱性染料着色的一种无
定形物质
,
是间期细胞遗传物质存在的形式。
some
（染色体）
：
是
染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、
折叠、
凝缩、
精巧包装而形成的，
具有固定形态的遗传物质的存在形
< br>式。
tutive heterochromatin
（组成性异染色质）：通常所指
的异染色质，是一种永久性的异
染色质，在染色体上的位子较恒定，
在间期细胞核中仍保持螺旋化状态，染色很深。
5.
※
facultative h
eterochromatin
（兼性异染色质）：在一定的
细
胞类型或一定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。
6.
※
lampbrush
chromosome
（灯刷染色体）：是未成熟的卵母细胞进
行第一次减数分裂停留在双线期（可持续数月）的染色体。
7.
※
cell
cycle
（细胞周期）：细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束
所经历的过程，这段时间称为细胞周期。
8.
※
Mitosis
（有丝分裂）：没有明显界限的
细胞分裂的连续过程，
可分为前期
中期
后期
末期。
9.
※
Meiosis
（减数分裂）：性母细胞成熟时配子形成过程
中发生的
'.
.
一种
特殊有丝分裂，使体细胞染色体数目减半。
< br>ter
（性状）：生物体的形态特征、生理生化特征的总称。
character
（单位性状）：每一个可以具体区
分的性状。
sion character
< br>（相对性状）：同一单位性状在不同个体
间所表现出来的相对差异。
13.
等位基因（
all
ele
）
:
位于同源染色体上相同座位
上
,
控制相对性
状的一对基因。
14.
基因型（
g
enotype
）
:
生物个体或细
胞遗传物质的组成
,
决定生
物体一系列
发育性状的可能性。
15.
表现型（
phenotype
）：生物体一定的基因型在环境条件的作用
下，所表现出来的具
体的性状。
16.
纯合体（
homozygote
）
：
指两个基因同是显性或隐性；只含显性
基因的称显性纯合
体，只含隐性基因的称隐性纯合体
。
17.
杂合体
（
heterozygote
）
：
由
一个显性基因和一个隐性基因结合
而成
。
18.
显性基因（
dominant
gene
）：在二倍体生物中，杂合状态下能在
表型中得到表现的基因，
称为显性基因，
通常用一个大
写的英文字母
来表示。
19.
隐性基因
（
recessive gene
）
：在二倍体的生物中，在纯合状
态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出
来的基因，
称为隐性基因。通常用一个小写的英文字母来表示。
oss
（测交）：被测验的个体与隐性纯合的亲本杂交。
'.
.
ee
analysis
（系谱分析）：从先证者入手，追溯调查其所
有家族成员
（直系亲属和旁系亲属）
的
数目、
亲属关系及某种遗传病
（或性状）的分布等资料，并按一
定格式将这些资料绘制而成图解。
ance
（外显率）：在特定的环境中某显性基因在杂合状态<
/p>
下，或某隐性基因在纯合状态下
,
显示预
期表型的个体比率。
lete
pe
netrance
（不完全外显）
：
个
体具有某特定的基因，
但不表现为特定的表型。
sivity
（表现度）：具有相同基因型的个体间基因表达的
变化程度。
lete
dominance
or
part
ially
（不完全显性或部分显性）
：
F1
表现为双亲性状的中间型。
n
ce
（显性）：在杂合体状态下表现出来的。
nance
（并显性）：双亲的性状同时在
F1
个体上表现出来
的现象。
dominance
（镶嵌显性）：具有一对相对性状差异的
两个
纯合亲本杂交后，
F1
个体上双亲
性状在不同部位镶嵌存在的现象。
ive
lethal
gene
（隐性致死基
因）：在杂合时不影响个体
的生活力，但在纯合时有致死效应的基因。
< br>
30.
显性致死基因（
dom
inanl lethal gene
）：杂合状态即表现致死
作用的致死基因。
'.
.
31.
基因互作（
interaction
gene
）
:
不同对的两个基因相互作用，出
现了新的性状
,
这种遗传效应叫基因互作。
32.
< br>互补基因
（
complementary
gene
）
:
两对非等位的
显性基因同时存
在并影响生物的某同一性状时才使之表现该性状，
其中任一基因发生
突变都会导致同一突变性状出现，这类基因称为互补基因
.
33.
抑制基因
（<
/p>
inhibitor
）
:
在两对独立基因中，
其中一对显性基因，
本身并不控制
性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用。
34.
上位效应（
epistatic
effect
）：影响同一性状的两对非等位基
因中的一对基因
（显性或隐性）
掩盖另一对显性基因
的作用时，
所表
现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者被称
为上位基因。
35.
隐性上位（
recessive
epistasis
）：
起上位作用的是隐性基因。
当上位基因处于隐性纯合状态时，
下位基因的作用不能表现出来，
而
当上位基因处于显
性纯合或杂合状态时，
下位基因的作用才能表现出
来。孟德尔比
率被修饰为
9
：
3
：
4
。
36.
显性上位
（
dominance
epistasis
）
：
起上位作用的
是显性基因。
当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，不论下位基因的组合如何，
下位基因的作用都不能表现，
只有上位基因处于隐性纯合时，
下位基
因的作用才能表现出来。孟德尔比率被修饰为
12
：
3
：
1
。
37.
叠加效应（
duplicate
effect
）：不同对显性基因互作时，对表
现型产生相同的影响，
并且只要有其中任何一种显性基因存在，
这个
性状就能表现出来。
F2
产生
15:1
的比例
。这类表现相同作用的基
因，称为重叠基因。
'.
.
38.
积加作用（
additive
effect
）：两种显性基因同时存在时产生
一种性状，<
/p>
单独存在时能分别表现相似的性状，
两种显性基因均不存
在时又表现第三种性状
。孟德尔分离比被修饰
为
9
：
6
：<
/p>
1
。
39.
性比（
sex ratio
，
SR
）：两性生物中的雌性：雄性
=1
：
1
，这是
一个恒定的理论比率，称为性比。
40.
伴性遗传（
sex-
linked inheritance
）：由性染色体所携带的基
因在遗传时与性别相联系的遗传方式。
41.
剂量补偿效应（
dosage
compensation
effect
）：
XY
性别决定机
制的生物中，
性连锁基因在两种性别中相等或近乎相等的有效剂量的
遗传效应
。
42.
基因定位（
gene mapp
ing):
确定基因在染色体上的排列顺序和相
对距离的过程<
/p>
.
43.
染色体图
(chromosome
map):
基因连锁图、
遗传图。
依据侧交结果，
测得某特定基因间的
重组率，
或采用其他方法确定连锁基因在染色体
上相对位置而绘
制的简单线性示意图。
44.
图距
(map distanc
e
）：两个基因在染色体图上距离的数量单位。
1
个图距单位是
1%
重组率去掉
%
。
(1
厘摩
=1cM
）
45.
染色体干涉（
chromosome interference
）：一次单交换可能影
响它邻近发生另一次单交换的可能性。
46.
基因剂量效应（
genetic
dosage
effect
）：如果
某基因的数量发
生改变，该基因的产物量也常常随之发生相应的改变。
< br>
（基因组）：一个物种单倍体的染色体数目及其所携带
的
'.
.
全部基因。
48.C
值（
C
value
）：一个物种基因组的
DNA
< br>含量是相对稳定的，通
常称为该物种
DNA
的
C
值，即单倍体所含
DN
A
量。
49.C
值悖理（
C value <
/p>
paradox
）：物种的
C
值及其进化复杂性之间
没有严格的对应关系，这种现象称为
C
值悖理，或
C
值佯谬。
50.N
值（
N
value
）：一个物种基因组的基因数目。
51.N
值悖理（
N value <
/p>
paradox
）：生物的基因数目与生物在进化树
上的位置不存在正相关，这种显现称为Ｎ值悖理，或Ｎ值佯谬。
ite
DNA
（卫星
DNA
）：真核生物基因组重复程度最高的成
分，由非
常短的串联多次重复
DNA
序列组成。
53.
同源重组
(Homologou
s recombination): DNA
同源序列间发生的
重组。
54.
基因转变（
gene
conversion
）：一个基因转变为它的等位基因的
现象。
55.
共转变
（
coconversion
：
一对含有两个基因差异的突变型杂交时，
在某些子囊中可以发生几个基因同
时发生转变的现象。
56.
极化子<
/p>
（
polaron
）
：
在染色体上呈现基因转变极化现象的这样一
个区域。
57.
分离子（
segregant
）：重组体和非整倍体或单倍体的总称。即分
离子产生的途径包括有丝分裂不分离、
单倍体化、
染色体丢失
和体细
胞交换
。
58.
准
性生殖（
parasexuality
）：真菌在二倍体的有丝
分裂过程中，
'.
.
偶尔发生同源
染色体交换，
导致连锁基因的重组。
这一遗传变异过程
称为准性生殖。
59.
细胞融合（
cell
fusion
）：两个或几个体细胞融合成为一个细胞
< br>的过程。
60.
同线分析（
synteny a
nalysis
）：连锁分析原理用于体细胞杂种
染色体分析的
方法。
61.
“拟核”（
nucleoid
）：细菌染色体大多为裸露的环状闭合
< br>DNA
双链，没有组蛋白结合，也不形成核小体结构。
62.F
因子
(F
factor
or
Felemen
t)
：
即可育因子
(fertilit
y
factor)
、
性因子
(sex
factor)
，是细菌的一种附加
体，是环状的
DNA
分子，它
的存在使
宿主具有供体的能力。
63.
附加体
（
episome
）
< br>：
既可存在于染色体外作为一个独立的复制子
,
也可整合到细菌染色体作为细菌复制子的一部分的遗传因子。
64.
质粒（
plasmid
< br>）
：染色体外能进行自主复制的遗传单位，专指细
菌、酵
母菌和放线菌等生物中染色体以外的
DNA
分子。
65.
部分二倍体（
partial
dipoid
）
:
指含有一个完整基因组和部分基
因组的细胞
(
半合子
merozygote)
。
66.<
/p>
中断杂交技术（
Interrupted mating tec
hnique
）：根据供体基
因进入受体细胞的顺序和时间绘制
连锁图的技术。
67.
性导
（
sexduction
）：
< br> F`
因子将供体细胞的基因导入受体，形成
部分二倍体
的过程叫性导或
F` -
导（
F`
-duction
）。
68.
转化（
transformation
）：游
离的细菌
DNA
片段被吸收到不同的
'
.
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