-
。
中山大学
王金发老师
比较提汇总
1.
原核生物与真核生物（答案）
答：这两个群体共同构成了生命世界。它们共有一种遗传语言，一些相同的代谢途径，以
及
许多结构特征。原核生物是较为原始的细胞，包括古细菌和真细菌。真核生物构成了所
有其
它的生命，
包括原生生物、
真菌、
植 物和动物。
原核生物要小一些。
原核生物具有完全由
DNA
构成的染色体。它们缺少真正的核和膜包围而成的细胞器，以简单分裂繁殖。真核细胞有真
正的，由膜围成的细胞核，核中含有由蛋白质和
DNA
构成的 染色体。真核生物有膜包围而
成的细胞器，内质网，和胞质结构与收缩蛋白。真核生物以
有丝分裂增殖，进行有性生殖。
虽然原核生物和真核生物都有鞭毛，但鞭毛的功能却很不
相同。
1.
放大率和分辨率（答案）
答
:
这两个概念都用于衡量显微镜的显微功能。
放大率指显微镜所成像的大小与标本实际大小的比率。而分辨率指可视为明显实 体的两
个点间的最小距离。放大率对分辨率有影响，但分辨率不仅仅取决于放大率。两者
都是观察
亚细胞结构的必要参数。
2
．
透射电子显微镜和扫描电子显微镜（答案）
答
:
都用于放大与 分辨微小结构，这两种技术通过标本对电子束的影响来探测标本结构。
TEMs
的电子束穿过标本，
聚焦成像于屏幕或显像屏上，
SEMs
的电子束在标本表面进行扫描，
反射的电子聚焦成像于屏幕或显像屏。
T EMs
用于研究超薄切片标本，有极高分辨率，可给
出细微的胞内结构。
SEMs
可以反映未切片标本的表面特征。
3
．
差速离心和密度梯度离心（答案）
-
可编辑修改
-
。
答
:
两者都是依靠离心力对细胞匀浆悬浮物中的颗粒进行分离的 技术。差速离心通常用
于分离细胞器与较大的细胞碎片，分离的对象都比介质密度大。密
度梯度离心也可用于分离
较大的颗粒和细胞器，但更常用来分离小颗粒和大分子物质。密
度梯度离心的介质形成一个
密度梯度，所分离的颗粒密度小于介质底部的密度。因此颗粒
从梯度的顶层沉降到与之密度
相同的介质层停住，
1.
细胞运输、胞内运输有什么不同
?
（答案）
答
:
细胞运输
(cellular
transport)
主要是细胞与环境间的物质交换
,
包括细胞对营养物
质的吸收、原材料的摄取和代谢废物的排除及产物的分泌。如细胞从血液中吸收葡萄糖以及
细胞质膜上的离子泵将
Na+
泵出、将
K+
泵 入细胞都属于这种运输范畴。
胞内运输
(intracellular
transport)
是真核生物细胞内膜结合细胞器与细胞内环境进行
的物质交换。包括细胞核、线粒体、叶绿体、溶酶体、过氧化物酶体、高尔基体和内质网等
与细胞内的物质交换。
2.
扩散和渗透有什么不同
?
（答案）
答
:
< p>扩散(diffusion)
是指物质沿着浓度梯度从半透性膜浓度高的一侧 向低浓度一侧移动
的过程，通常把这种过程称为简单扩散。这种移动方式是单个分子的随
机运动，无论开始的
浓度有多高，扩散的结果是两边的浓度达到平衡。虽然这种移动不需
要消耗能量，主要是依
靠扩散物质自身的力量，但从热力学考虑，它利用的是自由能。如
果改变膜两侧的条件，如
加热或加压，就有可能改变物质的流动方向，其原因就是改变了
自由能。所以，严格地说，
扩散是物质从自由能高的一侧向自由能低的一侧流动。
-
可编辑修改
-
。
渗透< /p>
(osmosis)
是指水分子以及溶剂通过半透性膜的扩散。
水的 扩散同样是从自由能高的
地方向自由能低的地方移动，如果考虑到溶质的话，水是从溶质
浓度低的地方向溶质浓度高
的地方流动。
3.
什么是
V
型和< /p>
F
型运输泵
?
（答案）
答
:
V
型泵
(V-type
pump),
< p>或称V
型
ATPase,
主要位于小泡的膜上
(
V
代表
vacuole
或
vesicle),
如溶酶体膜中的
H+
泵
,
运输时需要
ATP
供能
,
但不需要磷酸化。
F
型泵
(F-type pump),
或称
F
型
ATPase
。
这 种泵主要存在于细菌质膜、
线粒体膜和叶绿
体的膜中
,
它们在能量转换中起重要作用
,
是氧化磷酸化或光合磷酸化偶联 因子
(F
即
fector
的缩写
)
。
F
型泵工作时不会消耗
ATP
,
而是将
ADP
转化成
ATP
, < /p>
但是它们在一定的条件下也
会具有
ATPase
< p>的活性。
1.
纤粘连蛋白
(fibronectin)
和整联蛋白
( integrin)
（答案）
答：纤粘连蛋白与整联蛋白这两种蛋白均参与细胞粘着，但一种是
ECM
的细胞外基质蛋白
（纤粘连蛋白）
，另 一种是整合膜蛋白（整联蛋白）
。纤粘连蛋白与
ECM
中的其它成 分和细
胞表面的蛋白有结合位点。
整联蛋白是跨膜杂合二聚体，
与纤粘连蛋白、
其它含
RGD
序列的
蛋白和其它
ECM
蛋白有结合位点。在一些细胞中，纤粘连蛋白可作为整联蛋白 特异的配体，
整合素也可作为纤粘连蛋白的受体。
2.
紧密连接
(tight junctions)
和间隙连接
(gap junctions)
（答案）
答：
紧密连接与间隙连接这两种细胞到细胞的连接在结构和功能上都不同。紧密连接形成
“带
”
，环绕着细胞外围，限制了组织中细胞之间溶质的渗漏。紧密连接通常位于上皮顶端两
-
可编辑修改
-
。
< /p>
相邻细胞间
,
紧密连接处的细胞质膜几乎融合并紧紧结合在 一起
,
在融合部位
,
两细胞间基本没
有空隙
,
所以紧密连接部分完全封闭了连接处的液体流通。间隙连接连 接相邻的细胞，允许细
胞之间小分子量物质的扩散。间隙连接在必须同步合作的组织中最
为普遍，如心肌细胞和平
滑肌细胞。
3.
初级细胞壁
(primary cell walls)
和次级细胞壁
(secondary cell walls)
（答案）
答：初级细胞
壁与次级细胞壁这两种细胞壁表明了细胞的不同成熟阶段。初级细胞壁包围着
正在生长的
植物细胞，且为容纳进一步生长可以有一定程度的伸张。次级细胞壁发生于更为
成熟的植
物细胞，也更坚硬。它们较初级细胞壁含有更多的纤维素。次级细胞壁是更强的支
撑结构
。
1.
异源三聚体
G
蛋白和单体
G
蛋白（答案）
答：都做为信号转导分子起作用，从细胞膜表面与配
体结合的受体那里获得信息，传递给细
胞内的效应分子。它们的活化状态都与
结合，都有
GTP
酶活性。通过水解，
GDP
结合
的
G
蛋白都处于失活状态。异 三聚体
G
蛋白通过解离α亚基行使功能，α亚基与效应物发生
作用。单体
G
蛋白如
ras
，通过激活效应物 起作用，配体与受体酪氨酸激酶结合导致自身磷
酸化，
SH2
< p>蛋白被还原，通过Sos
介导，
G
蛋白释放< /p>
GDP
并结合
GTP
。
2.
磷酸脂酶
< p>C和蛋白激酶
C
（答案）
答：两种酶都在信号转导途径中起作用，但它们的底物与作用
方式有很大差别。磷脂酶
C
被
异三聚体
G
蛋白的α亚基激活，
接着，
从膜内的磷脂酰肌醇移去肌醇半磷酸产 生
IP3
和
DAG
，
-<
/p>
可编辑修改
-
。
IP3
和
DAG
都是第二信使。蛋白激酶
C
被
DAG
或者钙离子激活后，将一个磷酸基团转运给
< br>靶蛋白的丝氨酸
/
苏氨酸残基。
3.
酪氨酸蛋白激酶和丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶（答案）
答：两种激酶都是将磷酸基团转移给靶蛋白，但是转移给靶蛋白上的不同的氨基酸残基。
酪
氨酸蛋白激酶是使靶蛋白的酪氨酸残基磷酸化
,
丝氨酸
/
苏氨酸特蛋白激酶是使丝氨酸和苏
氨酸残基磷酸化。
1.
比较Ⅰ型内含子与Ⅱ型内含子在结构与剪接上有什么不同（答案）
答：
I
型内含子转录后可以形 成
9
个由碱基配对形成的特定二级结构
,
分别命名 为
P1
至
P9,P1
和
P 7
是保守的。
I
型内含子具有自我剪接的功能
,< /p>
在剪接反应中
,
要有一种鸟嘌呤核苷
(
含有游
离的
3
＇
-OH)G-OH
。
G
首先结合到内含子的
5
＇端
,
当线性的内含子成为环状时
,
其
3
＇端可
以距离
5
＇
端
15
个核苷酸以外
,
从而将原来的
5
＇
端和
15
个碱基
(
或以 上
)
的节段
(
包括
G)
< p>切除
出去。这种自我剪接
,
是由
RN A
的特定序列的核酸内切酶的活性所催化。
II
型内含子主要存在于线粒体中的一类内含子，它的剪接位点类似于核编码结构 基因的内含
子
,
并同样遵从
GT--AG
规律。剪接机理同核内含子的剪接相似
,
也要形成一个套索的中间 体
,
通过形成
5
＇
-2< /p>
＇键将要剪接的位点靠近到一
起。但是
,II
型内含子的剪接又不完全与核内含
子的剪接相同
,
< p>它具有自我剪接的功能,
不需要剪接体和
snRNA
的参与
,
也不需要
ATP
供能。
< p>从结构上看
,II
型内含子的
6
个结 构域可形成发夹环
,
结构域
5
与
6
之间只间隔
3
个碱基
,
结构
域
6
参与转酯作用。
-
可编辑修改
-
。
2.
上游启动子与内部启动子（答案）
答：
DNA
上的启动子区是转 录起始前
RNA
聚合酶识别的一段碱基序列。大多数基因的启动
< br>子区在编码区的上游，不过，对于由
RNA
聚合酶
III< /p>
转录的基因，启动子通常在转录起始点
的下游，
例如
5S
核糖体
RNA
的基因，
RNA
聚合酶结合在转录起始位点的下游即
DNA
编码
区内。
3.
反义
RNA
与核酶（答案）
答：反义
RNA
是指与
mRNA
互补的
RNA
分子
,
也包括与其他
RNA
互补的
RNA
分子。由
于核糖体不能翻译双链的
RNA
，所以反义
RNA
与
mRNA
特异性的互补结合
,
即抑制了该
mRNA
的翻译。
通过反义
RNA
控制
mRNA
的翻译是原核生物基因表达调控的一种 方式，
最
早是在
的产肠杆菌素的
Col
E1
中发现的
< p>,许多实验证明在真核生物中也存在反义
RNA
。近 几年来通过人工合成反义
RNA
的基因
,
并将其导入细胞内转录成反义
RNA,
即能
抑制某特定基因的表达
,
阻断该基因的功能
,
有助于了解该基因对细胞生长和分化的作用。
核酶一词用于描述具有催化活性的
RNA,
即化学本质是核糖核酸
(RNA),
却具有酶的催化功
能。
核酶的作用底物可以是不同的分子
,
有些作 用底物就是同一
RNA
分子中的某些部位。
核
酶的功能很多
,
有的能够切割
RNA,
有的能够切割
DNA,
有些还具有
RNA
连接酶、磷酸酶
等活性。与蛋白质酶相比，核酶的催化效率较低，是一种较为
原始的催化酶。
反义
RNA
中具有催化作用的就是核酶。
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可编辑修改
-
。
1.
比较引导序列与信号序列有什么不同
?
（答案）
答
:
无论是在游离核糖体合 成的蛋白质还是在膜结合核糖体合成的蛋白质
,
它们的转运都是由
信号引导的
,
这种信号一般存在于蛋白质的
N-
端
,
这就是蛋白质的定位信号。由于游离核糖体
合
成的蛋白质与膜结合核糖体合成的蛋白质的运输信号不同导致运输机制的不同
,
为 了便于
区别它们
,
将游离核糖体上合成的蛋白质的
N-
端信号统称为导向信号
(targeting signal),
或导
向序列
(targeting < /p>
sequence),
由于这一段序列是氨基酸组成的肽
,
所以又称为转运肽
(transit
peptide),
或导肽
(leading
peptide)
。将膜结合核糖体上合成的蛋白质的
N-
端的序列称为信
号序列
(signal
sequenc e),
将组成该序列的肽称为信号肽（
signal
pepti de)
。在不需要特别
区分时
,
可将它们 统称为信号序列或信号肽。虽然转运到细胞核中的蛋白质也是在游离核糖体
上合成的
,
由于此类蛋白的运输机制特别
,
所以将这些蛋白中的 定位引导序列称为核定位信号
(nuclear localization
signal, NLS)
。
2.
线粒体内膜和线粒体外膜（答案）
答：这两种膜均包围着线粒体，但它们在结构、功能和来源的
每一个方面都不同。外膜对一
般大相对分子质量的物质都是高度通透的
（ 因为有孔蛋白）
；
内膜对大多数细胞的分子都不通
透。外
膜的脂类构成与细胞质膜相似，但内膜脂类的构成具有更多细菌质膜的特征，线粒体
被相
信是从细菌进化而来的。外膜与脂肪酸、色氨酸和肾上腺素（以及其它物质）的代谢有
关
，并且识别要运进线粒体的蛋白质。内膜与电子传递和
ATP
合成有关。
3.
底物水平磷酸化和氧化磷酸化（答案）
-
可编辑修改
-
。
答：这两个术语都描述了由
ADP+
Pi
< p>合成ATP
。在底物水平磷酸化中，磷酸基团与一供体
以共价键相连，然后当磷酸基团被转移给
ATP
时此键断裂。在氧化磷酸化中， 没有磷酸基的
供体
, ATP
合酶利用
A DP
和游离的无机磷合成
ATP
，使用由质子梯度而来的能量。术 语“氧
化”是指建立质子梯度的能量来源，例如，在电子转移链中用有机物对氧的还原。
4.
化学梯度和电子梯度（
chemical electrical gradient
）
（答案）
答：化学梯度建立在区间两侧的浓度差上，以及扩散减小浓度差的趋势。电位梯度是由于区
间两侧的电荷分布建立的，如同电荷互相排斥一样。质子在线粒体内膜两侧的分布是由于这<
/p>
两种梯度的作用。
1.
非循环式光合磷酸化和循环式光合磷酸化（答案）
答
:
在非循环式光合磷酸化 中电子从
H2O
移动到
NADP+
，产生一质子梯 度用于合成
ATP
。
此过程需要两个光系统，
和
PSI
，两次提高光的能量。在循环式光合磷酸化 中，从叶绿
素流出的电子不是被水中产生的电子所取代，而是由同样从叶绿素中流出的电
子循环再回到
叶绿素。此过程只需要一个光系统，
PSI
。在起点处提升叶绿素中来的电子的能量被用于产生
一质子梯度（如同在非循环光合磷酸
化中一样）
，然后又被用于产生
ATP
。
2.
叶肉细胞和维管束鞘细胞（答案）
< br>答：这些细胞类型是
C4
植物特有的，用于在空间上分开
A TP
合成与
NADP+
的还原过程和
-<
/p>
可编辑修改
-
。
糖产生的过程。这两类细胞排列成同心的圆柱面，叶肉细胞在外层的柱面而维管束鞘细胞在
内层柱面。
ATP
和
NADPH
在叶肉细胞中 产生，
CO2
在叶肉细胞中被固定成为四碳的化合物
苹果
酸。苹果酸被运输到维管束鞘细胞中去，
CO2
从苹果酸中被释放出来，然后作为 核酮糖
1
，
5-
二磷酸羧化酶的底物并最 终被固定成为糖。
内层细胞是与大气中的
O2
隔绝的，且光呼
吸减少。
3.
叶绿体基质与线粒体基质有什么不同（答案）
答：主要表现在组成和功能上不同
:
在电子显微镜下观察可见到叶绿体基质中有一些细微颗粒
,
< p>其中最多的是淀粉颗粒。这种颗
粒是用于储存光合作用所产生的碳水化合物。另外还
有一些含脂的沉积物称为质体小球
(plastoglobuli)
，这 种小球的产生同类囊体的破裂有关，当新类囊体形成时，老的类囊体破
裂
,
可减少类囊体的数量和体积，由此可以推测质体小球可作为类囊体脂的储备库。叶绿体基
质中含有大量的可溶性蛋白
,
其中
RuBP< /p>
羧化酶占可溶性蛋白总量的
60%
。
此外
< p>,基质中还含
有
CO2
固定反应的所 有酶类。叶绿体基质中还有核糖体、
DNA
和
RNA
等。叶绿体的
DNA
大约编码
100
种 多肽
,
涉及叶绿体
DNA
的复制、转录、遗传信息 的翻译。基质是光合作用固
定
CO2
的场所。
< p>
线粒体基质中主要参是参与
TCA
循环的酶类
, ,
功能是进行
TCA
循环。
4.
光合作用的电子传递链与氧化磷酸化作用的电子传递链有什么异同（答案）
-
可编辑修改
-
。
答：光合作用电子传递链
(photosynthetic electron transfer chain)
也是由一系列的电子载
体构成的，同线粒体呼吸链中电子载体的作用基本相似。但二者不同的是，线粒体呼吸链中
< br>的载体位于内膜，
将
NADH
和
FADH2
的电子传递给氧，
释放出的能量用于
ATP
的合成 ；
而
光合作用的电子载体位于类囊体膜上，将来自于水的电子传递给
NADP+
，并且这是一个吸
热的过程而不是放热的过程。<
/p>
象线粒体的呼吸链一样，光合作用的电子传递
链中的电子载体也是细胞色素、铁氧还蛋白、
黄素蛋白和醌等构成。
1.
蛋白质
N-
连接糖基化和
O-
连接糖基化（答案）
答：粗面内网上合成的蛋白质上有两种方式进行糖基 化：通过天冬氨酸残基的
N
原子连
接糖基或通过丝氨酸和
苏氨酸残基的
O
原子连接糖基。
N-
连结糖蛋白合 成的第一步在粗面内
质网上进行，
糖链是从磷酸多萜醇转移至新生肽链上 。
这种糖基化在高尔基体中继续被修饰。
O-
连结的糖基 化是在高尔基体中进行的。
2.
自噬作用和吞噬作用（答案）
-
可编辑修改
-
。
答：这两个过程都与细胞内消化有关。在噬菌作用中，外来颗粒通过胞饮小泡被 摄入细
胞，与胞内体和溶酶体融合并进行消化。在自噬作用中，衰老或损伤的细胞器被由
内质网衍
生而来的膜包围，这样形成的小泡与溶酶体结合，进行消化。
3.
低密度脂蛋白和高密度脂蛋白（答案）
答：这些都是特殊的蛋白
-
脂复合物，在血液中穿行，在组织间运输胆固醇。低密度脂蛋
白（
LDLs
）将胆固醇从肝脏运输到组织细胞中去。高密度脂蛋白将多余的胆固醇运回肝脏，
在肝脏中胆固醇可作为胆汁的一部分分泌。它们都是通过受体介导的内吞作用进入细胞的。
血中高水平的
LDL
与动脉硬化和心脏病有关。血中高水平的
HDL
能降低心脏病的危险。
4.
组成型分泌途径和调节型分泌途径（答案）
答
:
在组成型分泌途径中
,
运输小泡持续不断地从高尔基体运送到细 胞质膜，
并立即进行
膜的融合，
将分泌小泡中的蛋白质释 放到细胞外
,
此过程不需要任何信号的触发
,
它存在于所
有类型的细胞中。
在大多数细胞中
,
组成型分泌途径的物质运输不需要分选信号
,
从内质网经
高尔基体到细胞表面的物质运输是自动地进行的。组成型分泌途径除了给细胞外提供酶、生
长因子和细胞外基质成分外，也为细胞质膜提供膜整合蛋白和膜脂。
组成型分泌小泡通常称为运输泡
(transport
vesi cles)
，是由高尔基体反面网络对组成型
分泌蛋白的识别分选后形成
的。
-
可编辑修改
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