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学院领导
审批并签名
A
卷
广州大学
2009-2010
学年第
2
学期考试卷
课程
有机化学
考试形式（闭卷，考试）
学院
系
专业
班级
学号
姓名
题次
分数
评分
一
20
二
06
三
10
四
25
五
08
六
15
七
10
八
06
总分
100
评卷人
一、选择题（
20
分）
1.
(0179)
（
1
分）
O
O
OH
O
CH
3
CCH
2
COC
5
与
CH
3
C
CHCOC
2
H
2
H
5
是什么异构体
?
(A)
碳干异构
(B)
位置异构
(C)
官能团异构
(D)
互变异构
2.(7630)
（
1
分）
下列杂环化合物中碱性最强者为：
D
O
(A)
N
H
(B)
N
(
C)
N
H
(D)
N
H
3.
(7743)
（
1
分）
下列糖中
,
哪一个是非还原糖
(A)
蔗糖
(B)
麦芽糖
(C)
乳糖
(D)
纤维二糖
4
．
(0834)
（
1
分）
亚硝胺类是强致癌物
,
它们是在酸性条件下
,
亚硝酸盐
(
常用作食品防腐剂和发色剂
)
作
用于胺类而生成的
,
胺类主要是指
:
(A)
一级胺
(B)
二级胺
(C)
三级胺
(D)
季铵盐
5.
(0319) (1
分
)
下面反应在哪种条件下进行
?
(A)
加热顺旋
(B)
光照对旋
H
H
(C)
加热对旋
(D)
光照顺旋
1
6. (4138)
(1
分
)
按照
Woodward- Hoffmann
规律
,
含
4
n
+2
个价电子的共轭烯烃在电环化反应时
,
(A)
热反应按顺旋方式进行
,
光反应按对旋方式进行
(B)
热反应按对旋方式进行
,
光反应按顺旋方式进行
(C)
热反应和光反应都按顺旋方式进行
(D)
热反应和光反应都按对旋方式进行
7.
(0322) (1
分
)
D-
葡萄糖和
D-
果糖互为何种异构体< /p>
?
(A)
对映体
(B)
非对映体
(C)
差向异构体
(D)
构造异构体
8. (0772)
(1
分
)
核酸的基本结构单位是
(A)
核苷酸
(C)
腺苷酸
(B)
核苷
(D)
尿嘧啶
9. (0330)
（
1
分）
下列哪种情况下无变旋作用
?
(A)
葡萄糖溶于水中
(B)
果糖溶于水中
(C)
蔗糖在酸性溶液中
(D)
蔗糖在碱性溶液中
10
、
(0287)
（
1
分）
下列硝基化合物哪一个不溶于
NaOH
溶液中
?
(A) C
6
H
5
CH
2
NO
2
(B) (CH
3
)
2
CHNO
2
(
C)CH
3
CH
2
CH
2
NO
2
(D)CH
3
)
3
CNO
2
11
、
(0771)
（
1
分）
蛋白质变性是由于
:
(A)
氢键破坏
(C)
氢键形成
12
、
(0266)
（
1
分）
(B)
肽键断裂
(D)
破坏水化层和中和电荷
羧酸的沸点比相对分子质量相近的烃
,
甚至比醇还高。主要原因是由于
:
(A)
分子极性
(B)
酸性
(C)
分子内氢键
(D)
形成二缔合体
2
13
、
(7824)
（
1
分）
下列各酯水解速率最快的是
:
(A) CH
3
CH
2
CO
2
CH
3
(C) (CH
3
< br>)
2
CHCO
2
CH
3
14.(0314)
（
1
分）
下面反应在哪种条件下进行
?
H
CH
3
H
CH
3
CH
3
CH
3
(B) CH
3
CO
2
CH
3
(D) HCO
2
CH
3
(A)
加热顺旋
(B)
光照对旋
(C)
加热对旋
(D)
光照顺旋
15. (0269)
（
1
分）
戊二酸受热
(300
?
C)
后发生什么变化是
:
(A)
失水成酐
(B)
失羧成一元酸
(C)
失水失羧成环酮
(D)
失水失羧成烃
16. (0790)
（
1
分）
蛋白质是由什么组成
?
(A)
单糖
(B)
核苷酸
(C)
氨基酸
(D)
异戊二烯
17.
(0637)
（
1
分）
萜类化合物的基本特性是
:
(A)
具有芳香气味
(B)
分子中碳原子数是
5
的整数倍
(C)
分子具有环状结构
(D)
分子中具有多个双键
18.
(7604)
（
1
分）
3.22
的丙氨酸溶液达到等电点应该加
(B)
酸
(A)
水
(C)
碱
(D)
醇
19.
（
1
分）
DNA
与
RNA
完全水解后产物的特点是：
(A)
核糖相同，碱基小部分相同
(B)
核糖不同，碱基相同
(C)
核糖相同，碱基不同
(D)
核糖不同，碱基不同
3
20. (7739)
（
1
分）
下面化合物中
,
哪一个是葡萄糖的
C4
差向异构体：
(D)
(C)
(B)
(A)
CHO
CHO
CHO
C
HO
CH
2
OH
CH< /p>
2
OH
CH
2<
/p>
OH
CH
2
OH
二、填空题
(
共
3
题，
6
分
)
21
、
（
2
分）
将下列化合物按水解反应活性的大小排列成序：
(A) RCOCl
(B) RCOOR
′
(C) (RCO)
2
O
(D) RCONH
2
( ) > ( ) > ( ) >
( )
22
、
(0294
< p>，2
分，
)
化合物
NH
4
Cl
(I) , (CH
3
)
2
NH (II) , NH
3
(III) ,
CH
3
NH
2
(IV)
碱性强弱的次序是
( ) > ( ) > ( ) > ( )
23
、
（
2
分
)
呋喃（
A
）
、吡啶（
B
< p>）、苯（
C
）的芳香亲电取代反应活性大小为：
( ) > ( ) > ( )
三、命名化合物或写出结构式
(
共
10
分
)
24
、
(1494)
（
2
分）
化合物
?
-D-
甲基吡 喃葡萄糖苷的稳定构象式是：
25
、
(1464)
（
2
分
)
O
CH
3
CH
2
C
N
C
2
H
5
26. (1498)
（
2
分）
二肽半胱
-
甘的结构式是：
半胱：
HSCH
2
CHCOOH
甘：
H
NCH
COOH
NH
2
2
2
C
2
< br>H
5
4